首页 > 文献资料
-
急性胰腺炎患者尿液代谢组学分析
目的 检测病情严重程度不同的急性胰腺炎(AP)患者尿液小分子代谢物谱,筛选对AP及其严重程度具有潜在诊断价值的差异代谢物.方法 收集苏州大学附属第一医院65例AP患者,其中中、重症AP(MSAP+ SAP) 29例,轻症AP(MAP) 36例,以25名健康志愿者作为对照组.采用液相色谱与质谱(LC-MS)结合方法检测AP患者及健康对照者尿液中小分子代谢物.采用多元统计分析,构建主成分分析(PCA)及偏小二乘-判别分析(PLS-DA)模型并验证,筛选差异代谢物.结果 PCA模型具有很好的可解释度(R2X＞0.5),各组尿液样本具有较好的区分聚类趋势,获得了较好的分类模型.各组间PLS-DA模型的对比使差异进一步凸显,各组样本呈明显的区分聚类,具有较高的可预测性(Q2＞0.7),PLS-DA置换检验图提示评估模型可靠有效.AP组与对照组对比,从尿液中筛选出17个差异代谢物,其中壬二酸、琥珀酸半醛、D-β-羟基丁酸、乙酰肉碱、当归酸、癸二酸、马尿酸7个差异代谢物整合对AP的诊断敏感性为100％,特异性为94％.对照组、MAP组、MSAP+SAP组两两对比,尿液琥珀酸半醛、D-β-羟基丁酸、乙酰肉碱、苹果酸、当归酸5个差异代谢物整合对SAP的诊断敏感性、特异性均为90％.结论 LC-MS代谢组学技术可以有效地识别不同严重程度AP患者尿液代谢物的变化,筛选出的差异代谢物对AP的诊断及分级具有潜在的临床应用价值.
-
乙型肝炎肝纤维化患者肠道菌群结构及血清代谢谱的改变
目的 探讨乙型肝炎肝纤维化患者肠道微生态特点及血清代谢谱的改变.方法 选择2011年1月至2012年12月就诊于浙江省金华市中心医院的30例肝纤维化患者和100名健康人作为研究对象.采集所有研究对象的新鲜粪便和血液样本各1份.运用聚合酶链反应(PCR)和变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术对粪便样本进行检测并生成16S rDNA V3可变区基因的DGGE图谱,然后用Matlab 7.0软件进行主成分分析,以寻找两组肠道微生态图谱差异.血液样本采用1H磁共振技术检测与分析两组血清代谢物图谱的差异.结果 对粪便样本进行PCR-DGGE检测和主成分分析,结果显示,与健康人群相比,乙型肝炎肝纤维化患者肠道主要菌群结构发生了明显变化.血清代谢图谱分析显示:肝纤维化组和健康对照组的血清代谢谱完全不同,肝纤维化患者血清代谢物中乳酸、蛋氨酸、三甲胺和葡萄糖明显升高.结论 肝纤维化患者肠道总菌群结构及代谢产物与健康人之间有明显差异.
-
代谢组学在肝衰竭研究中的进展
肝衰竭是在多种致病因素作用下,肝脏在短期内发生大块或亚大块坏死所致的肝脏功能衰竭综合征,主要表现为凝血功能障碍、黄疸、肝性脑病、腹水等复杂的临床症候群[1].在西方国家,导致肝衰竭的病因以药物性为主,而在我国则以嗜肝病毒感染为主,近些年药物性肝衰竭呈上升趋势,成为亚急性肝衰竭的主要致病因素[2].尽管新的肝衰竭治疗方法不断出现,但肝衰竭的病死率仍然非常高[3-5].肝脏作为人体重要的代谢器官,参与了包括糖、脂肪、蛋白质三大基本物质代谢以及生物合成、免疫调节等重要生理功能,当发生肝功能衰竭时,不仅肝脏功能损伤,其他器官也会出现病理生理改变,进而影响到体内众多的内源性小分子代谢物水平[6].有研究表明当肝实质发生损伤时血清氨、γ氨基丁酸、色氨酸以及内源性的苯二氮卓浓度会升高[7],因此检测体液中的这些内源性小分子物质可作为肝脏损伤的敏感指标.
-
代谢组学在骨科领域的应用及研究进展
代谢组学研究是对生物体所有终末代谢产物进行全面、定性、定量分析研究的一门学科,可用于发现疾病相关生物标记物以及疾病发病机制的研究.代谢组学的研究流程主要包括代谢产物光谱数据的获得、数据的多元统计分析和代谢产物的鉴定等步骤.近些年来,代谢组学在骨科疾病的研究成为新的研究热点.开展早也是广泛的是对骨关节炎的研究,研究对象涉及血液、尿液、关节液和滑膜组织,发现了几十种差异表达代谢产物,揭示了多种骨关节炎异常代谢通路.此外,代谢组学研究也在骨质疏松症、强直性脊柱炎和骨肿瘤中开展起来,发现了多种潜在生物标记物,进一步揭示了疾病的发病机制.目前代谢组学研究在骨科领域的应用还处于起步阶段,前期的研究成果为代谢组学在其他骨科疾病中的应用奠定了基础.
