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甘氨双唑钠与紫杉醇在中晚期非小细胞肺癌放射治疗中增敏疗效比较
目的 比较甘氨双唑钠(CMNa)与紫杉醇(Paclitaxel TAX)在中晚期非小细胞肺癌放射治疗中增敏疗效及不良反应.方法 首程治疗96例中晚期非小细胞肺癌患者均给予放疗,根据化疗方式分为甘氨双唑钠组、紫杉醇组及对照组.甘氨双唑钠组,甘氨双唑钠的给药方案:氯化钠溶液100 ml+CMNa1.0 g静脉滴注,每周3次；紫杉醇组,紫杉醇60 mg静脉滴注,每周1次；对照组仅行单纯放射治疗.结果 甘氨双唑钠组和紫杉醇组在有效率、放疗增敏比与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).甘氨双唑钠组和紫杉醇组比较差异无统计学意义(P＞ 0.05),消化道、血液系统不良反应差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甘氨双唑钠与紫杉醇放射增敏疗效差异无统计学意义,但都优于单纯放疗组.甘氨双唑钠组消化道、血液系统不良反应发生率低于紫杉醇组.
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卡莫氟合并放射治疗食管癌40例临床观察
1998-2001年,采用卡莫氟片剂(山东齐鲁兴华制药厂)与放疗同步治疗和单纯放射治疗,对40例食管癌患者进行临床对照实验,以观察卡莫氟对食管癌的放疗增敏作用和毒副反应.
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甘氨双唑钠联合放射治疗中晚期鼻咽癌临床研究
目的:观察甘氨双唑钠(sodium glycididazole,CMNa)在中晚期鼻咽癌放射治疗中的作用.方法:60例中晚期鼻咽癌患者随机分观察组(CMNa+放疗)和对照组(单纯放疗组)各30例.CMNa静脉滴入,每次0.75 g,每周1、3和5用药,用药后1 h内放疗.放疗采用常规外照射方案.结果:鼻咽原发灶CR率在观察组和对照组分别是93%和73%,两组差异有统计学意义,x2=4.320,P=0.037 7.颈淋巴结CR率两组分别是90%和63%,两组差异亦有统计学意义,x2=5.963,P=0.014 6.两组毒副反应如皮肤、黏膜、消化道反应及血白细胞下降等差异无统计学意义,P＞0.05.结论:CMNa联合放射治疗可提高鼻咽癌的肿瘤局部控制率,而毒副反应不增加.
关键词： 鼻咽肿瘤/放射疗法 辐射增敏药/治疗应用 甘氨双唑钠 -
甘氨双唑钠增敏食管癌后程加速超分割放疗协同化疗的临床研究
目的 观察甘氨双唑钠增敏后程加速超分割协同化疗治疗食管癌的近期疗效,研究和探讨放(化)疗增敏剂、化疗药物、放疗剂量分割方式及三者联合应用的机制.方法 将60例病理证实、各期、未进行过任何治疗的食管癌患者随机分为甘氨双唑钠增敏后程加速超分割放疗结合化疗的试验组( LCAHR+C+CMNa)和单纯后程加速超分割放疗结合化疗的对照组( LCAHR+C),分别采用上述两种方法治疗,在治疗前、治疗第4周和治疗后分别行CT或X线片检查,根据摄片进行肿瘤大小的测量,比较两种方法治疗肿瘤的近期疗效.结果 对照组有效22例,无效8例；试验组有效28例,无效2例,试验组近期疗效优于对照组(P＜0.05),两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 用甘氨双唑钠增敏后程加速超分割协同化疗的方法治疗食管癌近期疗效显著,不良反应可以耐受.
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甘氨双唑钠对老年食管癌放射治疗增敏作用的临床分析(附31例分析)
目的 观察甘氨双唑钠对老年食管癌的放射增敏疗效及其安全性.方法 62例食管癌随机分为增敏组和对照组各31例,增敏组为甘氨双唑钠联合放疗,对照组为单纯放疗.结果 增敏组患者治疗达到部分缓解和完全缓解时的中位照射剂量分别为40 Gy、62 Gy,均低于对照组.增敏组与对照组的完全缓解率分别为51.6%、25.8%,差异有统计学意义.增敏组1、2、3年生存率分别为67.7%、45.2%、19.4%,中位生存期29.0个月;对照组1、2、3年生存率分别为64.5%、38.7%、16.1%,中位生存期26.0个月,两组生存曲线差异无统计学意义.甘氨双唑钠毒副作用小,未观察到神经系统毒性.结论 甘氨双唑钠对食道癌的放射治疗有肯定的放射增敏作用,对提高生存率有意义.
