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  • IL-17基因多态性与非小细胞肺癌风险的相关性分析

    作者:代丽;武军思;程宏;杜建飞;刘孜;叶骉飞

    目的 探讨IL-17F和IL-17A基因多态性与非小细胞肺癌(NSCLC)风险的相关性.方法 收集2016年7月-至2018年7月西安高新医院肿瘤科收治的NSCLC患者250例,另收集同期体检健康者250例为对照组,采集所有受试者血样,采用MassARRAY方法对rs2275913、rs763780和rs23970843个位点的基因型进行测定,分析其多态性与NSCLC风险的相关性.结果 3个SNP均符合Hardy-Weinberg平衡(HWE P>0.05).病例组IL-17F基因rs763780位点的小等位基因G频率显著高于对照组;病例组IL-17A基因rs2275913位点的小等位基因A频率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).在各个遗传模型下,rs763780位点的GG基因型均与增加NSCLC风险具有相关性(P<0.05);其中,在佳模型隐性模型下,GG基因型携带者患NSCLC风险增高了1.64倍(OR=1.64,95%CI,1.23-2.15,P=0.013).然而,两组的rs2397084位点的不同基因型频率差异无统计学意义(P>0.05).此外,在佳模型-显性模型下,rs2275913位点的GA和AA基因型与降低NSCLC风险具有相关性(OR=0.75,95%CI,0.59-0.96,P=0.025).结论 IL-17F基因rs763780位点可能与增加NSCLC风险相关,而IL-17A基因rs2275913位点可能与降低NSCLC风险具有相关性.

  • 支气管哮喘儿童的IL-17 F基因突变分析

    作者:赵宏霞;刘瑜;庄哈娜

    目的:探讨白细胞介素-17F基因多态性与儿童支气管哮喘的相关性,为支气管哮喘的易感基因筛选提供可能的理论依据。方法取本院门诊随诊的60例哮喘患儿设为哮喘组,60例健康儿童设为对照组,两组儿童均于清晨空腹留取外周静脉血2 ml,提取全基因组 DNA,应用聚合酶链反应及克隆、基因测序方法分析 IL-17F基因序列rs763780(H161R)基因多态性。结果 IL-17F基因序列 rs763780(H161R)基因型在两组内均未检测到突变型 CC, rs763780(H161R)基因型(TC/TT)在两组间内的分布有明显的差异(χ2=5.71,P<0.05)。TC基因型 OR和95%可信区间(CI)为2.09(1.12-3.90),TT基因型 OR和95%CI为0.76(0.60-0.95)。结论 IL-17F基因多态性 rs763780(H 161 R)基因型分布(TC/TT)在两组间存在差异,其多态性可能与哮喘相关,两组内均未发现基因型 CC在,基因型TC可能是哮喘发病的危险因素。

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