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心血管异位钙化发病机制的研究进展
心血管异位钙化是一种与临床多种心血管事件密切相关的病理改变,是发生恶性事件的独立危险因素,其发生进展是类似骨重塑的主动而复杂的过程,其中包括血管平滑肌、间质细胞及基质细胞的参与,多种细胞因子及介质、外泌因子的调节以及脂肪酸代谢、炎性反应的干预等多因素共同作用.了解其发病机制对于预防及阻断其进展、维护老年人生命健康、降低老年人群的死亡率有着重要意义.
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降钙素对高转运性肾性骨病及心血管异位钙化的治疗作用
目的 探讨降钙素对于高转运性肾性骨病及心血管异位钙化的治疗作用.方法 将40例行维持性血液透析治疗伴有肾性骨病症状的患者随机分为实验组及对照组.对照组采用活性维生素D3口服治疗,实验组在活性维生素D3治疗基础上联合降钙素肌注,疗程3个月.治疗结束后应用双能X射线骨密度仪测量2组股骨颈骨密度值;治疗前后治疗前后应用全自动生化分析仪检测血钙、血磷、血甲状旁腺激素水平,使用酶联免疫吸附法检测Ⅰ型胶原N-端前肽、Ⅰ型胶原交联C-末端肽、胎球蛋白A值.结果 治疗后,实验组的钙化评分、Ⅰ型胶原N-端前肽、Ⅰ型胶原交联C-末端肽较对照组下降更为明显(P<0.05),股骨头骨密度显著提高(P<0.05);2组治疗后血钙、血磷、胎球蛋白A值比较差异均无统计学意义.结论 降钙素联合活性维生素D治疗可明显改善肾性骨病患者骨质代谢,对转移性钙化具有一定的抑制作用,但效果尚未明确.