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  • 中医药治疗后循环缺血性眩晕的临床研究

    作者:张清奇;常耀辉

    目的:探讨中医药治疗后循环缺血性眩晕的临床效果.方法:选取后循环缺血性眩晕患者110例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组55例,对照组采用阿司匹林肠溶片+甲磺酸倍他司汀片+盐酸氟桂利嗪片治疗,观察组联用平肝健脾补肾中药治疗,于治疗前后行经颅多普勒超声检查和眩晕症状量表评分,比较两组患者的治疗效果.结果:治疗后,两组患者左侧椎动脉血流速度、右侧椎动脉血流速度、椎基底动脉血流速度均明显增加(P<0.05).两组患者血管阻力指数、眩晕症状量表评分明显降低(P<0.05).观察组患者左侧椎动脉血流速度、右侧椎动脉血流速度、椎基底动脉血流速度、治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).观察组患者血管阻力指数、眩晕症状量表评分明显低于对照组(P<0.05).结论:平肝健脾补肾法治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效显著,可有效改善患者颈部血流状况.

  • RP-HPLC法测定盐酸氟桂利嗪片含量及含量均匀度

    作者:郭毅;李洁

    目的 建立RP-HPLC法测定盐酸氟桂利嗪的含量及含量均匀度.方法 采用Agela MP C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36g,加水溶解并稀释至1000 mL,加三乙胺4 mL,用磷酸调节pH至3.5)(75:25)为流动相,流速0.8 mL·min-1,检测波长253 nm,柱温30℃,进样量20 μL.结果 盐酸氟桂利嗪在3.7~24.6 μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率(n=10)为99.9%,RSD为0.9%.结论 本法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于盐酸氟桂利嗪的含量及含量均匀度测定.

  • 薄氏腹针治疗老年性眩晕的临床效果

    作者:陈伟

    目的 观察薄氏腹针治疗老年性眩晕的临床效果.方法 选择2015年1月~2016年12月北京市平谷区医院中医科诊治的老年性眩晕患者142例,按照随机数字表法随机分为治疗组(71例)与对照组(71例).治疗组采取腹针疗法,1次/d,40~60 min/次,10次为1个疗程,共治疗3个疗程.对照组口服盐酸氟桂利嗪片治疗,每晚10 mg.观察两组临床疗效.结果 治疗组总有效率为98.59%,明显高于对照组(90.14%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 薄氏腹针疗法在治疗老年性眩晕方面有效,疗效优于药物治疗.

  • 自拟疏肝开窍饮经验方联合盐酸氟桂利嗪片治疗偏头痛患者的临床效果及对外周血CGRP、5-HT、TNF-α水平的影响

    作者:方珣;曾科学

    目的:探讨自拟疏肝开窍饮经验方联合盐酸氟桂利嗪片治疗偏头痛患者的临床效果,重点探究其对患者血清降钙素基因相关肽(calcium gene related peptide,CGRP)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平的影响.方法:将92例偏头痛患者机分为观察组及对照组各46例,对照组患者口服盐酸氟桂利嗪片,观察组患者则在对照组基础上加用自拟疏肝开窍饮经验方内服,连续用药1个月.对比两组治疗方案的临床疗效,记录并比较两组患者治疗前后的头痛发作频率、每月无头痛天数、疼痛持续时间,用疼痛视觉模拟评分法VAS对偏疼痛程度进行评定,采用超声经颅多普勒血流分析仪检查患者治疗前后脑血流动力学指标变化,监测治疗前后血清CGRP、5-HT、TNF-α水平,记录两组患者用药期间的不良反应.结果:观察组有效率91.3%明显高于对照组的71.7% (P<0.05);经治疗后观察组患者的头痛发作频率明显低于对照组,每月无头痛天数明显多于对照组,疼痛程度评分显著降低,疼痛持续时间明显缩短(P<0.05);观察组患者脑血流动力学指标MCA、BA、PCA、ACA水平较治疗前及对照组显著降低(P<0.05);观察组患者血清中CGRP、TNF-α水平较治疗前及对照组显著降低,5-HT水平较治疗前及对照组显著升高(P<0.05);观察组治疗期间不良反应率8.7%明显低于对照组的不良反应率21.74%(P<0.05).结论:自拟疏肝开窍饮经验方联合盐酸氟桂利嗪片利于减轻患者头痛程度,其止痛机制可能是通过改善患者的脑血流动力、调控血清中CGRP、5-HT、TNF-α水平以改善神经元代谢与脑微循环、缓解血管痉挛等途径实现的,值得临床推广.

  • 高效液相色谱法测定盐酸氟桂利嗪片的含量

    作者:梁云霞;李杰滨;郭淑华;姜丽杰;谭博

    目的 应用高效液相色谱法(HPLC法)对盐酸氟桂利嗪片进行含量测定.方法 选用Agilent C18分析柱,流动相系甲醇-pH值为3.5的磷酸盐缓冲液(70:30),检测波长为253 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃.结果 盐酸氟桂利嗪的进样量线性范围为0.012~0.233μg(r=0.999 9),平均回收率为99.12%,RSD=0.85%.结论 HPLC法结果 准确,回收率好,可用于该产品的质量控制.

  • 针药结合治疗慢性脑供血不足临床观察

    作者:张爱群

    目的:观察电针结合药物治疗慢性脑供血不足的疗效。方法:50例随机分为两组各25例,两组均用盐酸氟桂利嗪片治疗,治疗组加电针并用归脾汤化裁治疗,20天后评价疗效。结果:总有效率治疗组92%,对照组76%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:电针结合药物治疗慢性脑供血不足疗效显著。

  • 氟桂利嗪与尼莫地平在偏头痛临床治疗中的效果分析

    作者:张志鹏

    目的:探析盐酸氟桂利嗪和尼莫地平治疗偏头痛的效果和临床价值.方法:把我院从2016年12月到2018年1月收治的50例偏头痛患者当做此次研究的观察样本,通过随机数字表的方法把这50例患者分成试验组、参照组各25例患者.参照组25例患者的用药方案是使用尼莫地平片,试验组25例患者的用药方案是盐酸氟桂利嗪胶囊.把试验组25例与参照组25例患者的治疗效果、不良反应发生率作为此次研究的观察指标.结果:试验组25例患者的治疗总有效率是92.00%(23/25),与参照组25例患者的68.00%(17/25)相比,明显更高,二者比较得出P小于0.05的结局,有进一步的探析价值.试验组25例患者的不良反应发生率是12.00%(3/25),与参照组25例患者的4.00%(1/25)相比,得出P大于0.05的结局,无进一步的探析价值.结论:把盐酸氟桂利嗪片用于治疗偏头痛的效果更优,不良反应发生率低,安全性好,值得推广.

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