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L-谷氨酰胺对大鼠次声性脑损伤的防护效应木
目的:探讨L-谷氪酰胺对16Hz 130dB次声暴露下大鼠学习记忆能力、血清S-10013蛋白的影响.方法:将60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、次声组、次声+药物组及药物→次声组,分别将次声组、次声+药物组及药物→次声组暴露于16 Hz 130dB次声环境中,正常对照组也置于次声舱内,但不给予次声作用.次声+药物组及药物→次声组分别在次声暴露后和次声暴露前饲料中加入药物.上述各组大鼠经7d相应处理后测试其记忆功能、S-100β蛋白水平的变化情况.结果:与正常对照组比较,次声对照组记忆功能明显下降(P<0.01),S-100β蛋白水平有明显升高(P<0.01);次声+药物组、药物→次声组与次声组比较,其学习记忆功能有显著性提高(P<0.05),S-100β蛋白水平明显降低(P<0.05).结论:16Hz 130dB次声可引发大鼠脑损伤,使其记忆功能受损,S-100β蛋白水平升高;L-谷氨酰胺对次声性脑损伤具有防护和治疗的效应.
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L-谷氨酰胺的含量测定法
目的:建立L-谷氨酰胺(L-Gln)含量测定的新方法.方法:采用SBA-40型生物传感仪,用酶膜法测定,对测定结果进行数据处理.结果:L-Gln的平均回收率为99.2%,RSD为0.60%,线性范围0.8～2.0g*L-1.结论:本方法简便快速,成本低廉,适用于工业发酵液中L-Gln含量的分析.
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L-谷氨酰胺对促肝细胞生长素活力测定的影响
目的:探讨L-谷氨酰胺对促肝细胞生长素活力测定方法的影响.方法:采用含L-谷氨酰胺和不含L-谷氨酰胺的RPMI-1640培养液进行促肝细胞生长素的活力测定.结果:L-谷氨酰胺对促肝细胞生长素的活力测定方法有较大影响.结论:应采用不含L-谷氨酰胺的RPMI-1640培养液进行促肝细胞生长素的活力测定.
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HPLC法测定L-谷氨酰胺及其胶囊剂的含量
目的:建立HPLC法测定L-谷氨酰胺及其胶囊剂的含量.方法:用DNFB进行柱前衍生化,以乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氨钾溶液(15:85)为流动相,检测波长为360nm.结果:测得线性范围12.82～128.2μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD为0.85%(n=6).结论:本法简便,快速,重现性好.
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RP-HPLC变波长同时测定复方谷氨酰胺颗粒中L-谷氨酰胺与薁磺酸钠的含量
目的：建立同时测定复方谷氨酰胺颗粒中L-谷氨酰胺和薁磺酸钠含量的方法。方法：采用Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm ×150 mm，5μm ），以乙腈（A）-0.08％辛烷磺酸钠溶液（用磷酸调pH至3.0）为流动相，梯度洗脱（0～5 min，90％A；5～10 min，90％A→72％A；10～18 min，72％A），检测波长为210 nm （0～10 min）、290 nm （10～18 min）。结果：L-谷氨酰胺在250.6～1503.6μg· mL－1，薁磺酸钠在0.7575～4.5450μg· mL－1范围内有良好的线性关系（相关系数均为1.0000），平均回收率分别为99.94％和100.04％。结论：本方法同时测定复方谷氨酰胺颗粒中2种组分的含量，快速、简便、准确，可用于该制剂的含量测定。
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L-谷氨酰胺和左旋肉碱改善维持性血液透析患者营养状况的多中心、随机临床研究
目的:观察L-谷氨酰胺和左旋肉碱(L-肉碱)在维持性血液透析(maintain hemodialysis,MHD)患者营养不良治疗中的作用.方法:采用多中心、随机的方法将78例MHD患者随机分成A组、B组、C组,3组患者均皮下注射重组人促红细胞生成素(erythropoietinin,EPO)6 000 U,2次/周;A组每次血液透析结束时静脉注射L-肉碱2 g,3次/周;B组每日口服L-谷氨酰胺胶囊1.5 g(分3次口服);C组联合使用L-肉碱和L-谷氨酰胺,用法不变.观察时间3个月.结果:C组患者血细胞比容(haematocrit,HCT)、血红蛋白(haemoglobin,Hb)、血浆总蛋白(plasma total protein,Tp)、血浆白蛋白(serum albumin,Alb)上升幅度明显高于A组和B组(P<0.05或P<0.01),C组血C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平明显低于A组和B组(P<0.01),免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)水平明显高于A组及B组(P<0.01).结论:MHD患者联合使用L-谷氨酰胺和L-肉碱可显著改善患者的营养状况及免疫功能;减轻体内微炎症反应;改善对EPO的敏感性,减少用量,提高疗效;安全性较好.
