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  • 组织工程角膜透明度检测方法研究与评价

    作者:陶蒙;李文康;李刚;李宏

    确定组织工程角膜透明度的测量方法,开发一套能实时测量组织工程角膜透明度的仪器.根据光学的基本原理,以虚拟软件为开发平台,采用计算机,数据采集卡,照度传感器等器件,确定并开发一种检测组织工程角膜透明度的方法与装置,通过对不同光源和被测样品进行检测,评价组织工程角膜透明度测量仪的精度.在确定组织工程角膜透明度测量方法的基础上,完成了基于虚拟仪器技术构建组织工程角膜透明度测量仪器开发,针对可见光、红色激光、有机玻璃、普法玻璃、隐形眼镜和猪角膜的测量计算,确定组织工程角膜透明度测量仪的系统误差修正值为0.009 4,精度误差为0.6% ~ 1.0%.本研究的组织工程角膜透明度测量方法与仪器可以对组织工程角膜进行定量的检测,比目前使用的方法更科学和方便,有望成为组织工程角膜度透明度测量的新标准;采用红色激光光源测量的角膜透明度比普通可见光测得的值有细微不同;但是对于确定的光源,该仪器不影响被测组织工程角膜透明度的优劣评比;更换不同波长光源,可以获得该种波长情况下角膜透明度的精确值.

  • 大气泡辅助下的深板层角膜移植术治疗角膜后弹力层膨出

    作者:王旭;高芯;王巧玲;党惠;位宁;丁刚;张晨明

    目的 评价大气泡辅助下的深板层角膜移植术治疗角膜后弹力层膨出的效果.方法 回顾性分析2017年6月至2017年10月本院角膜后弹力层膨出7例(7眼)的临床资料,利用组织工程角膜行大气泡辅助下的深板层角膜移植术治疗,术后随访6个月.结果 所有患者均成功保住了眼球,未发生角膜穿孔或术后双前房.术后14 d,眼前段OCT检查显示所有植片的角膜基质均未出现水肿.术后6个月,6眼的裸眼视力达到0.1~0.3.1眼植片全角膜血管化,裸眼视力为眼前手动.随访期间,均无复发.所有患者术后都未出现内皮型排斥反应、继发性青光眼或白内障.4眼出现轻度上皮型免疫排斥,经过抗排斥治疗植片均恢复透明.1眼术后出现一过性高眼压,经过药物治疗1周后眼压恢复正常.结论 利用组织工程角膜行大气泡辅助下的深板层角膜移植术治疗角膜后弹力层膨出的效果良好.

  • 组织工程角膜透明度检测仪器开发与性能分析

    作者:王钰安;李宏;求冰霞;陶蒙

    目的 开发一种组织工程角度透明度检测仪器,利于组织工程角膜透明度的客观评判.方法 基于光学原理,合理设计并搭建组织工程角膜透明度检测仪器的硬件平台,同时,基于LabVIEW开发相应软件平台.通过实验,对仪器进行系统误差判定,在此基础上,对树脂镜片、角膜接触镜透明度参数分别进行1000次检测以确定装置的主要性能指标,后讨论了不同光强和波长光源对透明度测量的影响.结果 该装置系统误差为0.028,90%透明度的样品对应测量精度0.0082,重复性0.0038,稳定性(1个月)为0.0011.当光强能穿透介质时,光强大小不影响测量结果.不同波长的光虽会改变测量值,但不影响固定波长下透明度好坏的评判.结论 本文开发的角膜透明度测量仪测量精度准确、功能完善、可靠性好,具有良好的推广应用价值.

