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乳头状汗管囊腺瘤5例报道
皮肤乳头状汗管囊腺瘤(syringocystadenoma papilliferum,SCAP)由Peterson于1892年首先提出,是一种向汗腺导管或腺体方向分化的的皮肤附属器肿瘤.临床比较少见,这种损害通常由头面部皮脂腺痣发展而来.本病常在出生后或幼年发病,大约一半患者出生时即存在,约25%的患者在青春期和成年期发生在躯干、外生殖器和腹股沟区域,无前驱损害.由于临床上此病少见且对其研究较少,现就收集的5个病例进行回顾性临床病理分析以及免疫组化检测,以期提高对该肿瘤的认识.
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皮脂腺痣伴乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌1例
报告1例皮脂腺痣伴乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌.患者女,53岁.左侧头顶部淡黄色斑片、肉红色结节50余年,逐渐增大并出现浅表溃疡2年.皮肤组织病理检查显示部分表皮下陷形成囊腔样结构,囊腔内有许多乳头状突起,囊壁及乳头状突起由两排细胞构成;临近一侧真皮内有数个基底样细胞形成的肿瘤团块,周边细胞呈姗栏装排列.
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肛周皮肤乳头状汗管囊腺瘤1例
报道1例肛周乳头状汗管囊腺瘤.患者女,30岁,以“发现肛周肿物3个月余,肿物破溃伴流血性分泌物1个月余”就诊.组织病理检查,诊断为乳头状汗管囊腺瘤.确诊后行手术扩大切除.
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乳头状汗管囊腺瘤2例
乳头状汗管囊腺瘤(syringgocystadenoma papilliferum,SCAP)是一种少见的汗管良性肿瘤,目前国内外报道不多,现将我院诊治的2例报告如下.
关键词: 乳头状汗管囊腺瘤 -
乳头状汗管囊腺瘤48例临床和组织病理分析
目的:分析总结乳头状汗管囊腺瘤的临床表现及组织病理特点.方法:回顾性分析我科诊断的48例乳头状汗管囊腺瘤患者临床表现和组织病理资料.结果:48例患者中,男26例,女22例,在出生时和婴幼儿发病者38例(79%),分布于头部者34例(71%).皮损多表现为缓慢增大的单发丘疹、结节或斑块等多形性损害.组织病理表现为表皮向下凹陷形成囊状腔,囊状腔下部可见乳头状突起伸入囊腔,凹陷的囊状腔上部衬以鳞状上皮细胞,囊状腔下部及乳头状突起衬以腺上皮细胞.18例患者同时并发有皮脂腺痣表现.结论:该病出生时及婴幼儿好发,多分布于头部,组织病理学有表皮向下凹陷形成囊状腔及囊状腔下部乳头状突起伸入囊腔的特征性表现.临床表现多样,易和皮脂腺痣并发.
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皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌
报告1例皮脂腺痣患者,曾接受数次肿块平皮面削除手术后复发,全部皮损经组织病理学检查,病理诊断为皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌.故皮脂腺痣皮损应彻底切除,并送组织病理检查,而不宜简单进行削平.
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皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤、毛母细胞瘤及血管瘤
报告1例皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤、毛母细胞瘤及血管瘤.患者男,33岁.因右侧头皮及面部暗红色无毛斑丘疹33年就诊.皮肤科检查:右颞部、右上睑、右侧面颊部及腮部一暗红色斑丘疹,18 cm×10 cm,质软,边界清楚.皮损组织病理检查:表皮增生呈疣状,皮脂腺和大汗腺增生,局部形成乳头状结构,被覆双层上皮细胞,间质内较多的浆细胞浸润;真皮内可见多个肿瘤细胞团块,外周细胞排列呈栅栏状,无人工收缩间隙,真皮浅层有大量血管腔.诊断:皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤、毛母细胞瘤及血管瘤.
