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肾衰宁颗粒联合替米沙坦片治疗糖尿病肾病的疗效观察
目的 观察肾衰宁颗粒联合替米沙坦片治疗对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者血清肌酐(Cr)及尿白蛋白的影响,探讨肾衰宁颗粒联合替米沙坦片治疗DN的疗效.方法 选择204例DN患者,根据尿白蛋白及Cr水平分为DN早期组、糖尿病临床期肾病肾功能正常组及糖尿病临床期肾病肾功能不全组,将同一分期的患者随机分配至替米沙坦治疗组(简称替米沙坦组,68例)、肾衰宁颗粒治疗组(简称肾衰宁组,68例)及肾衰宁联合替米沙坦治疗组(简称联合用药组,68例).替米沙坦组予替米沙坦80 mg口服,每日1次;肾衰宁组予肾衰宁颗粒5 g口服,每日3次;联合用药组予替米沙坦80 mg口服,每日1次,联合肾衰宁颗粒5 g,每日3次,连续治疗3个月.观察患者治疗前后Cr、血清尿素氮(BUN)及24 h尿微量白蛋白定量(24 h U-MA).结果 在糖尿病不同分期的3个治疗组中,与治疗前比较,治疗后替米沙坦组24 h U-MA均降低,肾衰宁组血清Cr及BUN降低,联合用药组24 h U-MA、Cr及BUN均降低,差异均有统计学意义(均P ＜0.05);临床期肾病肾功能不全分期患者中,与治疗前比较,替米沙坦组Cr明显升高(P＜0.05);在DN的3个分期中,与替米沙坦及肾衰宁组比较,联合用药组Cr、24 h U-MA明显降低(P＜0.05);与替米沙坦组比较,肾衰宁组Cr及BUN均明显降低(P＜0.05);而24 h U-MA明显升高(P＜0.05);联合用药组BUN明显降低(P＜0.05).结论 肾衰宁颗粒联合替米沙坦片在减少尿白蛋白的同时可稳定血清肌酐.
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肾衰宁颗粒治疗慢性肾衰竭疗效观察
目的 采用肾衰宁颗粒对慢性肾衰竭患者进行治疗,并观察其治疗疗效.方法 对比分析法是对采用优质低蛋白饮食,控制血压,维持水、电解质平衡,调节钙磷代谢等对症支持治疗方法进行治疗的疗效与在此基础上应用肾衰宁颗粒进行治疗的疗效对比方法,本文采用这种方法对我院自2008年4月-2012年3月收治的70例病患进行临床治疗资料分析,按照随机抽取法将其分为对照组与观察组,每组患者各35例,其中对照组患者予以优质低蛋白饮食,控制血压,维持水、电解质平衡,调节钙磷代谢等对症支持治疗方法进行治疗,观察组患者在对照组基础上予以肾衰宁颗粒进行治疗,对比两组治疗疗效.结果 观察组治疗总有效率明显优于对照组,两组数据比较存在差异性,具有统计学意义(P＜0.05).结论 肾衰宁颗粒对治疗慢性肾衰竭患者具有重要的治疗疗效,患者在服用过程中未出现不良反应,且对肾功能的改善具有有效调节作用.
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肾衰宁颗粒防治含顺铂方案化疗所致肾功能损害临床观察
目的 研究肾衰宁颗粒防治含顺铂方案化疗所致肾功能损害的效果.方法恶性肿瘤患者86例,随机分为治疗组及对照组各43例,两组分别给予含顺铂化疗方案治疗,治疗组在治疗基础上加服肾衰宁颗粒冲服,对照组未应用肾衰宁颗粒.结果治疗组治疗前后 Scr、BUN 水平变化不明显(P ＞ 0.05).对照组治疗后 Scr、BUN 变化和治疗前及治疗组比较,经统计学比较,差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论肾衰宁颗粒能有效防治含顺铂方案化疗所致肾功能损害.