  • 组织工程角膜联合羊膜移植治疗眼表烧伤疗效观察

    作者:尹澜;皮裕琍;郭青;李良玉

    目的:观察组织工程角膜移植联合羊膜移植治疗眼表烧伤的临床疗效.方法:选择Ⅲ度角膜烧伤27例34眼,分为观察组8例11眼、对照1组11例13眼和对照2组8例10眼.观察组入院后即取角膜缘干细胞进行组织工程培养,10~12天后行组织工程角膜移植术;烧伤后3天行羊膜移植手术.对照1组和对照2组分别采用单纯羊膜移植术和组织工程角膜移植术治疗.比较各组角膜愈合情况和新生血管面积.结果:(1)术后5~10天,观察组角膜均完全愈合,无一例出现角膜溃疡.对照1组出现角膜溃疡5例7眼,发生率53.8%;对照2组为3例3眼,发生率30.0%;均分别行二次羊膜移植或转行组织工程角膜移植术.3组间角膜溃疡发生率比较,差异非常显著(P<0.01).观察组与对照1组比较,差异非常显著(P<0.01);与对照2组比较,差异显著(P<0.05).对照1组与对照2组比较,差异不显著(P>0.05).(2)烧伤后14天,观察组新生血管面积显著小于对照1组(P<0.05)和对照2组(P<0.05);对照1组显著大于对照2组(P<0.05).烧伤后60天,观察组新生血管面积显著小于对照1组(P<0.05);与对照2组比较,差异不显著(P>0.05);对照1组显著大于对照2组(P<0.05).结论:组织工程角膜移植联合羊膜移植治疗眼表烧伤的疗效,优于单纯组织工程角膜移植或羊膜移植.

  • 软性接触镜在角膜缘干细胞缺损治疗应用

    作者:郑佳富;陈建苏;张仕祺;傅婷

    角膜缘干细胞缺损是一种影响视力甚至致盲的角膜疾病,组织工程角膜的发展为其开辟了新的治疗方法.软性接触镜因其良好的生物相容性,在角膜缘干细胞缺损治疗有广泛的应用.角膜缘干细胞缺损患者可通过配戴软性接触镜或移植以接触镜为载体培养的角膜缘干细胞进行治疗,有较好的效果.文中主要对软性接触镜在角膜缘干细胞缺损治疗的应用详细归纳和总结,并进行展望.

  • 壳聚糖胶原复合膜在兔角膜基质层间的组织相容性

    作者:周晓伟;李国星;朱显丰;陈浩

    目的 探讨壳聚糖胶原复合膜植入兔角膜基质层的组织相容性,以评价其作为人组织工程角膜修复支架材料的可行性.方法 选用8只新西兰白兔,根据角膜基质层间植入膜片材料的不同平均分为A、B两组,A组植入壳聚糖胶原复合膜(实验组)、B组植入壳聚糖膜(对照组).术后观察并记录术眼球结膜充血、角膜水肿、前房闪辉、角膜新生血管、材料的变化等情况,术后第8周取术眼角膜组织制作病理学切片进行HE染色观察,比较两组材料对角膜组织的不同影响.结果 术后8周内,实验组炎症反应轻于对照组,且无角膜新生血管发生,对照组有2例发生角膜新生血管,两组膜片均于术后第2周开始降解,但在相同观察时间点,实验组膜片降解程度小于对照组.HE染色显示实验组膜片周围炎性细胞浸润轻于对照组,膜片降解程度小于对照组,降解物与角膜基质纤维融合.结论 壳聚糖胶原复合膜与活体兔角膜基质组织的相容性比壳聚糖膜更优,其作为角膜损伤修复材料具有广阔前景.

  • 角膜上皮细胞体外培养技术的研究进展

    作者:王瑞鑫;樊廷俊

    体外重建组织工程角膜并将其用于角膜移植是使角膜盲患者复明的惟一有效途径,其中角膜上皮种子细胞的来源成为急需解决的关键问题.由于体外生长的角膜上皮细胞生命周期短,因此通过改进体外培养技术来获得增殖能力强的细胞成为解决角膜上皮种子细胞来源问题的首要任务.本研究从角膜上皮细胞的体外培养技术包括培养方法和培养条件这两方面进行了综述.

