武警后勤学院学报(医学版)杂志
Journal of Logistics University of CAPF 무경의학원학보
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14例浮膝损伤手术治疗决策探析
浮膝损伤是指一侧下肢出现股骨和胫骨同时骨折,使膝关节与股骨、胫骨的连续性中断,失去其应有的稳定性.浮膝损伤是由机体遭受高能量暴力撞击所致的严重骨折,可为仅累及骨干的简单骨折,也可为累及关节面的复杂骨折.既往对浮膝损伤患者进行研究发现,90%以上浮膝损伤是由交通事故造成的[1].浮膝损伤发生率较低,其确切发生率尚不清楚.然而随着道路交通事故的增多,可以肯定的是浮膝损伤发生率也呈上升趋势.浮膝损伤患者并发症多,手术难度大,致残率高,患肢膝关节术后功能恢复不满意,仍是创伤骨科的难点.我院从2011年6月至2013年6月共收治14例浮膝损伤患者,采用个体化手术治疗方案,效果较好,现汇报如下.
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前外侧微创入路行全髋关节置换术治疗老年股骨颈骨折的疗效及安全性分析
股骨颈骨折为老年人群的一种常见骨折[1],由于骨折后骨折近端血供大部分受到破坏,保守或内固定治疗骨折不愈合及股骨头坏死几率极高,严重影响患者的生存及生活质量[2],因此人工髋关节置换术是目前临床上治疗老年患者股骨颈骨折的主要措施[3],其中全髋关节置换术由于长期疗效好而又成为主流.虽然髋关节置换术在解除疼痛、恢复关节功能、防止并发症等方面取得了成功,但是传统的后外侧入路手术方式破坏外旋肌群及后关节囊,造成手术创伤大,失血多,术后假体脱位也屡见不鲜.随着微创技术的不断发展,微创髋关节置换术也逐渐应用于临床[4].我院从2013年2月至2016年5月对收入院的部分老年股骨颈骨折患者,采用前外侧微创入路行全髋关节置换术治疗,并与传统后外侧入路对比,分析其临床疗效及安全性,结果令人满意,现将结果报告如下.
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临床护理路径在心理性胰岛素抵抗患者护理中的价值分析
部分糖尿病患者对胰岛素认识不足或操作不便等原因,对胰岛素的应用存在不同程度的心理障碍,导致胰岛素治疗起始时间的延后,这种现象临床上称为“心理性胰岛素抵抗(psychological insulin resistance,PIR)[1]”.PIR患者治疗依从性不佳,不利于血糖水平的控制,增加了糖尿病并发症发生的风险[2].为探讨将此类患者纳入临床护理路径的临床价值,现收集近年来我院收治的140例PIR患者的临床资料,结合文献报道如下.
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陕西关中地区新兵新训期间疾病谱分析
新兵训练是新兵入伍后必须经历的一个基础阶段,战士完成从一名地方青年到合格军队战斗员的转变过程,也是对于陌生地域、气候、饮食以及文化等环境的适应阶段,在此过程中,大强度的军事训练可导致各类疾病高发[1-3].新训期间各类疾病的发生表现出一定的规律性[4],研究新训期间疾病谱对于相关部门科学制定作训计划及卫生管理具有重大参考意义.
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桡动脉置鞘致迷走神经反射低血压休克急救护理1例
大多数接受心脏冠状动脉介入手术的患者经穿刺股动脉介入诊疗后,压迫穿刺部位,拔出股动脉鞘时,容易出现血管紧张、低血压等血管迷走神经反射情况,冠状动脉造影中穿刺桡动脉发生低血压休克的文献也鲜有报道[1].我院于2016年6月急救护理了1例桡动脉置鞘时致迷走神经反射低血压休克的患者,现报告如下.
