武警后勤学院学报（医学版）杂志
Journal of Logistics University of CAPF 무경의학원학보
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327例肺癌患者行体部伽玛刀治疗的护理
体部伽玛刀即立体定向伽玛射线治疗系统,是一种融立体定向技术和外科技术于一体,以治疗体部疾病为主的立体定向放射治疗设备.
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LCDF技术在神经外科临床的应用价值(附44例报告)
腰大池穿刺持续引流(lumbar continuous drainage of fluid,LCDF)经多年的研究改进,其技术日臻成熟,应用范围越来越广泛.
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胰体癌误诊1例
1 临床资料患者,男,51岁,因上腹部不适,饱涨感,尤其在进食后加剧,于45 d后就诊.患者主诉30 d前在某医院曾做过B超检查,结果显示肝、胆、胰、脾未见异常.
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麻醉诱导药玫严重过敏性休克心跳骤停1例
1 临床资料患者男,53岁.因"左膝部不慎接触浓硝酸,肢体麻木半小时"于2006年7月25 Et急诊入烧伤科.
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荧光定量PCR检测非小细胞肺癌外周血Survivin-mRNA的临床意义
[目的]探讨凋亡抑制基因Survivin在非小细胞肺癌外周血中表达的临床意义.[方法]对37例非小细胞肺癌患者分别采用荧光定量PCR方法检测其外周血Survivin-mRNA,采用免疫组化方法检测其肿瘤组织的Sur-vivin蛋白.[结果]肿瘤组织中Survivin蛋白阳性表达率为59.46%,外周血Survivin mRNA阳性率为64.86%.治疗前外周血SurvivinmRNA、治疗前、后SurvivinmRNA含量差值的含量在不同性别、年龄、治疗组及病理类型间差异无统计学意义(P>O.05),而在有无淋巴结、远处转移及大肿瘤直径组差异有统计学意义(P<0.05).治疗前、后SurvivinmRNA含量差值在不同疗效差异有统计学意义.[结论]非小细胞肺癌患者的外周血Survivin mR-NA检测可以替代瘤组织Survivin蛋白的检测.
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子痫患者与重度子痫前期患者肝肾功能指标的比较
[目的]比较子痫患者与重度子痫前期患者肝肾功能变化,探讨子痫发生的相关指标.[方法]回顾性分析34例子痫患者及年龄、孕龄、孕产次、血压水平与其相匹配的34例重度子痫前期患者的临床肝肾功能等实验室化验指标,包括白蛋白(Alb)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALT)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)、血红蛋白(Hb)、血小板(Plt)、红细胞压积(Hct)、血钙(ca).[结果]子痫患者与匹配的重度子痫前期患者相比较,尿酸水平明显升高,血浆白蛋白水平明显降低,差别有统计学意义(P
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扩张后随意型皮瓣修复面颈部烧伤后瘢痕
[目的]探讨扩张后随意型皮瓣修复面颈部烧伤后瘢痕的手术方法,并观察其疗效.[方法]对2000年1月-2007年12月收治的63例面颈部烧伤后瘢痕患者,在瘢痕邻近部位埋置1～4个50～600 ml容积的皮肤软组织扩张囊,采用扩张后随意型皮瓣修复瘢痕切除后继发创面.[结果]63例面颈部烧伤后瘢痕患者共放置皮肤软组织扩张囊115个,应用扩张后随意型皮瓣修复瘢痕切除后创面,其中滑行推进皮瓣45个,旋转皮瓣32个,易位皮瓣12个,滑行推进、旋转与易位皮瓣复合转移26个.10个皮瓣术后发生并发症,其中皮瓣下血肿5个,皮瓣血运障碍4个,刀口感染1个,经处理均未影响治疗效果.[结论]瘢痕邻近部位皮肤色泽、质地与缺损区组织近似,应用扩张后随意型皮瓣修复面颈部烧伤后瘢痕效果理想.