  • 组织工程角膜上皮治疗兔角膜缘干细胞缺损的实验研究

    作者:庆惠玲;王丽娅;赵承彦;杜连心

    制作兔眼(右眼为实验眼)角膜缘干细胞完全缺损模型,随机分为实验组和对照组.实验组取对侧眼角膜缘组织,以去除上皮细胞的羊膜基底膜为载体制成组织工程角膜上皮,培养后12 d行角膜缘干细胞羊膜移植术;对照组行单纯羊膜移植术(仅刮除上皮的羊膜).实验组角膜缘干细胞移植术后,兔角膜上皮逐渐愈合,透明度提高,基质细胞浸润减轻,新生血管减退或消失;印迹细胞学检查显示,移植前角膜上皮细胞PAS(+),而移植后PAS(-).认为以羊膜为载体培养角膜缘上皮细胞,可于体外重建组织工程角膜上皮组织,移植后可修复角膜缘干细胞缺损.

  • 脱细胞角膜基质应用于组织工程角膜的研究

    作者:戴静;陈建苏;招志毅;谢耀元

    目的 研究磷脂酶A2(phospholipase A2,PLA2)联合液氮缺氧冷冻法制备的脱细胞猪角膜(acellular porcine corneal,APC)基质作为组织工程角膜支架材料的可行性.方法 使用200 U·mL-PLA2和液氮缺氧冷冻处理正常猪角膜(native procine cornea,NPC)以制备APC,对制备的APC及NPC进行组织形态学及透射电镜观察.将实验分为两组,对照组为NPC组,实验组为APC组,分别对两组进行角膜厚度、吸水率、透光率、力学性质检测.结果 PLA2消化联合液氮缺氧冷冻法制备的APC高度透明,脱细胞完全,超微结构保持完整,除吸水率随时间变化的趋势与NPC比较差异有统计学意义(P<0.05)外,APC厚度(849.5±29.6) μm与NPC厚度(875.2±28.9) μm比较,以及透光率、力学性质与NPC比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05).结论 PLA2联合液氮缺氧冷冻法制备的APC生物和物理学特性与正常角膜相似,是一种适合组织工程角膜构建的良好支架材料.

  • 培养兔角膜基质细胞的一种新方法——悬浮基质片法

    作者:陈义;侯光辉;吴静;徐锦堂

    目的 寻找一种新的、简易的兔角膜基质细胞培齐方法.方法 去除兔角膜上皮层、后弹力层及内皮细胞层,将处理后剩下的全层基质(简称基质片)置于6孔板中,分别进行悬浮培养(悬浮基质片法)、组织块贴壁培养法培养、Ⅱ型胶原蛋白酶消化法培养.观察所培养细胞的体外生长特性,并进行波形蛋白免疫组化鉴定.结果 采用悬浮基质片法可成功培养出兔角膜基质细胞,细胞具有长短不等的数个突起,呈梭形、不规则三角形或纺锤形,核椭圆、居中,胞浆清亮,未见其他细胞混杂其中.悬浮培养8~10 d贴壁,贴壁后约5 d基栅合.其生物学特性与组织块贴壁培养法及Ⅱ型胶原蛋白酶消化法培养的细胞一致.波形蛋白免疫组化染色显示3种方法均为阳性.结论 悬浮基质片法培养角膜基质细胞,不需用酶,且具有简便、可靠、不易污染、成功率高等明显优势,为角膜基质细胞的培养提供了新的途径,值得推广.

  • 脱细胞猪角膜基质体外支持皮肤细胞生长的实验研究

    作者:林旭初;孙涛;金岩;惠延年;孟浩

    目的 探讨脱细胞猪角膜基质体外是否支持皮肤细胞的生长.方法 制备脱细胞猪角膜基质(前期实验已完成).体外培养人皮肤表皮细胞和成纤维细胞,取第3代人皮肤成纤维细胞接种在脱细胞猪角膜基质的中间基质面,培养3 d后,将材料翻转,取第3代人皮肤表皮细胞接种在材料的上皮面上,再培养10 d后,取细胞-支架复合体制作石蜡切片,HE染色后光镜下观察.结果 组织学观察显示皮肤的表皮细胞和成纤维细胞体外均可在脱细胞猪角膜基质上黏附生长.接种10 d后,皮肤表皮细胞在材料表面形成复层结构,可见角化的细胞.接种13 d可见成纤维细胞存活并在支架层间生长.结论 脱细胞猪角膜基质有良好的细胞相容性,在体外能支持皮肤细胞的生长和增生.

