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  • VEGF在缺血性脑血管病中的运用及面临的问题

    作者:周友龙;周六合

    VEGF(vascular endothelial growth factor)是一种高度特异的促内皮细胞生长因子,对生理性血管生成和病理性血管再生都有重要的调节作用,具有促进血管再生,增加血管的通透性及保护神经元等多项功能,基础研究的成果为在缺血性脑血管病临床运用展现良好的前景,使VEGF正面临临床应用的过渡.

  • 应用黄芪注射液预防子宫肌瘤术后腹部切口脂肪液化的研究

    作者:王芬;余景芳;游爱平

    目的 探究黄芪注射液在预防子宫肌瘤术后腹部切口脂肪液化的价值.方法 选取2016年6月至2017年3月于鄂东医疗集团黄石市妇幼保健院妇产科行开腹手术的34例子宫肌瘤患者作为研究对象进行前瞻性研究分析,随机分成两组后,对照组采用碘伏常规处理术后伤口,研究组加用黄芪注射液外敷伤口.Logistic多因素回归分析可能影响切口脂肪液化的因素,包括年龄、体重指数及外敷药物.培养人脐静脉内皮细胞,不同浓度(0、25、50、100 mg/L)黄芪注射液处理细胞,检测细胞增殖及血管内皮细胞生长因子A的mRNA表达. 结果 研究组的切口脂肪液化发生率显著降低;Logistic多因素回归分析显示年龄及体重指数对切口脂肪液化的发生无显著影响,而黄芪使用则有显著影响(r=0.456,P=0.0156);黄芪注射液可显著促进人脐静脉内皮细胞的增殖(P<0.001)及血管内皮细胞生长因子A mRNA的表达(P<0.001). 结论 术后切口护理中加用黄芪注射液外用后可显著减少切口脂肪液化的发生率,可能与黄芪能够促进血管内皮细胞增殖及血管内皮细胞生长因子A的表达有关.

  • 丹参注射液对lewis肺癌生长转移及其MMP-9和VEGF表达的影响

    作者:陈良良;黄建飞;梁华

    目的:观察丹参注射浪对荷lewis肺癌生长转移及基质金属蛋白酶9(matrix met-alloproteinase-9,MMP-9)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的影响.方法:将荷lewis肺癌小鼠,分另q腹腔注射丹参注射液(5、10、20、40和80 g/kg)、环磷酰胺(eyclophosphamide,CTX)和生理盐水,检测小鼠移植瘤的质量和肺转移灶数及MMP-9和VEGF的值.结果:丹参1组(5 g/kg,抑制率为15.01%)对荷瘤小鼠瘤质量有抑制作用,与生理盐水组比较,差异有统计学意叉,P<0.05.丹参各剂量组的肺转移灶数目均低于生理盐水组,但差异无统计学意义,P>0.05.丹参2、3组[(5.43 4-0.31)%、(5.34士0.80)%]MMP-9的表达与生理盐水组比较,差异有统计学意义,P<0.05.丹参各荆量组VEGF的表达与生理盐水组比较,差异无统计学意义,P>0.05.结论:极低剂量的丹参注射液对荷瘤小鼠的移植瘤有明显抑制作用.不同剂量的丹参注射液对肺部转移无抑制或促进作用,对VEGF的表达无影响.中低剂量的丹参注射液能降低MMP-9的表达.

  • 阻断血管内皮细胞生长因子表达并诱导视网膜色素上皮细胞转分化成为神经元样细胞

    作者:吴继红;王丰;徐萍;黄倩

    目的探讨阻断培养的成人视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium, RPE)细胞产生血管内皮细胞生长因子 (vascular endothelium growth factor, VEGF)后对RPE细胞形态及生长的影响.方法利用脂质体将编码反义VEGF 的表达质粒导入RPE细胞,再利用新霉素(neomycin,又称G418)筛选稳定转导反义VEGF的RPE细胞克隆,采用倒置显微镜观察、免疫荧光及免疫组化染色、酶联免疫吸附(ELISA法)技术,观察细胞形态、产生VEGF的能力及细胞标志物的变化.结果持续阻断成人RPE细胞产生VEGF后,RPE细胞的生长受到抑制,同时细胞外基质分泌增加,形态发生转变,酷似神经细胞.RPE细胞产生VEGF减少后,细胞标志物表达也发生变化,视网膜神经元样细胞特异性标志物Thy1.1及神经丝蛋白转变为阳性,VEGF的受体Flk-1表达也明显上调.结论 VEGF信号传导通路在调控RPE细胞转分化方面起重要作用.(中华眼科杂志,2005,41:114-117)

