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子宫颈早期浸润癌中Twist2与P16的表达及意义
目的 探讨Twist2及P16在正常子宫颈组织、子宫颈低级别上皮内病变(LSIL)、高级别上皮内病变(HSIL)、子宫颈早期浸润癌、子宫颈中晚期癌中的表达及作用.方法 采用免疫组化EnVision法,检测正常子宫颈组织20例、LSIL 20例、HSIL 20例、子宫颈早期浸润癌40例、子宫颈中晚期癌20例中Twist2、P16的表达,分析其临床意义.结果 在子宫颈病变中,随着病变的逐渐加重,Twist2和P16阳性率均逐渐升高.其中,正常子宫颈组织分别与LSIL、HSIL、子宫颈早期浸润癌癌、子宫颈中晚期癌各组比较,Twist2和P16阳性表达差异存在统计学意义(P＜0.05);在子宫颈早期浸润癌中,Twist2及P16在I A1期和IA2期阳性表达差异无统计学意义(P＞0.05).Twist2和P16在早期子宫颈癌的表达,经Spearman分析,两者存在高度相关性(r=0.972,P＜0.05).＜50岁组Twist2的阳性表达率明显高于≥50岁组,两组间差异有统计学意义(P＜0.05),P16阳性表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在子宫颈病变过程中,Twist2和P16表达率逐渐升高,Twist2对子宫颈早期浸润癌的病理诊断有指导价值.
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twist 2在乳腺癌组织中的表达及其临床意义
目的：研究twist2蛋白在乳腺组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测20例癌旁正常乳腺组织、6例纤维腺瘤和55例乳腺癌石蜡包埋组织中twist2表达的情况。结果（1）在乳腺正常组织、纤维腺瘤组织和乳腺癌组织中twist2蛋白表达阳性率分别为0%（0/20）、16.6%（1/6）、72.8%（40/55），差异有统计学意义（P<0.001）。（2）乳腺浸润性癌中twist 2的阳性表达与年龄（P=0.619）、肿瘤组织学类型（P=0.655）无相关性，与临床分期（P=0.017）、淋巴结转移（P=0.030）密切相关。结论 twist2高表达与乳腺癌发生发展、临床分期、淋巴转移密切相关。
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Twist2、β-cadherin、E-cadherin在喉鳞状细胞癌中的表达及其相关性分析
目的 探讨喉鳞状细胞癌组织中Twist2、β-cadherin、E-cadherin的表达及其意义.方法 应用免疫组织化学S-P法检测Twist2、β-cadherin、E-cadherin在48例喉鳞状细胞癌组织及30例癌旁正常组织中的表达情况,分析其在不同组织中的相互关系及与喉鳞状细胞癌临床参数的关系.结果 Twist2、β-cadherin、E-cadherin在喉鳞状细胞癌及癌旁正常组织中的阳性表达率比较差异有统计学意义(P＜0.01);喉鳞状细胞癌中Twist2、β-cadherin 及E-cadherin的阳性表达率在有无淋巴结转移、临床分期中差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);在不同临床分型及年龄间差异无统计学意义(P＞0.05);喉鳞状细胞癌中Twist2的阳性表达与β-cadherin的阳性表达呈负相关(r=-0.434,P=0.005),与E-cadherin的阳性表达亦呈负相关(r=-0.344,P=0.034).结论 Twist2与β-cadherin、E-cadherin在喉鳞状细胞癌发生、浸润及转移过程中起重要作用,Twist2与β-cadherin、E-cadherin的协同作用可能影响喉鳞状细胞癌的浸润和转移.
关键词： 喉鳞状细胞癌 Twist2 β-cadherin E-cadherin 免疫组化 -
miR-155的下调通过直接靶向TWIST2促进胃癌细胞的侵袭和转移
目的 探讨miR-155的下调通过直接靶向TWIST2促进胃癌细胞的侵袭和转移行为及机制.方法 qPCR检测miR-155在胃癌组织和细胞株中的表达情况并分析miR-155表达和胃癌患者临床病理学参数之间的关系;双荧光素酶实验检测miR-155和Twist2之间的关系并分析miR-155对胃癌细胞株成瘤能力的影响.结果 胃癌组织中miR-155的表达显著高于癌旁正常组织〔(5.62±0.39)vs(1.62±0.16),P<0.05〕;不同胃癌细胞株中,MGC-803细胞株中miR-155的表达水平显著高于其他细胞株〔(5.83±0.49)vs(1.62±0.16)vs(1.26±0.21)vs(2.03±0.18)vs(2.21±0.19),P<0.05〕;分期越高,miR-155在胃癌组织中表达越高,而在有淋巴结转移的患者中miR-155的表达也相对较高;抑制miR-155表达后,野生型Twist2的荧光素酶活性受到明显抑制,而对突变型Twist2的荧光素酶活性影响不大,同时抑制miR-155表达后,Twist2的蛋白表达水平也显著降低;抑制miR-155后胃癌细胞增殖转移能力减弱;同时成瘤后肿瘤总体体积相应减小,质量相应降低〔体积(3.64±0.51)cm3 vs(1.29±0.24)cm3;质量(3.82±0.49)g vs(1.09±0.21)g〕.结论 miR-155的下调通过直接靶向TWIST2促进胃癌细胞的侵袭和转移行为.
