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泰索帝治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
紫杉类药物,包括泰素和泰索帝,是具有独特细胞作用机制的抗微管药物.由于其独特的作用机制和对耐药肿瘤细胞株的有效,近年来受到广泛重视.国外报道泰索帝单药治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的有效率为21%~27%.主要剂量限制性毒性为骨髓抑制[1].近年来,我们对使用泰索帝治疗晚期NSCLC进行了临床观察,现报告如下.
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艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的:观察艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂与紫杉醇加顺铂方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况.方法:将64例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为艾迪加化疗组和化疗组,均治疗两个周期,进行相关比较.结果:艾迪加化疗组的有效率为56.25%,化疗组的有效率为50%,差异无统计学意义(P>0.05).艾迪加化疗组在治疗后临床症状改善率为78.13%,化疗组在治疗后改善率为53.13%,差异有统计学意义(P<0.05).艾迪加化疗组和化疗组患者治疗后生活质量提高与稳定率分别为90.63%和40.63%,差异有统计学意义(P<0.05).艾迪加化疗组的白细胞下降率为12.50%,化疗组为43.75%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂能够缓解中晚期非小细胞肺癌患者临床症状,改善生活质量,能够减轻化疗药物的不良反应.
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顺铂分别联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌疗效评价
目的 比较顺铂分别联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性.方法 70例晚期非小细胞肺癌患者,随机分人两组;GP组36例,TP组34例,每2周期进行疗效及毒性评价,结果 两组总有效率比较差异均无统计学意义.结论 顺铂分别联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效相近,毒性不尽相同、但均可耐受,需根据患者具体情况选择.
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参芪扶正注射液联合TP方案治疗非小细胞性肺癌疗效观察
我科2007-06/2008-05对收治的中晚期非小细胞性肺癌(NSCLC)患者,分别应用参芪扶正注射液联合紫杉醇+顺铂方案(简称TP方案)化疗和单用TP方案化疗,在近期疗效、对化疗不良反应的影响及生存质量方面进行系统比较,现将结果报告如下.
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多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌58例分析
目的 评价多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性.方法 经病理组织学证实为晚期非小细胞肺癌的58例患者接受多西他赛联合奈达铂方案化疗.结果 58例患者共接受263个周期的化疗,总有效率44.8%,不良反应主要为骨髓抑制,无相关死亡毒性.结论 该方案作为姑息化疗用于晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且不良反应基本可以耐受,安全性较好.
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紫杉醇联合卡铂治疗中晚期非小细胞肺癌35例分析
目的:观察紫杉醇联合卡铂治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法:用紫杉醇(PTX)135 mg/m2,第1天持续3 h静脉点滴,卡铂(CBP)300 mg/m2,第1天,静脉点滴.28 d为1周期,2~3周期为1个疗程.结果:此方案治疗35例,完全缓解(CR) 3例(8.6%),部分缓解(PR) 14例(40%),稳定(SD) 13例(37.1%),进展(PD)5例(14.3%),总有效率48.6%.该方案毒副反应主要为骨髓抑制、脱发、周围神经毒性、关节肌肉疼痛,患者均能够较好地耐受,不影响化疗继续进行.结论:该方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效较好,毒副作用可耐受,有利于提高患者的生活质量,延长生存期.
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单药紫杉醇治疗晚期乳腺癌36例疗效分析
2004年以来,我们采用紫杉醇单药治疗晚期乳腺癌36例,取得了较好的疗效,报告如下.1 临床资料1.1 一般资料 经细胞学或病理学证实的晚期乳腺癌36例,KPS评分≥60分,预计生存期>2月.
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顺铂联合多西紫杉醇双途径治疗卵巢癌52例分析
目的:探讨顺铂联合多西紫杉醇双途径治疗晚期卵巢癌的可行性、疗效及安全性.方法:收集2005-02/2007-03晚期卵巢癌患者52例,以多西紫杉醇静脉滴注及顺铂腹腔灌注治疗,对其疗效与副作用加以分析.结果:CR 11例,PR 26例,NC 14例,PD 1例,有效率71.2%.结论:采用双途径给药法治疗晚期卵巢癌疗效好,见效快,毒副作用少.
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紫杉醇治疗恶性肿瘤的护理
2003-10/2006-09我们应用紫杉醇治疗各种恶性肿瘤80例,工作中护理人员严格执行医嘱,密切观察,正确使用预防性用药及精心护理,有效地控制了并发症,取得了满意的效果,现报告如下.
