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  • 非小细胞肺癌组织中MMP12、HMGB1的表达及其临床意义

    作者:王方莉;毕明宏

    目的:研究非小细胞肺癌中人巨噬细胞金属弹性蛋白酶(human macrophage metalloelastase,HME,namely MMP12)、高迁移率族蛋白B1(high mobility group box-B1,HMGB1)蛋白表达并探讨其与病理学分级、淋巴结转移等的关系,以及两者的相关性.方法:用免疫组化SP法分别检测53例非小细胞肺癌组织(其中肺鳞状细胞癌30例、肺腺癌23例)和20例癌旁组织中MMP12、HMGB1蛋白表达.结果:MMP12和HMGB1在非小细胞肺癌组织的阳性表达率分别为69.8%和5.4%,在癌旁组织中分别为15%和20%(P<0.01);肺鳞癌中MMP12阳性表达率86.6%高于腺癌组47.8%; MMP12和HMGB1表达在非小细胞肺癌中与淋巴结转移呈正相关(P<0.05);MMP12和HMGB1在非小细胞肺癌组织中表达成正相关(P<0.01).结论:MMP12和HMGB1可能在非小细胞肺癌患者的浸润、转移中起作用,联合检测有利于预后判断.

  • MMP12缺失引起小鼠血液和白色脂肪中巨噬细胞的变化

    作者:仰明明;牛婷;刘擎;张潇涵;蒋灵笔;李豪斌;王丽京;李江超

    目的 MMP12(matrix metalloproteinase-12)又称巨噬细胞弹性蛋白酶,几乎能分解各种细胞外基质成分和血管成分,且和单核细胞募集有关.还发现MMP12参与肿瘤细胞的侵袭及转移,此外,MMP12还与脂肪组织密切相关.本研究旨在探讨MMP12敲除(MMP12-/-)小鼠血液和白色脂肪中巨噬细胞的变化.方法 利用PCR对MMP12-/-小鼠进行基因型鉴定.用同窝MMP12+/+雄性小鼠做对照,检测两组小鼠的血常规并进行分析;进一步利用流式细胞术检测巨噬细胞标记物,了解巨噬细胞的变化;后,利用免疫组化等方法来观察MMP12缺失后脂肪组织中巨噬细胞的变化.结果 (1)鉴定MMP12-/-小鼠基因型并扩群;(2)与同窝MMP12+/+雄性小鼠相比,MMP12-/-雄性小鼠的红细胞计数、血红蛋白量、血小板计数、单核细胞数以及其百分数等参数均下降,具有显著差异(P<0.05);淋巴细胞百分数和嗜酸性细胞百分数,显著上升(P<0.05),其绝对计数无统计学差异;(3)流式结果提示:巨噬细胞的特异标记物CD11b与F4/80双阳性细胞的比例在血液中显著下降,其绝对计数也降低;(4)H&E染色和免疫组化的结果显示:与同窝MMP12+/+雄性小鼠相比,MMP12-/-雄性小鼠的白色脂肪组织中的CD68表达明显提高.结论 提示巨噬细胞的变化可能与MMP12敲除有关.其意义在于发现MMP12可能调控了巨噬细胞的分化,血液中巨噬细胞减少,白色脂肪中的巨噬细胞增多.

  • 兔盘前移颞下颌关节的髁突软骨细胞中SOX9和MMP12的表达

    作者:汪淑华;徐高丽;吴枝武;杨子圆;谷志远

    目的:研究Sox9基因、基质金属蛋白酶基因12(MMP12)在兔盘前移颞下颌关节的髁突软骨细胞中时空表达变化。方法:60只日本大耳白兔随机分为5组(对照组,1、2、4、8周组;每组12只),分别在颞下颌关节盘前移位建模后的1、2、4、8周处死,取出髁突软骨并将关节部位制成组织芯片,利用DNA微阵列技术、实时荧光定量PCR、免疫组化技术和IPP图像处理技术观察不同组内髁突软骨中Sox9、MMP12表达。结果:基因检测和rtPCR验证结果基本一致,显示为MMP12的表达在第1周达到高值,之后随建模时间递减,在第8周达到小值(表达下降),Sox9的表达第1周较低,随后略有上升,在第2、4、8周分别检测到其表达上升并存在统计学差异。结论:MMP12和Sox9同为骨性表达相关因子,在盘前移位颞下颌关节中,MMP12主要参与早期骨溶解破坏、炎症反应,Sox9主要参与后期软骨的修复重建。

  • MMP12、MMP13基因启动子区多态性与子宫内膜异位症遗传易感性研究

    作者:张美玲;王晶;刘程;王影;刘颖;王斌斌;曹云霞

    目的 探讨MMP12、MMP13启动子区基因多态性与安徽地区育龄妇女的子宫内膜异位症(EMs)遗传易感性的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法(PCR-RFLP)对221例EMs及235例对照组MMP12 A-82G、MMP-13 A-77G基因多态位点的基因型分析.结果 MMP12、MMP13各个基因型及等位基因频率在对照组和病例组的分布比较差异无统计学意义.结论 MMP12、MMP13启动子区A-82G、A-77G多态性与EMs无明显相关性,MMP12、MMP13启动子区的多态位点可能和安徽地区育龄妇女EMs的易感性无关.

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