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结肠镜下漏诊息肉406例临床特征及影响因素分析
结、直肠癌与结、直肠息肉的发生、发展密切相关,流行病学统计发现约60%~80%的结、直肠癌来源于相关部位的息肉病变,其中以腺瘤较常见.目前认为腺瘤是结、直肠癌的癌前病变,超过90%的结、直肠癌经腺瘤-腺癌的序列进展,因此早期发现、早期治疗是预防息肉恶变的主要方法[1].结肠镜检查是诊断,治疗结、直肠癌的重要手段,由于肠镜观察视野位于镜身前端,视野范围受到一定限制,结肠袋近侧的息肉容易漏诊,漏诊率一般为20%左右,如何降低息肉漏诊率是消化内镜检查的热点问题[2,3].为降低肠镜息肉切除后并发症的风险,我院消化内镜室首次发现息肉均取病理活检,门诊常规收住院后再行第二次肠镜检查并息肉切除.本次研究基于上述病例,并涵盖首诊未发现息肉但在3个月内再次行肠镜检查发现息肉的患者,将第二次结肠镜检查中新发现的息肉定义为漏诊息肉.为避免息肉新生活复发的干扰,将两次肠镜检查的时间间隔限定为3个月内,现总结如下.
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97例先天性子宫畸形与不良妊娠的相关性研究
先天性子宫畸形是在胚胎发育过程中双侧副中肾管融合过程中,受到内因或者外因影响,发育停止或者融合不全而导致的.据报道在育龄女性中的发生率为2%~4%,而在不孕人群中更是有高达5%~25%的妇女合并子宫畸形[1].目前临床常用的分类方法是美国生殖协会在1988年制定的,根据融合情况的不同,先天性子宫畸形被分为7类:Ⅰ子宫发育不全、Ⅱ单角子宫、Ⅲ双子宫、Ⅳ双角子宫、V纵隔子宫、Ⅵ弓形子宫、Ⅶ乙烯雌酚相关的子宫畸形[2].已有很多研究证实,与正常的子宫相比,先天性子宫畸形患者发生流产、早产、小于胎龄儿、难产、胎位异常、产后出血等多种不良妊娠结局相关[3-5].但是,不同的子宫畸形对子宫动脉供血、官腔形态的影响有区别,尚不清楚它们之间在围产结局上是否存在差异.本研究拟对不同类型子宫畸形的不良妊娠结局加以分析,为更好的管理妊娠合并子宫畸形的孕产妇提供经验.
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人附睾分泌蛋白4、糖类抗原125及卵巢恶性肿瘤风险预测模型在卵巢癌诊断中的价值
卵巢恶性肿瘤在女性生殖道肿瘤中发病率低于子宫颈癌和子宫体癌而位居第三[1],但其死亡率在女性生殖系统肿瘤中却是首位[2].卵巢癌早期症状与卵巢良性疾病症状相似,早期卵巢癌患者的5年生存率可达95%,但患者就诊时大多已是晚期,5年生存率在15% ~ 20%[3].因此,采取有效的诊断方法,对卵巢癌患者的预后十分重要.血清糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)是临床应用早,广泛的卵巢癌血清标志物,但其对早期卵巢癌诊断的敏感性较低,且部分卵巢良性肿瘤的患者也会出现指标水平的升高.人附睾上皮分泌蛋白4(human epididymis secretory protein 4,HE4)是一种新型卵巢癌标志物,在卵巢癌的早期诊断方面具有较高特异性.近年来,国内外多项Meta分析研究表明:根据血清HE4、CA125的水平及患者绝经状态建立的卵巢癌风险预测模型(ovarian cancer risk prediction model,ROMA)对评估患者卵巢癌的风险有着重大意义.本研究通过检测患者血清HE4、CA125的水平及计算ROMA指数,并通过统计软件分析三项指标与卵巢癌病理诊断的相关性,进而评价血清HE4、CA125及ROMA指数对早期判断卵巢癌高风险的诊断价值.
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Pseudomonas putida ND6中两个高度同源catA基因的分离、克隆及比较
[目的]分别对恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)ND6基因组中基因高度同源的儿茶酚1,2-双加氧酶基因catA1、catA2进行克隆和原核表达,并进行生物信息学分析和酶学性质比较.[方法]通过生物信息学软件对catA1和catA2进行序列分析和进化树构建,利用经典的酶切连接方法和核酸外切酶Ⅲ介导的无缝连接两种方法分别对catA1和catA2进行了表达载体的构建,对表达产物的酶学性质(适反应温度,适反应pH,耐热性,底物特异性等)进行了研究.[结果]catA1和catA2在基因序列上相似性为73.57%,两个酶的适反应pH均为7.4,适反应温度分别为45℃、50℃,Km值分别为1.28、1.66 μmol/L,酶活力单位分别为9.00、8.35 U/mg,两个酶对儿茶酚和4-甲基儿茶酚具有较好的反应活性,在C120分类中属于同一类型.[结论]本研究通过两种方式成功构建了高度同源性两个基因的表达载体,对于分离高同源性基因有一定的参考意义,同时通过对ND6菌株中同工酶的酶学性质进行研究和比较,加深了对ND6萘降解机制的理解,进一步探讨了冗余降解基因存在的意义.