  • 干细胞与角膜眼表重建研究进展

    作者:王惠学;范先群

    角膜是眼表的重要防护屏障和光学系统的重要组成部分,其完整性和透明性是实现有效视功能的重要前提.各种原因造成的眼表疾病未经及时有效治疗都有可能发展到终末阶段——角膜缘干细胞功能障碍,包括角膜缘干细胞数目的减少和微环境的病理改变.自体角膜移植无疑是治疗角膜缘干细胞功能障碍有效的方法.但是供体角膜来源十分有限,且切除健眼组织行角膜移植可能会对健眼造成长期损害.随着干细胞研究的不断深入和组织工程技术的兴起,组织工程角膜应运而生,并且迅速发展.其基本原理为选用生物性能良好的支架材料,体外模拟角膜缘干细胞微环境,诱导各类种子干细胞分化为角膜类上皮,然后再行角膜眼表重建.常用种子细胞包括角膜缘干细胞、胚胎干细胞、诱导多能干细胞、骨髓间充质干细胞、皮肤干细胞、口腔黏膜干细胞.本文就上述千细胞在角膜眼表重建中的应用作一综述.

  • 温度敏感性材料培养的脂肪源性干细胞作为眼表重建种子细胞的可行性研究

    作者:韦巧玲;徐建江

    背景 组织工程角膜学的发展为角膜盲的治疗提供了新的选择,但目前暂未发现培养方法简单、可行性好的角膜上皮种子细胞和理想的支架材料.研究表明,脂肪源性干细胞(ADSCs)具有自我更新能力同时也具有类上皮的特质,而温度敏感性材料(TRSs)作为支架进行干细胞培养也为细胞层片技术的进步提供了技术支撑. 目的 研究兔ADSCs在TRSs上的培养特性,并与经典的口腔黏膜上皮细胞(OMECs)特性进行比较,探讨ADSCs作为眼表重建种子细胞的可行性.方法 异丙基丙烯酰胺溶于二丙醇后均匀涂于直径35 mm的聚苯乙烯培养皿表面,利用电子束照射制备TRSs,兔颈背部皮下脂肪组织2~3g经消化培养后获得ADSCs,同时取出兔口腔黏膜组织进行消化培养,获得OMECs.将2种干细胞均接种于TRSs上继续培养,比较2种细胞形态、生长速度、脱附时间和成活细胞的总计数,将ADSCs层片和OMECs层片行组织病理学检查,观察2种细胞的形态特征;采用免疫组织化学法检测2种细胞中干细胞标志物和上皮细胞标志物的表达;应用扫描电子显微镜检查2种细胞层片的表面超微结构.结果 自制TRSs透明性和光滑度与普通培养皿接近,任意观察的5个样品中有4个水接触角>10°,成功率为80%.TRSs上培养的ADSCs呈长梭形,OMECs呈不规则圆形.ADSCs生长周期在TRSs上为12~ 14 d,脱附时间为(46.0±9.6) min,细胞总计数为(7.9±1.1)×105/片,而TRSs培养的OMECs生长周期为14~16 d,脱附时间为(91.9±10.9) min,细胞计数为(45.8±26.5) ×105/片,2种细胞间层片脱附时间和细胞计数的差异均有统计学意义(P=0.002、0.028).组织病理学检查显示,TRSs上的ADSCs呈1~3层排列,而OMECs呈4~5层覆层结构.免疫组织化学染色显示,ADSCs和OMECs细胞层片细胞角蛋白12(CK12)及干细胞标志物p63、ATP结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)均呈阳性表达.扫描电子显微镜下观察可见ADSCs和OMECs表面均有致密的上皮微绒毛结构,细胞间连接紧密.结论 自制的TRSs可作为脂肪干细胞的培养支架,ADSCs取材广泛,TRSs上培养的ADSCs层片细胞活力好,可操作性强,可作为眼表重建新的种子来源.