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基因芯片技术分析二氢青蒿素抑制K562细胞增殖的作用机制
[目的]利用基因芯片检测二氢青蒿素作用于K562细胞后的基因表达情况,从基因水平探讨二氢青蒿素抑制K562细胞增殖的作用机制.[方法]K562细胞经不同浓度二氢青蒿素处理24 h,倒置光显微镜和荧光显微镜观察细胞形态学变化,流式细胞仪检测细胞周期变化.提取总RNA,逆转录生成cDNA,同时Cy3标记.标记好的cDNA与基因芯片杂交,用扫描仪检测杂交结果.[结果]倒置光显微镜可见细胞出现不同程度的皱缩,核分裂相减少,细胞密度下降,漂浮细胞增多.荧光显微镜下可观察到染色质高度浓缩、边缘化,凝聚成明亮的团块,即凋亡小体,同时有死亡细胞.流式细胞仪检测显示G2期细胞的比例明显增加.扫描杂交结果数据显示其中13条基因表达有差异.表达上调的基因有chk1,表达下调的基因有:PCNA、cyelinB1、cyclinD1、cyelinE1、cdk4、cdk2、E2F1、DNA-PK、DNA-TopoI、mcl-1、jnk、VEGF.[结论]二氢青蒿素可以抑制K562细胞增殖,作用机制与改变细胞周期某些调控物质的基因表达、诱导K562细胞凋亡等有关.
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重症急性胰腺炎大鼠胰腺组织腺苷酸环化酶活性的变化及银杏苦内酯B的影响
[目的]观察重症急性胰腺炎(SAP)大鼠胰腺组织腺苷酸环化酶(AC)活性的变化及银杏苦内酯B(BN52021)的影响.[方法]Wistar雄性大鼠随机分为阴性对照组(NC组)、SAP模型组(SAP)和BN52021治疗组(BN组),每组按术后不同时相点(1、2、3、6、12、24 h)分为6小组,用放射免疫的方法检测胰腺组织中AC活性的变化,同时对胰腺组织进行病理学观察和测定血清淀粉酶的变化.[结果]血清淀粉酶和病理学结果显示SAP大鼠制模成功,BN52021能降低SAP的血清淀粉酶和改善病理学变化;SAP组AC活性在2 h,3 h较NC组显著升高(P<0.05);BN组AC活性在2、3、12 h较NC组显著升高(P<0.05);在2 h、3 h较SAP组显著降低(P
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超声检测上肢神经损伤后修复情况的应用价值
[目的]探讨高频超声在判断上肢神经吻合术后早期再生中的作用.[方法]采用彩色多普勒超声诊断仪对11例患者共15条神经在缝合术后早期进行超声检测,记录神经吻合口声像特征,并与电生理检查进行比较.[结果]超声检查显示15条神经中,11条神经吻合口可见清晰或模糊的神经束自吻合口近端向远端延伸,神经外膜延续性较好;另4条神经吻合口未见神经束通过.根据声像学特征将上述神经束通过吻合口情况与术中电生理检查结果比较,超声诊断符合率为86.6%.[结论]超声检查具有直观、无创、价廉、操作简单等优点,对神经缝合术后早期吻合口神经束通过情况有较高分辨率,可为临床治疗方式的选择提供帮助.
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发病24 h内急性心肌梗死三种治疗的疗效分析
[目的]分析不同治疗方案对急性心肌梗死(acule myocardial infarction,AMI)病死率的影响及其他影响因素.[方法]对我院2000年1月-2004年4月的882例急性心肌梗死的资料进行分析,比较住院期间病死率的区别.24 h内发病的661例急性心肌梗死患者分为3组:直接支架术(perculaneous coronary intervention,PCI)组、溶栓组和保守治疗组.[结果]3组中,PCI组的患者年龄低于溶栓组和对照组,分别为(59.71±11.06)岁,(65.36±10.98)岁,(67.39±12.27)岁,P<0.05.男性比例较大.PCI组他汀类和氯吡格雷等药物的使用比例明显高于其它两组.急诊PCI组住院死亡率显著低于其他两组,分别为1.6%,13.4%,13.5%,P
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直丝弓技术结合平面导板矫治前牙深覆(牙合)
[目的]探讨直丝弓技术结合平面导板矫治前牙深覆(牙合)临床效果.[方法]选择2003年8月-2007年8月在我院就诊的前牙深覆(牙合)患者48例,安氏Ⅱ类错牙合1分类错牙合21例,安氏Ⅱ类Ⅱ分类错牙合27例,前牙深覆(牙合)均在Ⅱ度以上.随机分成治疗组和对照组,每组24例.治疗组采用直丝弓技术结合平面导板打开咬合,对照组单纯采用直丝弓固定矫治器打开咬合.[结果]应用直丝弓技术结合平面导板打开咬合较单纯采用固定矫治器来打开咬合疗程短见效快,治疗组咬合完全打开时间平均(3.4±1.2)个月,对照组咬合完全打开时间平均(5.6±1.5)个月,两者打开咬合所需时间差异有显著性(P<0.05).[结论]直丝弓技术结合平面导板矫治前牙深覆(牙合)是一种快速有效的打开咬合的方法,在临床中值得推广应用.
