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丝氨酸蛋白酶抑制因子Kazal1型文献资料
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丙型肝炎病毒和丝氨酸蛋白酶抑制因子Kazal1型的关系研究
目的 探讨丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)对丝氨酸蛋白酶抑制因子Kazal1型(SPINK1)表达的影响及其临床意义.方法 采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot印迹法检测JFH-1株HCV病毒感染的Huh7.5.1细胞及其对照细胞中SPINK1 mRNA和蛋白的表达水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清及丙肝患者血清中SPINK1的含量,分析健康对照者及丙肝患者SPINK1血清含量的差异.结果 HCV感染的Huh7.5.1细胞中SPINK1 mRNA和蛋白的表达水平较对照细胞高;SPINK1血清含量在丙肝患者明显高于健康体检者(P=0.016).结论 HCV能够上调SPINK1的表达.
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SPINK1在前列腺癌中的基础及临床转化研究进展
在肿瘤发生和演进中发挥驱动作用的基因改变常可作为特异性诊断标志物、分子分型的依据和治疗新靶点.丝氨酸蛋白酶抑制因子Kazal1型(SPINK1)又被称为胰腺分泌性胰酶抑制因子(PSTI)或肿瘤相关性胰酶抑制因子(TATI),是一种由56个氨基酸残基组成的分泌性多肽,主要作用是抑制胰蛋白酶原等多种丝氨酸蛋白酶原活性.近的研究提示,SPINK1可能通过发挥类生长因子作用,促进前列腺癌的生长和侵袭.SPINK1和前列腺癌患者的预后密切相关,可能是某些恶性程度高的前列腺癌的潜在治疗靶点.本课题组研究初步证实SPINK1的过表达与前列腺癌患者的临床不良预后呈正相关.本文通过对现阶段前列腺癌中SPINK1的基础及临床转化研究作简要综述,旨在强调其在前列腺癌的预后评价和治疗靶点选择上的重要意义.
关键词： 丝氨酸蛋白酶抑制因子Kazal1型 前列腺肿瘤 生物学标志物 预后 转化研究