  • 骨骺损伤修复过程中骺板形态及VEGF表达的变化

    作者:吕学敏;胡浩;鲁明;郭源

    目的 探讨大鼠骨骺损伤修复过程中骺板形态结构及骺板内血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的变化.方法 取4~5周龄SD大鼠30只,制作胫骨近端骨骺损伤动物模型.随机分为五组,每组6只,分别于术后2、4、6、10、21天处死,取双侧胫骨.测量双侧胫骨长度,计算实验侧长度和对照侧长度比值.行双侧胫骨X线摄片、Micro CT扫描,观察骺板大体形态及骺板内骨桥形成情况.通过组织切片HE染色及免疫组织化学染色,观察骺板内软骨细胞变化及VEGF表达.结果 双侧肢体长度于术后第4天出现差异,第10天差异大,第21天肢体长度差异缩小.术后第6天开始骺板内逐渐出现纤细骨质,终至骨桥形成.HE染色提示伤后早期出现静止区软骨细胞聚集成团,细胞规律性排列丧失、分化加速.免疫组织化学染色显示术后生长板内出现VEGF高反应区,阳性表达区逐渐扩大,跨越骺板全层,直后血管长人、骨化.结论 骨骺损伤修复过程中,骺板形态早中期表现为干骺端肥大,肢体短缩,骺板内纤细骨质形成;随修复进展,骺板内VEGF表达反应性增强,出现贯通骺板的表达带,与骨桥形成相关.

  • 体内外观察DHA抑制结肠癌的作用及相关蛋白的表达

    作者:孟优;俞士尤;周俊东;陶敏

    目的:探讨二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)在抑制结肠癌发生、发展中的分子机制,为DHA新型抗癌药物的应用提供理论基础。方法:首先,建立人结肠癌裸鼠动物模型,观察DHA对裸鼠结肠癌移植瘤生长的影响;其次,应用半定量逆转录酶聚合酶链反应方法,检测环氧合酶2(cyclooxygenase 2,COX2)、低氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)、血管内皮细胞生长因子A(vascular endothelial growth factor-A,VEGF-A)、软骨寡聚基质蛋白(cartilage oligomeric matrix protein,COMP)、基质金属蛋白酶-1(matrix metalloproteinase-1,MMP-1)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、固醇携带蛋白2(sterol carrier protein 2,SCP2)、多配体蛋白聚糖3(syndecan 3,SDC3)等多个与肿瘤发生发展密切相关基因的表达情况;后,通过细胞水平实验对动物体内基因表达实验结果进行验证。结果:与对照组相比,DHA组裸鼠结肠癌移植瘤瘤块体积明显降低,证明DHA可以抑制结肠癌的发生发展;不管是在体内动物水平还是在体外细胞水平,DHA均可导致COX2、HIF-1α、VEGF-A、COMP、MMP-1、MMP-9、SCP2、SDC3基因表达水平明显降低。结论:DHA的抗癌作用涉及多方面、多层次的分子生物学机制。

  • 膀胱尿路上皮癌血管内皮生长因子的表达与微血管密度相关性研究

    作者:李旭东

    目的 探讨膀胱尿路上皮癌血管内皮生长因子(VEGF)的表达和微血管密度(MVD)及临床病理特征的关系.方法 采用免疫组化SP法对54例原发性膀胱尿路上皮癌组织中VEGF进行染色,同时计数肿瘤内的MVD,观察VEGF的表达与MVD的关系.结果 54例原发性膀胱尿路上皮癌组织中VEGF阳性表达率为61.1%(33例),在正常膀胱黏膜组织中未见表达.VEGF阳性组的MVD计数显著高于VEGF阴性组(P<0.05),而且随着VEGF阳性表达的增强,MVD计数显著增加(P<0.05);VEGF在癌组织中的表达随着肿瘤病理分级、TNM分期的增加和淋巴结转移的出现而显著增强(P<0.05).结论 VEGF的异常表达与膀胱尿路上皮癌MVD增加及恶性进程有关,是判断膀胱癌预后有价值的指标.