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L-谷氨酰胺与肝脏大部分切除后的再生☆
背景:L-谷氨酰胺作为DNA和谷胱甘肽等合成的氮前体,在肝组织再生,肝细胞增殖的过程中扮演着极其重要的角色.目的:观察经饮食由来补充L-谷氨酰胺对大鼠肝脏大部切除后肝再生能力的影响.方法:Wistar大鼠随机分组3组,L-谷氨酰胺组和L-丙氨酸组大鼠肝切除前分别灌服10% L-谷氨酰胺或10%L-丙氨酸,肝切除后继续加入饮用水中饮用,对照组肝切除前后均使用饮用水.结果与结论:大鼠肝切除后72 h L-谷氨酰胺组肝再生率明显高于对照组及L-丙氨酸组(P < 0.05).肝切除后24 h和72 h L-谷氨酰胺组肝细胞增殖均明显高于对照组和L-丙氨酸组(P < 0.01;P < 0.05).肝切除后24 h和72 h总RNA水平在两种氨基酸与对照组之间差异无显著性意义.肝切除后72 h基因组DNA的含量L-谷氨酰胺组显著高于对照组和L-丙氨酸组 (P < 0.05).提示肝损伤围手术期投用高浓度L-谷氨酰胺对大鼠肝再生有促进作用,而投用L-丙氨酸则没有此作用.
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复方谷氨酰胺肠溶胶囊中L-谷氨酰胺释放度的测定
[目的]采用HPLC法测定复方谷氨酰胺肠溶胶囊中L-谷氨酰胺的释放度.[方法]采用NUCLEOSIL 5 NH21OOA(250 mm×4.6 mm)色谱柱,乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH 4.0,70∶ 30)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长215 nm.以转篮法测定其释放度.[结果]L-谷氨酰胺在0.5～4 μg范围内,色谱峰面积与对照品浓度呈现良好的线性关系,r=0.9999;日内精密度高中低3个浓度RSD分别为1.72%、0.62%、0.97%;加样回收率分别为98.0%(RSD=2.13%,n=5),99.0%(RSD=1.60%,n=5).[结论]该方法简便准确,重现性好,结果准确,可以用于该制剂释放度的测定.
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复方谷氨酰胺肠溶胶囊中L-谷氨酰胺释放度的应用分析
目的 采用高效液相色谱法测定复方谷氨酰胺肠溶胶囊中L-谷氨酰胺在盐酸溶液及磷酸盐缓冲液中的释放度.方法 采用HPLC法.流动相为质量浓度0.8 g·L-1己烷磺酸钠磷酸溶液(取己烷磺酸钠0.8g溶于1 000 mL双蒸水中,并加入磷酸0.5mL)-甲醇(体积比9∶1),流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,检测波长为225 nm.结果 以谷氨酰胺质量浓度在0.05～1.0 g·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9).复方谷氨酰胺肠溶胶囊中L-谷氨酰胺在盐酸溶液中释放度低于5％,在磷酸盐缓冲液中45、60.3和90min释放度分别为70.4％、76％和92.6％,提示复方谷氨酰胺肠溶胶囊在缓冲液中的释放符合《中华人民共和国药典》相关要求.结论 该方法灵敏度和精密度高,重现性好.同时测定的药物释放度符合《中华人民共和国药典》相关要求.
