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首页 > 文献资料

  • 双组分系统与结核分枝杆菌致病性的相关性研究进展

    作者:李文娟;张万江

    结核病是由结核分枝杆菌(Mycobacterium Tuberculosis)感染引起的一种患病率高、死亡率高、耐药率高的慢性感染性疾病.结核分枝杆菌基因组编码极其复杂而精密的双组分系统(TCS),TCS是结核分枝杆菌感应体内外环境变化,适应宿主微环境,从而做出相应反应并得以生存的重要的调控系统.本文对结核分枝杆菌TCS在结核病发病机制中的作用研究进展进行了综述.

  • PhoPR双组分系统与结核病的研究进展

    作者:梁晨;张万江

    双组分系统是高度保守的信号转导系统.经典的双组分系统由组氨酸激酶(Histidine Kinase,HK)和反应调节蛋白(Response Regulator protein,RR)构成.PhoPR双组分系统是结核分枝杆菌基本、重要的双组分系统.该系统能感应外界环境变化,并做出相应反应.本文综述了结核分枝杆菌PhoPR双组分系统的结构、反应机制和功能方面的研究进展.

  • 医院常见病原菌双组分系统在耐药机理方面的研究进展

    作者:李猛;李冠华;苑琳

    双组分作为细菌体的重要调控系统,帮助细菌适应外界环境变化以保证自身正常生长和繁殖,在细菌生活中意义重大.医院常见病原菌在医院环境中分布广泛,其自身耐药性使抗生素类药物疗效显著降低,导致病原性感染治疗难度加大.文章着重介绍医院常见病原菌双组分系统的结构特征和功能特点,结合文献总结其对耐药性作用机制的新研究进展,发现双组分系统通过特殊调控机制对细菌耐药性有强烈影响,同时对菌体其他生命活动作用显著,在病原菌生活史中占据重要地位.为今后科研人员研究双组分系统对医院常见病原菌耐药性影响提供一定参考和帮助.

  • 葡萄球菌万古霉素耐药相关双组分系统VraSR研究进展

    作者:陈红玲;孟媛媛;武有聪;白丽;瞿涤

    葡萄球菌万古霉素耐药相关(vancomycin-resistance associated sensor/regulator,VraSR)双组分系统能感应细胞壁的损伤,并将此信号传至胞内,调控下游相关基因的转录,以应对外界环境压力的变化.有研究表明,金黄色葡萄球菌VraSR通过调控一系列与肽聚糖合成相关基因的转录引起耐药性增加.表皮葡萄球菌中也存在类似的双组分系统,而且与金黄色葡萄球菌VraSR具有较高同源性,但是目前尚不清楚两者在耐药性及致病性上有什么异同.本文结合课题组研究工作,简要综述葡萄球菌VraSR双组分系统的调控机制.

  • 嗜麦芽寡养单胞菌双组分调控基因功能的初步研究

    作者:赵雁;尚学义;汤雪萍;陆思静;李艳

    目的:研究嗜麦芽寡养单胞菌( SMA)双组分调控基因在亚胺培南诱导前后表达量的变化,为探讨双组分基因的功能提供依据。方法用64μg/ml的亚胺培南诱导SMA,实时定量PCR方法检测双组分调控基因表达量的变化。结果与结论双组分基因Smlt 1784-1785、Smlt 2199-2200、Smlt 4208-4209、Smlt 4295-4296在诱导30 min后表达上调,Smlt 0277-0278、Smlt 2233-2234在2 h后表达上调,而Smlt 3765-3766在30 min和2 h后表达均上调。生物信息学分析发现这些基因中包含EAL、REC、GGDEF和OmpR等保守的结构域,可能参与该菌耐药形成过程中的信号转导。 SMA表达上调的双组分调控基因可能参与细菌耐药。

  • 致病菌生物被膜形成的调节机制及潜在的药物靶标

    作者:石廷玉;邓万燕;谢建平

    自然界的细菌群落往往形成生物被膜.生物被膜的形成是一个连续而复杂的过程,受到多种因素的调控.现在研究得比较清楚的是细菌双组分系统和群体感应系统.生物被膜对多种病原菌的毒力有重要影响.因此,针对细菌生物被膜形成过程中的关键因子设计药物具有重要意义,可能发现全新的治疗方法.

  • 细菌双组分信号转导系统

    作者:秦智强;瞿涤

    细菌能感应外界环境各种不同信号,调控菌体内相关基因表达,以适应不断变化的环境.其中双组分信号转导系统广泛存在于各种原核生物中,其基本结构为一个组氨酸蛋白激酶和一个反应调节蛋白.由于双组分系统在结构和作用机制上与人类细胞的信号转导系统有本质的不同,因而在抗微生物感染方面有着诱人的应用前景.

