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心痹汤联合西药治疗冠心病慢性心力衰竭(气虚血瘀水停)随机平行对照研究
[目的]观察心痹汤联合西药治疗冠心痛慢性心力衰竭(气虚血瘀水停)疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将82例门诊患者按就诊顺序号方法随机分为两组.对照组41例阿司匹林,100mg/次,1次/d;阿托伐他汀钙,10mg/次,1次/d;单硝酸异山梨酯,10～20mg/次,2次/d;呋塞米,大剂量≤100mg/次,1次/d;螺内酯,20mg/次,1次/d;地高辛,0.125～0.5mg/次,1次/d;美托洛尔,6.25～25mg/次,2次/d;贝那普利,2.5～5mg/次,1～2次/d,血压偏低者酌减降压药物剂量.治疗组41例心痹汤(白术炒、黄芪生、党参、茯苓各15g,红花、丹参、桃仁、当归尾各9g,甘草炙10g),水煎400mL,药汁送服水蛭粉1.5g,1剂/d,2次/d,早晚温服;西药治疗同对照组.连续治疗4周为1疗程.观测临床症状、左心室射血分数(LVEF)、6min步行距离、不良反应.治疗1疗程(4周),判定疗效.[结票]治疗组显效21例,有效16例,无效4例,总有效率90.20％;对照组显效15例,有效13例,无效13例,总有效率68.33％;治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).LVEF、6min步行距离两组均有改善(P＜0.01),治疗组改善优于对照组(P＜0.01).[结论]心痹汤联合西药治疗冠心病慢性心力衰竭(气虚血瘀水停),疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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经皮冠状动脉介入术用于冠心病慢性心力衰竭的临床价值
目的 探究经皮冠状动脉介入术治疗冠心病慢性心力衰竭的临床效果及价值.方法 选取2016年1月至2016年12月我院收治的76例冠心病慢性心力衰竭患者为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组38例,分别采用冠脉搭桥术及经皮冠状动脉介入术进行治疗,对比分析治疗前、后两组患者的心功能指标及运动耐力.结果 治疗前,两组患者的LVEF、FS、LVEDD、LVESD及6 min步行距离比较,无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者的LVEF、FS、LVEDD、LVESD及6 min步行距离均较治疗前有所改善(P<0.05),但两组的上述指标组间比较,无显著差异(P>0.05).结论 经皮冠状动脉介入术对冠心病慢性心力衰竭的治疗效果与冠脉搭桥术相当,可明显改善患者心功能及运动耐力,治疗效果良好,具有较高的临床应用价值.
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冠心病慢性心力衰竭行贝那普利联合曲美他嗪对治疗效果及心功能指标的影响
目的:探究在冠心病慢性心力衰竭治疗中应用贝那普利联合曲美他嗪治疗的效果及对其心功能指标的影响.方法:选取我院接诊的30例冠心病慢性心力衰竭患者作为研究对象,均给予其贝那普利联合曲美他嗪进行治疗,对其治疗效果进行观察,并对其治疗前后心功能指标进行观察.结果:观察30例患者治疗效果发现,总有效率为93.33％,处于较高指标.观察30例患者治疗前后的心功能指标发现,治疗后显著优于治疗前,P<0.05,差异显著且具有统计学意义.结论冠心病慢性心力衰竭行贝那普利联合曲美他嗪治疗效果良好,且可有效的对其心功能指标进行改善,值得在临床上推广应用.
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小剂量螺内酯在冠心病慢性心力衰竭患者治疗中的应用
目的 探讨小剂量螺内酯在冠心病慢性心力衰竭患者治疗中的应用效果.方法 选取2015年1月至2016年1月收治的冠心病慢性心力衰竭患者160例,按照治疗方法不同分为对照组和试验组,每组80例.对照组采用常规药物治疗,试验组在对照组基础上加用小剂量螺内酯治疗.比较两组N端脑钠肽(NT-proBNP)、左心室收缩末期内径、左心室舒张末容积、治疗效果以及并发症发生率.结果 治疗前,两组NT-proBNP、左心室收缩末期内径、左心室舒张末容积比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组NT-proBNP、左心室收缩末期内径、左心室舒张末容积均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗效果高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小剂量螺内酯在冠心病慢性心力衰竭患者治疗中的应用效果确切,可改善患者心功能,减少并发症的发生,安全性高.
