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血浆醛固酮测定在肾上腺皮质疾病诊断中的应用价值分析
目的:分析血浆醛固酮(ALD)测定在肾上腺皮质疾病诊断中的应用价值.方法:回顾性分析本院2016年1月～2017年12月75例肾上腺皮质疾病患者,按有无功能异常进行分组,其中功能亢进组52例,功能减退组13例,功能正常组10例;取40例健康体检者作为对照组.进行血浆ALD测定,并对检测结果进行分析.结果:75例肾上腺皮质疾病患者血浆样本的ALD测定,总诊断有效率为85.3％,其中对功能亢进者有效率高,达94.2％,而功能减退组和功能正常组诊断有效率分别为69.2％(P<0.05)和60.0％(P<0.05).结论:血浆ALD水平,可在一定程度上反映肾上腺皮质功能变化情况,可作为肾上腺皮质功能亢进临床诊断的一项参考指标.
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化学发光免疫分析法与放射免疫法检测血清AFP的比较
目的:探讨研究化学发光免疫分析法(CLIA)与放射免疫法(RIA)运用于检测血清AFP的效果.方法:挑选同一段时期内我院送检的血清标本134例,分别采用KS-604721型γ计数仪检测和CENTAUR全自动化学发光仪检测血清中的甲胎蛋白,并进行精密度比较、回收率比较.结果:CLIA的回收率、平均回收率分别为92.4-107.2%、97.3%均高于RIA的90.5-108.4%、95.4%;CLIA的线性范围2-940ng/ml明显超过RIA的5-400ng/ml,结果 具有统计学意义(p<0.5).结论:在检测甲胎蛋白时,使用化学发光免疫分析法可以提高分析效率,提高精密度和准确度.
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化学发光免疫分析法与酶联免疫吸附法检测乙肝病毒标志物临床探讨
目的:探讨化学发光免疫分析法和酶联免疫吸附法分别应用于检测乙肝病毒标志物的临床效果.方法:将某院2011年12月至2012年12月收治的345例患传染病的患者作为研究对象,使用化学发光免疫法与酶联免疫吸附法对血清中的HBcAb、HBeAb、HBeAg、HBsAb、HBsAg进行检验,并对两种方法对于乙肝病毒标志物的检出率进行比较.结果:酶联免疫吸附法对于HBsAg、HBeAb的检出率明显低于化学发光免疫分析法,差别具有统计学意义(P＜0.01),两种方法对于HBcAb、HBsAb以及HBeAg的检出率相互之间的差别不具有统计学意义(P＞0.05);化学发光免疫分析法所检测出的低浓度明显小于酶联免疫吸附法所检测出的低浓度.结论:化学发光免疫分析法与酶联免疫吸附法相比,具有较强的特异性,灵敏度也比较高,是当今标记免疫测定的新技术.
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化学发光免疫分析法、酶联免疫吸附试验在乙型肝炎病毒标志物检测中的作用
目的 对比乙型肝炎病毒标志物检测中化学发光免疫分析法与酶联免疫吸附试验的效果.方法选取本院2016年3月至2017年3月接收的疑似乙型肝炎患者143例,采集患者静脉血后,分别采用化学发光免疫分析法、酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎病毒标志物,观察检测结果.结果化学发光免疫分析法乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、乙型肝炎e抗体(HBeAb)阳性检出率,HBsAg检测值≤1.0 IU/ml检出率均高于酶联免疫吸附试验,HBsAg低检出浓度低于酶联免疫吸附试验,差异均有统计学意义(P<0.05);化学发光免疫分析法乙型肝炎表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎核心抗体(HBcAb)阳性检出率,HBsAg检测值>1.0 IU/ml检出率与酶联免疫吸附试验比较差异无统计学意义(P>0.05).结论与酶联免疫吸附试验相比,化学发光免疫分析法在乙型肝炎病毒标志物检测中具有更高的检测灵敏度,可提升标志物阳性检出率,有利于准确诊断患者有无乙型肝炎病毒感染.
