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芪冬颐心口服液联合辅酶Q10胶囊治疗病毒性心肌炎的疗效观察
目的 :观察芪冬颐心口服液联合辅酶Q10胶囊治疗病毒性心肌炎的疗效.方法 :对我院收治85例病毒性心肌炎患者,随机分为辅酶Q10胶囊组(A组)和芪冬颐心口服液组加辅酶Q10胶囊(B组),比较两组患者心肌酶谱 、 治疗效果.结果 :A组总有效率为57.1％(24/42),B组总有效率为88.4％(38/43),B组患者治疗有效率和心肌酶谱改善情况明显高于A组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 :芪冬颐心口服液联合谷辅酶Q10胶囊治疗病毒性心肌炎效果好,值得在临床上推广.
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芪苈强心胶囊与辅酶Q10胶囊联合治疗扩张型心肌病60例
目的 观察芪苈强心胶囊与辅酶Q10胶囊联合治疗扩张型心肌病的疗效.方法 将60例患者随机分为两组:治疗组与对照组各30例.对照组给予强心、利尿、扩血管及营养心肌等常规综合治疗,治疗组在常规治疗基础上给予芪苈强心胶囊(4柱,3次/d),辅酶Q10(10mg,3次/d),14d为1个疗程,观察比较两组的疗效、结果.结果 治疗组患者总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 芪苈强心胶囊与辅酶Q10胶囊联合治疗扩张型心肌病具有疗效显著、疗程短、不良反应小等特点,值得临床推广应用.
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辅酶Q10联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床研究
目的 探讨辅酶Q10联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法 选取2017年3月-2018年10月辽宁省人民医院收治的200例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组和治疗组,每组各100例.对照组患者口服缬沙坦胶囊,1粒/次,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服辅酶Q10胶囊,1粒/次,3次/d,饭后服用.两组均连续治疗4周.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后B型利钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白(cTn)I、血清相关指标、超声心动图相关指标、6min步行距离(6MWD)的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.0％、93.0％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组血浆BNP、cTnI、生长分化因子-15 (GDF-15)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)水平均较治疗前显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组这些指标水平均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)、6MWD值较治疗前均显著升高,而左室舒张末期内径(LVEDD)、收缩末期内径(LVESD)值均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组CO、LVEF、6MWD值高于对照组,而LVEDD、LVESD值低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 辅酶Q10联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效,能明显抑制患者心肌重构,减轻心肌损伤,提高心脏运动耐力,具有一定的临床推广应用价值.
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脑心通联合辅酶Q10治疗皮质下动脉硬化性脑病30例
[目的]研究脑心通联合辅酶Q10胶囊治疗皮质下动脉硬化性脑病的临床疗效.[方法] 60例皮质下动脉硬化性脑病患者随机分为两组.治疗组30例,脑心通3粒,3次/日,辅酶Q10胶囊 10mg,3次/日;对照组30例,辅酶Q10胶囊10mg,3次/日.两量表(MMSE)及日常生活活动能力量表(ADL)的评定.[结果]12周后,两组患者MMSE、ADL评分与治疗前比较,差异有统计学意义;两组间比较,治疗组疗效明显优于对照组,无明显不良反应.结论:脑心通联合辅酶Q10胶囊治疗皮质下动脉硬化性脑病安全有效.
关键词： 皮质下动脉硬化性脑病 脑心通 辅酶Q10胶囊 -
辅酶Q10胶囊的药动学与人体相对生物利用度
目的 研究水溶性辅酶Q10超分子包合物灌装的辅酶Q10胶囊(受试制剂)与辅酶Q10*胶囊(参比制剂)的生物利用度和生物等效性.方法 18名健康男性受试者随机分成2组,分别服用含44 mg辅酶Q10的受试制剂和参比制剂,用高效液相色谱法测定其血药浓度,并计算药动学参数.结果 受试制剂与参比制剂的ρmax分别为(3.06±0.41)和(1.16 ±0.24)mg·L-1,tmax分别为(6.0±0.0)和(6.0±0.0)h,AUC0-t分别为(114.50±15.78)和(40.48±8.90) mg·h·L-1,AUC0-∞分别为(131.19±19.42)和(48.09±8.83) mg·h·L-1.结论 水溶性辅酶Q10超分子包合物灌装的辅酶Q10胶囊人体的相对生物利用度为(288.7±35.4)％.受试制剂的生物利用度大于参比制剂,两制剂生物不等效.
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中西医结合治疗小儿慢性病毒性心肌炎20例临床观察
2000年6月～2003年12月,笔者采用中西医结合治疗慢性病毒性心肌炎(CVMC)20例,并设对照组12例作比较,疗效满意,报告如下.
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一阶导数紫外光谱法测定辅酶Q10胶囊的含量
目的:建立用一阶导数紫外光谱法快速测定辅酶Q10胶囊含量的方法.方法:用无水乙醇作溶剂,以一阶导数紫外光谱在256～281nm峰-谷间距离D作为定量依据,用标准对照法计算含量.结果:辅酶Q10浓度在5～40μg/ml之间与一阶导数紫外光谱在256～281nm峰-谷间距离D呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.1%,RSD为1.2% (n=5).结论:此法简便、准确,重现性好.
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生脉散加减治疗病毒性心肌炎临床研究
目的:探讨生脉散加减治疗病毒性心肌炎的临床疗效.方法:将116例急性病毒性心肌炎患者随机分为对照组58例和治疗组58例.对照组用利巴韦林注射液0.5g加维生素C注射液3.0g静脉滴注,每日1次,同时口服辅酶Q10胶囊20mg,每日3次；治疗组58例,在对照组的基础上加服生脉散加减(方药组成:党参16g,麦冬25 g,五味子18g,北沙参15 g,丹参25g,郁金12g,瓜萎皮15g,生黄芪15 g,薤白10 g,炙甘草6g)两组均以治疗1个月为1个疗程,2个疗程后评定疗效.结果:对照组58例,痊愈24例,有效18例,无效15例,有效率为74.14％.治疗组58例,痊愈35例,有效20例,无效3例,有效率为94.83％.两组经统计学处理,有极显著性差异(P＜0.01).结论:生脉散加减具有增加心肌营养、改善心肌代谢等作用,对病毒性心肌炎有显著疗效.