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螺内酯治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效及对患者心功能的影响
目的:探讨螺内酯治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效及对患者心功能的影响.方法:收治冠心病慢性心力衰竭患者90例,随机均分为对照组和观察组.对照组采用常规治疗,观察组采用常规治疗+螺内酯治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗6个月后,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组心率(HR)及左心室舒张末期内径(LVEDD)水平均明显降低,左室射血分数(LVEF)水平明显升高,且观察组HR及LVEDD水平均低于对照组,LVEF水平高于对照组(P<0.05).结论:螺内酯治疗冠心病慢性心力衰竭临床效果显著,可有效改善心功能.
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血压变异性及血压昼夜节律对冠心病慢性心力衰竭伴高血压患者治疗效果的影响
目的:分析血压变异性及血压昼夜节律对冠心病慢性心力衰竭伴高血压患者的治疗效果的影响.方法:选取2013年6月至2016年6月在我院治疗的112例冠心病慢性心力衰竭伴高血压患者为研究对象,根据治疗效果将其分为观察组77例和对照组35例.对所有患者进行24h的血压动态监测,比较两组患者的血压变异性及血压昼夜节律.结果:观察组患者的血压变异性相关指标低于对照组,组间有明显差异,P＜0.05,具有统计学意义;观察组患者的血压昼夜节律明显优于对照组,组间有明显差异,P＜0.05,具有统计学意义.结论:冠心病慢性心力衰竭伴高血压患者的血压变异性越大,血压昼夜节律异常,对其治疗效果的影响越大,要及时控制患者的血压变异性,保持血压昼夜节律正常对其治疗效果意义重大.
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冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的临床治疗方案分析
目的：探讨冠心病慢性心力衰竭合并室性心律失常患者的临床治疗方案及效果。方法：2011年3月-2013年10月收治冠心病慢性心力衰竭合并室性心律失常患者80例，随机分为研究组与对照组，各40例。对照组采取常规治疗+普罗帕酮治疗，研究组在常规治疗基础上加用胺碘酮治疗，观察记录两组临床治疗效果及不良反应情况。结果：研究组治疗总有效率与不良反应发生率分别为87.50%(35/40)、5.00%(2/40)，对照组则分别为80.00%(32/40)、12.50%(7/40)，研究组总有效率高于对照组，而不良反应发生率明显低于对照组，组间对比总有效率差异无统计学意义(P＞0.05)，不良反应发生率差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：冠心病慢性心力衰竭合并室性心律失常患者多为老年患者，治疗时除了要考虑疗效外，还应注意老年人群的耐受性，故而应采取安全有效的方法处理，在常规治疗基础上加用胺碘酮效果明显，并且不良反应少，安全性高，值得借鉴。
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冠心病慢性心力衰竭临床治疗分析
目的：探讨冠心病慢性心力衰竭的临床治疗措施。方法：2008年10月-2013年10月收治冠心病慢性心力衰竭患者200例，随机分为对照组与观察组，每组100例。对照组在常规治疗的基础上加入美托洛尔治疗，观察组在常规治疗基础上加入卡维地洛治疗。比较两组的临床疗效。结果：对照组总有效率69%，观察组总有效率95%，两组总有效率比较差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：对于冠心病慢性心力衰竭患者，在常规药物治疗的基础上，加入酒石酸美托洛尔可以起到非常显著的治疗效果，该方法具有临床推广价值。
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冠心病慢性心力衰竭临床治疗分析
目的：分析冠心病慢性心力衰竭的临床治疗措施。方法：2008年10月-2013年10月收治冠心病慢性心力衰竭患者128例，随机均分为对照组与观察组，每组64例。对照组在常规治疗的基础上加入美托洛尔治疗，观察组在常规治疗基础上加入比索洛尔治疗。比较两组临床疗效。结果：对照组总有效率69%，观察组总有效率90%，两组总有效率比较，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：对于冠心病慢性心力衰竭患者，在常规药物治疗的基础上，加比索洛尔可以起到非常好的治疗效果，该方法具有在临床上推广应用的价值。
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冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常临床治疗
目的：探讨冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的临床治疗。方法：收治冠心病慢性心力衰竭患者128例，回顾性分析其临床资料。结果：左心室内径≥60 mm的室性心律失常发生率显著高于左心室内径＜60 mm的患者(P＜0.05)；室性心律失常患者BNP、LVEF与无室性心律失常患者差异有统计学意义(P＜0.05)；使用胺碘酮室性心律失常患者的β受体阻滞剂剂量与没有使用胺碘酮室性心律失常患者差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常发生率较高，且抗心律失常、治疗心衰药物等之间存在一定的联系。