关键词： 高效液相色谱法 复方谷氨酰胺肠溶胶囊 L-谷氨酰胺 释放度 -
L-谷氨酰胺调节脂质代谢与大鼠非酒精性脂肪肝病的相关性
目的 观察L-谷氨酰胺(L-Gln)对高脂诱导的非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠血脂、肝功能的影响和对基辅酶A氧化酶(ACOX)1、硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)1 mRNA和蛋白表达的影响.方法 将SD大鼠随机分为空白组(CON组)、NAFLD模型组(NAF组)及L-Gln治疗组(L-Gln),给予NAF组以及L-Gln组大鼠高脂饮食建立NAFLD模型,造模成功后,L-Gln组给予L-Gln灌胃治疗,NAF组给予其生理盐水灌胃辅助参考,CON组不加以干涉,治疗6 w和12 w后处死大鼠,观察其ACOX1、SCD1及血脂、肝功能指标变化.结果 L-Gln组治疗12 w谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、间接胆红素(UBIL)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较NAF组有明显降低(P<0.05);总胆汁酸(TBA)较NAF组有显著降低(P<0.01);总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较NAF组有明显升高(P<0.05);NAFLD大鼠ACOX1及SCD1 mRNA和蛋白表达经L-Gln治疗12 w明显升高(P<0.05).结论 L-Gln可以明显提高高脂饮食诱导NAFLD大鼠肝脏ACOX1及SCD1 mRNA和蛋白表达,通过上述酶的表达,调节血脂代谢,进而降低了大鼠肝脏脂肪含量,改善肝功能,可能对NAFLD具有一定的防治作用.
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L-谷氨酰胺通过p38MAPK/cPLA2信号通路抑制变应性接触性皮炎
[目的]探讨L-谷氨酰胺(Gln)对变应性接触性皮炎(ACD)模型小鼠的影响及其机制.[方法]利用2,4-二硝基氟苯反复刺激小鼠皮肤建立ACD模型,观察Gln对ACD模型小鼠耳肿胀度、组织病理改变、耳组织p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)及胞浆型磷酯酶A2(cPLA2)蛋白表达和血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素4(IL-4)等细胞因子表达的影响.[结果]与正常对照组比较,Gln显著抑制ACD模型小鼠耳肿胀度(P＜0.05),明显降低皮肤组织p38 MAPK,cPLA2蛋白及血清TNF-α,IL-4炎性细胞因子表达水平(P＜0.05).[结论] Gln治疗小鼠ACD有效,机制认为与p38 MAPK/cPLA2信号通路及TNF-α,IL-4炎性细胞因子表达有关系.
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麦滋林-S口腔溃疡膜剂的研制及其质量控制
目的制备麦滋林口腔溃疡膜剂并建立质量控制方法.方法以膜剂外观、黏附性和溶解时间为指标,进行处方筛选.分别采用旋光光度法和紫外分光光度法测定L-谷氨酰胺和水溶性薁的含量.结果佳处方配比为CMC-Na 4%,甘油2%,PVA1750:PVA17-8a(1:3)4%.L-谷氨酰胺在0.2～2.2 g·L-1质量浓度内,旋光度与质量浓度的线性关系良好,r=0.999 6(n=6),平均回收率为99.8%(RSD=0.13%);水溶性薁在1.0～8.0 mg·L-1质量浓度内,吸收度与质量浓度线性关系良好,r=0.9998(n=8),平均回收率为99.5%(RSD=1.05%).结论本膜剂处方筛选合理,质量稳定,质控方法可行.
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L-谷氨酰胺对慢性呼吸衰竭患者的营养治疗与免疫调理作用
目的研究和评价L-谷氨酰胺对慢性呼吸衰竭合并营养不良患者免疫功能的影响.方法对32例慢性呼吸衰竭患者进行营养支持治疗,总能量摄入为静息能量消耗(REE)的1.5倍.A组(14例)为L-谷氨酰胺治疗组,每日3次口服L-谷氨酰胺10 g,B组(18例)为营养对照组.结果营养支持后,A组肱三头肌皮褶厚度和前白蛋白等营养参数较B组改善明显(P＜0.05).A组治疗后α-肿瘤坏死因子和CD8显著下降,白介素-2、一氧化氮、IgG、CD3、CD4和CD4/CD8显著上升,并明显高于B组治疗后.结论L-谷氨酰胺对慢性呼吸衰竭营养不良患者不仅有辅助营养支持作用,并具有免疫增强和调理作用,达到强化营养支持的效果,从而改善预后,具有很好的临床应用价值.
