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5种方案治疗小儿支气管周围炎的成本-效果分析
目的：调查儿科门诊普遍使用的5种治疗支气管周围炎方案的成本-效果，为抗菌药物合理使用提供客观依据。方法：设计儿科门诊抗菌药物使用调查表，对2013年8月至2014年1月在儿科就诊的300例患者家长进行调查，纳入研究对象230例，根据治疗方法分为5组。A组给予注射用乳糖酸阿奇霉素，B组给予注射用乳糖酸阿奇霉素+头孢地尼分散片，C组给予注射用乳糖酸阿奇霉素+注射用头孢唑肟，D组给予注射用乳糖酸阿奇霉素+注射用头孢唑肟+头孢地尼分散片，E组给予注射用头孢唑肟+头孢地尼分散片。结果：5组治疗方案的总有效率分别为60.78％、62.50％、28.57％、83.72％、69.57％，A、E、D 3组疗效相当（P＞0.05）；5组治疗方案人均费用分别为312.85、419.69、586.89、669.45、418.69元。敏感度分析显示经济学分析结果稳定。结论：在5种治疗方案中，A、E、D组均可获得良好的效果；但在经济状况允许条件下，注射用阿奇霉素+注射用头孢唑肟+头孢地尼分散片组的成本-效果高，是治疗支气管周围炎优先选择的方案。
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鼻渊舒联合头孢地尼分散片治疗小儿慢性鼻窦炎的疗效刍议
目的 分析鼻渊舒联合头孢地尼分散片治疗小儿慢性鼻窦炎的疗效.方法 方便选取该院2016年4月—2017年4月门诊治疗的74例慢性鼻窦炎患儿视为分析对象,随机编号的方式纳入实验组与参照组(n=37).参照组患儿应用头孢地尼分散片治疗,实验组在相同治疗方式基础上,应用鼻渊舒联合治疗,在持续治疗14 d后,比较患儿的临床治疗效果.结果 参照组患儿临床治疗总有效率为83.78％,实验组患儿临床治疗总有效率为97.30％,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后的Lund-kennedy评分对比中,实验组患儿的所得分数(4.14±1.15)分优于参照组患儿所测分数(6.22±1.51)分,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 鼻渊舒联合头孢地尼分散片治疗小儿慢性鼻窦炎的疗效显著,能够有效提升小儿慢性鼻窦炎患者的总有效率,对患儿生活质量的提升也能够产生积极影响.
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金荞麦片联合头孢地尼治疗急性细菌性痢疾的临床研究
目的 探讨金荞麦片联合头孢地尼分散片治疗急性细菌性痢疾的临床疗效.方法 选取2016年9月-2017年10月天津市宁河区医院门诊收治的110例急性细菌性痢疾患者,随机分为对照组和治疗组,每组各55例.对照组口服头孢地尼分散片,100 mg/次,2次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服金养麦片,5片/次,3次/d.两组患者均连续治疗1周.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状消失时间、不同志贺菌感染转阴情况、血清指标和不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.8％、96.4％,两组临床疗效比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组发热、腹痛腹泻、里急后重、脓血便消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗组福氏志贺菌转阴率和宋氏志贺菌转阴率(90.3％、82.8％)均显著高于对照组(62.5％、61.5％)(P＜0.05).治疗后,两组血清白细胞(WBC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、血清降钙素原(PCT)水平均较治疗前显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);且治疗后治疗组患者血清指标水平显著低于对照组,两组患者比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 金荞麦片联合头孢地尼分散片可有效改善急性细菌性痢疾患者的腹泻、脓血便等症状,降低血清炎性指标水平,具有一定的临床推广应用价值.
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甲硝唑联合头孢地尼治疗女性尿路感染的疗效观察
目的 探讨甲硝唑联合头孢地尼治疗女性尿路感染的临床疗效.方法 选取江苏省响水县人民医院于2015年11月—2016年11月收治的女性尿路感染患者221例,随机分成对照组(110例)和治疗组(111例).对照组患者口服头孢地尼分散片,1片/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服甲硝唑片,1片/次,3次/d.所有患者均治疗2周.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者细菌清除率和相关临床体征消失时间.结果 对照组和治疗组总有效率分别为86.36%、98.20%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者细菌清除率达93.75%,明显高于对照组患者的78.79%,两组患者细菌清除率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者在腰背部疼痛、尿路疼痛以及尿频、尿急消失时间均显著短于对照组患者,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 头孢地尼联合甲硝唑治疗女性尿路感染具有显著的临床疗效,安全性好,具有一定的临床推广应用价值.
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头孢地尼分散片的人体生物等效性研究
目的:研究头孢地尼分散片在健康人体中的药动学和生物等效性.方法:采用微生物法测定20名健康志愿者单剂量交叉口服400mg头孢地尼分散片(受试制剂)和头孢地尼胶囊(参比制剂)后不同时间血清中的药物浓度.结果:受试制剂与参比制剂药-时曲线均符合一房室开放模型,tmax分别为(3.48±0.53)、(3.60±0.48)h,Cmax分别为(2.10±0.32)、(2.15±0.26)mg·L-1;t1/2ke分别为(2.41±0.39)、(2.33±0.41)h,AUC0～12分别为(9.51±1.65)、(10.05±1.72)mg·h·L-1,AUC0-∞分别为(10.43±1.62)、(11.01±1.81)mg·h·L-1.受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(96.03±14.89)%.结论:两种制剂具有生物等效性.
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HPLC法测定头孢地尼分散片中头孢地尼的含量
目的 建立测定头孢地尼分散片中头孢地尼含量的方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Phenomexex Luna-C18柱,流动相为0.25%四甲基氢氧化铵溶液(用磷酸调节pH至5.5)-乙腈-甲醇(900:60:40)(每1 000mL加入0.1 mol·L-1乙二胺四醋酸二钠溶液0.4 mL),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254nm,进样量为20 μL,柱温为40℃.结果 头孢地尼检测浓度在40～240μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.76%、100.11%、99.92%,RSD=0.26%(n=9).结论 本方法操作简便、结果准确,可用于该制剂中头孢地尼的定量分析.
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夏枯草口服液联合头孢地尼分散片治疗慢性乳腺炎的临床效果观察
目的:观察夏枯草口服液联合抗生素治疗慢性乳腺炎的临床效果.方法:纳入郑州人民医院乳腺外科在2012年1月～ 2015年5月收治的74例慢性乳腺炎女性患者为资料进行研究.抽签法将其分为2组,每组37例.对照组采用抗生素治疗,观察组在对照组基础上加服夏枯草口服液.将治疗后治疗疗效、治疗前后炎症水平、VAS评分和肿块大直径以及一年内复发率进行对比分析.结果:观察组总有效率为94.59％,明显高于对照组75.68％.治疗后,观察组血清C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平分别为(17.11±2.82mg/L、2.03±0.46μg/L),均明显低于对照组(25.27±3.10mg/L、3.24±0.53 μg/L).治疗后,观察组VAS评分和肿块大直径分别为(1.09 ±0.26分、1.86±0.21cm),均明显低于对照组(2.21±0.30分、3.06±0.24cm).④观察组24例治愈患者中一年内复发率为8.33％,明显低于对照组19例治愈患者中的复发率36.84％.结论:加服夏枯草口服液可提高治疗疗效,降低炎症、减轻患者疼痛,并降低复发率.