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冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的临床治疗分析
目的：探讨研究冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的临床治疗。方法随机抽取2012年2月~2013年2月本院接诊的100例冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常患者作为研究对象，将其随机分为观察组、对照组，每组50例。对照组采取常规疗法，观察组在常规治疗的基础上，加用胺碘酮，比较分析两组患者的临床疗效。结果观察组治疗的总有效率90.0%显著优于对照组74.0%，二者比较差异显著（P<0.05），具有统计学意义，观察组不良反应率4.0%显著优于对照组34.0%，二者比较差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论临床治疗冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常时，采用常规疗法加用胺碘酮，不良反应少，医疗效果显著。
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冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的教学体会
目的 探讨有关治疗冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的教学体会.方法 选取于2016年6月—2017年9月期间在该院实习的实习生共12名作为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组采用传统教学与实习模式,观察组采用临床用药指导模式进行教学,并通过考核方式对比两组实习生的学习效果.结果 实习结束后,对比两组教学病例患者的用药有效率,对照组有效率为71.25％,观察组为92.50％;对比两组实习生学习效果,观察组学生平均成绩为(92.67±2.94)分,对照组学生平均成绩为(74.33±4.80)分,观察组病例患者用药有效率以及实习生成绩均明显优于对照度,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用临床用药指导模式进行有关治疗冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的教学效果较理想,对临床实习教学起到积极作用,值得在临床教学中推广应用.
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芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者疗效观察及对其心肌和血脂的影响研究
目的:探讨芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者疗效观察及对患者心肌和血脂的影响研究.方法:选取2014年6月至2016年6月期间榆林市第二医院收治的冠心病慢性心力衰竭患者94例,依据随机数字表法将94例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,每组47例.对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上结合芪参益气滴丸治疗.2组患者疗程均为8周.比较2组治疗疗效,治疗前后心功能、BNP、心肌酶和血脂指标变化,及不良反应情况.结果:观察组总有效率(93.62％)高于对照组(74.47％),差异有统计学意义(P＜0.05);2组LVEF治疗后增加,而LVEDD、LVESD、BNP、CK、CK-MB、TG、LDL-C及TC治疗后下降,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组LVEF治疗后增加,而LVEDD、LVESD、BNP、CK、CK-MB、TG、LDL-C及TC治疗后低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);2组均未出现严重不良反应.结论:芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭患者疗效显著,且可改善患者心肌酶和血脂,无严重不良反应,安全可靠.
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生脉注射液联合丹参多酚酸盐注射液治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效分析
目的:分析生脉注射液联合丹参多酚酸盐注射液对冠心病慢性心力衰竭(CHF)的疗效.方法:择取的冠心病CHF患者88例全部为我院心血管内科2015年1月-2016年11月间收治,将其随机分为两组各44例,对照组给予常规西医内科治疗,治疗组在其基础上给予生脉注射液联合丹参多酚酸盐注射液治疗,比较两组的临床症状、心功能及血清学指标的变化.结果:干预后,治疗组胸闷、气短、心悸等临床症状评分明显低于对照组,LVEF、CO、CI心功能指标明显高于对照组,血清hs-CRP、TNF-α 及IL-6水平明显低于对照组(P均<0.05).结论:生脉注射液联合丹参多酚酸盐注射液可缓解冠心病CHF患者的临床症状,促进心功能及炎性反应的好转,值得临床推广应用.
