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中西药结合治疗溃疡性结肠炎64例临床研究
目的:评价中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效与安全性.方法:将符合入选标准的UC患者84例随机分成治疗组64例,对照组20例.治疗组:中药保留灌肠每日1次,口服柳氮磺胺吡啶每次3片,每日3次;对照组:口服柳氮磺胺吡啶每次3片,每日3次,强的松每次2片,每日3次.疗程均为6周.结果:治疗组和对照组的临床疗效分别为95.31%、70.00%,两组比较均有统计学意义P<0.05.结论:中药保留灌肠联合口服SASP治疗溃疡性结肠炎安全有效
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隔药大艾灸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗寒湿痹阻型强直性脊柱炎临床观察
目的:在口服柳氮磺吡啶肠溶片的基础上,对比隔药大艾灸与普通大艾灸治疗强直性脊柱炎的临床疗效.方法:将64例寒湿痹阻型强直性脊柱炎患者随机分为隔药大艾灸组和大艾灸组,各32例.在口服柳氮磺吡啶肠溶片的基础上,大艾灸组以背部大椎至长强穴为中心,左右宽约10 cm为施灸部位,进行1h艾灸;隔药大艾灸组在施灸前,将纱布在混匀的药酒与生姜汁中浸湿,贴敷于大艾灸组相同的施灸部位,进行1h艾灸.两组治疗均每周1次,3次为一疗程,共治疗3个疗程.观察两组患者治疗前后症状量化评分、枕墙距、Schober试验及全血C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)水平的变化,并评定临床疗效.结果:两组患者治疗后症状量化评分、枕墙距及全血CRP、ESR水平均低于治疗前(均P＜ 0.05),Schober试验指标高于治疗前(均P＜ 0.05),治疗后隔药大艾灸组症状量化评分、Schober试验及全血CRP、ESR水平均优于大艾灸组(均P＜ 0.05),枕墙距两组间比较差异无统计学意义(P＞ 0.05).隔药大艾灸组总有效率为90.0％ (27/30),高于大艾灸组的73.3％(22/30,P＜ 0.05).结论:隔药大艾灸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗寒湿痹阻型强直性脊柱炎疗效显著,可明显减轻患者疼痛症状,改善枕墙距、Schober试验等体征,提高其生活质量.
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溃结康保留灌肠治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎临床研究
慢性非特异性溃疡性结肠炎(UC)是常见的结直肠炎性病,迁延难愈,其中中医分型属湿热瘀阻证的患者为多见[1].
关键词： 溃结康 柳氮磺吡啶肠溶片 慢性非特异性溃疡性结肠炎 湿热瘀阻证 -
疏肝健脾颗粒治疗溃疡性结肠炎肝郁脾虚型临床疗效评价
目的:观察自制中药疏肝健脾颗粒对溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法:将57例UC肝郁脾虚型患者随机分为两组:治疗组29例,给予疏肝健脾颗粒口服,对照组28例,给予柳氮磺吡啶肠溶片口服.观察治疗4周后临床总有效率及对比治疗前后主要症状改善情况.结果:两组临床疗效比较,治疗组总有效率为93.1%,对照组为75.0%,有显著性差异(P＜0.05).两组在改善主要临床症状方面差异具有显著性(P＜0.05).结论:对中医辨证属于肝郁脾虚型的轻、中度溃疡性结肠炎患者给予疏肝健脾颗粒口服可以明显提高临床有效率.
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参苓白术散加味治疗慢性溃疡性结肠炎临床观察
目的:观察参苓白术散加味治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效.方法:将62例慢性溃疡性结肠炎患者随机分为两组,每组31例,对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,观察组口服柳氮磺吡啶肠溶片配合中药参苓白术散加味治疗,30d为一个疗程,观察两组综合疗效及不良反应发生率.结果:对照组总有效率为77.4%;观察组总有效率为93.5%.两组间总有效率比较,观察组疗效明显高于对照组,且不良反应低于对照组,差异均具有统计学意义.结论:治疗慢性溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效.
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中药治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎58例疗效观察
目的:观察不同方剂中药治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎的疗效,并探讨其作用机理.方法:选择年龄和体重接近,且已被确诊为慢性非异性溃疡性结肠炎的患者58例,随机分为3组,治疗Ⅰ组20例采用茯苓散治疗,治疗Ⅱ组20例采用乌梅丸治疗,对照组18例采用柳氮磺吡啶肠溶片治疗.观察并比较各组的治疗效果.结果:从临床症状、肠粘膜炎症反应指标比较,乌梅丸治疗组与茯苓散治疗组组间差异不显著(P＞0.05),但两组疗效均优于柳氮磺吡啶肠溶片治疗组(P＜0.05).结论:乌梅丸和茯苓散治疗溃疡性结肠炎有很好的疗效,乌梅丸治疗机理可能是涩肠止泻、益气养血和清热燥湿,而茯苓散则有健脾利水、消肿渗湿和抗炎解毒之功效.中药治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎功效明显优于西药.
