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  • 喹诺酮类药物诺氟沙星的热稳定性研究

    作者:韩森;朱小梅

    目的:分析固体诺氟沙星(NFLX)的热分解过程.方法:采用热重分析与差示扫描量热分析方法,研究喹诺酮类药物NFLX的热分解动力学,计算了热分解动力学参数表观活化能(E)、速率常数(K)和相关系数(r);并结合应用量子化学计算的有机物结构的键参数研究了热分解机制,推断了热分解机制和产物及贮藏期.结果:NFLX的热分解表观失重活化能E=141.23 kJ·mol-1;r=0.979 9;K=1.89×103[exp(-141.23/RT)].结论:用热热分析研究NFLX的热稳定性结果可靠.

  • 胡椒碱β-环糊精包合物的制备及性能研究

    作者:郭明;殷欣欣;陈晓梦;杜洪臣

    目的 饱和溶液法制备胡椒碱β-环糊精包合物,荧光光谱结合紫外光谱表征胡椒碱β-环糊精包合物并研究其包合反应机制.方法 紫外光谱考察包合物的溶解性及包合平衡性能,利用Gaussian量子化学法计算包合物稳定构型及热力学参数,光谱实验结合理论计算分析胡椒碱β-环糊精包合物超分子体系相互作用性能.结果 光谱法较好表征了胡椒碱β-环糊精包合物,β-环糊精包合胡椒碱后能显著提高胡椒碱的稳定性及溶解性能,量化计算成功获得了胡椒碱β-环糊精包合物体系的稳定分子构型及包合体系总能量的变化效应,量化计算的热力学参数表明包合过程为自发结合反应,理论计算结果与光谱实验结果一致.结论 经β-环糊精包合后的胡椒碱稳定性及溶解性均有显著提高,相关结果可为包合物超分子体系的相互作用机制研究提供一定参考.

  • 长春胺与羟丙基-β-环糊精包合物的制备、表征及理论研究

    作者:杨云汉;赵雪秋;杜瑶;杨俊丽;陈文;李燕华;杨丽娟;钏永明

    目的 制备长春胺(VIN)与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的包合物(VIN/HP-β-CD),并对包合物进行表征和性能测定,采用量化计算与分子模拟方法从理论角度研究其包合机制.方法 通过饱和溶液法制备VIN/HP-β-CD;以包合物的载药量为指标,选用正交试验筛选VIN/HP-β-CD包合物制备处方与工艺;运用紫外-可见光谱滴定法研究VIN与HP-β-CD之间的包合行为,用Job曲线法确定其包合比.采用扫描电镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)、红外吸收光谱(IR)、热分析技术(TG、DSC)和核磁共振(1H-、2D-NMR)对VIN/HP-β-CD包合物进行表征.测定VIN/HP-β-CD包合物的水溶性,并在模拟人体胃液和肠液环境下测试包合物稳定性,进一步采用理论计算研究VIN/HP-β-CD超分子体系的形成机制.结果 采用饱和溶液法制备该包合物的优条件为投料比VIN与HP-β-CD 1∶1,包合温度40℃,包合时间为7h,甲醇与水的体积比为1∶6作为溶剂.包合物的包合比为1∶1,VIN与HP-β-CD形成包合物后,其水溶性从原来的0.04 mg/mL提高到了16.5 mg/mL,VIN的热分解温度从240.5℃提高到了306.1℃.1H-NMR与NOESY谱表明包合物是VIN的a环从HP-β-CD的大口端进入而形成的,量化计算与分子对接表明优包合模式与核磁共振研究结果一致;分子动力学模拟研究表明,在水环境中VIN能深入HP-β-CD的疏水空腔,主-客体之间的相互作用加强,空间尺寸匹配较好.结论 VIN与HP-β-CD形成包合物后,水溶性和热稳定性得到显著提高,疏水作用、氢键作用和范德华力为包合物形成的主要驱动力.

