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基于Oncomine数据库分析STC 2在肝细胞癌中的表达及意义
目的探讨斯钙素2(STC 2)在肝细胞癌(肝癌)中的表达及临床意义.方法收集Oncomine数据库中有关STC 2的相关信息,对资料进行二次分析,并研究STC 2在肝癌中的作用.肝癌组织与癌旁组织间STC 2表达比较采用t检验.STC 2表达与肝癌患者生存预后关系分析采用Kaplan-Meier生存曲线及Log-rank检验.结果Oncomine数据库总共收集415项不同类型的研究,STC 2表达增高24项,表达降低5项.其中有8项研究涉及STC 2在肝癌组织与癌旁组织中的表达,与癌旁组织相比,STC 2在肝癌组织中高表达(P<0.05).两项研究发现STC 2与肝癌患者总体生存无相关性(χ2=3.233,1.787;P>0.05),且与患者肿瘤复发率也不存在相关性(χ2=3.195,1.514;P>0.05).结论基于Oncomine数据库分析发现STC 2在肝癌组织高表达,但其与肝癌预后无明确相关性.
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斯钙素2对乳腺癌细胞侵袭、转移的影响及其机制研究
目的 本研究探讨STC2对乳腺癌细胞侵袭转移的影响及其作用机制.方法 通过shRNA干扰降低231HM细胞STC2表达观察纤维细胞形态,平板克隆实验统计分析克隆数;免疫共沉淀(CO-IP)进行检测相关蛋白的表达.结果 通过shRNA干扰降低231HM细胞STC2表达之后,231HM呈现出高转移特性的纤维细胞形态,同时细胞的侵袭转移能力增加;相反,在231细胞过表达STC2后细胞的侵袭、转移能力减弱.此外,降低231HM细胞的STC2表达之后,与对照相比其抵抗射线诱导的凋亡能力增强,而过表达STC2后的231细胞抗射线诱导凋亡的能力降低.结论 STC2可能通过调节乳腺癌中PKC/Claudin-1通路进而调节EMT过程终影响乳腺癌细胞的侵袭、转移能力.
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STC2在恶性肿瘤中的研究进展
斯钙素(stanniocalcin,STC),是由硬骨鱼的内分泌腺分泌的一种糖蛋白激素.某些细胞信号传导通路或生物分子可能参与了STC2的表达调控及STC2促进肿瘤细胞增殖、迁移、耐药等相关机制;已有相关研究表明,STC2在多种恶性肿瘤细胞中异常表达,与肿瘤的增殖、迁移侵袭、治疗及预后等存在相关关系,预测STC2有潜力成为新的肿瘤标志物以用于恶性肿瘤的诊断及预后评估,并且成为恶性肿瘤治疗的新靶点.
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斯钙素2在肿瘤中的研究进展
斯钙素2是一种分泌型糖蛋白激素,在多种人类恶性肿瘤中表达升高.斯钙素2通过多条信号传导通路参与肿瘤增殖、凋亡、侵袭转移、缺氧耐受和化疗耐药等诸多生物学事件的调控,提示其可能是肿瘤分子调控网络中的一处重要节点.深入阐述斯钙素2在肿瘤中的作用机制,有望为肿瘤的临床诊疗提供一个新的分子标志物和治疗靶点.
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斯钙素2基因在肛瘘患者中的表达及其临床意义
目的 检测斯钙素2(STC2)基因在肛瘘患者的表达,并进行其与肛瘘的临床相关分析.方法 采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫组织化学及酶联免疫吸附法(ELISA)检测、比较12例肛瘘(观察组)和12例同期行痔手术的患者(对照组)的肛管黏膜及血清中STC2的含量,然后回顾我院肛肠科手术的肛瘘患者82例,分析血清中STC2的含量与肛瘘分型等临床参数的相关性.结果 STC2在观察组的肛管黏膜[(12.31 ±5.91)×104比(7.22±2.91)×104,P =0.036]和血清中[(298.62 ±32.44) ng/ml比(177.66 ±25.39) ng/ml,P=0.042]的表达量均明显高于对照组,且其在复杂性肛瘘患者血清中的含量明显高于单纯肛瘘患者[(405.22±21.65) ng/ml比(201.68±17.41) ng/ml,P=0.034].结论 肛瘘患者外周血清中STC2呈现特征性的增高趋势,提示STC2可能在肛瘘发病过程中发挥一定作用.
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斯钙素2蛋白在结直肠癌中表达及其临床意义
目的 探讨斯钙素2(STC2)蛋白在结直肠癌组织中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学方法观察105例结直肠癌组织和50例癌旁组织中STC2蛋白的表达,结合患者的临床病理特征探讨与STC2蛋白表达异常与肿瘤的关系.结果 在结直肠癌和癌旁黏膜组织中,STC2蛋白阳性表达率为分别为85.71％和18.00％,差异有统计学意义(P＜0.01).不同性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、TNM分期和淋巴结转移的STC2表达差异无统计学意义(P＞0.05).在结直肠癌组织中,远处转移组的STC2蛋白阳性表达率为100.00％,高于无转移组的81.93％,差异有统计学意义(P＜0.05);未侵犯浆膜层组STC2蛋白阳性表达率明显低于侵及浆膜层及浆膜外组(61.11％比90.80％),差异有统计学意义(P＜0.01);STC2蛋白在有无远处转移组中阳性表达强度不同,远处转移组高于无转移组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 STC2蛋白异常高表达与结直肠癌局部浸润程度和远处转移密切相关,可能参与结直肠癌的转移过程.