  • 诱导人脐带间充质干细胞分化为角膜上皮样细胞的研究

    作者:徐舒怡;侯光辉;吴静;徐锦堂

    背景 眼表疾病导致的角膜盲已成为全球致盲性角膜疾病中的主要原因之一.随着组织工程技术的发展和进步,组织工程角膜为眼表疾病的治疗开辟了新的途径. 目的 观察体外培养的人脐带间充质干细胞(UC-MSCs)移植到兔角膜基质后的分化发育情况,探讨人UC-MSCs分化为角膜上皮细胞以及治疗兔角膜损伤的可行性.方法 获取人脐带组织,采用Ⅳ型胶原酶消化法分离纯化人UC-MSCs并传代,取第3代细胞用于扩增和实验.流式细胞仪检测细胞的免疫表型及诱导成骨分化鉴定.24只新西兰大白兔按随机数字表法随机分为2个组,将人UC-MSCs接种于去上皮的猪角膜基质上,培养4d后行实验组兔左眼板层角膜移植;对照组以相同的手术方法单纯移植去上皮猪角膜基质.术后对角膜定期行活体激光共焦显微镜检查,并分别于术后2、4、8周摘除各组实验眼行组织病理学和免疫荧光检查,评价移植到兔角膜基质的人UCMSCs的存活、分化以及移植局部的反应等;应用免疫荧光技术检测移植后角膜上皮细胞中角蛋白3(CK3)、CK12以及转运蛋白G超家族成员(ABCG2)的表达. 结果 消化培养的人UC-MSCs呈圆形,细胞胞体较大,贴壁后细胞呈长梭形.培养获得的人UC-MSCs的细胞表型CD105 +/CD29+/CD44+/CD34-/CD45-,并可诱导分化为成骨细胞.实验组人UC-MSCs接种到去上皮猪角膜基质后贴附良好、生长迅速,术后植片在植床上存活良好,种植了人UC-MSCs的去上皮猪角膜移植到兔眼,可见实验组受体角膜较对照组透明,未见明显新生血管,在活体共焦显微镜下可见新生的角膜上皮样细胞,未发生免疫排斥反应.免疫荧光检测可见在重建的角膜上皮层检测到CK3及CK12的阳性表达,而未见ABCG2的表达. 结论 将种植了人UC-MSCs的猪角膜基质移植到损伤的兔角膜后,人UC-MSCs可以存活、增生并分化为角膜上皮样细胞,可用于修复甚至重建损伤的角膜表层.

