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孟鲁司特钠治疗儿童哮喘80例临床分析
孟鲁司特钠(montelukats-Na)是一种半胱氨酰白三烯受体拮抗剂,用于儿童哮喘的预防治疗,美国等多个国家已用于哮喘的临床治疗,为评价孟鲁司特钠治疗哮喘的有效性,本研究对80例哮喘患儿进行临床验证,现报告如下.
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谷胱甘肽胞外发酵研究进展
谷胱甘肽(glutathione,GSH),即γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰甘氨酸,是广泛存在于生物体内的生物活性三肽化合物。半胱氨酸残基上的巯基使其在生物体内发挥重要的生理功能,如抗氧化[1]、解毒[2]和免疫调控[3]等。谷胱甘肽已经被广泛应用于医药、食品和化妆品行业。有关谷胱甘肽生物合成和代谢的开拓性研究是由 Meister和 Anderson[4]完成的,从而可实现其酶催化法或发酵法生产,随后日本科学家进行了很多相关的研究,并于20世纪80年代初实现了谷胱甘肽的商业化发酵生产。
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白三烯调节剂在支气管哮喘治疗中的作用和地位
70年代末发现,白三烯(LT)是一类可致气管收缩的物质,即在此之前称之为"慢反应物质(SRS-A)".80年代开始,LT在支气管哮喘(简称哮喘)发病机制中的作用日益受到重视.LT是白细胞代谢产物中分离得到的一种花生四烯酸衍生物,具有共轭三烯结构的二十碳不饱和酸,共分A、B、C、D、E五型.它是气道炎症及重塑的重要介质,当细胞受到各种刺激时,可激活磷脂酶A2,分解细胞膜磷脂释放花生四烯酸,再经5-脂氧酶(5-LOX)生成环氧化物LT(LTA4),后者可经LTA4水解酶转化为LTB4;也可经LTC4合成酶生成LTC4,LTC4再经转肽酶生成LTD4;后LTD4经脱肽酶生成LTE4.LTE4以原形或代谢中间体随尿液排出,检测尿液中LTE4可测定人体LT的产生.LTC4、LTD4、LTE4因其结构中具有胱氨酸残基,统称为半胱氨酰LT.
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孟鲁司特钠治疗和预防73例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察
目的:探讨孟鲁司特钠治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:对73例咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿,按2:1比例随机分成治疗组49例和对照组24例.对照组接受盐酸班布特罗和氯雷他定片治疗,至症状消失后停药,结束后随访12个月观察咳嗽症状恶化数和转变成典型哮喘的比例.治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠,至症状消失后停用盐酸班布特罗和氯雷他定,继续服用孟鲁司特钠,总疗程12周,停药后再随访12个月观察咳嗽症状恶化数和转化成典型哮喘的比例.对于6岁以上的32例患儿,于治疗前和治疗后3个月,均给予FEV1和PEF测定,比较两组患儿治疗前后肺功能变化情况.结果:治疗组取得临床缓解所需时间(T)比对照组明显缩短,且咳嗽症状恶化数和典型哮喘转化率均较对照组明显降低;用药3个月,治疗组肺功能较治疗前明显改善﹙P<0.01).结论:孟鲁司特钠治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效肯定,副作用少,患者依从性好.
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现代医学200词
199.白三烯受体白三烯(leukotriene,LT)是由花生四烯酸在5-脂肪氧合酶的作用下由生成的LTA4构成的生理活性脂类,可以分为LTB4和半胱氨酰LT(CysLTs:LTC4,LTD4,LTE4).
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顺尔宁治疗和预防98例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察
目的:探讨顺尔宁(孟鲁司特钠)治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:对98例咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿,按2∶1比例随机分成治疗组65例和对照组33例.对照组接受博利康尼加酮替酚口服治疗,至症状、体征消失后停药,结束后随访12个月转变成典型哮喘的比例.治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠,至症状、体征消失后停用博利康尼加酮替酚,继续服用孟鲁司特钠,总疗程12周,停药后再随访12个月转化成典型哮喘的比例.对于2~12岁的32例患儿,于治疗前和治疗后3个月,均给予FEV1和PEF测定,比较两组患儿治疗前后肺功能变化情况.结果:治疗组取得临床缓解所需时间(T)比对照组明显缩短,且典型哮喘转化率均较对照组明显降低;用药3个月,治疗组肺功能较治疗前明显改善(P<0.01).结论:顺尔宁(孟鲁司特钠)治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效肯定,副作用少,患者依从性好.