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化学发光免疫分析法在甲状腺疾病临床检验中的应用价值
目的:分析化学发光免疫分析法在甲状腺疾病临床检验中的具体应用价值.方法:本研究选取2012年1月至2015年1月在我院治疗的126例甲状腺疾病患者作为研究对象,其中42例甲状腺肿瘤、42例甲状腺功能亢进另外还有42例为其他甲状腺疾病.同时,选取在我院参与体检的42例健康人员作为对照组,所有4组人员均分别采用放射免疫法和化学发光免疫法进行血浆中的甲状腺球蛋白浓度检测,对比两种检测的结果.结果:4组人员采用化学发光免疫法检测的甲状腺球蛋白浓度明显高于放射免疫法的检测结果,对比差异有统计学意义(P＜0.05);假阳性、假阴性检出率方面,化学发光免疫法明显优于放射免疫法,且差异有统计学意义(P＜0.05);本研究中,化学发光免疫法的灵敏度及特异性也明显高于放射免疫法,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在甲状腺疾病的临床检验中,化学发光免疫分析法与放射免疫分析法相比较,更具备优势,检测的结果更加精确,适合推广应用.
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五种方法检测抗dsDNA抗体性能比较与临床评价
用化学发光免疫分析法(CLIA)、免疫印迹法(WB)、间接免疫荧光法(IIF)、胶体金免疫层析法(CGCIA) 和ELISA检测dsDNA抗体,评价方法的分析性能、相关性及对系统性红斑狼疮(SLE)的诊断价值.用五种方法检测300例SLE组患者、300例疾病对照组患者和100名健康人对照组血清抗dsDNA抗体.经统计学分析,CLIA法灵敏度高,其次是ELISA、CGCIA、WB、IIF.IIF法特异性高.CLIA法与ELISA法、WB法与CLIA法之间相关性χ2检验无显著性差异(P＞0.05).CLIA法与ELISA法高度一致(Kappa值0.909).本研究提示ELISA与IIF法联合是临床实验室检测dsDNA抗体的佳方案.
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一种新型CK19片段的检测在肺癌诊断中的应用
探讨血清CK19片段的新型检测方法及对肺癌的诊断价值,并与CYFRA21-1、CEA进行比较.分别以CK19-2G和CK19-5H作为固相抗体和标记抗体,并将这两种抗体捕获的CK19片段命名为CK19-2G2,应用化学发光免疫分析方法检测84例肺癌患者,19例肺部良性疾病患者和59名健康体检者血清CK19-2G2浓度.结果表明:肺癌组血清CK19-2G2浓度(12.4±23.8 mU/mL)高于肺部良性疾病组(4.8±11.1 mU/mL,P<0.05)和对照组(0.1±0.2 mU/mL,P<0.01),其灵敏度和特异性优于CYFRA21-1和CEA;在不同病理类型的肺癌中,肺鳞癌组CK19-2G2的水平显著高于其他各组,有显著性差异(P<0.05).CK19-2G2是一种有效的非小细胞肺癌的肿瘤标志物,尤其适用于肺鳞癌的诊断.
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PSA与fPSA联合诊断前列腺疾病的临床研究
评价前列腺特异抗原(PSA)和游离前列腺特异抗原(fPSA)的联合检测在前列腺疾病鉴别诊断中的价值.采用化学发光免疫分析法(CLIA)对前列腺癌患者32例、前列腺增生症患者76例及30名正常人的PSA、fPSA和fPSA/PSA比值进行了检测和分析.结果表明, 如果以血清PSA值4ng/mL为阈值, 诊断前列腺癌的灵敏度为100%, 特异性为50.6%;如果以血清PSA值4ng/mL为阈值, 同时结合fPSA/PSA并以16%为阈值, 诊断前列腺癌的灵敏度为100%, 而特异性则为85.3%.这说明联合检测对提高前列腺癌诊断的特异性有一定的价值.
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初步探求酶标记抗体的合适比例
目的 探求酶标记抗体时的佳比例,以用于体外诊断的实践.方法 辣根酶与CEA抗体按照质量比10∶1 ～1∶10进行连接,着重考察各酶结合物的样品检测情况和在洗涤过程中游离酶的干扰规律,终找出了酶标记抗体的适宜趋势.结果 当抗体与辣根酶的质量比达到5到10倍时,计数高于S0的样品的个数多,实现了通过标准曲线方程反算出浓度的理想状态.结论 在标记抗体的过程中,只需五分之一甚至十分之一的酶量已能够满足需求,过多反而会增加干扰的风险.