  • 重组人Ⅲ型胶原基组织工程角膜植入兔眼生物相容性研究

    作者:戎慧丰;赵青;颜华;刘贵培;刘源;刘文广

    背景 组织工程角膜由于更接近活体角膜形态,植入体内易于成活而成为当今眼科学关注的热点.目的 探讨组织工程角膜重组人Ⅲ型胶原(RHC-Ⅲ)/聚[3-(甲基丙烯酰胺)丙基—二甲基(3-磺丙)胺] (PMPDSAH)互穿聚合物网络(IPN)(RHC-Ⅲ/PMPDSAH IPN)水凝胶植入兔眼的生物相容性及其作为角膜替代物的可行性.方法 中国大耳白兔108只按照随机数字表法分为2个组,实验组90只,正常对照组3只,其他15只兔(30只眼)为同种异体移植组提供供体角膜.实验组根据角膜材料的不同分为RHC-Ⅲ/PMPDSAH IPN组、负载神经生长因子(NGF)的NGF RHC-Ⅲ/PMPDSAH IPN组和同种异体移植组,每组各30只兔,均取右眼为手术眼.将实验组3种材料移植入兔角膜前板层,术后裂隙灯下观察有无排斥反应,对角膜透明度、角膜新生血管(CNV)的变化进行评分,记录各组兔术眼角膜上皮化时间,观察期为6个月.分别于术后3d、1周、2周及术后1、3、6个月每组各取5只兔角膜行苏木精—伊红染色,术后6个月采用免疫组织化学法检测角膜上皮细胞特异性标志蛋白角蛋白K3的表达.对实验组3个亚组各时间点角膜透明度和CNV评分的差异比较进行多组独立样本的Kraskal-WallisH检验,3个亚组角膜上皮化时间比较采用单因素方差分析及LSD-t检验.结果 实验的6个月中,RHC-Ⅲ/PMPDSAH IPN组、NGF RHC-Ⅲ/PMPDSAH IPN组和同种异体移植组兔术眼的植片均未脱出,未见免疫排斥反应.术后6个月,RHC-Ⅲ/PMPDSAH IPN组、NGFRHC-Ⅲ/PMPDSAH IPN组和同种异体移植组角膜透明度、CNV与正常对照组比较差异均无统计学意义(H=4.34,P=0.23;H=2.60,P=0.46).NGF RHC-Ⅲ/PMPDSAH IPN组角膜上皮化时间短,平均为(4.97±0.63)d,与RHC-Ⅲ/PMPDSAH IPN组和同种异体移植组比较差异均有统计学意义(t=11.97,P=0.00;t=5.80,P=0.00);RHC-Ⅲ/PMPDSAH IPN组和同种异体移植组比较差异有统计学意义(t=6.32,P=0.00).RHC-Ⅲ/PMPDSAH IPN组和NGF RHC-Ⅲ/PMPDSAH IPN组移植材料与兔角膜融合较好,术后2周材料部分降解,术后1个月材料均完全降解,术后6个月新生胶原纤维排列整齐,角膜上皮细胞中K3表达阳性.结论 RHC-Ⅲ/PMPDSAH IPN与兔眼的生物相容性较好,NGF可以有效地促进角膜创口愈合和上皮再生,提高其力学强度后,有望作为一种安全有效的角膜替代物.

  • 种植人骨髓间充质干细胞的猪角膜板层移植治疗兔角膜损伤的初步研究

    作者:施文建;侯光辉;吴静;徐锦堂

    目的 研究种植人骨髓间充质干细胞(MSCs)的猪角膜基质治疗兔角膜损伤的可能性.方法 用全骨髓贴壁法分离纯化人MSCs并传代,流式细胞仪检测免疫表型及诱导成脂、成骨分化鉴定.12只新西兰白兔随机分为2组,实验组取第3代MSCs接种于去上皮的猪角膜基质上,培养4d后移植到广泛损伤的兔角膜上,对照组单纯移植去上皮猪角膜基质.术后2、4、8周,取各实验眼行组织学检查,观察移植的MSCs及猪角膜基质的存活、转归及移植局部的反应.免疫组织化学、免疫荧光染色检测移植后角膜上皮细胞角蛋白12的表达.结果 培养获得的MSCs中CD29 阳性者占95.97%,CD44 阳性者占96.49%,CD90阳性者占92.79%,CD105阳性者占94.66%,CD34阳性者占0.59%,CD45阳性者占0.36%,符合MCSs的免疫表型,并可以诱导成脂及成骨分化.实验组MSCs接种到去上皮猪角膜基质后贴附、生长迅速,术后植片在植床上存活良好,无排斥反应,角膜较对照组透明,新生血管少,而对照组在移植后发生排斥反应.实验组角膜免疫组织化学及免疫荧光染色均检测出CK12阳性细胞.结论 种植MSCs的猪角膜基质移植到损伤兔角膜后可以存活,MSCs可以分化为角膜上皮样细胞,具有构建组织工程角膜的潜能.