  • PM4CIBP缩甘氨酸甲酯席夫碱的合成、表征和量化计算

    作者:王刚;刘燕青;李爱秀

    [目的]合成1-苯基-3-甲基-4-对氯苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PM4ClBP)缩甘氨酸甲酯席夫碱,对其结构进行表征,并探讨其形成金属配合物的可能性及产生抗菌活性的可能机制.[方法]采用羰胺缩合法合成目标化合物,通过元素分析、核磁和红外光谱进行结构表征;运用Gaussian03程序,使用HF、DFT方法及相应基组进行量子化学计算,得到相关的量化参数.[结果]根据元素分析、'HNMR、IR波谱分析结果,推测此化合物以O=C-C=C-NH烯胺酮式结构存在.量子化学计算表明:占有轨道的贡献主要来源是C、N原子,空轨道的贡献主要来源于C、O、N原子;静电势强的是1Cl,其次是2O,3O和4O,5N、6N和7N的电子密度相近.[结论]该化合物的抑菌活性可能是PM4ClBP与甘氨酸甲酯两部分共同作用的结果,其中PM4ClBP是影响活性的主体;而能够与金属离子形成配位的原子可能是2O、3O和7N.

  • PMBP缩氨基酸酯类席夫碱的量子化学研究

    作者:王刚;李爱秀;朱华玲;宋玉晶;张欣

    [目的]通过量子化学计算结果,探讨1-苯基-3-甲基4苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMBP)缩氨基酸酯类席夫碱配体与金属离子的配位能力.[方法]运用Gaussian98程序,采用密度泛函理论B3LYP/6-31G方法对4个PMBP缩氨基酸酯类席夫碱化合物进行了量子化学计算.[结果]4个化合物的原子静电荷中负电荷大都分布在N和0原子上;占有轨道的贡献也主要来源于O和N原子;PMBP缩苯丙氨酸乙酯和PMBP缩色氨酸乙酯的静电势分布图上有多个突起的鞍部.[结论]PMBP缩苯丙氨酸乙酯和PMBP缩色氨酸乙酯,比PMBP缩甘氨酸乙酯和PMBP缩蛋氨酸乙酯更易形成金属配合物.

  • 阿司匹林的热解机制及热动力学研究

    作者:潘海曙;任沈霞

    目的 探讨阿司匹林的热解机制及热动力学,为临床上用药提供指导.方法 采用量化计算获得阿司匹林的键级,根据此结果对阿司匹林的热解机制进行预测;运用Freeman-Carroll、Kissinger和Ozawa三种方法对阿司匹林热动力学进行研究,获得热解动力学参数,如活化能(E)、反应级数(n)和指前因子(A),并获得其热解动力学方程.结果 不同升温速率对于阿司匹林的热重曲线产生一定的影响,表现为升温速率改变,热解过程对应的温度范围存在一定的变化;并且随着升温速率的改变,温度范围呈现向高温方向移动的特点,在整个过程中失重率并没有发生明显的变化.阿司匹林中C7~O8之间的键级小,因而在发生热解时,此处键断裂,导致苯甲酸的形成.采用不同的计算方法获得阿司匹林的活化能,得出热动力学方程为:dα/dt =4.68×1011 [exp(-(101.23 ±5.79)×103/RT)] (l-α) (2.7±0.3);阿司匹林的熔点、熔化焓和融化熵分别为(410.13±0.23)K、(28.79±0.42) kJ/mol和(71.13±1.07)J·mo1-1·K-1.结论 阿司匹林片剂稳定性较好,但对热敏感,因而在进行生产和储存时需注意.

  • 丹皮酚缩糠胺席夫碱还原产物的合成及量化计算研究

    作者:顾红

    目的 合成标题化合物并对其结构进行了理论研究.方法 以丹皮酚和糠胺为原料合成席夫碱,经硼氢化钠还原得标题化合物;使用Hyperehem7.0程序,用半经验方法计算了化合物分子中能量分布、主要键长、键角以及主要原子的净电荷分布和前言轨道分布.结果 标题化合物,收率65.6%;计算结果分析表明,分子中主要原子之间的键长、键角基本在正常的范围内;负电荷主要集中于O1,O2,O3和N1上.结论 合成的目标产物属于四齿配体,分子呈现优化的结构并具体一定的稳定性.

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