关键词： 慢性非特异性溃疡性结肠炎 乌梅丸 茯苓散 柳氮磺吡啶肠溶片 -
溃结汤治疗溃疡性结肠炎合并糖尿病的效果
目的 观察溃结汤在溃疡性结肠炎合并糖尿病患者临床治疗中的应用效果.方法 以2017年2月～2018年2月间,我院收治的88例溃疡性结肠炎合并糖尿病患者为研究对象,征求患者意见后,抽签随机分为两组,两组均常规给予降糖药物进行血糖控制,在此基础上,给予对照组患者柳氮磺吡啶肠溶片治疗,研究组则应用溃结汤进行治疗,治疗4周,对比两组患者治疗前后相关炎症因子水平,比较治疗总有效率.结果 两组患者相关炎症因子水平均明显下降,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05);研究组患者相关炎症因子水平降幅更大,两组差异有统计学意义(P＜0.05);研究组患者的治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 应用溃结汤进行溃疡性结肠炎合并糖尿病患者,能发挥更理想的抗炎作用,提升治疗效果,是理想的治疗方案,值得推广.
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柳氮磺吡啶肠溶片联合羟氯喹片和甲氨蝶呤片治疗类风湿关节炎的临床研究
目的 观察柳氮磺吡啶肠溶片联合羟氯喹片和甲氨蝶呤片治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性.方法 将74例类风湿关节炎患者随机分为对照组和试验组,每组37例.对照组予以甲氨蝶呤每次15 mg,每周1次,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以羟氯喹片每次0.2 g,bid,口服+柳氮磺吡啶肠溶片第1周每次0.25 g,第2周每次0.50 g,第3周每次0.75 g,第4周开始每次1.00 g,bid,口服.2组患者均治疗24周.比较2组患者的临床疗效,血清C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)和红细胞沉降率(ESR)的水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.89％(34例/37例)和72.97％(27例/37例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的CRP分别为(6.37±2.51)和(9.27±3.25)mg·L-1,RF分别为(68.54±21.35)和(102.37±24.58)U·L-1,ESR分别为(35.26±14.52)和(53.19±15.56)mm·h-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组和对照组的药物不良反应主要有胃肠道不适(18.92％vs 13.51％)、发热(5.41％vs 10.81％)和皮疹(13.51％vs 10.81％),差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 柳氮磺吡啶肠溶片联合羟氯喹片和甲氨蝶呤片治疗类风湿关节炎的临床疗效确切,其能有效地降低血清CRP和RF含量及ESR,且不增加药物不良反应的发生率.
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HPLC法测定柳氮磺吡啶肠溶片的含量
目的:建立用HPLC测定柳氮磺吡啶肠溶片含量的方法.方法:色谱柱为YMC-Pack Pro C18 RS(4.6 mm ×250 mm,5 μm),流动相0.1 mol· L-1醋酸铵(冰醋酸调节pH值至4.8)-甲醇(60∶40),检测波长362 nm.结果:柳氮磺吡啶浓度在2.9～735.8 μg·mL-1范围内线性关系良好(r =0.999 9),平均回收率为99.1％(n=9).结论:本方法准确,专属性强,可用于柳氮磺吡啶肠溶片的含量测定.