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三种人冠状病毒纤突蛋白与人受体分子对接研究
[目的]通过对急性呼吸窘迫综合症冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus,SARS-CoV)、NL63型冠状病毒NL63 (human coronavirus NL63,NL63-CoV)和中东呼吸道冠状病毒(Middle-East respiratory syndrome eoronavirus,MERS-CoV)纤突蛋白受体结合域(receptor binding domain,RBD)与人受体相互作用的蛋白质结构进行分析,探索计算机计算模拟技术在研究蛋白质-蛋白质相互作用中的价值.[方法]根据发表的蛋白质结构数据,使用ZDOCK软件包进行配体-受体分子对接模型构建,利用RDOCK软件包对分子对接结果进行评分.比较晶体结构数据和模型数据,以评分结果评价计算机模拟的效果.[结果]计算机模拟配体-受体分子对接研究结果显示SARS-CoV与hACE2对接复合物近天然构象模型16个、NL63-CoV与hACE2复合物近天然构象43个、MERS-CoV与CD26复合物近天然构象5个;对接模型与晶体结构贴合比对后主链间均方根偏差小值为0.291 (A),大值为2.011 (A).其中,SARS-CoV、NL63-CoV与hACE2相互作用通过单个位点的氨基酸残基间盐桥实现,而MERS-CoV与CD26相互作用通过两个不同位点残基间的盐桥作用实现.[结论]冠状病毒蛋白质-人受体分子对接模拟研究结果与已发表的分子生物学实验所得到结果一致,提示通过计算模拟的方法可以实现病毒入侵机理的初步探索.然而在模拟实验过程中,如果有分子生物学实验数据支持,计算机模拟研究将更高效、准确和稳定.
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microRNAs联合血清硅含量检测早期矽肺的指示意义
[目的]探究3种体液microRNAs联合血清硅含量检测早期矽肺的指示意义.[方法]采用完全随机设计方法选取早期矽肺患者,并排除肺结核活期、哮喘、慢性阻塞性肺疾病等肺部急慢性疾病;选择年龄相近、没有基础疾病的健康人群作为对照组.通过人外周血淋巴细胞分离液分离外周血淋巴细胞,采用ExoQuickTM试剂盒提取人血清exosome,应用原子吸收法测定血清硅含量,应用RT-qPCR定量检测microRNAs表达水平,通过受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)判定micmRNAs联合血清硅含量指示早期矽肺的灵敏度和特异度.[结果]矽肺各期次同对照组血清硅元素含量比较,对照组为(3.02±1.57) μg/ml,0+期矽肺组为(3.86±1.29)μg/ml,Ⅰ期矽肺组为(4.61±1.96) μg/ml,矽肺组相比正常组具有增高的趋势.矽肺患者血清、外周血淋巴细胞、血清exosome miR-16-5p的相对表达量为(3.0105±1.2220)、(0.0321±0.0154)、(4.7309±1.1193),let-7d-5p相对表达量为(0.1652±0.0576)、(0.0049±0.0018)、(0.4026±0.1664).血清硅联合血清microRNAs检测ROC曲线下面积比大达到94.4%,敏感性为100%,特异度为66.7%;血清硅联合外周血淋巴细胞microRNAs检测的ROC曲线下面积比为77.8%,敏感性为83.3%,特异度为66.7%;血清硅联合血清exosome microRNAs检测曲线下面积比为77.8%,敏感性为83.3%,特异度为66.7%.[结论]血清硅联合血清miR-16-5p、let-7d-5p检测具有较高的矽肺诊断指示意义.