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盂鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的临床观察
目的 探讨顺尔宁(孟鲁司特钠)治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将符合入选标准的咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma,CVA)患儿,分成治疗组和对照组.对照组接受博利康尼加酮替酚口服治疗,至症状、体征消失后停药,结束后随访12个月观察转变成典型哮喘的比率.治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠,至症状、体征消失后停用博利康尼加酮替酚,继续服用孟鲁司特钠,总疗程12周,停药后再随访12个月观察转变成典型哮喘的比率.治疗前和治疗后3个月,均给予FEV1测定,比较两组患儿治疗前后肺功能变化情况.结果 治疗组取得临床缓解所需时间(T)比对照组明显缩短,且典型哮喘转化率均较对照组明显降低;用药3个月,治疗组肺功能较治疗前明显改善(P<0.01).结论 孟鲁司特钠治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效肯定,副作用少.
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用于消化道出血的新药Vapreotide
据报道,由Debiopharm的子公司H3制药公司研制生产的新药--Vapreotide醋酸盐(商品名为Sanvar IR,曾用代号:RC-160)已于2004年9月前后上市.该药化学名为D-苯丙氨酰-半胱氨酰-酪氨酰-D-色氨酰-赖氨酰-缬氨酰-半胱氨酰-色氨酰胺-环[2-7]-二硫醚,是一种生长激素释放因子同系物的速释制剂,H3制药公司为其申报的适应证除用于食道静脉曲张性出血(OVB)外,还包括肢端肥大症、胃肠道瘘、与艾滋病有关的腹泻以及神经内分泌肿瘤等.同时,该公司还开发研制了vapreotide的缓释剂型.
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顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘的疗效观察
目的探讨顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘的疗效.方法对98例咳嗽变异性哮喘(coughVariantasthma,CVA)患儿,按2:1比例随机分成治疗组65例和对照组33例.对照组接受博利康尼加酮替酚口服,至症状、体征消失后停药,结束后随访6个月观察复发情况.治疗组在对照组治疗基础上加用顺尔宁,至症状、体征消失后停用博利康尼及酮替酚,继续服用顺尔宁,总疗程达8周后停药,结束后随访6个月观察复发情况.结果治疗组取得临床缓解所需时间(T)比对照组明显缩短,且复发率较对照组明显降低.结论顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效明确,副作用少,依从性好.
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白三烯拮抗剂对咳嗽变异性哮喘的防治效果观察
目的 对比观察使用白三烯拮抗剂和未用该药对咳嗽变异性哮喘患者的访治效果.方法 将剧烈干咳持续三周以上,抗菌药无效的56例咳嗽变异型哮喘患者分为两组,治疗组31例,对照组25例,两组均予β2肾上腺受体激动剂,肾上腺皮质激素,茶碱类药物治疗.治疗组在上述治疗基础上同时加用半胱氨酰白三烯拮抗剂孟鲁司特,用法为每天一次、每次10 mg、3个月为一个疗程,共用2个疗程.结果 用药6个月后,治疗组有效率为89%,对照组有效率为67%;两组间差别有统计学意义(P<0.05 ).结论 白三烯拮抗剂联合应用对咳嗽变异性哮喘治疗有效率和缓解期继续使用对预防复发均有显著疗效.
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Caspase-3与脑缺血再灌注后神经元凋亡
脑缺血再灌注损伤(cerebral is-chemia reperfusion injury, CIR)是指脑缺血一定时间再恢复血液供应后, 其功能不但未能恢复,却出现了更加严重的脑机能障碍.缺血再灌注损伤足一种常见、复杂的病理生理过程.在缺血再灌注损伤时除细胞坏死外, 还存在另一种细胞死亡形式即细胞凋亡(apotosis).由于在缺血再灌注损伤中,半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(cysteing aspartate-spe-cific protease,caspase)特别是caspase-3与神经元凋亡有密切的关系.