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对柳氮磺吡啶肠溶片释放行为及其限度标准的探讨
目的：考察《中国药典》2010年版柳氮磺吡啶肠溶片中薄膜衣片和糖衣片处方工艺对释放度的影响，探讨其释放度限度标准的科学性与合理性。方法：采用转篮法（转速为100 r· min－1），考察国内7家生产企业样品在pH 6.0，pH 6.8，pH 7.5磷酸盐缓冲液中的体外释放行为。结果：在pH 7.5磷酸盐缓冲液中，不同企业的肠溶薄膜衣片释放曲线一致；薄膜衣片和糖衣片的释放曲线存在差异；在pH 6.0和pH 6.8磷酸盐缓冲液中，国内原研企业的薄膜衣片释放行为符合该品种的药剂学特性。结论：通过对比国内外药典关于该品种的释放度限度规定及国内样品在3种释放介质中的释放行为研究，认为《中国药典》2010年版柳氮磺吡啶肠溶片释放度限度标准有待完善，肠溶糖衣片的处方工艺有待优化。
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壮腰健肾丸联用六味地黄丸治疗顽固性劳损性腰痛的效果
目的 探讨壮腰健肾丸联用六味地黄丸治疗顽固性劳损性腰痛的临床效果.方法 选择2016年5～12月我院收治的150例顽固性劳损性腰痛患者,根据随机数字表法分为两组,每组75例.对照组患者给予柳氮磺吡啶肠溶片治疗,观察组患者给予壮腰健肾丸联用六味地黄丸治疗.比较两组的临床疗效、疼痛程度、日常生活活动能力、功能障碍程度.结果 观察组的总有效率为92.00％,明显高于对照组的73.33％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组、对照组治疗后的视觉模拟评分法(VAS)分别为(1.34±0.37)、(3.65±0.72)分,Barthel指数分别为(96.45±3.21)、(90.16±5.32)分,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组、对照组治疗后的Oswestry功能障碍指数问卷表(ODI)评分分别为(21.73±3A6)、(28.26±4.42)分,日本矫形外科协会评分(JOA)评分分别为(22.40±2.75)、(14.56±4.31)分,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对顽固性劳损性腰痛患者实施壮腰健肾丸联用六味地黄丸治疗的效果显著,能有效减轻患者的疼痛和功能功能障碍程度,改善其日常生活活动能力,提高其生活质量.
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参苓白术散对慢性肠炎的疗效分析
目的：探讨参苓白术散在治疗慢性肠炎中的应用价值。方法：将84例本院2012年2月-2013年2月收治的慢性肠炎患者随机均分为对照组和试验组各42例，对照组给予柳氮磺吡啶肠溶片进行治疗，试验组在柳氮磺吡啶肠溶片基础上再辅以参苓白术散加减治疗，治疗2个月后比较两组患者的治疗效果。结果：试验组治疗总有效率92.9%明显高于对照组的61.9%，比较差异有统计学意义（P<0.05）；试验组患者半年复发率7.1%也明显低于对照组的88.1%，比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论：参苓白术散用于治疗慢性肠炎效果显著，并且能够有效降低患者半年复发率，值得临床推广应用。
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固本益肠片联合柳氮磺胺吡啶治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效观察
目的 探讨固本益肠片联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选取2016年1月—2017年6月黄河三门峡医院收治的轻中度溃疡性结肠炎患者194例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各97例.对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶片,1.0 g/次,3次/d.治疗组在对照组的基础上口服固本益肠片,1.28 g/次,3次/d.两组均以10 d为1个疗程,疗程间隔5 d,连续治疗8个疗程.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状积分、Baron内镜评分、病变活动指数.结果 治疗后,对照组和治疗组的综合疗效总有效率分别为74.23％、92.78％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组的肠镜疗效总有效率分别为80.41％、94.85％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组腹泻积分、脓血便积分、腹痛积分、里急后重积分、Baron内镜评分、病变活动指数均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 固本益肠片联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗轻中度溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,降低病变活动指数,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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丹鹿通督片联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床研究
目的 探讨丹鹿通督片联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效.方法 选取2015年7月—2016年9在河南省直第三人民医院接受治疗的强直性脊柱炎患者90例,随机分为对照组(45例)和治疗组(45例).对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶片,第1周2片/次,第2周3片/次,第3周及以后4片/次,均为2次/d.治疗组在对照组的基础上口服丹鹿通督片,4片/次,3次/d.两组患者均连续治疗2个月.评价两组患者临床疗效,同时比较两组患者治疗前后BASDAI、BASFI和临床症状评分以及血清C反应蛋白(CRP)、白介素-1β(IL-1β)、IL-4、IL-10和IL-17等血清学指标变化.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为77.78%、95.56%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组BASDAI、BASFI评分均明显下降(P<0.05);且治疗组这些指标降低水平优于对照组(P<0.05).治疗后,两组下腰背疼痛、外周关节疼痛、外周关节肿胀等症状评分均显著降低(P<0.05);且治疗组上述临床症状评分降低更显著(P<0.05).治疗后,两组CRP、IL-1β、IL-17均显著降低,而IL-4、IL-10均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述血清学指标改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 丹鹿通督片联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床效果显著,有利于临床症状的改善及降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.