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低场磁共振胰胆管成像在腹腔镜治疗胆石症中的应用
[目的]探讨低场磁共振胰胆管成像(magnetic resonance cholangiopancreatography,MRCP)在腹腔镜治疗胆石症方面的临床应用价值.[方法]通过对89例术前行MRCP检查的胆石症患者和76例术前未行MRCP检查的胆石症患者的对照分析,比较两组患者术中胆道探查阴性率.[结果]术前MRCP检查组和非MRCP检查组的胆总管阴性探查率分别为4.5%和17.1%.[结论]低场MRCP结合MRI能够准确的反映胆囊结石及胆总管结石的位置和梗阻程度,通过术前MRCP检查可降低腹腔镜治疗胆石症手术中的胆道阴性探查率,避免不必要的胆道探查.
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乏氧条件下紫杉醇对SPCA1肺癌细胞的影响
[目的]探讨乏氧条件下紫杉醇对SPCA1肺癌细胞的影响及其机制.[方法]MTT 法检测常氧和乏氧条件下紫杉醇对SPCA1细胞的毒性作用;流式细胞术检测紫杉醇对SPCA1细胞周期和凋亡的影响.采用定量RT-PCR和Western Blotting观察SPCIA1细胞乏氧诱导因子-1a(HIF-la)、多药耐药基因.1(Mdr-1)mRNA和P.糖蛋白(P-gp)的表达变化.[结果]常氧和乏氧条件下,紫杉醇对SPCA1细胞的IC50分别为8.45 μmol/L和18.17 μmol/L(P<0.05),乏氧时紫杉醇诱导SPCA1细胞凋亡较常氧条件下明显减少(P<0.05),但乏氧对细胞周期无明显影响.乏氧能明显增加HIF-1a蛋白表达,但对Mdr-1 mRNA和P-gp蛋白表达无明显影响.[结论l乏氧诱导SPCA1细胞对紫杉醇耐药,但Mdr-1可能不是乏氧诱导耐药的主要因素之一,乏氧条件下SPCA1细胞耐药可能还存在其他机制.
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磁标记大鼠神经干细胞移植入脑缺血大鼠的磁共振示踪
[目的]使用菲立磁(Feridex)体外标记胎鼠神经干细胞(neural stem cells,NSCs),并在移植脑缺血大鼠后进行活体MRI示踪观察.[方法]分离、培养大鼠胚胎源性神经干细胞,使用"Feridex一多聚赖氪酸复合物(FE-PLL)"标记神经干细胞,对标记细胞分别进行普鲁士蓝染色、电镜观察,将FE-PIL标记神经干细胞分别移植人脑缺血大鼠左右侧脑室内,活体移植后1、5、14 d体内MRI示踪.[结果]菲立磁可以高效率地标记神经干细胞,普鲁士蓝染色显示FE-PLL标记神经干细胞胞质内出现细小的蓝色铁颗粒.电镜结果显示FE-PLL标记的神经干细胞胞质内含有许多包裹铁颗粒的囊泡.MRI检查发现脑内移植的标记细胞在磁共振上呈明显的低信号改变.[结论]菲立磁可以用来体外标记神经干细胞,利用MRI技术可以对脑内移植后的标记细胞进行初步的活体追踪.
