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心得安降低门静脉压力预防肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血的临床疗效
目的 探究盐酸普萘洛尔片(心得安)降低门静脉压力预防肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血的临床疗效.方法 70例肝硬化食管胃底静脉曲张患者,随机分为观察组与对照组,各35例.两组均给予常规治疗,观察组另给予心得安干预.观察治疗前后两组平均血流速度(Vsv)、门静脉血流量(Qpv)与脾静脉血流量(Qsv)变化,比较两组临床疗效.结果 治疗后,观察组Qpv、Vsv、Qsv均低于对照组(P<0.05).观察组总有效率91.43%高于对照组71.43%(P<0.05).结论 心得安可显著降低患者门静脉压力,疗效明显,有较好的临床应用价值,可推广.
关键词： 盐酸普萘洛尔片 门静脉压力 肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血 -
HPLC法测定盐酸普萘洛尔片的含量
目的 建立测定盐酸普萘洛尔片含量的高效液相色谱法.方法 采用SHIMADZU Shim-pack VP-ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-含0.1%庚烷磺酸钠的0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(57:43)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为290nm.结果 盐酸普萘洛尔在50.17～501.7μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为99.43%,RSD为1.2%(n=9).结论 该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于盐酸普萘洛尔片含量测定.
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复方丹参滴丸联合普萘洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床研究
目的 探讨复方丹参滴丸联合盐酸普萘洛尔片治疗不稳定型心绞痛的临床效果.方法 选取2015年2月-2017年1月无锡市第三人民医院诊治的98例不稳定型心绞痛患者为研究对象,根据数字表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组49例.对照组口服盐酸普萘洛尔片,10 mg/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d.两组均连续用药4周.观察两组患者的临床疗效和心电图疗效,同时比较治疗前后两组患者的心绞痛发作情况、心肌酶指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.63％、95.92％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为71.43％、89.80％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组心绞痛发作次数、发作持续时间明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组心绞痛发作情况明显低于对照组,两组比较差异具有统计意义(P＜0.05).治疗后,两组血清心肌钙蛋白I (cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组心肌酶指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计意义(P＜0.05).结论 复方丹参滴丸联合盐酸普萘洛尔片治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,可有效改善患者症状和体征,改善心肌功能,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
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反向解析法在盐酸普萘洛尔片一致性评价中的应用
目的:反向解析法确定盐酸普萘洛尔片处方中的关键参数—硬脂酸镁与硬脂酸比例,指导一致性评价处方研究.方法:运用衍生化气相色谱法-原子吸收法对原研处方进行反向解析,测定硬脂酸镁与硬脂酸比例.结果:衍生化气相色谱法测得,硬脂酸在56～104μg·mL-1浓度范围内线性良好,γ=0.9991,平均回收率为90.06％,RSD为4.02％;棕榈酸在56～104μg·mL-1的浓度范围内线性关系良好,γ=0.9992,平均回收率为90.12％,RSD为3.97％.原子吸收法(AAS)测得,镁离子浓度范围在0.5～20μg·mL-1内线性良好,γ=0.9992.以该方法测定的硬脂酸与硬脂酸镁比例处方,在pH1.2介质中的溶出曲线与原研片比较,f2值=90.0.结论:反向解析关键指标硬脂酸与硬脂酸镁比例可有效指导盐酸普萘洛尔片处方筛选.
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自拟中药方配合西药治疗亚急性甲状腺炎疗效观察
目的:分析中西医结合治疗亚急性甲状腺炎的疗效.方法:选取68例亚急性甲状腺炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各34例.给予对照组西药治疗,观察组则在此基础上加用中药治疗,治疗8周后比较2组的临床疗效、退热时间、甲状腺压痛消失时间以及甲状腺肿大消退时间.结果:观察组有效率为94.12％,明显高于对照组的76.47％;观察组的退热时间、甲状腺压痛消失时间以及甲状腺肿大消退时间明显短于对照组.结论:中西医联合治疗亚急性甲状腺炎,具有显著的疗效,能够缩短治疗时间,使患者尽快恢复健康.
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雷贝拉唑联合盐酸普萘洛尔片预防肝硬化食管胃底静脉曲张再出血的临床研究
目的：比较单用盐酸普萘洛尔片及盐酸普萘洛尔片联合雷贝拉唑预防食管胃底静脉曲张再出血的临床效果。方法将126例肝硬化食管胃底静脉曲张出血或曾出血的患者按随机数字表法分为联合治疗组和对照组，每组63例。2组患者均给予内科综合治疗，控制出血后对照组给予盐酸普萘洛尔片10 mg·次－1，口服，3次·d－1，1年为1个疗程；联合治疗组在对照组治疗的基础上给予雷贝拉唑肠溶片10 mg·次－1，口服，1次·d－1，1年为1个疗程。2组患者治疗起始后均随访12个月。对2组患者3、6及12个月的再出血率进行比较，并观察其病死率及并发症的发生情况。结果随访3个月，2组患者再出血率比较差异无统计学意义（χ2＝0．568，P ＞0．05）。随访6、9个月，联合治疗组再出血率分别为29．1％、38．2％，对照组再出血率为44．2％、53．7％，联合治疗组6、12个月的再出血率明显低于对照组（χ2＝4．327、4．888，均 P ＜0．05）。2组患者病死率比较差异无统计学意义（χ2＝2．67， P ＞0．05）。结论雷贝拉唑联合盐酸普萘洛尔片预防肝硬化食管胃静脉曲张再出血效果较好，疗效优于盐酸普萘洛尔片单药治疗，提示雷贝拉唑钠预防肝硬化食管胃静脉曲张出血有一定作用。
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国产盐酸普萘洛尔片溶出评价
目的:考察国内21个厂家生产的盐酸普萘洛尔片的体外溶出度,为提高药品内在质量和临床用药提供参考.方法:采用桨法进行体外溶出度试验,以紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔的含量,计算累积溶出百分率；使用相似因子法和威布尔方程法对结果进行分析和评价.结果:21个厂家盐酸普萘洛尔片的体外溶出度均符合中国药典2010年版中的相关规定,但各厂家产品溶出行为差别较大,产品质量存在差异.结论:不同厂家盐酸普萘洛尔片的溶出参数存在差异,临床用药时应加以注意.
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不同溶出介质的多条溶出曲线评价盐酸普萘洛尔片内在质量
目的 测定21个厂家生产的盐酸普萘洛尔片在不同溶出介质中的溶出度,通过溶出曲线来评价药品内在质量.方法 在4种溶出介质中,采用桨法进行溶出度试验,使用不同介质中的溶出曲线对结果进行分析和比较.结果 与结论各厂家产品溶出行为差别较大,产品质量存在差异.
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紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔片含量的不确定度分析
目的 建立紫外分光光度(UV)法测定盐酸普萘洛尔片含量的不确定度分析方法.方法 通过建立UV法测定盐酸普萘洛尔片含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各不确定度的分量进行评估.结果 由计算的各变量的不确定度计算合成不确定度,终给出测定结果的扩展不确定度和置信水平.结论 建立的不确定度评估方法可用于UV法测定各类制剂含量的不确定度.
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盐酸普萘洛尔片含量测定的改进
目的:改变盐酸普萘洛尔片含量测定的溶剂,减少环境污染.方法:采用紫外分光光度法,以30%乙醇溶液作溶剂,检测波长290 nm,吸收系数(E1%1cm)为189.结果:在8～40μg/mL范围内吸收度与浓度线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD=0.57%.结论:该方法适用于盐酸普萘洛尔片的含量测定.