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紫杉醇脂质体治疗非小细胞肺癌患者的护理
现将我院用紫杉醇酯质体治疗非小细胞肺癌24例的护理报告如下.1临床资料1.1一般资料 本组24例,年龄43~64岁,平均56岁.在化疗前,不用做大剂量激素预处理[1].建立静脉通道后,给予氯化钠溶液100 ml加西咪替丁0.8 mg静脉滴注,化疗前30min,肌内注射苯海拉明50 mg,静脉注射地塞米松5~10 mg.5%葡萄糖溶液500ml加力扑素90mg静脉滴注,3h滴完.1个疗程使用力扑素1次,4周为1个疗程,本组患者治疗3个疗程.
关键词: 紫杉酚/治疗应用 脂质体 癌 非小细胞肺/药物疗法/护理 肺肿瘤/药物疗法/护理 -
紫杉醇化疗毒副反应的观察与护理
紫杉醇(别名紫素、泰素、特素、Taxol)类是由紫素的树干、树皮或针叶中提取或半合成的有效成分,具有高度亲脂性,不溶于水[1].它是近年来应用于临床新型抗微血管抗癌药.它常作为非小细胞肺癌的一线治疗和晚期乳腺癌、食管癌的二线治疗.我科自2003-06~2005-06将紫杉醇用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌、食管癌34例,对其毒副反应进行观察和护理,现总结如下.
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紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌20例的护理
我科2005-09/2007-12对20例晚期卵巢癌患者采用紫杉醇与顺铂治疗,效果满意,护理体会如下.1 临床资料1.1一般资料本组年龄38~64(平均51)岁.病理类型:黏液性腺癌12例.内膜样癌8例,均采用TP方案(紫杉醇加顺铂).1.2治疗方法用药方法:紫杉醇单次剂量为210~270 mg(135~175/m.体表面积)加入0.9%氯化钠500 ml静脉滴注,3h滴完.1 h后给予顺铂80~100 mg(75 mg/m2体表面积)加入0.9%氯化钠500 ml.紫杉醇给药前分别于6 h、12 h口服地塞米松片20 mg,输注前30 min,给予苯海拉明50 mg肌肉注射及西咪替丁300 mg静脉推注,以防过敏反应的发生.每个疗程第1天给药,后3 d水化治疗,间隔3~4周重复一疗程,每个患者化疗4~6疗程.
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紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的观察及护理
我科2003/2007-06应用紫杉醇联合表阿霉素治疗34例晚期乳腺癌患者,效果较好,护理体会如下.
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甘氨双唑钠与紫杉醇在中晚期非小细胞肺癌放射治疗中增敏疗效比较
目的 比较甘氨双唑钠(CMNa)与紫杉醇(Paclitaxel TAX)在中晚期非小细胞肺癌放射治疗中增敏疗效及不良反应.方法 首程治疗96例中晚期非小细胞肺癌患者均给予放疗,根据化疗方式分为甘氨双唑钠组、紫杉醇组及对照组.甘氨双唑钠组,甘氨双唑钠的给药方案:氯化钠溶液100 ml+CMNa1.0 g静脉滴注,每周3次;紫杉醇组,紫杉醇60 mg静脉滴注,每周1次;对照组仅行单纯放射治疗.结果 甘氨双唑钠组和紫杉醇组在有效率、放疗增敏比与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).甘氨双唑钠组和紫杉醇组比较差异无统计学意义(P> 0.05),消化道、血液系统不良反应差异有统计学意义(P<0.05).结论 甘氨双唑钠与紫杉醇放射增敏疗效差异无统计学意义,但都优于单纯放疗组.甘氨双唑钠组消化道、血液系统不良反应发生率低于紫杉醇组.
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紫杉醇同步放疗对老年晚期非小细胞肺癌的治疗
目的:观察紫杉醇并同步放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应.方法:32例65岁以上一般状况较差的晚期非小细胞肺癌32例,给予60Coγ线或加速器X线常规外照射,1.8~2 Gy/次,5次/周,56~60 Gy/6~7周.放疗前紫杉醇60 mg/m2,3 h静滴,每周1次.结果:初治患者RR 81%,复治患者RR 45.5%,ORR 68.8%.毒性反应:食道炎59.4%,白细胞减少59.4%,放射性肺炎28.1%.无治疗相关性死亡.结论:紫杉醇同步放疗治疗一般情况较差的老年NSCLC,近期疗效满意,毒性可以接受.