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胶原负载神经生长因子治疗糖尿病足溃疡临床观察
[目的]探讨糖尿病足溃疡创面应用胶原负载神经生长因子治疗的临床效果.[方法]选取我科糖尿病足住院患者30例,随机分为治疗组15例和对照组15例.在常规治疗的基础上,对照组应用庆大霉素外敷治疗,治疗组应用负载神经生长因子的胶原水凝胶外敷治疗.治疗后第1、4、8天,测量两组足溃疡溃疡大小,于治疗第8天评价溃疡愈合情况.[结果]治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为87%,治疗组疗效明显优于对照组;治疗后第1天、第4天治疗组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);第8天治疗组与对照组比较溃疡大小差异有统计学意义(P<0.01),治疗组愈合速度快于对照组.[结论]应用胶原负载神经生长因子治疗糖尿病足溃疡有效,可加快溃疡愈合速度.
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不同RBH上颌后牙缺失患者行OSFE不植骨同期种植术的疗效差异性比较
[目的]比较分析不同剩余牙槽骨高度(residual bone height,RBH)上颌后牙缺失患者行上颌窦底内提升(osteotome sinus floor elevation,OSFE)不植骨同期种植术的疗效差异.[方法]120例上颌后牙缺失患者(RBH值4~8mm)均行OSFE不植骨同期种植术,种植体共163颗,其中4 mm≤RBH<5 mm种植53颗(设为实验组),5 mm≤RBH≤8 mm种植110颗(设为对照组),比较两组种植体成功率、种植体周边组织状况及患者主观满意度(视觉模拟评分).[结果]种植体总成功率为99.39%,实验组种植体成功率98.11%,对照组种植体成功率100.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);实验组患者术后6个月新骨获得量显著多于对照组患者(P<0.05),而术后12个月垂直骨丧失及视觉模拟评分两组比较差异无统计学意义(P>0.05).[结论]4 mm≤RBH<5mm与5mm≤RBH≤8 mm上颌后牙缺失患者行OSFE不植骨同期种植术疗效相当且满意.
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重庆市彭水汉族女性MTHFR、MTRR基因型和等位基因频率分布与其他地区汉族女性的比较
[目的]研究叶酸代谢障碍遗传风险分布地域性特征、彭水苗族土家族自治县汉族女性中MTHFR及MTRR基因的多态性频率特征,以指导孕龄妇女增补叶酸及出生缺陷一级预防.[方法]随机选取彭水苗族土家族自治县391位汉族女性检测其MTHFR C677T、A1298C及MTRR A66G基因位点多态性,分析该地区基因的多态性分布特征.[结果]本县的汉族女性MTHFR677TT基因型频率(8.0%)低于尚志(30.1%)、乌鲁木齐(26.1%)、延边(28.3%)、廊坊(33.9%)、银川(23.0%)、烟台(32.2%)、济源(37.4%)、镇江(21.8%)、荆州(14.3%)、眉山(17.7%)、九江(13.0%)、湘潭(12.6%)、昆明(14.1%)、惠州(10.9%)(P<0.01);MTHFR 1298CC基因型频率(4.1%)高于尚志(2.0%)、廊坊(1.9%)、银川(3.4%)、烟台(1.8%)、济源(2.0%)、镇江(3.5%)(P<0.05),等位基因频率(21.7%)高(P<0.05);MTRR 66GG基因型频率(6.1%)低于琼海(9.3%)(P<0.05),等位基因频率(26.2%)低于烟台(26.3%)、琼海(30.9%)(P<0.01).[结论]重庆市彭水苗族土家族自治县的汉族女性5,10亚甲基四氢叶酸合成酶及甲硫氨酸合成酶还原酶基因的多态性频度分布具有地区特异性.对于基因突变导致叶酸代谢有障碍的孕期妇女需要通过增加叶酸补服的剂量和时间预防神经管畸形患儿的出生.
