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消痰化瘀中药对NAFLD大鼠肝脏LXRα和CYP7A1表达的影响
目的：观察消痰化瘀中药对NAFLD大鼠脂质代谢和肝脏LXRα和CYP7A1mRNA表达的的影响，探讨其治疗NAFLD的作用机制。方法将60只雄性SD大鼠随机分正常组、模型组、东宝肝泰对照组以及消痰化瘀中药高、中、低剂量组，一边造模一边灌胃给予相应药物，用药8周后，检测各组大鼠血清TC、TG、HDL、LDL、FFA和肝组织中TC、TG的含量改变，并观察肝组织LXR和CYP7A1mRNA表达变化以及肝组织形态学的变化。结果消瘀化痰中药能降低模型大鼠TC、TG、FFA、ALT、AST的含量或活性，促使LXRα和CYP7A1mRNA的表达上调，改善肝组织的病变程度。结论消痰化瘀中药治疗NAFLD的作用机制可能与增强LXRα和CYP7A1mRNA的表达，促进脂质转运和胆固醇代谢、排泄有关。
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消痰化瘀中药对NAFLD大鼠LXRα mRNA和ABCA1表达的影响?
目的：：观察消痰化瘀中药对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠脂质代谢和肝脏LXRα和ABCA1mRNA表达的影响，探讨其作用机理。方法：随机将SD雄性大鼠分正常对照组、模型对照组、东宝肝泰对照组以及消痰化瘀中药高、中、低剂量组，一边造模一边灌胃给予相应药物。用药8周后，检测各组大鼠血清TC、 TG、 HDL、LDL、 FFA和肝组织中TC、 TG的含量改变，并观察肝组织LXRα mRNA和小肠ABCA1表达变化以及肝组织形态学的变化。结果：消瘀化痰中药能降低模型大鼠TC、 TG、 FFA、 ALT、 AST的含量或活性，促使LXRα mRNA和ABCA1的表达上调，改善肝组织的病变程度。结论：调控LXRα/ABCA1通路相关基因，促进肝脏脂质代谢，可能是消痰化瘀中药对NAFLD的治疗作用靶点之一。
关键词： 消瘀化痰中药 非酒精性脂肪肝 肝X受体 ATP结合盒转运蛋白A1 -
消痰化瘀中药对非酒精性 脂肪肝大鼠脂质代谢和相关基因表达的影响
目的:研究消痰化瘀中药对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠脂质代谢和肝脏相关基因[过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)和磷酸烯醇式丙酮酸激酶(PEPCK)mRNA]表达的的影响,探讨其治疗非酒精性脂肪肝的作用机制.方法:将60只SD大鼠随机分正常组、 造型组(模型组)、 东宝肝泰(阳性药)组以及消痰化瘀中药高、 中、 低剂量组,除正常组外各组通过高脂饲料喂养复制NAFLD大鼠模型,并给予相应药物治疗,8周后观察各组大鼠血清总胆固醇(TC)、 甘油三酯(TG)、 游离脂肪酸(FFA)、 谷丙转氨酶(ALT)、 谷草转氨酶(AST)、 血糖(FBG)、 胰岛素(FINS)和肝组织中TC、TG的含量改变,观察肝组织PGC-1α和PEPCK mRNA的表达变化以及肝组织病理形态学改变.结果:消瘀化痰中药能降低模型大鼠TC、TG、FFA、ALT、AST、FBG、FINS的含量或活性,促进PGC-1α和PEPCK mRNA的表达,改善胰岛素抵抗(IR)和肝组织的脂变程度.结论:消痰化瘀中药之所以具有治疗NAFLD的作用,可能与其能够调控PGC-1α和PEPCK mRNA表达,抑制糖异生、 减少肝糖输出,改善体内胰岛素抵抗水平,纠正脂类物质代谢的紊乱有关.
