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长角血蜱野外种群对常用杀虫剂相对敏感基线和诊断剂量研究
目的 建立长角血蜱野外种群对常用杀虫剂的相对敏感基线和诊断剂量.方法 分别于2013年和2014年4-9月采集河南省王屋山区未接触过任何杀虫剂的长角血蜱野外种群.采用药膜法测定长角血蜱成蜱对杀虫剂的敏感性.采用DPS数据处理软件进行机值分析,拟合毒力回归方程,确定半数致死剂量、99％致死剂量,计算诊断剂量.结果 建立了对敌敌畏、双硫磷、仲丁威、氯菊酯、溴氰菊酯和高效氯氰菊酯6种杀虫剂的相对敏感基线,分别为y=1.549 9+ 1.359 4x、y=2.343 3+1.225 6x、y=-6.850 7+5.213 9x、y=0.866 1+ 1.571 1x、y=0.411 6+2.277 8x和y=2.551 8+1.018 9x;相应的诊断剂量分别为35.505 6、10.764 7、1.047 4、25.872 9、2.171 4和97.063 2 mg/L.结论 建立了长角血蜱野外种群对常用杀虫剂的相对敏感基线和诊断剂量,可作为长角血蜱抗药性监测的参考.
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超声诊断剂量与人早孕绒毛细胞凋亡
目的:检测超声诊断剂量与人早孕绒毛细胞凋亡的关系.材料与方法:将拟进行人工流产的24例早孕(45～60d)妇女随机分为4组:对照组为空白照射组、10min组、20min组和30min组.应用Hp 8500彩色多普勒超声诊断仪,对孕囊进行不同时间的持续照射,照射后24h取材.用原位末断脱氧核苷酸转移酶标记(TUNEL)技术检测上述各组绒毛组织凋亡细胞.结果:超声照射后10min组绒毛组织凋亡细胞与对照组无差别,20min组和30min组凋亡细胞明显增加,显著大于对照组和10min组(P＜0.001).结论:诊断超声持续照射早孕孕囊组织＞10min可引起绒毛滋养层细胞凋亡增加,且随照射时间延长而继续增加.
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诊断剂量超声对人早孕绒毛组织的影响
众所周知,B超对动物胚胎发育有一定影响[1,2].我们采用诊断剂量超声,对120例人工流产术者术前进行胚胎辐照,术后观察绒毛脂质过氧化程度变化,旨在探讨诊断剂量超声对人胚胎发育的影响及其量效关系.
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优生知识问答(三)
B超对胎儿有影响吗?近20年国内外的研究表明,超声波的频率超过10兆赫兹,作用时间超过20分钟,才会对胚胎产生不良影响.而我们临床用于诊断的超声检查,其探头频率多小于10兆赫兹,局部作用时间也仅有数分钟,因此,诊断剂量的超声波对胎儿影响甚微,目前还未见到临床诊断超声对胎儿有不良影响的报道.但这并不代表可以在孕期随意无限制地进行B超检查.
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滤纸药膜快速检测家蝇抗性方法的研究
目的 研究家蝇对高效氯氰菊酯和氯氰菊酯抗药性的快速检测方法.方法 采用滤纸药膜法,即将涂抹药液的滤纸放入烧杯中,并将试虫置于滤纸药膜内,观察试虫的死亡情况,并将检测结果与点滴法和玻璃瓶药膜法的结果进行对比分析.结果 以滤纸药膜法分别筛选出高效氯氰菊酯LC99及氯氰菊酯LC95所对应的浓度作为诊断剂量,剂量值分别为45.49和30.28 μg/cm2,两种药剂对应的诊断剂量下敏感品系家蝇的校正死亡率分别为98.89％和95.55％;两个野外品系家蝇(野外品系1和野外品系2)的校正死亡率分别为5.56％、44.45％和37.78％、7.78％;高效氯氰菊酯和氯氰菊酯滤纸药膜在4℃下保存1个月之久,仍可保持其稳定的检测灵敏性.结论 本研究中的滤纸药膜法操作简单,2h即可获得检测结果,为家蝇抗性的现场检测提供了一种快速方法.
