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偏侧咀嚼对大鼠髁突软骨细胞中IRE1和caspase-12的影响
目的 研究偏侧咀嚼大鼠髁突软骨细胞中IRE1和caspase-12表达的变化,探讨内质网应激介导的细胞凋亡反应在髁突软骨细胞代谢中的作用.方法 选取48只3周龄雄性SD大鼠,随机分为8组,实验组及对照组各4组,每组6只.实验组大鼠行左侧上、下颌所有磨牙拔除术,对照组大鼠不做任何处理,分别于拔牙后1d,7d,14d,28d处死.RT-PCR方法检测各组大鼠左、右侧颞下颌关节软骨中不同时间点的IRE1和caspase-12的含量.结果 拔牙后,实验组大鼠髁突软骨的IRE1和caspase-12含量均高于对照组,实验组左侧在1d,7d,14d,28d与对照组均有统计学差异(P<0.05),实验组右侧1d,7d,14d与对照组有统计学差异(P<0.05).随时间变化,实验组左侧IRE1和caspase-12的含量逐渐升高,IRE1在7d,14d,28d时与前一时间点比较均有统计学差异(P<0.05),caspase-12在14d,28d时升高较前一时间点有统计学差异(P<0.05).实验组右侧IRE1和caspase-12的含量逐渐降低,IRE1 28d时与前一时间点比较均有统计学差异(P<0.05),caspase-12在7d,28d时降低较前一时间点有统计学差异(P<0.05).结论 IRE1和caspase-12参与了偏侧咀嚼大鼠髁突软骨细胞的病理性改建.
关键词: 颞下颌关节 软骨 内质网凋亡 IRE1 Caspase-12 -
咬合干扰对大鼠髁突软骨细胞内质网应激及凋亡的影响
目的:探讨咬合干扰致大鼠髁突软骨退变过程中内质网应激及凋亡相关分子的表达情况.方法:30只8周龄SD大鼠,采用大鼠上颌第一磨牙粘接不良修复体造成咬合干扰大鼠模型,4、8、12周后取颞下颌关节,甲苯胺蓝染色、苏木精-伊红染色观察组织形态学变化,透射电镜观察超微结构,免疫组织化学染色检测GRP78、Caspase-12的表达情况.结果:实验组髁突软骨基质降解、细胞密度降低,内质网膨胀、断裂;GRP78阳性细胞率较对照组显著增多(P<0.05),Caspase-12阳性细胞率在8、12周时明显增加(P<0.05).结论:咬合干扰后大鼠髁突软骨细胞发生内质网应激及内质网凋亡,可能是髁突软骨退变的重要机制之一.