  • 血管紧张素(1-7)对胆管结扎诱导的肝纤维化大鼠肝窦血管生成的抑制作用

    作者:宁佐伟;张文雍;李洋;蔡双明;张莉莉;李旭

    目的 探讨血管紧张素(1-7) (Ang(1-7))对胆管结扎所致肝纤维化大鼠肝窦血管生成的抑制作用及相应的分子机制. 方法 将18只Wistar雄性大鼠随机分为假手术(SHAM)组,胆总管结扎(BDL)组和Ang (1-7)治疗组.假手术组:行开腹术再关腹,在腹腔埋注射泵,以25μ g·kg-1.h1的速度持续注射等渗盐水;BDL组:开腹结扎胆总管建立肝纤维化模型,同时在腹腔埋注射泵,以25 μg· kg1.h-1的速度持续注射等渗盐水;Ang(1 7)治疗组:BDL建立肝纤维化模型,同时在腹腔埋注射泵,以25μg.kg11.h-1的速度持续注射Ang(1-7).4周后宰杀动物,取肝组织,行苏木素-伊红染色,进行肝纤维化评分;Masson胶原染色,测定胶原的表达;利用免疫组织化学,免疫印迹(Wetern blot),组织免疫荧光检测血管生成的标志:血管性血友病因子(vWF),血管内皮细胞生长因子A(VEGFA),血小板-内皮细胞黏附分子CD31的表达.根据资料不同采用One-way ANOVA检验、LSD法、Welch法、Dunnett’sT3法、t检验或相关性分析.结果 研究结果显示:在BDL组中,与SHAM组相比,肝纤维化评分(4.83±0.75对比0.00±0.00,p=0.000)、胶原面积(87.27±5.33对比0.98±0.11,P=0.000)、免疫组织化学检测vWF的表达(灰度值3.11±0.3对比1.00±0.07,p=0.000)、VEGFA的表达(灰度值8.38±1.64对比1.00±0.08,P=0.003)、CD31的表达(灰度值3.05±0.44对比1.00±0.12,P=0.000),Western blot检测vWF的表达(灰度值0.380±0.008对比0.270±0.007,P=0.000)、VEGFA的表达(灰度值0.270±0.005对比0.120±0.002,P=0.007)、CD31的表达(灰度值0.350±0.008对比0.060±0.004,P=0.000)均明显增高,差异有统计学意义(P值均<0.01);免疫荧光检测BDL组肝组织vVWF、VEGFA、CD31阳性表达细胞较SHAM组明显增多.与BDL组相比,Ang(1-7)治疗组中肝纤维化评分(2.50±0.55对比4.83±0.75,P=0.000)、胶原面积(24.46±3.45对比87.27±5.33,P=0.000)、免疫组织化学检测vWF的表达(灰度值1.60±0.06对比3.11±0.30,P=0.000)、VEGFA的表达(灰度值4.68±0.58对比8.38±1.64,P=0.037)、CD31的表达(灰度值1.42±0.12对比3.05±0.44,P=0.009),Westem blot检测vWF的表达(灰度值0.190±0.007对比0.380±0.008,P=0.000)、VEGFA的表达(灰度值0.120±0.006对比0.270±0.005,P=0.000)、CD31的表达(灰度值0.130±0.006对比0.350±0.008,P=0.000)均显著下降,差异有统计学意义(P值均<0.01);免疫荧光检测Ang(1-7)治疗组vWF、VEGFA、CD31阳性表达的细胞较BDL组明显减少;各分组中VEGFA的表达与vWF表达呈现显著正相关关系(r=0.956,P=0.000).结论 Ang(1-7)可抑制BDL诱导肝纤维化大鼠肝窦血管生成.

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