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布拉氏酵母菌散联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床研究
目的 探讨布拉氏酵母菌散联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选取2015年1月—2017年8月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的溃疡性结肠炎患者110例为研究对象,根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组,每组各55例.对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,1 g/次,4次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服布拉氏酵母菌散,0.25 g/次,2次/d.两组患者均连续治疗4周.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、Sutherland疾病活动指数(DAI)评分、内镜分级评分、血清炎性因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.2％、94.5％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组腹泻、腹痛、脓血便、发热消失时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组Sutherland ADI评分和内镜分级评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、干扰素-γ(IFN-γ)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 布拉氏酵母菌散联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值.
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龙血竭散灌肠联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床研究
目的 探讨龙血竭散灌肠联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选取2015年9月—2017年10月在上海市松江区方塔中医医院接受治疗的溃疡性结肠炎患者105例为研究对象,根据用药方法不同将患者分为对照组(51例)和治疗组(54例).对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,1.0 g/次,3次/d.治疗组在对照组治疗的基础上灌肠龙血竭散,1.2 g加入到生理盐水100 mL中,肠道保留时间1 h,1次/d.10 d为1个疗程,所有患者均接受4个疗程治疗,疗程间隔时间为5 d.观察两组的临床疗效,比较两组的促炎性因子水平、Sutherland指数和Baron内镜评分.结果 治疗后,对照组和治疗组的内镜疗效总有效率分别为76.5％、90.7％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组的临床疗效总有效率分别为82.4％、94.4％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些促炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组Sutherland指数和Baron内镜评分均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 龙血竭散灌肠联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低促炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值.
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壮腰健肾丸联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床研究
目的：探讨壮腰健肾丸联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法选取2014年3月—2015年12月延安市人民医院收治的强直性脊柱炎患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片，第1周，2片/次，2次/d；第2周，3片/次，2次/d；第3周后，4片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服壮腰健肾丸，1丸/次，3次/d。两组患者均治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状指标、血清学指标的变化情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.74%、93.02%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组胸廓活动度和腰椎活动度明显升高，而枕墙距、巴氏强直性脊柱炎疾病活动指数（BASDAI）和巴氏强直性脊柱炎功能指数（BASFI）明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、血沉（ESR）、白细胞介素-33（IL-33）及瘦素均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论壮腰健肾丸联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎具有较好的临床疗效，可明显改善患者临床症状，降低炎性反应，具有一定的临床推广应用价值。
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固肠止泻丸联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床研究
目的 研究固肠止泻丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选取2016年2月—2017年2月三二〇一医院收治的溃疡性结肠炎患者86例为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各43例.对照组饭前口服柳氮磺吡啶肠溶片,1 g/次,3次/d.治疗组在对照组基础上口服固肠止泻丸,5 g/次,3次/d.两组患者均连续治疗6周.观察两组的症状疗效和内镜疗效,比较两组的黏膜愈合情况和时间以及实验室指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的症状疗效总有效率分别为79.07％、95.35％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组的内镜疗效总有效率分别为81.40％、95.35％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组Baron评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组Baron内镜评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组黏膜愈合时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组ESR、PLT和D-二聚体水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组实验室指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 固肠止泻丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低炎症水平,促进黏膜愈合,具有一定的临床推广应用价值.
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舒肝解郁胶囊联合柳氮磺胺吡啶治疗复发型溃疡性结肠炎的疗效观察
目的：观察舒肝解郁胶囊联合柳氮磺胺吡啶治疗复发型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法2011年6月—2014年6月烟台市莱阳中心医院收治的复发型溃疡型结肠炎患者96例，随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片，4片/次，4次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服舒肝解郁胶囊，2粒/次，2次/d。两组均连续治疗8周，并进行1年随访。观察两组患者的临床疗效和复发率。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为66.67%、81.25%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。对照组和治疗组的复发率分别为12.50%、4.17%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论舒肝解郁胶囊联合柳氮磺胺吡啶治疗复发型溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效，可显著降低复发率，具有一定的临床推广应用价值。
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复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床研究
目的：探讨复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2010年2月—2014年10月中国人民解放军第二五一医院消化内科收治的溃疡性结肠炎患者260例，随机分为对照组和治疗组，每组各130例。对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶片，1.0 g/次，4次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服复方甘草酸苷片，2片/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较治疗前后两组临床活动指数、血清白介素-6（IL-6）、白介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的变化情况。观察两组患者的不良反应和1年内的复发情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、96.15%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组临床活动指数、IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组1年复发率明显低于对照组，平均复发次数明显少于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效，可显著抑制炎症反应，同时还可降低远期复发率，具有一定的临床推广应用价值。