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漆酶-介质-有机磷酸酯毒物三元复合物的分子作用机制
[目的]构建漆酶-介质-有机磷酸酯毒物三元复合物(laccase-meidator-organophosphate poison ternary complex,LMO)模型,在分子水平探究漆酶-介质体系(laccase-mediator system,LMS)对有机磷酸酯毒物(organophosphate poisons,OPs)的降解机制.[方法]基于分子对接建立LMO模型,通过分子动力学模拟,考察三元体系稳定性和动态研究LMS对OPs的降解机制.[结果]在LMO中,介质结合于漆酶活性位点内部,与Asp206产生氢键作用,与中性氨基酸产生疏水作用和π-π堆积作用;介质首先生成介质中间体,进而与结合于漆酶活性位点外缘的OPs发生相互作用;分子动力学模拟发现,三元复合物达到稳定时漆酶构象发生了突变,电子受体His458远离了Ⅰ型铜离子(type-1 copper ions,T1Cu).[结论]LMS对OPs的降解是通过漆酶的疏水作用及介质中间体完成的;LMO作用过程中漆酶的构象变化利于促进漆酶与介质间的电子传递,更有利于OPs的降解.
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急性高原性脑水肿小鼠大脑超微结构及咬合蛋白(Occludin)的改变
[目的]探讨急性高原性脑水肿小鼠大脑超微结构及咬合蛋白(Occludin)的改变.[方法]成年健康雄性昆明种小鼠随机分为:空白对照组、12h急性缺氧组和24 h急性缺氧组,适应性饲养1周后放入低压氧舱,建立脑水肿模型.干湿重法测定脑水含量,伊文思蓝法测定血脑屏障通透性,观察脑组织形态和超微结构改变,免疫组化和Western blotting检测Occludin蛋白变化,QPCR检测Occludin mRNA变化.[结果]急性缺氧12h与24 h组小鼠脑水含量以及EB含量明显升高(P<0.05);光镜下可见缺氧后小鼠海马区神经细胞被破坏,核固缩,部分核仁显示不清,细胞间隙明显增宽,间质疏松,细胞周围及间质水肿;电镜下可见内皮细胞肿胀严重,线粒体肿胀明显,内皮细胞核固缩,紧密连接开放,胶质细胞足突重度水肿,内皮细胞吞饮小泡增多,内质网脱颗粒;急性缺氧后Occludin mRNA及蛋白表达与空白对照组比较均降低(P<0.05),且24 h急性缺氧组低于12h急性缺氧组(P<0.05).[结论]急性低压低氧环境可诱发小鼠脑水肿,并可使小鼠脑内神经细胞损伤,开放BBB间的紧密连接.
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血色素加氧酶-1与甾醇异构酶的相互作用拮抗高脂刺激诱发心肌细胞损伤的作用机制
[目的]探究血色素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)在胆固醇诱导的高脂环境中对大鼠H9c2心肌细胞的保护作用机制.[方法]MTT法检测10、100和500 mmol/L胆固醇作用H9c2细胞12、24、36、48 h后对细胞增殖活力的影响,油红0染色法检测细胞内脂肪沉积水平.通过免疫共沉淀结合质谱鉴定策略(Co-IP coupled to LC-MS/MS)筛选HO-1相互作用蛋白,经生物信息软件Cytoseape重塑HO-1相互作分子信号网络.通过细胞免疫荧光(immunocytofluorescence,ICC)和Western blotting技术验证HO-1和EBP以及相关蛋白激酶B(protein kinaseB,AKT)、雷帕霉素靶蛋白(mechanistic target of rapamycin,mTOR)和糖代谢过程等信号通路相关分子的表达量.[结果]MTT结果显示10,100和500 mmol/L胆固醇显著抑制H9c2细胞增殖活力(P<0.05),且抑制效应呈现时间-浓度依赖性.质谱结果显示HO-1可以与137个蛋白分子发生相互作用,其中互作蛋白甾醇异构酶(emopamil-binding protein,EBP)与HO-1的结合可能参与调节脂类代谢进程.Western blotting以及ICC结果证明了这一相互作用.Western blotting结果还显示胆固醇刺激后AKT和mTOR信号通路被活化,糖代谢相关蛋白表达受到抑制.[结论]HO-l通过与EBP相互作用,通过激活AKT、mTOR和抑制糖代谢进程继而抑制H9c2心肌细胞的有氧氧化过程,缓解胆固醇对细胞的损伤刺激,执行保护心肌作用.