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角膜前后表面高度不对称性图形分析
[目的]分析角膜地形图中角膜前、后表面立体高度不对称性图形的特点并探讨其临床意义.[方法]对拟行LASIK手术的近视患者进行Orbscan-Ⅱ角膜地形图测量,并观察其角膜前、后表面立体高度形态的表现.[结果]在27 562例54 669眼中,有291例432眼的近视患者的角膜前、后表面高度图表现出不对称的"CROSS"形式.432眼中16～25岁的171例215眼;中等近视-3.25～-6.00141例191眼;散光270例390眼;散光Ⅱ形193例300眼.[结论]拟行准分子激光屈光矫正手术者,术前均应对角膜的形态及屈光状态作精确测量,对存在"CROSS"shape者的手术更要慎重,合理设计手术方法及切削量,并对手术后效果作正确的评价.正确选择手术适应证是预防手术失败的关键,有利于提高手术成功率.
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三七总皂甙对吗啡戒断大鼠皮质、纹状体神经细胞内游离钙的影响
[目的]研究三七总皂甙(PNS)对吗啡戒断大鼠皮质、纹状体神经细胞内[Ca2+]的影响,深入探讨PNS抑制吗啡戒断症状的作用机制.[方法]应用剂量递增法皮下注射盐酸吗啡建立吗啡躯体依赖模型,采用腹腔注射纳洛酮建立催促戒断模型,大鼠在给予吗啡的同时用3种不同剂量PNS进行灌胃,记数大鼠的体重变化和跳跃次数,采用流式细胞术测定PNS对吗啡戒断大鼠皮质、纹状体1神经细胞内[Ca2+]的影响.[结果](1)PNS呈剂量依赖性地抑制戒断大鼠体重减轻和跳跃的发生.(2)慢性吗啡作用可以使皮质、纹状体神经细胞内[Ca2+]升高;纳洛酮催促戒断可迅速逆转皮质、纹状体神经细胞[Ca2+]异常增高;3种不同剂量PNS可以使戒断大鼠脑内[Ca2+]缓慢升高,且呈剂量依赖性.[结论]PNS对吗啡依赖大鼠催促戒断症状的抑制作用可能与其对中枢[Ca2+]的调节有关.
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胍丁胺-I1咪唑啉受体对μ-阿片受体内吞的影响及机制探讨
[目的]观察胍丁胺通过激活I1咪唑啉受体(I1R)对阿片预处理引起的μ阿片受体(MOR)内吞的影响及可能的分子基础.[方法]以CHO-μ和CHO-μ/IRAS (imidazoline receptor antisera-selected protein)细胞作为研究对象,用[3H]diprenorphine结合实验方法,确定胍丁胺.I1R作用系统对MOR内吞的影响以及可能产生的分子基础.[结果]在正常CHO-μ和CHO-μ/IRAS细胞中,DAMGO([D-Ala2,N-Me-Phe4,Gly5-ol]-enkephalin,1 μmol/L)预处理两细胞30 min后,MOR均发生内吞.胍丁胺(1 nM-1 μM)和DAMGO共同预处理两细胞30 min,弧丁胺能浓度依赖性地抑制由DAMGO预处理引起的CHO-μ/IRAS细胞中MOR的内吞,而相同浓度胍丁胺对CHO-μ细胞中由DAMGO预处理引起的MOR的内吞无显著影响,且这一作用能被依法克生所阻断,提示胍丁胺通过激活I1R对DAMGO预处理引起的MOR内吞具有显著的抑制作用.Ser357 磷酸化是影响MOR内吞的重要因素之一,而胍丁胺(10 nM-1μM)和DAMGO共同预处理CHO-μ/IRAS和CHO-μ细胞30 min,对两细胞中MOR ser375磷酸化作用均无显著性影响,提示胍丁胺.I1R作用系统并不是通过抑制MOR ser375 磷酸化作用而抑制MOR内吞的.[结论]胍丁胺通过激活I1R可抑制DAMGO处理所致的μ-阿片受体内吞,此作用可能与胍丁胺抑制阿片依赖有关,但其分子机制并不是通过抑制MOR ser375 磷酸化作用而抑制MOR内吞.