-
正常中年人海马MR波谱相关参数分析
目的：应用氢质子磁共振波谱(1H-MRS)技术，分析正常中年人双侧海马在不同年龄组、不同部位各代谢物比值变化规律，为临床早期诊断及治疗海马相关性疾病提供参考依据。材料与方法从社区健康志愿者中选取符合标准者276名，按年龄分3组，A组：壮实期(41～48岁)90名，B组：稳健期(49～55岁)93名，C组：调整期(56～65岁)93名，行常规颅脑MR平扫、双侧海马MRS扫描，计算双侧海马头、体、尾部NAA/Cr、Cho/Cr、NAA/(Cho+Cr)值，分析不同性别间、左右侧别间、各年龄组间及同年龄组不同部位间各参数的差异及各参数与年龄的相关性。结果 NAA/Cr、Cho/Cr、NAA/(Cho+Cr)值在男女之间、左右侧别间差异无统计学意义(P＞0.05)；各年龄组间相同部位差异有统计学意义(P＜0.05)，NAA/Cr、NAA/(Cho+Cr)值A、B组均高于C组(P＜0.05)，Cho/Cr值A组低于C组(P＜0.05)；NAA/Cr、Cho/Cr值在同年龄组不同部位间差异有统计学意义(P＜0.05)，NAA/Cr值在A、B、C组海马头、体部均高于尾部(P＜0.05)， Cho/Cr值A、B组海马体部均高于尾部。NAA/Cr、NAA/(Cho+Cr)值与年龄呈负相关(r值分别为－0.486、－0.653，P＜0.05)；Cho/Cr值与年龄呈正相关(r值为0.482，P＜0.05)。结论1H-MRS能反映正常中年人海马不同部位代谢物相对含量的变化，为早期临床诊断及治疗海马相关性疾病提供参考依据。
-
肝性脑病患者代谢产物变化初探
目的 通过检测单纯乙型病毒性肝炎(乙肝)后肝硬化、轻微肝性脑病及临床肝性脑病患者血清中的代谢产物,探讨肝性脑病患者代谢产物的变化,寻找轻微肝性脑病的可能血清标志物.方法 采用超高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱结合高分辨质谱法检测38例乙肝后肝硬化患者和33例健康人血清中的代谢产物.结果 单纯肝硬化患者与轻微肝性脑病及肝性脑病患者的代谢产物种类存在较大差异;轻微肝性脑病与肝性脑病患者的代谢物质变化基本相似;胍氨酸、L-酪氨酸、L-谷氨酸、苯丙氨酸二肽、高香草酸、鸟氨酸、L-丝氨酸在轻微肝性脑病与肝性脑病患者中均增多;次黄嘌呤则明显减少.结论 轻微肝性脑病时,患者机体代谢产物的种类就发生了与肝性脑病相似的变化;增多的7种代谢产物可能作为早期诊断轻微肝性脑病的代谢产物标志物群,次黄嘌呤可能成为治疗肝性脑病的有效药物.
-
代谢组学在甲状腺疾病中的应用
代谢组学是继基因组学、转录组学和蛋白质组学之后新近发展起来的一门学科，主要对生物或细胞在某一时期内产生的小分子质量代谢产物进行定性和定量分析，在疾病诊断、机制探寻、预后评价中发挥着重要作用。与传统的临床单指标诊断方法相比，代谢组学方法能更全面地分析甲状腺疾病所导致的机体代谢物变化，比单一靶标具有更好的一致性和预见性，能全面系统反映人体各项病理生理信息。笔者就代谢组学及其在甲状腺疾病中的应用进行综述。
-
慢性肾脏病肠道微生态异常致相关代谢产物变化及器官损害
肠道微生态可通过诸多方面影响机体的生理和病理变化.肠道代谢产物是肠道微生态中影响机体器官功能代谢的重要介质,本文主要探讨肠道代谢产物硫酸吲哚酚(indoxyl sulfate,IS)、硫酸对甲酚(p-cresyl sulfate,PCS)、氧化三甲胺(trimethylamine-N-oxide,TMAO)、短链脂肪酸的代谢过程及其与慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)进展、CKD并发症之间的关系,以及通过调整肠道微生态减少毒性代谢产物的治疗方式,希望为CKD的治疗提供新靶点、新途径.
-
原发性肝癌患者血清代谢产物初步研究
目的:分析原发性肝癌(PHC)患者血清中小分子代谢产物的改变,为早期诊断和治疗原发性肝癌提供依据.方法:收集52例原发性肝癌(实验组)和同期17例正常体健者(对照组)血清,Bruker 600核磁共振检测两组血清中小分子代谢产物,通过主成分分析法比较两组受检者血清中代谢产物含量的差别情况.结果:与对照组比较实验组血清中α-葡萄糖、β-葡萄糖、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白、糖蛋白、乳酸盐、异丁酸盐、丙氨酸、精氨酸、赖氨酸及肌酸等含量明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:质子核磁共振代谢组学技术可以无创而有效地识别肝癌患者血清代谢变化,有望成早期诊断原发性肝癌的一种新的方法.