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紫杉醇静脉滴注不畅处理体会
目的 探讨紫杉醇静脉滴注不畅原因,保证紫杉醇正常滴注,提高肿瘤患者生活质量.方法 应用一次性头皮针增加进气孔.结果 110例输注紫杉醇药物应用一次性头皮针插入瓶塞,另一头软管用胶布固定于输液瓶体外,增加进气孔,滴注速度加快,同时也减少漏药现象.结论 进气孔增加紫杉醇静脉滴注顺畅,漏药现象减少,降低了患者及家属恐惧心理.
关键词: 紫杉酚/治疗应用 -
多西他赛治疗晚期恶性实体瘤疗效观察
目的:观察以多西他赛为主的联合化疗方案治疗晚期恶性实体瘤的近期疗效和毒性反应.方法:30例晚期实体瘤患者均为复治病例.化疗方案均选用多西他赛加DDP方案,合并脑转移患者再联用司莫司汀.每例化疗持续2个周期以上,共68个周期.结果:30例化疗患者CR 1例,PR 20例,SD 7例,PD 2例,总有效率(CR+PR)70%.主要剂量限制毒性为骨髓抑制,Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少发生率为23.3%.结论:多西他赛是治疗晚期恶性实体瘤安全可靠的抗癌药物之一,毒副反应轻,患者易耐受,疗效满意,可以作为第二线治疗药物.
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宫颈癌紫杉醇脂质体新辅助化疗近期疗效观察
目的:比较注射用紫杉醇脂质体与紫杉醇注射液在宫颈癌新辅助化疗中的临床效果和病理反应.方法:选取有可比性的55例宫颈癌患者,随机进入治疗组和对照组.治疗组35例应用紫杉醇脂质体,每次剂量135 mg/m2;对照组20例应用紫杉醇每次剂量135 mg/m2.两组均联合卡铂化疗,每3周重复1次为1个周期,共2个周期,3周后评价局部反应,随后手术;并对两组术后病理和毒副反应进行分析.结果:治疗组局部反应总有效率为85.7%,对照组总有效率为55.0%,差异有统计学意义,P<0.05;术后病理检查治疗组淋巴结转移1例(2.9%),对照组淋巴结转移5例(25.0%),差异有统计学意义,P<0.05;局部反应越好的病例,其病理反应越明显,x2=54.76,P<0.05.皮疹和周围神经炎发生率,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05.结论:紫杉醇酯质体联合卡铂的新辅助化疗,提高了局部晚期宫颈癌患者的局部反应及病理反应,提高手术切除的机会,其化疗毒副反应明显低于紫杉醇,临床应用安全可靠.
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应用紫烷素行乳腺癌围手术期化疗临床观察
对30例乳腺癌围手术期化疗的病例分别应用CMF(环磷酰胺、氨甲喋呤、喃氟啶)方案、单药紫烷素方案化疗.对两组病例进行疗效及毒副反应对照分析,结果应用紫烷素较之传统的CMF化疗方案,明显降低了骨髓抑制的发生率,提高了治疗的连续性,对乳腺癌转移及复发有明显的治疗作用.
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每周泰索帝联合铂类方案治疗非小细胞肺癌的临床观察
目的:评价泰索帝每周疗法联合铂类对晚期非小细胞肺癌的客观疗效及毒副反应.方法:采用泰索帝每周20.2~29 mg/m2(中位剂量为每周24.4 mg/m2),静脉滴入,连用6周休2周,并于第1天、22天分别给予顺铂60 mg/m2或卡铂(AUC=5)静脉滴入,所有患者均接受8周以上的化疗.结果:30例患者均可评价疗效,14例患者达到PR,有效率为46.7%.中位生存期为12个月,1年生存率为50%.主要毒副反应为恶心呕吐和腹泻、肝功能损害、骨髓抑制、皮疹等.大部分患者为Ⅰ、Ⅱ度反应,患者耐受良好.经常规预防用药后,未观察到过敏反应、疲乏、浮肿现象.结论:泰索帝每周疗法联合铂类方案是一种对晚期非小细胞肺癌有效的治疗方案,毒副反应轻,临床使用安全,值得进一步的临床研究.