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  • 重组人粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子联合水凝胶敷料治疗深Ⅱ度烧伤创面临床观察

    作者:朱应来;徐秀玲;苏海涛;李宜姝;赵洪伟;赵雁南;阚侃;吕茁

    目的:观察外用重组人粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)联合水凝胶敷料治疗深Ⅱ度烧伤创面的临床效果.方法:选择四肢部位有深Ⅱ度烧伤创面的住院患者24例,48处研究创面,每例患者2个创面,分别位于不同肢体.研究分为4组.随机选取12例患者,每例患者随机选取一个创面作为rhGM-CSF联合外用水凝胶敷料治疗组(联合治疗组,创面清创后外涂外用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子凝胶,覆盖医用水凝胶敷料),另一个创面作为rhGM-CSF联合外用凡士林油纱治疗组(rhGM-CSF对照组,创面清创后外涂外用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子凝胶,覆盖凡士林油纱);余12例患者每例随机选择一处创面作为水凝胶敷料治疗组(水凝胶对照组,创面直接覆盖医用水凝胶敷料);另一处创面作为凡士林油纱对照组(凡上林对照组,创面直接覆盖凡士林油纱).每组12处创面.观察各组创面愈合时间及创面感染情况,创面分泌物行细菌培养,比较创面细菌感染阳性率.结果:联合治疗组创面愈合时间较其他3组明显缩短(P<0.05);rhGM-CSF对照组和水凝胶对照组创面愈合时间较凡士林对照组缩短(P<0.05).rhGM-CSF联合外用水凝胶敷料治疗组创面洁净,细菌检出率低(16.7%):rhGM-CSF治疗组感染状况也较轻,细菌检出率较低(25.0%),凡士林对照组感染状况重,细菌检出率高(83.3%,P<0.01).结论:深Ⅱ度烧伤创面外用rhGM-CSF联合水凝胶敷料治疗,可以明显减少创面细菌感染概率,缩短创面愈合时间.

  • 外用粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子凝胶联合硼酸治疗重度失禁性皮炎的效果观察

    作者:马洁葵

    目的:探讨外用粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子联合硼酸治疗重症患者重度失禁性皮炎((Incontinence-associated dermatitis,IAD)创面的效果.方法:将100例重度IAD的重症患者随机分为干预组和对照组各50例,干预组患者在创面常规清洗后给予4%硼酸湿敷10 min后外涂粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子凝胶,每天4次;对照组患者在创面常规清洗后给予涂抹造口护肤粉后喷3M液体敷料,每天4次.观察两组患者的治疗效果、创面愈合时间、治疗过程所需护理时数.结果:干预组患者的治疗效果、创面愈合时间、治疗过程所需护理时效与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:外用粒细胞/巨噬细胞集落刺激因凝胶子联合硼酸能促进重症患者重度IAD创面愈合,缩短愈合时间,减轻护理工作量.

  • 树突状细胞活化的特异性细胞毒性T淋巴细胞对大鼠原发性肝癌细胞的体外杀伤作用研究

    作者:庄志祥;段莹莹;周剑影;吴浩荣;李军成;刘根寿

    目的 研究负载肿瘤抗原的树突状细胞活化的特异性细胞毒性T淋巴细胞对原发性肝癌细胞的杀伤效应,探讨其用于临床治疗的可行性,并为其应用提供实验依据。方法 联合应用粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子、白细胞介素-4和肿瘤坏死因子-α等,对大鼠骨髓单个核细胞进行体外诱导,同时加入大鼠原发性肝癌细胞株CBRH-7919细胞匀浆粗提物进行刺激,制备负载肿瘤抗原的树突状细胞后,活化同基因大鼠的脾脏细胞,制备特异性细胞毒性T淋巴细胞,并采用MTT法检测效应细胞对CBRH-7919的杀伤效果,同时与效应细胞对K562的杀伤率进行比较。结果 大鼠骨髓单个核细胞诱导的负载肿瘤抗原的树突状细胞活化的特异性细胞毒性T淋巴细胞对CBRH-7919具有较高的特异性杀伤作用。

  • 阳离子脂质体介导粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子基因转染的黑色素瘤细胞作瘤苗的研究

