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赖诺普利氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性的多中心观察性临床研究
目的 评价真实世界中赖诺普利氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性.方法 本研究为多中心回顾性调查.入选2015年6月至2016年8月期间就诊于国内16所二级或三级医院心内科门诊的1～2级原发性高血压、且已连续服用赖诺普利氢氯噻嗪片至少8周的患者,由经过统一培训的调查医生与患者进行面对面访谈完成调查问卷,并查阅病历收集资料,评估真实世界中赖诺普利氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性.结果 共入选1017例患者,男性509例(50.1％),女性508例(49.9％),年龄平均为(59.8±12.0)岁.(1)降压疗效评价:治疗4周,血压平均降幅为(25.3±10.9)/(13.1±6.5)mmHg,血压达标率为72.7％;治疗8周,血压平均降幅为(30.3±9.7)/(15.7±6.2)mmHg,血压达标率为96.7％.(2)安全性评价:常见的不良反应为干咳(5.9％),其他依次为头晕(0.7％)、乏力(0.5％)、头痛(0.5％)、心悸(0.1％)和症状性低血压(0.1％).结论 赖诺普利氢氯噻嗪片治疗轻中度高血压疗效确切,且安全性良好.
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天麻钩藤饮化裁联合赖诺普利氢氯噻嗪片治疗高血压临床疗效观察及安全性评价
目的:观察高血压患者应用天麻钩藤饮联合赖诺普利氢氯噻嗪片治疗临床疗效及其安全性.方法:本组81例高血压患者根据随机数字表法随机分为治疗组(n=43)和对照组(n=38).对照组给予赖诺普利氢氯噻嗪片治疗,治疗组在对照组基础上加用天麻钩藤饮治疗.两组患者均连续治疗2个疗程,共4周.疗程结束后对比分析两组患者临床治疗总有效率,治疗前后症状积分变化、血压变化、心率变化及治疗过程中不良反应发生情况.结果:治疗组总有效率(95.35％)显著高于对照组(73.68％)(P＜0.05);治疗组治疗后头痛、眩晕、失眠多梦、口苦面红症状积分显著低于治疗前及对照组(P＜0.05);治疗后治疗组收缩压和舒张压显著低于治疗前及对照组;治疗前后两组患者心率比较均不具有统计学差异(P＞0.05);两组治疗过程中均未出现明显不良反应.结论:高血压患者应用天麻钩藤饮联合赖诺普利氢氯噻嗪片治疗临床疗效显著,安全可靠,具有重要临床研究价值.