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皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤1例
1 病历摘要患者男,21岁.出生时右侧头皮一局限性淡黄色斑块,表面无毛发生长,随年龄增长逐渐增大.4年前因外伤后,皮损破溃,斑块中央隆起一新发乳头状鲜红色结节.因搔抓后皮损再次破溃感染,于2014年8月16日来我院门诊就诊,予以外用夫西地酸及口服克林霉素治疗12d,症状好转.体格检查:系统检查无明显异常.皮肤科检查:右侧枕部头皮有一约2.5 cm×1 cm带状淡黄色斑块,边界清楚,略高于正常皮面,表面呈颗粒状,无毛发生长,质中等;斑块上有一直径约0.5 cm的鲜红色结节,无水肿、渗液和破溃(图1).
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头皮淡红色浸润性斑块——乳头状汗管囊腺瘤
诊断:乳头状汗管囊腺瘤.皮损组织病理检查:浅表凹陷处表皮棘层增厚、角化过度,表皮向下延伸形成多个扩张的囊腔,囊腔与表皮相连,囊壁由两层上皮细胞构成,囊腔内层由高柱状细胞构成,其核呈卵圆形,胞质弱嗜酸性,外层由立方状细胞构成,核圆形,胞质少;部分可见扩张的毛细血管,间质明显水肿,可见浆细胞、少量淋巴细胞及中性粒细胞浸润.
关键词: 乳头状汗管囊腺瘤 -
恶性乳头状汗管囊腺瘤一例
患者女,45岁,因发现面部一蚕豆大小新生物,有出血史来我院就诊.患者自述20年前发现右侧鼻唇沟处一粟粒大小褐色丘疹,近3个月突然长大,不痛,偶痒,搔抓后易破溃,并时有出血,未行特殊治疗.患者平素身体健康,家族史无特殊.体检:各系统检查未见明显异常.皮肤科情况:右侧鼻唇沟处可见一约2cm×2 cm大小暗红色新生物,界限清楚,高出皮面,质中等硬,无触痛,边缘隆起,中央破溃,其间可见黑色与正常肤色交替存在,有少量血性分泌物渗出.给予手术切除.组织病理改变:肿瘤隆起于皮面,由一扩大的囊腔构成,与表皮相通,在表面形成凹陷,有多个大小不等的乳头状结构伸向囊腔内,囊壁一般由两排细胞构成,其中可见核大、浓染的异形细胞,囊腔内有黏液,在肿瘤细胞巢内散在鳞状细胞巢,其内可见角化不良细胞.病理诊断:恶性乳头状汗管囊腺瘤.
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皮脂腺痣继发肿瘤16例临床与组织病理分析
目的 探讨皮脂腺痣继发肿瘤的组织病理学特征.方法 回顾性分析所收集到的16例皮脂腺痣继发肿瘤患者的临床、病理资料和组织病理学特征.结果 ≥18岁12例,11~17岁4例.7例伴有乳头状汗管囊腺瘤,4例伴有管状顶泌汗腺腺瘤,3例伴有毛鞘瘤,2例伴有基底细胞癌,汗孔角化样汗孔和真皮导管痣及鲜红斑痣各1例.6例有1个以上的肿瘤,尤以乳头状汗管囊腺瘤伴管状顶泌汗腺腺瘤多,占有4例.结论 皮脂腺痣基础上有任何继发肿瘤发生,都应密切关注.
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乳头状汗管囊腺瘤5例临床病理学分析
目的探讨乳头状汗管囊腺瘤(SCAP)的临床病理特征和诊断要点.方法分析5例SCAP临床资料,观察其组织学形态及免疫表型特征.结果本组男4例、女1例;发病年龄0~14岁,临床上皮损表现为数个丘疹呈线状排列或孤立性结节、斑块.组织学特征:大小不一的乳头状突起衬以两层上皮细胞.免疫表型:SCAP绝大多数内层柱状细胞CK7、CK19阳性,外层立方细胞CK5/8、CK7阳性.结论SCAP是一种少见的良性皮肤错构瘤,鉴别诊断包括乳头状汗腺囊腺瘤、管状大篌汗腺腺瘤.