    作者:刘金辉;Glenn Larsen

    目的 本研究拟探讨采用阳离子脂质体介导的鼠粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子基因转染的B16F1细胞作为瘤苗的抗肿瘤效果.方法 阳离子脂质体复合mGMCSF DNA转染B16F1细胞,ELISA法检测mGMCSF在B16F1中的表达.[3HTdR]掺入法分析B16F1分泌的mGMCSF生物活性.γ射线照射灭活基因修饰的B16F1细胞皮下免疫小鼠,ELISA分析小鼠血清中的mGMCSF水平.7d后免疫鼠皮下攻击未修饰的B16F1细胞以检测瘤苗在小鼠体内的抗肿瘤效果.51Cr释放实验检测免疫鼠抗B16F1的特异CTL反应.结果 阳离子脂质体介导mGMCSF基因转染B16F1细胞后,未经阳性克隆筛选,mGMCSF得到特异且具有生物学活性的表达.但表达逐步下降由第1天的(135.5±21.1)μg/L下降到第5d的(47.8±5.3)μg/L.随γ射线照射剂量的增加,mGMCSF的表达逐步降低,但仍具有生物学活性.γ射线照射的5×105基因修饰B16F1接种小鼠后,鼠血清中的mGMCSF水平在4h时为(198.4±23.1)ng/L,攻击的B16F1细胞在接种瘤苗的小鼠体内的生长完全被抑制,51Cr释放实验结果显示该瘤苗在小鼠体内诱导了特异的CTL反应.结论 本研究表明阳离子脂质体作为基因载体介导鼠粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子基因转染的黑色素瘤B16F1细胞,作为瘤苗在小鼠体内可有效地激发抗肿瘤免疫.

  • 格宁预防肿瘤化疗所致白细胞减少的随机对比研究

    作者:周立强;冯奉仪;莫晓宁

    目的 观察格宁(国产基因重组人粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子)预防肿瘤化疗所致白细胞(WBC)和中性粒细胞(ANC)减少的临床效果及不良反应.方法 65例肿瘤化疗病人采用多中心随机分组、自身交叉对照方法分成AB和BA组,每例患者接受2周期化疗,AB组第1周期化疗加格宁治疗,第2周期单用化疗;BA组则相反.结果 格宁可减轻化疗所致WBC和ANC下降程度,缩短WBC和ANC下降的持续时间,促进WBC和ANC恢复,有助化疗按期进行.主要不良反应有轻、中度发热,注射部位疼痛,骨骼肌肉疼痛.少见的有乏力,寒战,流涕,皮疹,一般可以耐受,结论 格宁是一种有确切疗效的升白细胞药物.

  • 改良的成年大鼠骨髓源性破骨细胞诱导培养体系

    作者:夏文芳;陈璐璐;曾天舒

    为在短时间内获得更多的破骨细胞,在近几年国内成年大鼠骨髓源性破骨样细胞培养的基础上加以改良,以建立一个简便、有效的诱导培养体系.收集3月龄SD大鼠股骨骨髓细胞悬液,置入含有20%胎牛血清、1,25(OH)2VitD3的培养液中.将培养体系分为4组:A组为对照组,未加入粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和地塞米松(Dexamethasone);B组加入GM-CSF;C组加入Dexamethasone;D组加入GM-CSF和Dexamethasone,观察各组破骨样细胞(osteoclast-like cell,OLC)及骨陷窝形成情况,并计数比较.培养第6 d,便可见所培养细胞衍变为形态不规则、有伪足形成的多核巨细胞,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色(+),且具有骨吸收作用,符合破骨细胞的鉴定标准.D组所形成OLC及骨陷窝数目较其它3组明显增多(P<0.01),且OLC出现较早.结果表明:成功地建立了一个以1,25(OH)2VitD3、GM-CSF、Dexamethasone为诱导分化条件的培养体系.所获得破骨细胞数量多,特征明显,且培养所需时间短.

  • 转化生长因子α转化作用异同及 GM-CSF的协同作用

    作者:江侃;李卓娅;姜晓丹;冯玮;熊平;徐勇

    通过集落形成法检测两型TGFα对小鼠肾上皮细胞(NRK)促转化作用以及粒细胞/巨噬细胞集体刺激因子(GM-CSF)对其转化效应的协同作用.结果发现:两型TGFα均可促进NRK细胞一定程度的转化(P<0.0D,在GM-CSF存在下,两型TGFα促进NRK集落形成能力明显增强(P<0.01),且与剂量呈正相关;但GM-CSF对S-TGFα促进转化的协同作用比TM-TGFα的作用强2~3倍(P<0.01).提示:过量的TGh表达,加之GM-CSF的协同作用,可能是导致增殖细胞恶性转化,从而引起肿瘤的发生和发展的重要原因.

  • 重组人白细胞介素-2/ 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子融合蛋白的纯化及复性研究

    作者:林来兴妹;周明乾;陈泽洪;胡志明;刘菁;黄树琪;王小宁

    目的研究重组人白细胞介素-2/ 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(IL-2/GM-CSF)融合蛋白纯化及复性的佳条件。方法常规方法提取包涵体,用本室专利技术提纯,复性后样品经DEAE-Sepharose FF离子交换层析,获得融合蛋白。结果获得具有生物活性的融合蛋白,其纯度达到95%。结论此工艺操作简便,纯化效果好,获得率高。

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