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《军人健康素养调查问卷》题目的编写与筛选
[目的]确定《军人健康素养调查问卷》的题目,为评价军人健康素养水平提供依据.[方法]根据军人健康素养条目编写题目池,通过专家咨询计算题目的内容效度指数(I-CVI),对I-CVI<0.78的题目进行修改确保所有题目的I-CVI符合要求.使用问卷调查计算题目的区分度和难易度,并据此筛选题目.计算筛选后题目组成的问卷的信度和效度.[结果]使用《全国居民健康素养监测调查问卷(2012)》中22题原题并自编59题.第一轮专家咨询中有6道题I-CVI<0.78,专家对12道题提出修改意见.第二轮咨询各题目的I-CVI均>0.78,专家没有修改意见.按照“难易度在0.1至0.9,区分度≥0.2”的筛选标准,筛选保留56道题目.问卷的Cronbach'sAlpha系数为0.889,分半信度为0.821(P<0.01),成绩分布类似正态分布(偏度为-0.816,峰度为-0.463).自编题与原题的成绩得分的相关系数为0.783(P<0.01).根据受教育程度不同,四组的得分成绩不同(Kruskal-WallisH检验P<0.01,Mann-WhitneyU检验P<0.0083).[结论]经过筛选后的56道题目可以作为《军人健康素养调查问卷》的题目.
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钴原卟啉上调HO-1表达对脂多糖诱导的小鼠肺组织炎症损伤的影响
[目的]探讨注射钴原卟啉(cobalt protoporphyrin,CoPP)在内毒素诱导的急性肺损伤(acute lung injury,ALI)小鼠模型中上调血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)对小鼠肺组织炎症损伤的影响.[方法]120只16 ~ 18 g雄性C57BL/6小鼠随机分为生理盐水(normal saline,NS)组、脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)组、LPS+NS组以及LPS+钴原卟啉(CoPP)组.采取经腹腔注射LPS(5 mg/kg)法建立实验性ALI模型.LPS+CoPP组及LPS+NS组均在注射LPS造模之前4h,分别预先经腹腔注射给予CoPP(5 mg/kg)或等体积的无菌NS.在1、3、7天后分别取材,采用HE染色观察肺泡、肺间质炎症浸润情况并进行炎症评分(inflammatory score,IS);采用BCA蛋白定量法检测支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中总蛋白含量,ELISA检测BALF及血清中白介素-8 (interleukin 8,IL-8)、单核细胞趋化蛋白-1 (monocyte chemoattractant protein,MCP-1)含量;使用乳酸盐脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)试剂盒用微板法检测BALF中LDH活性;右肺分别提取总RNA或总蛋白,采用RT-PCR联合2-△△Ct计算方法检测评估HO-1 mRNA相对表达量,Western blotting检测髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)蛋白表达水平.[结果]在第1天,LPS+CoPP组HO-1 mRNA水平均明显高于LPS+NS组(P<0.01),在第3天持续升高(P<0.01),第7天各组无差异.与NS组相比,LPS组及LPS+NS组小鼠第1天的IS、BALF总蛋白含量和LDH活性及BALF和血清中IL-8、MCP-1水平均明显增高;在第3天持续升高,且肺组织MPO蛋白表达量亦增高(P<0.01).与LPS+NS组相比,LPS+CoPP组小鼠第1天的IS、BALF总蛋白含量、LDH活性及BALF和血清中IL-8水平均降低,在第3天除以上4个指标持续降低外,BALF及血清中MCP-1、肺组织MPO蛋白表达水平也均降低(P<0.01).[结论]CoPP上调HO-1 mRNA的表达,可能是通过下调炎性趋化因子IL-8和MCP-1的分泌,缓解了肺组织炎症反应,有助于LPS诱导的ALI的修复.
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长链非编码RNA与多梳家族蛋白在神经胶质瘤中相互作用的研究进展
多梳家族(polycomb group,PcG)蛋白是一组在染色质水平调控靶基因的转录抑制因子,在胚胎发育、细胞周期、细胞增殖及肿瘤形成过程中起着非常重要的作用.长链非编码RNA (long noncoding RNA,lncRNA)可以通过募集染色质修饰复合物(如多梳家族蛋白复合体)给非特异的酶活性提供了一种基因特异的靶向机制,靶向蛋白至特异的染色质位点发挥转录抑制效用.本文就lncRNAs与PcG蛋白相互作用在神经胶质瘤的进展进行综述,有助于理解神经胶质瘤治疗的基因靶点.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |