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乐脉丸联合二甲双胍治疗2型糖尿病有效性和安全性分析
目的 研究乐脉丸联合二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)治疗的有效性和安全性评估.方法 随机将108例患者分为乐脉丸组、二甲双胍组和联合组,连续给药治疗16周后,收集患者的各项生化指标进行对比.结果 联合组患者治疗后临床疗效和安全性优于乐脉组和二甲双胍组;差异有统计学意义(P<0.05).结论 乐脉丸联合二甲双胍能够显著降低T2DM患者的血糖水平,且患者进行治疗后不良反应发生率降低,具有较高的安全性,在临床使用中具有较大的应用价值.
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HPLC 测定乐脉丸中赤芍的含量
目的：建立乐脉丸中赤芍含量的HPLC测定方法。方法采用色谱柱为Waters Symmetry Shield RP18（5μm，3．9mm ×150mm）；流动相为乙腈-0．05％磷酸（13∶87）；检测波长为230nm。结果芍药苷的进样量在0．20403～2．04032μg （ r ＝0．9999）范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系，平均回收率分别为101．5％和100．3％，RSD分别为1．5％和1．4％（n＝6）。结论 HPLC测定乐脉丸中赤芍的含量方法简便、快速准确、灵敏度高，重复性好，可作为乐脉丸中赤芍的含量测定。
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乐脉丸治疗冠心病心绞痛64例
目的:观察乐脉丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛的临床疗效.方法:选取2011年3月-2013年12月在本院治疗的冠心病心绞痛患者128例,采用随机数字法分为观察组和对照组,每组64例.对照组给予小剂量阿司匹林、单硝酸异山梨酯、Ca2+通道阻滞剂以及β-受体阻断剂等常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用乐脉丸治疗.结果:观察组平均症状缓解时间为(24.12±4.78)h,对照组平均症状缓解时间为(32.19±5.24)h,观察组优于对照组(P＜0.05);观察组有效率为95.31％,对照组有效率为85.94％,观察组优于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率为4.69％,对照组不良反应发生率为18.75％,观察组优于对照组(P＜0.05);观察组心血管疾病发生率优于对照组(P＜0.05).结论:乐脉丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,能降低不良反应以及心血管疾病发生率,明显改善患者预后.
关键词： 乐脉丸 冠状动脉粥样硬化性心脏病 心绞痛 -
高效和超高效液相色谱法测定乐脉丸中丹酚酸B含量的比较
目的 运用高效液相色谱法和超高效液相色谱法对乐脉丸中丹酚酸B的含量进行测定,并对测定方法和结果进行比较.方法 高效液相色谱法中,色谱柱采用迪马C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-17％甲酸(27:4:69),流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,进样量为5μL.超高效液相色谱法中,色谱柱采用Acquity UPLC BEH C18柱(50 mm×2.1mm,1.7 μm),流动相为甲醇-乙腈-17％甲酸(20:1:79),流速为0.6 mL/min,进样量为1μL.结果 高效液相色谱法主峰出峰时间为45 min,3批样品含量分别为16.94,12.06,6.84 mg/g;超高效液相色谱法主峰出峰时间为1 min,3批样品含量分别为16.93,12.06,6.84 mg/g.结论 两种方法均可用于测定乐脉丸中丹酚酸B的含量,与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用.
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乐脉丸的薄层鉴别
目的：制定乐脉丸的薄层鉴别（TLC）方法。方法：对其五种主要成分采用 TLC法进行鉴别。结果：在薄层色谱中，供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的斑点，且斑点清晰，阴性对照品在相应位置上无对应斑点。结论：该法专属性强，该种方法可以作为乐脉丸的有效鉴别。
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乐脉丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片对高血压患者血压的影响
目的 探讨乐脉丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片对高血压患者血压的影响.方法 选取2017年1月～2018年1月就诊于我院的120例诊断为原发性高血压的患者,依据随机数字表法,将患者平均分为三组,给予美托洛尔组患者高血压常规内科治疗联合琥珀酸美托洛尔片,乐脉丸组给予患者高血压常规内科治疗联合乐脉丸口服治疗,试验组给予患者高血压常规内科治疗联合琥珀酸美托洛尔片及乐脉丸治疗,三组患者治疗期均为20天,治疗结束后观察三组患者的血压变化情况及生活治疗改善情况.结果 治疗结束后三组患者的血压水平均较治疗前明显下降,生活质量明显提升,且试验组明显优于乐脉丸组及美托洛尔组,以上比较中均有P<0.05,差异具有统计学意义.结论 乐脉丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片可有效的改善患者的血压水平,改善患者的生活质量,临床疗效显著,值得进一步推广研究.
关键词： 乐脉丸 琥珀酸美托洛尔缓释片 高血压 血压