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冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常临床治疗分析
目的 探究冠心病慢性心力衰竭伴有室性心律失常患者接受胺碘酮治疗的临床效果分析.方法 随机选取2017年2月-2018年3月期间于我院接受冠心病慢性心力衰竭伴有室性心律失常治疗患者94例为研究对象,随机分为参照组和研究组,每组47例,参照组采用常规方案实施治疗,研究组加用胺碘酮治疗,比较两组的治疗效果.结果 研究组临床治疗总有效率显著高于参照组,不良反应发生率低于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 胺碘酮对冠心病慢性心力衰竭合并室性心律失常治疗的临床效果优良,安全性高.
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不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭疗效分析
目的 分析不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效.方法 选取我院2015年1月~2016年1月接诊的冠心病慢性心力衰竭患者48例,按照抽签方式分成研究组(24例)和对照组(24例),两组患者在传统治疗基础上分别给予阿托伐他汀40 mg和20 mg治疗,1次/晚,口服,治疗周期2个月.比较两组患者治疗前后的LVESD、LVEDD、LVEF及测定6 min步行路程.结果 研究组各项检测改善情况明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用40 mg剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭临床效果更为理想.
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冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的临床分析
目的 分析冠心病慢性心力衰竭并伴有室性心律失常患者的临床分析.方法 选取2013年10月~2015年4月我院收治的冠心病慢性心力衰竭伴有室性心律失常患者85例作为研究对象,将其分为研究组44例与对照组41例.对照组行常规治疗,研究组行常规治疗+胺碘酮治疗,对比两组疗效.结果 研究组的总有效率为97.7%高于对照组的85.4%;对照组不良反应发生率为9.8%,显著高于研究组的4.5%.差异有统计学意义(P<0.05).结论 冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常治疗中加用胺碘酮治疗,疗效显著.
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冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的临床治疗
目的 探讨冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的临床治疗.方法 将我院2015年4月~2016年1月收录的86例冠心病慢性心力衰竭,患者均合并室性心律失常,按照电脑随机数字滚动组合法均分为治疗A组和对照B组,对照B组43例给予常规措施进行治疗,治疗A组43例患者在对照B组的常规措施基础上采用盐酸胺碘酮治疗,观察比对临床两组治疗效果.结果 治疗A组总疗效率为100%(43/43),对照B组的治疗总疗效率为79.07%(34/43),比对差异意义清晰(P<0.05);而治疗期间获得的治疗A组的用药反应不良发生率为4.65%(2/43)显著低于对照B组的25.58%(11/43),比对差异均可见显著统计学专业意义(P<0.05).结论 联合给予参松养心胶囊与盐酸胺碘酮治疗冠心病慢性心力衰竭室性心律失常患者效果明显,服药期间反应不良情况也较少,对此病预后具有重要的改善作用.
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冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的临床分析
目的 研究关于冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的相关临床情况.方法 选取2017年1月～2018年4月我院收治的冠心病慢性心力衰竭并发室性心律失常患者280例作为研究对象,对所有研究对象进行调查,将其随机分为观察组和对照组,各140例.对照组采用常规的治疗方案进行治疗,观察组在对照组基础上为患者选择采用氨碘酮进行治疗,评价两组患者治疗的效果.结果 观察组患者的临床治疗总有效率为95.00％(133/140),对照组患者的治疗总有效率为85.00％(119/140),对两组患者的临床治疗总有效率进行比较,差异有统计学意义(P<0.05);与此同时,观察组患者治疗过程中,不良反应发生率为3.57％(5/140),对照组不良反应发生率为2.86％(4/140),两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对于冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常在治疗过程中在常规治疗基础上为患者选择氨碘酮进行治疗可以有效提升临床治疗效果,而且具有一定的安全性,值得推广.
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胺碘酮治疗冠心病慢性心力衰竭合并心律失常的临床研究
目的 探讨胺碘酮治疗慢性心力衰竭合并冠心病室性心律失常的临床疗效.方法 选取我院2017年1月～2018年4月收治的慢性心力衰竭合并室性心律失常患者一共90例,分别这些患者随机分为了两组进行治疗研究,分别是对照组和观察组,各45例.其中对照组这一组的患者治疗方式全部采用的是常规性治疗方式,而另一组观察组患者在常规治疗的基础上给予胺碘酮进行治疗.结论 胺碘酮对患者室性心律失常有较好的临床疗效.