  • 转谷氨酰胺酶交联胶原凝胶构建三维角膜基质

    作者:李燕;陈建苏;李晓霞;王伟

    目的 检测转谷氨酰胺酶交联胶原凝胶对三维培养的角膜基质细胞的影响,探讨可提高机械性能的组织工程角膜基质层新途径.方法 胶原酶消化法获取原代兔角膜基质细胞,以加入转谷氨酰胺酶与胶原凝胶交联为实验组,不加酶交联为对照组.倒置显微镜下每日观察细胞生长情况、Alamar-Blue试剂检测细胞增生、免疫荧光法检测凝胶内细胞波形蛋白、检测透光度、酶消化法检测胶原凝胶抗消化能力.结果 实验组细胞胶原凝胶内附着和生长优于对照组,细胞在凝胶内呈树枝状生长.2组细胞均随培养时间延长明显增生(P=0.000).共焦显微镜下见2组细胞胞浆波形蛋白均阳性表达,实验组细胞伪足更丰富.实验组透光度稍差于对照组.实验组抵抗胶原酶消化的能力显著增强.结论 酶交联的胶原凝胶对角膜基质细胞无毒性作用,重构的基质层结构更加稳定,有利于组织工程角膜基质层的构建.

  • 模拟微重力条件下兔角膜基质细胞在复合材料上的三维培养

    作者:李晓霞;陈建苏;李沁华;郑佩娥;吴连胜

    目的 探讨在模拟微重力条件下兔角膜基质细胞在复合材料上的三维生长特性,为构建组织工程角膜提供新的途径.方法 Ⅱ型胶原酶消化法获取原代兔角膜基质细胞,以密度为1×105/mL将第5代细胞种植于无菌复合载体材料上.以模拟微重力条件下培养兔角膜基质细胞为实验组与传统静态培养系统进行细胞培养作对照.分别在6、12、18 d取细胞和载体行苏木精-伊红染色光镜观察和扫描电镜观察;在3、6、9、12、15、18 d取出行CCK-8法检测细胞增生功能.结果 对照组只在材料表面可见单层细胞;实验组大量细胞与载体黏附紧密且生长入载体内部,载体材料降解显著.扫描电镜下实验组可见细胞胞体小且突触丰富,培养第18 d细胞在材料表面分泌大量胶原膜样物;模拟微重力系统促进了细胞增生(P=0.004).结论 模拟微重力环境中在复合材料上培养的兔角膜基质细胞接近生理状态,更适用于组织工程三维构建,为构建更接近生理状态的组织工程角膜提供了依据.

  • 新型组织工程材料细菌纤维素在眼科等医学领域的研究与应用

    作者:李京

    细菌纤维素(BC)是一种独特的具有应用前景的组织工程支架材料,由细菌产生的纳米纯纤维网状结构组成.BC具有强度大及含水量高的优点,具有更好的生物相容性,BC的机械强度、化学特性和形态学具有可控性,更适用于作为体内的生物材料.BC已广泛应用于生物医学领域,包括作为局部携带药物的伤口敷料替代品,在神经外科用于人工皮肤的覆盖和硬脑膜修补术以及动脉涂层支架,在骨科用于骨组织工程支架,在显微外科作为人工血管构建,在心血管外科用于人工心脏瓣膜的构建等,此外,BC的用途也已扩展到眼科领域组织工程化角膜基质的构建和角膜接触镜的生产.就BC在组织工程角膜及其他医学领域的应用进行综述.

  • 胶原vitrigel膜的研究进展

    作者:徐文雅

    胶原vitrigel膜是一种由I型胶原经凝胶化、玻璃化、水化制成的新生物材料,可应用于角膜组织培养、角膜细胞培养,在动物实验中可用于角膜内皮移植,还可用于眼表损伤、皮肤缺损、骨缺损的治疗.胶原vitrigel膜来源相对不受限,有希望在角膜热烧伤的治疗、组织工程角膜制作及成分移植中发挥作用.

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