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血清Tg测定和131I显像用于分化型甲状腺癌术后随访
血清甲状腺球蛋白(Tg)测定和131I显像是判断分化型甲状腺癌(DTC)术后和131I治疗后有无复发及转移的重要手段［1,2］。但2种方法预测疾病的变化存在某些差异［3-6］。本研究对82例DTC的Tg测定结果及131I显像结果进行分析,并筛选建立DTC随访中Tg测定的正常分界值,现报道如下。 资料与方法 1. 受检对象。正常对照组59例,男32例,女27例,年龄17～65岁,平均年龄34.2岁,均无甲状腺肿大与甲状腺病史,甲状腺功能正常。DTC患者组82例,男18例,女64例,其中乳头状甲状腺癌59例,滤泡状甲状腺癌23例,年龄12～73岁,平均41.5岁,均行甲状腺次全切或部分切除,并行131I去除残余甲状腺或治疗转移灶。服131I后随访时间1～17年,平均4.5年。均给予甲状腺片或左旋甲状腺素片替代治疗(用量达到TSH≤正常值)。82例患者中经手术及病理学检查确诊有局部复发或淋巴、肺、骨等处转移者48例。 2. 血清Tg测定。选择血清中无Tg抗体的患者,用放射免疫分析(RIA)法每隔6～12个月检测1次,检测前停服左旋甲状腺素片4周以上,Tg RIA试剂盒由上海生物制品研究所提供。按常规方法测定Tg灵敏度为2 μg/L,结果以±s表示,不同组间比较采用t检验。对Tg升高的复发患者以首次Tg升高时的测定值纳入统计。对48例复发或转移的DTC和34例无复发或转移的DTC患者血清Tg分布与出现频率进行分析比较,采用界值特征曲线(ROC)选择佳正常分界值［7］。 3. 131 I显像。患者每年至少1次颈部或胸部诊断剂量的131I(111～185 MBq)显像。对Tg升高或临床其他检测提示有复发或转移者,给予治疗剂量131I 1 850～7 400 MBq后3～7 d加做全身或骨显像。寻找转移灶或复发灶在停止替代治疗后4周进行。另外对11例患者进行了治疗前诊断剂量131I和治疗剂量131I全身显像比较。131I显像范围包括全身各部前位和后位,显像仪器为国产γ相机和Siemens Diacam SPECT仪。
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131 I与甲状腺顿抑
甲状腺顿抑指 131I治疗前因诊断剂量 131I显像导致大剂量 131I治疗时残留甲状腺组织或功能性甲状腺癌转移灶摄碘减少.目前对甲状腺顿抑的研究尚存在以下问题:①是否确实存在甲状腺顿抑现象?核医学显像技术的差异是否是一些研究观察到顿抑而另一些研究未观察到顿抑的原因?②虽然近在体外应用 131I照射猪甲状腺细胞的研究证实能致钠碘同向转运体顿抑 [1],但诊断剂量的 131I是导致甲状腺短暂顿抑,还是永久性甲状腺组织破坏(部分清除)?③甲状腺顿抑是否在临床上真正影响患者的治疗结果?
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甲亢患者诊断剂量和治疗剂量131Ⅰ摄取率的比较研究
目的比较诊断剂量与治疗剂量131I在甲状腺的摄取率,为临床131I治疗甲亢提供依据.方法采用SPECT的感兴趣区法测定108例弥漫性甲状腺肿伴甲亢患者服用131I后4、6、24 h甲状腺131I摄取率,比较两种剂量甲状腺131I摄取率之间的关系.结果诊断剂量和治疗剂量的24 h甲状腺131I摄取率之间无统计学差异(P>0.05).结论诊断剂量与治疗剂量的24 h的甲状腺131I摄取率是一致的.