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谷氨酰胺对2型糖尿病大鼠血糖和胰岛素抵抗的影响
目的 观察L-谷氨酰胺对2型糖尿病大鼠血糖变化和胰岛素抵抗的影响并探讨可能机制.方法 SD雄性大鼠47只,按随机数字表法分为4组:空白对照组(C组)10只、谷氨酰胺(glutamine,Gln)组(Gln组)10只、2型糖尿病组(DM组)12只、2型糖尿病+谷氨酰胺组(DM+Gln组)15只.实验动物分组饲养,2型糖尿病大鼠模型制作成功并稳定后予以Gln(1 g·kg-1 ·d-1)继续灌胃3周,分别检测各组大鼠第1、6、9周末空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)值和空腹血胰岛素(fasting insulin,FNS)值并计算胰岛素抵抗值(homeostasis model assessment-insulin resistance index,HOMA-IR).于第9周末取大鼠腓肠肌检测肌细胞葡萄糖转移蛋白4(glucose transporter type 4,GLUT4)向细胞膜转位量和细胞内葡萄糖转移蛋白4信使RNA(GLUT4 mRNA)表达量.结果 在第6周末,DM组和DM+Gln组大鼠FBG分别升高为(16.3±3.7)mmol/L和(15.9±4.8)mmol/L,分别与C组(5.9±1.4)mmol/L和Gln组(5.9±0.9)mmol/L相比差异有统计学意义(P＜0.05).同时间点DM组和DM+GIn组HOMA-IR分别升高为(4.1±0.5)和(4.0±0.6),分别与C组(3.4±0.3)和Gln组(3.3±0.4)相比差异有统计学意义(P＜0.05)；在第9周末,DM+Gln组FBG(15±9)mmol/L明显低于DM组(24±12)mmol/L(P＜0.05),DM +Gln组HOMA-IR(3.0±0.6)明显低于DM组(3.7±0.4)(P＜0.05),同时间点C组(3.3±0.4)和Gln组(3.2±0.5)也明显低于DM组(P＜0.05)；4组之间GLUT4蛋白膜转位量和GLUT4mRNA差异无统计学意义(P＞0.05)；结论 对2型糖尿病大鼠连续投入Gln 3周可以增强胰岛素敏感性,维持血糖相对稳定,但其机制与葡萄糖转运体基因表达和蛋白转运无关.
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N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺合成路线图解
本文综述了L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的合成方法,并给出其合成路线图解.
关键词： L-丙氨酰-L-谷氨酰胺 丙-谷二肽 合成 L-谷氨酰胺 -
复方谷氨酰胺预防化疗相关性腹泻的临床观察
0引言化疗相关性腹泻(CID)是肿瘤化疗消化道反应的一种.轻者会降低患者的体质和生活质量,严重者可导致水、电解质失衡,血容量减少,休克甚至危及生命.由于其发病机制至今尚未完全清楚,临床医师在CID的认识和治疗方面常常经验不足.近年来一些研究证实[1],谷氨酰胺对肠黏膜有明显的保护和修复作用.本研究拟采用复方谷氨酰胺胶囊治疗CID,以临床常用药物思密达对照,观察复方谷氨酰胺胶囊对CID的预防效果.
