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  • IL-17基因多态性与非小细胞肺癌风险的相关性分析

    作者:代丽;武军思;程宏;杜建飞;刘孜;叶骉飞

    目的 探讨IL-17F和IL-17A基因多态性与非小细胞肺癌(NSCLC)风险的相关性.方法 收集2016年7月-至2018年7月西安高新医院肿瘤科收治的NSCLC患者250例,另收集同期体检健康者250例为对照组,采集所有受试者血样,采用MassARRAY方法对rs2275913、rs763780和rs23970843个位点的基因型进行测定,分析其多态性与NSCLC风险的相关性.结果 3个SNP均符合Hardy-Weinberg平衡(HWE P>0.05).病例组IL-17F基因rs763780位点的小等位基因G频率显著高于对照组;病例组IL-17A基因rs2275913位点的小等位基因A频率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).在各个遗传模型下,rs763780位点的GG基因型均与增加NSCLC风险具有相关性(P<0.05);其中,在佳模型隐性模型下,GG基因型携带者患NSCLC风险增高了1.64倍(OR=1.64,95%CI,1.23-2.15,P=0.013).然而,两组的rs2397084位点的不同基因型频率差异无统计学意义(P>0.05).此外,在佳模型-显性模型下,rs2275913位点的GA和AA基因型与降低NSCLC风险具有相关性(OR=0.75,95%CI,0.59-0.96,P=0.025).结论 IL-17F基因rs763780位点可能与增加NSCLC风险相关,而IL-17A基因rs2275913位点可能与降低NSCLC风险具有相关性.

  • 病毒性心肌炎患者外周血lL-17A基因多态性与心肌损伤 、MMPs/TlMPs平衡的相关性

    作者:汪丽丽;张阿宁;贺钰梅

    目的:研究病毒性心肌炎患者外周血IL-17A基因多态性与心肌损伤 、MM Ps/TIM Ps平衡的相关性.方法:选择延安大学附属医院东关分院诊断为病毒性心肌炎的80例患者作为研究的VMC组,另取同期在延安大学附属医院东关分院体检的100例健康志愿者作为研究的对照组.采集外周血并测定IL-17A基因rs2275913位点的多态性,采集血清并测定心肌损伤 、MMPs/TIM Ps指标的含量.结果:VMC组患者中IL-17A基因GG基因型所占比例低于对照组,GA+AA基因型所占比例高于对照组;VMC组患者血清中IL-17、CK-MB、cTnI、sFas、MDA、PINP、ICTP、MM P2、MM P9、TIM P1、TIM P2的含量显著高于对照组且VMC组中GA+AA基因型患者血清中IL-17、CK-MB、cTnI、sFas、MDA、PINP、ICTP、MMP2、MMP9、TIM P1、TIMP2的含量高于GG基因型患者.结论:病毒性心肌炎患者外周血IL-17A基因rs2275913位点等位基因G向A的突变能够加重心肌损伤及MMPs/TIMPs失衡.

  • IL-17A基因rs3819024和rs8193037单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的相关性

    作者:黄华佗;王荣;陆玉兰;王春芳;覃海媚;向阳;罗宏成;王俊利;蒙兰青;韦叶生

    目的 探讨白细胞介素17A(IL-17A)基因启动子区rs3819024和rs8193037位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中发病的相关性.方法 用SNaPshot技术和DNA测序法对广西地区392例缺血性脑卒中患者和443名正常对照rs3819024和rs8193037位点进行基因分型,比较两组人群间两位点的遗传差异.结果 rs3819024位点基因型、显性模型、隐性模型以及等位基因在两组间的差异均无统计学意义,P值分别为0.150、0.227、0.125、0.594和0.202,OR(95%CI)分别为1.27(0.92~1.74)、1.28(0.86~1.91)、1.27(0.94~1.72)、1.10(0.78~1.54)和1.13(0.94~1.38).rs8193037位点基因型、显性模型、隐性模型以及等位基因在两组间的差异亦均无统计学意义,P值分别为0.722、0.352、0.863、0.345和0.969,OR(95%CI)值分别为0.94(0.65~1.35)、2.25(0.41~12.35)、0.97(0.68~1.38)、2.27(0.41~12.48)和1.01(0.72~1.40).结论 IL-17A基因rs3819024和rs8193037位点单核苷酸多态性可能与广西人群缺血性脑卒的遗传易感性无关.

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