  • 肠杆菌科细菌的Rcs信号转导系统——毒力、应激

    作者:叶立娜;瞿涤

    Rcs是肠杆菌科细菌中的一种复杂的双组分信号转导系统,能调节细菌荚膜异多糖酸合成,以及细菌鞭毛基因、抗酸性基因等的表达.Rcs不同于典型的双组分系统,其由3个蛋白构成,磷酸转移过程分3步进行.不同细菌中的Rcs功能有所区别,主要为调控细菌的毒力和应激.本文在简单介绍细菌双组分信号转导系统的基础上,重点对肠杆菌科细菌Rcs的组成、功能及磷酸转移机制进行综述.

  • 替加环素耐药机制的研究现状

    作者:王健;沈继录

    替加环素(TGC)是 FDA 批准的用于治疗复杂性皮肤和软组织感染、复杂性腹腔感染和社区相关细菌性肺炎的抗生素.随着应用越来越广泛,替加环素产生耐药性不可避免.替加环素是一种新型甘氨酰环素类抗菌药物,全称为 9- 叔丁基甘氨酰氨基米诺环素,是继多西环素、米诺环素、美他环素后开发的新一代四环素类衍生抗生素.该药通过可逆地结合于 16S rRNA,阻断 tRNA 进入 A 位点,抑制了翻译过程.替加环素与核糖体的亲和力高于其他四环素类抗生素 20 倍 [1].同时,替加环素克服了四环素的耐药机制,如核糖体保护蛋白(tetM、tetO 等)和外排泵(tetK、tetA 等)[2],使得替加环素对四环素和米诺环素耐药菌均有作用.本文通过介绍替加环素耐药性机制,我们可以更加主动地确定相关基因的转移并通过当前的新型"反突变"药物前瞻性的阻止耐药性的产生.

  • 结核杆菌PhoPR双组分系统与新疆地区耐药结核杆菌耐药性的相关性研究

    作者:王君;柳小玲;李文娟;吴芳;章乐;吴江东;张万江

    目的:探讨结核杆菌PhoPR双组分系统与新疆耐药结核杆菌耐药性的相关性。方法:新疆耐异烟肼、耐利福平、耐链霉素、耐乙胺丁醇、耐多药结核杆菌及药物敏感菌株分别行RT-PCR,测原始状态及抗痨药物选择压力下PhoP和PhoR基因表达及差异;复制各菌株动物模型并从肺、肝、脾分离菌株,测PhoP和PhoR基因表达及差异。结果:耐药结核杆菌PhoP和PhoR基因转录水平较药物敏感菌株显著升高;各菌株药物选择压力作用下PhoP和PhoR基因转录水平较原始状态显著上调;各动物模型肺、肝、脾分离菌株PhoP和PhoR基因转录水平较原始状态显著升高。结论:结核杆菌PhoPR双组分系统与新疆地区耐药结核杆菌的耐药性具有相关性。

  • 沙门菌PhoP-PhoQ双组分系统信号响应机制研究进展

    作者:李泳榆;汪川;唐田

    PhoP-PhoQ双组分系统与沙门菌的致病力密切相关.沙门菌进入吞噬细胞后,可依赖PhoP-PhoQ双组分系统对吞噬泡中威胁其生存的酸性pH值、抗菌肽及二价阳离子等信号作出响应,协调表达上百个毒力基因,从两得以在环境恶劣的吞噬泡中生存繁殖.本文将系统介绍PhoP-PhoQ双组分系统的信号激活及响应机制,为深入探索沙门菌的致病机理提供思路和线索.

  • 肺炎链球菌双组分系统WalK蛋白的截短表达及激酶活性分析

    作者:徐梅;段晓雷;张涛;黄健;李晓婷;陈昱希;骆诗露;闵迅

    目的 对肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae, s. pn)双组分系统WalK蛋白进行截短表达及激酶活性分析.方法 构建重组表达菌株,通过Ni-NTA亲和层析纯化蛋白,利用Kinase-Glo()化学发光试剂盒检测蛋白活性,并用ELISA和Westernblot方法鉴定其抗原性和抗体特异性.结果 成功获得高浓度、高纯度、有活性的截短WalK重组蛋白.ELISA与WesternBlot检测结果均表明目的蛋白具有良好免疫原性及抗体特异性.结论 成功获得高表达的S. pnWalK截短蛋白,且该蛋白具有较高的激酶活性、免疫原性及抗体特异性,本研究为后续以该蛋白为靶点的疫苗研发及抗菌药物筛选提供实验基础.

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