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皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌1例
临床资料患者女,48岁.自幼头顶部黄色斑块,破溃伴痛2个月.患者自幼头顶部出现一长梭形黄色斑块,皮损缓慢增大,无毛发生长,无破溃、渗出.2个月前皮损中央破溃,伴少量黄色渗液,局部红肿,伴痛,在外院考虑"皮脂腺痣伴感染",予以"百多邦"外用、"头孢拉定"口服等治疗,疼痛缓解,红肿基本消退.但近1个月来皮损中央反复破溃、糜烂,未予治疗,来我科就诊.患者既往体健,无药敏史,否认家族遗传病史及类似疾病病史.
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乳头状汗管囊腺瘤1例报告
乳头状汗管囊腺瘤临床上少见,现将我们遇到的1例报告如下.
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面部乳头状汗管囊腺瘤伴皮脂痣样增生1例
病例资料患者,男,32岁.发现右耳下无痛性肿块15年.患者15年前无意发现左侧腮腺区有一无痛性肿块,后于2年前在原肿块前下方发现有一约1.5cm×1cm大小的肿块,均无疼痛及任何不适,也未予治疗.2个月前感觉肿块开始有不同程度的增大.
关键词: 乳头状汗管囊腺瘤 -
皮肤乳头状汗管囊腺瘤3例
皮肤乳头状汗管囊腺瘤(Syringocystadenoma papilliferum)是一种少见的良性皮肤肿瘤,国内外报道较少,临床较易误诊.现将我院收治的均经病理证实的皮肤乳头状汗管囊腺瘤3例报告如下并复习相关文献,以提高对该病的认识.
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臀部皮肤乳头状汗管囊腺瘤1例报告
病例男,26岁.出生时左臀部皮肤就有一米粒大结节,不痛.10年前该结节渐长大,直径约3cm,无明显压痛.入院前20d,病灶长大到4cm×3cm×2cm.磨擦后表面破溃、渗液、出血.自觉患处疼痛加重,影响起居.
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乳头状汗管囊腺瘤临床及病理分析
目的:研究乳头状汗管囊腺瘤的临床及组织病理特点.方法:回顾性分析研究我院1992~2005年共治疗的5例乳头状汗管囊腺瘤的临床病理资料.结果:5例患者均在20岁以前发病,男女比例1:4,主要发生于头面部.临床表现为单发或两个绿豆至蚕豆大小半球形结节或由丘疹融合而成的斑块;组织病理可见自表皮向下的多个囊状扩大凹陷,上部衬以复层鳞状上皮,下部有多个乳头状突起延伸至凹陷的腔内.乳头状突起及凹陷的下部衬以由内侧的高柱状细胞和外层的立方细胞组成的腺上皮,可见顶浆分泌.结论:乳头状汗管囊腺瘤是一种少见的大汗腺良性肿瘤,临床表现多样,易和皮脂腺痣等伴发,极易误诊.
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乳头状汗管囊腺瘤伴皮脂腺痣1例
1临床资料患者男,30岁.头部结节性肿物伴瘙痒15年,近2年突然增大.15年前头顶部出现黄豆大结节样隆起,质软,未治疗,逐年增大.2年前结节突然增大,表面呈乳头状突起伴有瘙痒,梳头及抓破后出血,表面有渗出、糜烂及结痂,经用中药及抗生素药膏治疗无效.家族中无类似病史.
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单发乳头状汗管囊腺瘤
乳头状汗管囊腺瘤是一种少见的汗管良性肿瘤,早由Werthe于1913年报告,我国报告较少。 患者女,60岁,右颞部菜花样肿物2年余。患者2年前偶尔发现右侧颞部毛发内有一小肿物,约绿豆大,无自觉症状,后渐增大,并有液体渗出,时有继发感染,外用抗生素后即愈。未经其它任何治疗。体检:系统检查无异常。皮肤科情况:右侧颞部发际内见2cm×2cm×0.2cm增生物,表面呈疣状,鲜红色,有渗出,无血痂,无恶臭,临床初诊为寻常疣、皮脂腺痣。2%利多卡因局麻下切除。