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Twist 2在胃癌细胞中的表达及对上皮间质转化的影响
目的 探讨Twist 2在胃癌细胞中的表达情况及对上皮间质转化的影响.方法 采用免疫组织化学方法检测Twist 2在胃癌组织中的表达情况,流式细胞术检测Twist 2对胃癌细胞凋亡行为的影响,Western blot检测Twist 2对上皮间质转化过程的影响,胃癌细胞裸鼠成瘤实验检测Twist 2对胃癌细胞裸鼠成瘤的影响.结果 在胃癌组织中Twist 2的表达阳性率为(48.35±5.31)％,高于癌旁正常组织中Twist 2的表达阳性率(11.26±1.62)％,差异有统计学意义(P<0.05).流式细胞术检测结果显示,与对照组细胞凋亡率(2.43±0.33)％ 比较,抑制Twist 2细胞株的实验组细胞周期呈现凋亡增强趋势,细胞凋亡率升高为(15.04±1.23)％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).Western blot检测显示,抑制Twist 2表达后,E-cadherin蛋白表达相对下调,显微镜下观察Twist 2分布于胃癌细胞的细胞核和细胞质中,在抑制Twist 2表达后,E-cadherin蛋白表达相对减弱.与空白对照组比较,miR-135b-inhibitor组抑制Twist 2表达后可以减弱裸鼠皮下异种移植瘤的生长情况,移植瘤的生长趋势降低,同时成瘤后肿瘤总体体积相应减小,质量相应降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 Twist 2细胞分布差异可能与其在肿瘤进展中的作用有关,且可能通过参与上皮间质转化过程,瞬时激活上皮间质转化,进而参与胃癌的侵袭和转移行为.
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IGF-1、Twist2、VEGF在胃癌组织中的表达及临床意义
目的 观察胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、Twist2、血管内皮生长因子(VEGF)在胃癌组织中的表达,探讨其临床意义.方法 选择2015年6月—2017年12收治的手术治疗的75例胃癌患者的术后病理组织,同时选取癌旁正常组织作为对照.观察不同组织中IGF-1、Twist2、VEGF表达情况及其与胃癌临床病理学参数的关系.结果 胃癌组织中IGF-1、Twist2及VEGF阳性表达率均高于癌旁组织(P<0.01).IGF-1、Twist2及VEGF的阳性表达均与肿瘤大小、淋巴结转移、分化程度、临床分期及浸润深度有关(P<0.05,P<0.01).结论 IGF-1、Twist2及VEGF可能参与胃癌发生与发展过程,并促使肿瘤浸润与转移.
关键词： 胃肿瘤 胰岛素样生长因子-1 Twist2 血管内皮生长因子 -
HIF-2α 和Twist2在乳腺癌中的表达及其与预后的关系
目的 探讨缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)和Twist2在乳腺癌中的表达及其与预后的关系.方法 采用免疫组织化学SP法分别检测乳腺癌、纤维腺瘤及癌旁正常组织中HIF-2α、Twist2的表达,并对92例乳腺癌患者的生存结局进行随访.结果 乳腺癌组HIF-2α、Twist2的表达高于癌旁正常组织组及纤维腺瘤组(P<0.05).不同肿瘤大小、有无淋巴结转移乳腺癌患者的HIF-2α 阳性率比较有差异(P<0.05),不同组织学分级、有无淋巴结转移及雌激素受体乳腺癌患者的Twist2阳性率比较有差异(P<0.05),乳腺癌中HIF-2α 与Twist2的表达呈正相关(P<0.05).HIF-2α 和Twist2阳性乳腺癌患者术后5年生存率均低于阴性患者(P<0.05).结论 HIF-2α 和Twist2在乳腺癌中高表达,两者共同促进肿瘤的浸润、转移,HIF-2α 高表达提示患者预后不良,可作为预测乳腺癌患者预后的影响因素之一.
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Twist2基因的研究进展
Twist是一个高度保守的转录因子,属于bHLH蛋白家族.它于1983年早在果蝇中发现,之后在鱼类、水母、线虫、青蛙、鼠类、人类中相继发现.脊椎动物有两种Twist蛋白:Twist1(即Twist)和Twist2(即dermo1).两者具有结构高度相似性,表达重叠性,功能部分一致性的特点.因此,两者在不同组织中的作用不用,在不同肿瘤中所发挥的作用亦不同.