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犬骨髓间充质干细胞的分离、培养、纯化及鉴定
[目的]探讨分离、培养、纯化和鉴定犬骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)方法,观察MSCs体外生长特征.[方法]自犬髂后上棘抽取骨髓约10 ml,1.073g/ml的Percoll分离液梯度离心,培养皿培养、换液除去非贴壁细胞,获得MSCs,通过及时、反复传代对MSCs进行纯化和扩增培养,测定生长曲线,并进行形态学观察.流式细胞仪检测扩增后MSCs细胞周期及表面抗原特性.[结果]MSCs在含10%小牛血清的IMEM中生长性状相对稳定,1、3、5代细胞生长曲线基本一致,增殖速度快.流式细胞仪检测表明MSCs强表达干细胞标记CD44,而不表达造血干细胞特异抗原CD34、CD11a、CD14和JLA-DR.第2代(P2)末MSCs周期显示有82.4%的细胞处于GO/G1期.[结论]密度梯度离心结合贴壁培养法能有效分离、纯化和培养犬骨髓MSCs.
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神经递质在学习记忆中的作用
按照信息论的观点,学习记忆的基本过程大致可分为3个阶段:获得(acquisition);巩固(consolidation);再现(retention).
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三羟异黄酮的抗结肠癌作用研究进展
三羟异黄酮(genistein)属于异黄酮化合物,广泛存在于蔬菜和水果等中.近年来有关三羟异黄酮的动物和体外实验均证实它是一种潜在的肿瘤化学预防剂,具有广泛的抗癌作用.
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S100B蛋白生物学特性及在脑卒中诊断治疗中的应用
脑卒中早期,及时、准确、无创性诊断,对其治疗和预后有着特殊的意义,研究表明,在人或动物的出血性卒中、缺血性卒中时,血清及脑脊液S100B浓度均有所升高.
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氧化型低密度脂蛋白的形成及其致动脉粥样硬化的机制
动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是心脑血管疾病的首要病因.AS损伤易发生在心脏及脑的大、中动脉,使这些部位动脉壁变硬增厚,管腔狭窄甚至闭塞,或斑块破裂继发血栓,引起供血组织缺血缺氧,出现临床症状和体征.
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1,25-二羟维生素D3的免疫抑制及抗肿瘤作用
1,25-二羟维生素D3(1,25(OH)2D3)是维生素D3经肝、肾代谢后的主要活性形式,有着重要的生理生化活性[1].研究发现,1,25(OH)2D3不仅参与钙、磷代谢与骨质钙化,还参与调节细胞的生长分化等过程,其对机体的非钙调效应十分广泛,重要的是调节免疫、诱导肿瘤细胞分化、抑制肿瘤细胞增殖及促其凋亡的作用[2].
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基质细胞衍生因子-1及其受体CXCR4对造血干细胞调控的研究进展
造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCs)通常来源于骨髓,存在于外周血及脐带血,具有较强的自我更新和分化发育能力,可以产生各种类型的血细胞.
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银杏总黄酮和银杏内酯配伍对心肌缺血猫心外膜心电及心肌SOD的影响
[目的]初步探索不同比例银杏总黄酮和银杏内酯伍用对猫心肌缺血的保护作用.[方法]将35只家猫随机分为7组,银杏总黄酮组、银杏内酯组、总黄酮与内酯比例分别为3:1、1:1、1:3组,生理盐水组和美托洛尔组,给药剂量为0.5 mg生药/kg.将家猫开胸,结扎左冠脉前降支造成局部心肌暂时缺血模型,测定结扎前和造模后第l、3、5、10、15 min各时间点缺血区心外膜心电图ST段高度;恢复供血后给药,再次结扎,重复上述时间点ST段测定;t检验自身对照比较给药前后心肌缺血ST段变化.术后剪取缺血区心肌测定其SOD活性;对缺血心肌抗氧化能力进行方差分析.[结果]银杏总黄酮与银杏内酯比例为3:1时,抑制心外膜心电图ST段抬高的效果明显,且心肌组织SOD活性高.[结论]在本实验条件下,银杏总黄酮与银杏内酯比例为3:1时,能较好改善猫心肌缺血的症状.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