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HPLC法测定谷氨酰胺胶囊中L-谷氨酰胺的含量
目的:建立测定谷氨酰胺胶囊中L-谷氨酰胺含量的高效液相色谱方法.方法:色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C18柱 (250 mm × 4.6 mm,5 μm),流动相:己烷磺酸钠溶液(取己烷磺酸钠0.8 g,加水1 000 ml溶解,加磷酸0.5 ml,混匀)-甲醇(9:1);流速为1.0 ml·min-1;柱温:30℃,检测波长212 nm.结果:L-谷氨酰胺在0.1～1.0 mg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.3%,RSD为0.4%(n=9).结论:本方法简单可行,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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L-谷氨酰胺联合早期肠内营养在重症急性胰腺炎中的应用效果
目的：探讨L-谷氨酰胺联合早期肠内营养在重症急性胰腺炎中的应用效果。方法：将50例重症急性胰腺炎（SAP）患者随机分为试验组（25例）和对照组（25例），试验组给予早期肠内营养（EEN）联合L-谷氨酰胺治疗，对照组则行全胃肠外营养（TPN），观察两组临床疗效。结果：治疗后，试验组症状消失时间、住院时间均短于对照组（P<0.05），血浆白蛋白、血淀粉酶水平改善情况均优于对照组（P<0.05）死亡率低于对照组（P<0.05）。结论：L-谷氨酰胺联合EEN是治疗重症急性胰腺炎的有效手段，可显著降低死亡率，值得临床推广应用。
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不同浓度谷氨酰胺对大鼠脂肪间充质干细胞体外培养的影响
目的:探讨不同浓度左旋谷氨酰胺(L-谷氨酰胺)对大鼠脂肪间充质干细胞(AD-MSC)体外培养的影响.方法:取SD大鼠腹股沟处皮下脂肪分离获取AD-MSC,接种至含10%胎牛血清的完全培养液的细胞培养瓶中.24 h首次换液后分为2 mmol/L L-谷氨酰胺组(2 mM组)和0.5 mmol/L L-谷氨酰胺组(0.5 mM组),分别进行体外培养并及时传代.两组各取第1、3代AD-MSC,每代各接种7块96孔板,每24 h各取一块96孔板用噻唑蓝(MTT)测定其生长曲线.两组各取第3代细胞进行成脂和成骨诱导分化,成脂鉴定使用油红O染色,成骨鉴定使用碱性磷酸酶及冯库萨染色.另各取第3代细胞在流式细胞分析仪上行CD29、CD31、CD44、CD45表面分子检测.后进行细胞冻存及复苏实验.结果:从大鼠脂肪组织分离出的AD-MSCs在两种L-谷氨酰胺下均能稳定生长、增殖,2 mM组生长曲线较0.5 mM组上移,细胞生长加速.两组第三代细胞均能向成骨和成脂方向分化,细胞表面抗原标志相同,即CD29 及CD44高表达,CD31、CD45几乎不表达.两组培养的AD-MSC在液氮中冻存2个月后,细胞生长、增殖活性及多向分化能力无明显降低.结论:两种L-谷氨酰胺浓度体外培养的大鼠AD-MSC均可稳定生长、增殖,2 mmol/L L-谷氨酰胺的细胞增殖速度比0.5 mmol/L可能更快,但两种L-谷氨酰胺浓度对AD-MSCs多向分化潜能、表面抗原表达及冻存后复苏的细胞活力等生物特性无明显影响.
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谷氨酰胺(GLN)对烧伤大鼠肠道粘膜损伤的保护作用
目的:观察肠饲谷氨酰胺(GLN)对烧伤大鼠肠粘膜的保护作用.方法:采用30%Ⅲ°烧伤大鼠早期肠道喂养模型,将20只大鼠随机分为GLN组(n=10)和NON-GLN(n=10)组,一周后处死动物,无菌取肠系膜淋巴结行细菌培养,统计细菌移位率;取门静脉血检测内毒素;对回肠粘膜行光镜检查,并用显微图像分析仪对大鼠回肠粘膜的厚度、绒毛高度和隐窝深度进行计算机图像分析.结果:GLN组大鼠回肠粘膜的厚度、绒毛高度和隐窝深度较NON-GLN组明显增加;GLN组门静脉血内毒素含量及GLN组肠系膜淋巴结细菌移位率明显低于NON-GLN组.结论:提示肠道补充GLN能有效地维护严重烧伤后肠道粘膜的结构,减少细菌移位和减少内毒素进入门静脉.
关键词： L-谷氨酰胺 肠粘膜结构 肠源性细菌内毒素移位 烧伤