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斯钙素2在喉鳞状细胞癌中的表达及预后的相关性研究
目的:本研究通过检测喉癌和癌旁正常组织中斯钙素2(STC2)的表达水平,探讨其与喉癌临床病理相关因素及预后之间的关系.方法:回顾性分析2005-01-2009-03期间收治的81例喉癌病例,癌旁正常标本30例作为对照组.采用免疫组织化学的方法检测喉癌组织和癌旁正常组织中STC2的表达.结果:①STC2在喉癌组中的表达显著高于对照组,2组差异有统计学意义(P＜0.05);②喉癌中STC2的表达与肿瘤淋巴结转移、临床分期、T分期、病理分级、肿瘤的部位相关,组间差异有统计学意义P＜0.05),而与性别、年龄无明显相关,差异无统计学意义(P＞0.05);③在肿瘤表达STC2分组生存分析中,STC2表达阳性的喉癌患者比表达阴性的患者预后差(P＜0.05);④喉癌的临床分期作为喉癌预后的预测因子之一(P＜0.05),而STC2表达水平不能作为喉癌预后的独立预测因子(P＞0.05).结论:STC2表达水平与喉癌患者累积生存时间呈负相关.
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沉默STC2对裸鼠结肠癌模型中肝转移瘤形成情况及IL-10和VEGF表达水平的影响
目的 建立结肠癌肝转移裸鼠模型,探讨斯钙素2 (Stanniocalcin 2,STC2)在结肠癌肝转移中的作用.方法 利用慢病毒载体将shRNA转染入HCT116细胞以沉默STC2,构建沉默STC2的HCT116细胞系,并用Western Blot验证沉默STC2效果,建立结肠癌肝转移动物模型,分析STC2在结肠癌肝转移中的作用.将24只雄性Balb/c裸鼠随机分为实验组及对照组,每组12只.实验组将沉默STC2的HCT116细胞系—HCT116pLL3.7-STC2注射入Balb/c裸鼠脾脏并保留脾脏建模;对照组将未沉默STC2的HCT116细胞系—HCT116pLL3.7-Con注射入Balb/c裸鼠脾脏并保留脾脏建模.观察两组Balb/c裸鼠肝转移瘤形成情况,采用免疫组织化学方法检测Balb/c裸鼠肝脏内转移瘤中IL-10和VEGF的表达.结果 Western Blot实验提示造模成功,沉默STC2的实验组细胞HCT 116pLL3.7-STC2中STC2蛋白量的表达少于对照组细胞HCT116pLL3.7-Con.实验组肝转移瘤发生率为41.67％(5/12),对照组为91.67％(11/12),组间差异有统计学意义(P＜0.05).实验组肝转移瘤数量少于对照组(P＜0.05),两组肝转移瘤大小和肝脏重量的差异均无统计学意义(均P＞ 0.05).实验组肝转移瘤中IL-10及VEGF表达水平均低于对照组(均P＜0.05).结论 在裸鼠模型中,将STC2沉默后的结肠癌细胞肝转移潜能下降,且其肝转移瘤中IL-10及VEGF的表达水平低于未沉默者.
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斯钙素2在胃癌细胞和胃黏膜正常细胞中的表达及其临床意义
目的 探讨胃癌组织和胃癌旁组织中斯钙素2(STC2)的表达水平,分析各临床因素与STC2表达间的关系.方法 收集2015年1月至2017年1月河南科技大学第一附属医院首次进行手术治疗并经病理学确诊的56例胃癌患者肿瘤组织作为观察一组,取本组中50例患者癌旁正常黏膜组织进行对照(观察二组),并选择60例未患肿瘤的胃良性疾病患者的胃正常黏膜组织作为对照组.采用免疫组织化学方法检测STC2表达水平,并分析STC2表达与各临床因素间的变化关系.结果 观察一组STC2阳性率高于观察二组和对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察一组中Ⅲ期和Ⅳ期、Ⅰ期和Ⅱ期患者STC2阳性率分别为75.00％和58.33％,差异有统计学意义(P<0.05);出现淋巴结转移患者STC2阳性率高于未出现转移患者,差异有统计学意义(P<0.05);侵及浆膜层和浆膜外患者STC2阳性率高于侵及黏膜层及以下患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察一组中肿瘤分期、有无淋巴结转移和不同浸润程度患者间STC2表达强度比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 STC2可能在胃癌的发生、发展和转移等过程中起作用,有望作为一个新的肿瘤靶点或预测指标.