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C反应蛋白酶联免疫分析和化学发光免疫分析的建立及其初步应用
采用高纯度的C反应蛋白(CRP)免疫兔,获取高效价的CRP抗体.提取抗血清中IgG,包被酶标板.用生物素标记CRP抗原,辣根过氧化物酶标记亲和素,建立CRP的ELISA和化学发光免疫分析法(CLIA).用ELISA测定正常人80名,心梗患者43例和重症监护室(ICU)病人39例的血清CRP水平,发现心梗患者(27.21±38.67μg/mL)明显高于正常人(0.57±2.99μg/mL)(P《0.05);ICU病人(117.48±97.05μg/mL)明显高于正常人及心梗患者(P《0.001和P《0.01).用CLIA检测正常人68名,结果为0.77±3.29μg/mL.随机收集病人血清样品73份,分别用免疫比浊法、ELISA和CLIA检测,经统计三种方法高度相关.结果提示:ELISA和CLIA是一种简便、灵敏和特异的CRP测定方法,可用于人血清中CRP的测定.
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化学发光免疫法测定生殖激素的质量控制
为了探讨化学发光免疫法(CLIA)测定生殖激素的质量控制,使用CLIA测定生殖激素,观察实验室的室间、室内质控.结果表明:室内、室间质控符合要求.雌二醇(E2),孕酮(P)稀释时应用特定的稀释液.做好E2和P测定的质量控制是提高结果准确性,满足临床需要的保证.
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时间分辨荧光免疫法定量检测AFP试剂盒临床应用研究
对自制AFP时间分辨荧光免疫法(TRFIA)试剂盒进行研究,为临床应用评价提供科学依据.收集血清标本450份,分别以化学发光免疫分析(CLIA)和RIA为对照,用AutoDELFIATMhAFP试剂盒为复核试验,测定血样,获取实验数据并计算"真实性"和"可靠性".结果表明,CLIA及RIA为对照试验,其阳性符合率分别为99.0%和97.4%,阴性符合率分别为97.2%和94.1%,检验均无显著性差异(P＞0.05).本试剂盒的定量测定值与CLIA比较接近,相关系数为0.994,与RIA为0.917,两者相关性好(P＜0.01).本试剂盒检测性能能满足临床应用的需要.
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游离甲状腺素化学发光免疫分析方法的建立
目的 采用二抗-甲状腺素抗体固相两步包被法,使用鲁米诺-双氧水-辣根过氧化物酶化学发光体系作为检测体系,建立测定血清中游离甲状腺素的化学发光免疫分析方法.方法 利用竞争法建立游离甲状腺素的检测体系,分别对该体系进行分析性能评估、2016年度内分泌室间质评,并与进口全自动发光试剂盒检测结果进行一致性检验.结果在4~64pmol/L的校准曲线范围内相关系数0.9995,低检出限为0.54pmol/L,批内和批间精密度均小于7.0%,稳定性结果良好,不影响检测结果.2016年全国室间质评测定结果均在允许范围内,与进口西门子发光试剂盒有很好的临床符合性,两种试剂盒的样本测值差异不具有统计学意义.结论 本方法利用二抗-甲状腺素抗体固相两步包被法,在节约包被原料的同时改善了精密度且提高了灵敏度,后通过临床血样的一致性评价,与参比试剂盒具有同等的临床使用价值.
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ACCESS化学发光仪残余试剂的回收价值研究
探讨ACCESS化学发光仪(以下简称发光仪)剩余试剂的回收再利用价值.收集残余试剂并按要求储存,用发光仪对回收残余试剂进行精密度、回收率、线性评价和质控血清的检测试验,并与原装试剂进行对比分析.结果表明,回收试剂的批内、批间精密度均小于10%,回收率均在90%~110%,质控血清检测结果偏倚与原装试剂无显著性差异(P＞0.05),线性试验实测值与理论值呈高度相关.发光仪回收试剂的各项目的重复性、精密度、回收率和线性范围均符合该仪器规定的要求,与原装试剂有相关,可回收再利用,并在临床推广使用.
