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Stat3、HIF-1α、MMP-7和VEGF在肾母细胞瘤中的表达
目的 研究血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF),信号传导与转录激活因子3(signal transduccer and activator of transcription 3,Stat 3)、低氧诱导因子HIF-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)和基质金属蛋白酶-7(MMP-7)在肾母细胞瘤(nephrohlastoma,Wilms'tumor,WT)中的表达及其及其与临床分期和病理分级间的关系.方法 采用免疫组化SP法检测43例手术切除WT标本和24例小儿非肿瘤肾组织标本中Stat 3、HIF-1α、MMP-7、与VEGF的表达.结果 24例对照组织标本中MMP-7未见表达,43例WT组织标本中MMP-7在胞浆表达率54.18±10.72(MVD值).MMP-7在预后良好(favorable histological types,FH)组中的阳性表达率明显低于在预后不良(unfavorable histological types,UH)组中的阳性表达率(P＜0.05); VEGF、Star 3及HIF-1α在WT组织中表达强度较正常肾组织显著增强(P＜0.05).另外,临床分期Ⅲ～Ⅳ和预后不良病理类型的WT中Star 3及VEGF表达强度明显高于临床分期Ⅰ～Ⅱ的WT,预后不良病理类型及直径≥6 cm的WT中HIF-1α表达强度较预后良好型及直径＜6cm的WT升高.VEGF的表达与性别、年龄和病理学分型无关(P＞0.05),而与临床分期明显相关(P＜0.05).结论 WT组级中Stat 3、HIF-1α、MMP-7和VEGF的表达与肿瘤侵袭转移和发展有关,可被认为是肾母细胞侵袭性标志,对WT对于靶向治疗肾母细胞瘤具有一定意义.
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转录因子FOXC1、基质金属蛋白酶7在不同乳腺癌分子亚型中的表达及与临床病理的相关性分析
目的:观察转录因子FOXC1、基质金属蛋白酶7(MMP-7)在乳腺癌各分子亚型中的表达情况,探讨FOXC1、MMP-7对乳腺癌分子亚型的诊断及预后价值.方法:105例乳腺癌患者根据免疫组织化学检测ER、PR、HER2、CK5/6、CK14、EGFR结果分为四型:腔型、HER2阳性型、基底细胞样型(BLs型)及正常乳腺样型(NBLs型).观察各乳腺癌分子亚型的临床特征及与FOXC1、MMP-7的关系.结果:在105例乳腺癌患者中腔型、HER2阳性型、BLs型和NBLs型乳腺癌所占比例分别为52.4％(55/105)、16.2％(17/105)、17.1％(18/105)、14.3％(15/105).腔型和(或)NBLs型乳腺癌患者5年生存率明显高于HER2阳性型和(或)BLs型患者(log-rank值为22.161,P＜0.01).FOXC1阳性表达共28例,阳性表达率为26.7％(28/105),FOXC1表达与肿瘤组织学分级、肿瘤大小、远处转移及患者5年生存率有关,而且FOXC1在BLs型乳腺癌中阳性表达率显著高于其他分子亚型乳腺癌(x2=30.108,P＜0.01).MMP-7阳性表达共71例,阳性表达率为67.6％(71/105),MMP-7与患者同侧腋窝淋巴结转移、远处转移及患者5年生存率有关.MMP-7在BLs型乳腺癌中阳性表达率也高于其他分子亚型乳腺癌(x2=11.328,P ＜0.05).FOXC1与MMP-7的表达呈正相关(r=0.325,P＜0.01).结论:腔型和NBLs型乳腺癌患者预后较好,HER2阳性型和BLs型乳腺癌预后较差.FOXC1可能作为BLs型乳腺癌的特异性潜在分子标志物和潜在治疗靶点.MMP-7可能作为判断乳腺癌侵袭性、恶性程度及评估预后的有用指标.FOXC1与MMP-7在分子机制上可能存在一定的联系.
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基质金属蛋白酶-7在甲状腺良恶性病变组织中的表达及其意义
目的 探讨甲状腺良恶性病变组织中基质金属蛋白酶-7(MMP-7)的表达及其临床意义.方法 应用微波-LSAB免疫组化法检测50例甲状腺癌、45例甲状腺腺瘤和20例癌旁甲状腺组织中MMP-7的表达.结果 甲状腺癌中MMP-7表达阳性率(64.0%)显著高于甲状腺腺瘤(37.0%)和癌旁甲状腺组织(25.0%)(X~2=8.72,6.52,P<0.01).MMP-7表达阳性率与甲状腺癌组织类型无关;有淋巴结转移者显著高于无淋巴结转移者(P<0.05);病理分期Ⅲ～Ⅳ期病例显著高于Ⅰ～Ⅱ期病例(P<0.05).MMP-7阳性的甲状腺癌复发及病死率显著高于阴性者(P<0.05).结论 MMP-7表达对甲状腺癌恶性程度判断、生物学行为预测和预后评估有一定价值.
关键词： 基质金属蛋白酶7/代谢 甲状腺疾病/代谢 甲状腺肿瘤/代谢