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AFP和CEA在两种化学发光免疫分析系统的比对研究
目的 探讨不同化学发光检测系统测定甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)结果的可比性,为本实验室不同检测系统检验结果的一致性提供依据.方法 分别在西门子ADVIA Centaur XP和国产北京滨松BHP9504两种化学发光免疫分析系统测定AFP和CEA,依据美国临床实验室标准化协会(CLSI) EP9-A2文件的规定,以西门子ADVIA Centaur XP为比较方法,以国产北京滨松BHP9504为实验方法,进行方法学比对试验.结果 两种系统各项结果间均呈良好的线性关系,其相关系数r均大于0.99,预期偏倚和相对偏倚均小于可接受限.结论 两种化学发光免疫分析系统比对结果可以被临床接受.
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化学发光免疫分析法检测乙肝病毒标志物模式分析
目的 探讨北方地区人群血清乙型肝炎病毒(HBV)标志物的模式分布情况.方法 对本院16553例术前检查患者采用化学发光免疫分析法(CLIA)检测血清HBV标志物.结果 未感染过HBV患者5584例,占33.7％;既往或现症感染HBV患者10969例,占66.3％;其中,HBV表面抗原(HBsAg)携带者1431例,占8.6％.所有既往或现症感染HBV患者血清HBV标志物常见模式7种,占前三位的是:HBsAb单独阳性3983例,占24.1％;HBsAb、HBeAb、HBcAb均为阳性2492例,占15.1％;HBsAb和HBcAb阳性2085例,占12.6％;少见模式13种共323例,占2.0％.在所有HBsAb阳性(≥10mIU/mL)患者中,38.4％患者HBsAb水平≤100mIU/mL,仅31.5％患者HBsAb水平≥500mIU/mL,具有有效的保护作用.结论 北方地区HBV感染率稍高于全国平均水平(7.18％);且HBsAb阳性患者中,三分之一低于100mIU/mL,需进一步强化免疫,降低HBV感染率.
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两种检测方法测定抗甲状腺球蛋白抗体和抗甲状腺过氧化物酶抗体结果的比较
目的 应用化学发光免疫分析法(CLIA)和放射免疫分析法(RIA)分别测定血清抗甲状腺球蛋白抗体(抗TgAb)和抗甲状腺过氧化物酶抗体(抗TPOAb).方法 采用CLIA法和RIA法测定304例不同类型甲状腺疾病患者和38名健康对照者血清抗TgAb和抗TPOAb水平.结果 CLIA法测定血清抗TgAb和抗TPOAb水平与RIA法测定的结果具有良好的一致性.结论 CLIA法测定血清抗TgAb和抗TPOAb可以用来替代RIA法.
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肺部感染患者甲状腺激素变化
甲状腺激素的生理涉及到人体多种系统的功能,许多非甲状腺疾病也可对甲状腺的分泌及代谢产生一定的影响,当机体处于疾病状态时,甲状腺激素FT3、FT4、TSH和rT3代谢发生了一定的改变.本文测定肺部感染患者血清FT3、FT4、TSH和rT3浓度结果如下:材料和方法1 临床材料1.1 实验对象 2013年3月至2013年12月本院住院43例患者男19例,女24例,平均年龄63岁.经病史、体征及血常规,胸片检查诊断为肺部感染.入院次日晨空腹抽血,查甲状腺功能(FT3、FT4、TSH和rT3).正常对照组56名,男24名,女22名,平均年龄61岁,均排除心、脑、肺、肾及血液等系统疾病,为本院体检中心健康体检合格者.
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促甲状腺素受体抗体化学发光免疫分析法与酶联免疫分析法的对比研究
运用化学发光免疫分析法(CLIA)与酶联免疫分析法(ELISA)分别检测血清促甲状腺素受体抗体(TRAb)含量,分析比较两种方法的差异,探讨CLIA法检测TRAb的可行性和实用性.对象和方法1 对象本院内分泌科门诊及住院随机患者血清样本共87例,男23例,平均年龄51±13岁;女64例,平均年龄43±15岁.
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化学发光免疫分析法检测血β-HCG中钩带效应分析
化学发光免疫分析法检测血β-HCG浓度变化,对早期妊娠、流产、异位妊娠和妊娠滋养细胞疾病的诊断与病情的治疗、观察具有重要价值,而且β-HCG的水平可用于妊娠结局的预测[1],具有很好的应用前景[2].为了解化学发光免疫法检测血β-HCG中出现钩带(HOOK)效应的情况,我们对采用该法检测的887例血β-HCG结果进行了分析,报告如下.