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肾衰宁颗粒联合羟苯磺酸钙对慢性肾脏病疗效的观察
目的 慢性肾脏病(CKD)如未能得到及时有效治疗,呈持续进行性发展,终进入到终末期肾衰竭(ESRD)则需长期肾脏替代治疗.羟苯磺酸钙早用于糖尿病视网膜病变,后发现对糖尿病肾病、慢性肾功能不全亦有效,肾衰宁颗粒常用于各种原因所致的肾功能不全患者,为更好地延缓肾功能进展,本研究采用羟苯磺酸钙联合肾衰宁颗粒治疗,观察其对肾功能的影响.方法 选择慢性肾炎引起的慢性肾脏病3～4期的患者120例作为研究对象,随机分为3组,羟苯磺酸钙组40例,肾衰宁组38例,联合治疗组42例.羟苯磺酸钙组:采用羟苯磺酸钙组胶囊500 mg,每日2次口服;肾衰宁组:采用肾衰宁颗粒1包,3次/d;联合治疗组:上述两药联合治疗.3组疗程均为8周.观察治疗前、治疗后4周、8周肾功能和肾小球滤过率等的变化.应用SPSS 20.0统计软件进行分析.结果 3组治疗前BUN、Cr、eGFR差异均无统计学意义;3组治疗后4周、8周与治疗前比BUN、Cr下降,eGFR上升,有统计学意义(P＜0.01).联合治疗组与羟苯磺酸钙组比,治疗后4周、8周BUN、Cr下降,eGFR上升(P＜0.05).联合治疗组与肾衰宁组比,治疗后4周、8周BUN下降,eGFR上升(P＜0.05);治疗后8周Cr下降(P＜0.05).结论 单独使用羟苯磺酸钙、肾衰宁颗粒均能改善慢性肾脏疾病3、4期患者肾功能,但上述两药联合治疗对改善慢性肾脏疾病3、4期患者肾功能更显著.
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肾衰宁颗粒对慢性肾功不全患者肾功能及脂质代谢的影响
目的 观察肾衰宁颗粒对慢性肾功不全患者肾功能及脂质代谢的影响.方法 240例确诊为慢性肾功不全的患者在基础治疗基础上给予肾衰宁颗粒15-40g/d,于治疗前和治疗后12周分别检测血清CHO、TG、HDL-C、LDL-C、Scr和BUN的浓度.结果 CRF-2、CRF-3期患者治疗前较治疗后血清BUN、Scr水平明显下降(P<0.05或P<0.01),CRF-1、2、3期患者治疗前后各项指标(CRF-3期患者的HDL无明显改变)比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01).结论 肾衰宁颗粒能够明显降低早中期CRF患者的尿素氮和肌酐值,能部分改善CRF患者的脂质代谢.
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前列地尔联合肾衰宁颗粒治疗慢性肾衰竭的临床疗效观察
目的：探讨前列地尔联合肾衰宁颗粒治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效。方法选择2013年1月-2014年1月于辽宁省人民医院住院治疗的66例慢性肾衰竭患者，将患者随机分为治疗组和对照组，所有患者均予以低蛋白饮食加复方α-酮酸常规治疗方案治疗。治疗组在常规方案的基础上加用前列地尔与肾衰宁颗粒联合应用。观察两组慢性肾衰竭患者治疗前后血肌酐(Scr)、尿素氮(Bun)、24h尿蛋白定量(TP/24h)以及内生肌酐清除率肾小球滤过率（eGFRCcr）的变化，并观察不良反应。结果治疗组患者的Scr、Bun、TP/24h均明显低于对照组(P<0.05)，eGFRCcr高于对照组(P<0.05)。结论前列地尔与肾衰宁颗粒联合应用治疗慢性肾衰竭能有效的改善患者的肾功能。
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肾衰宁颗粒联合沙格列汀治疗糖尿病肾病的临床研究
目的 探讨肾衰宁颗粒联合沙格列汀片治疗糖尿病肾病的的临床疗效.方法 选取2015年9月—2016年8月云南省第二人民医院收治的糖尿病肾病患者70例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各35例.对照组口服沙格列汀片,5 mg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服肾衰宁颗粒,5 g/次,3次/d.两组均连续治疗8周.观察两组的临床疗效,比较两组血糖、肾功能和炎症因子的情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为65.71%、88.57%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)和血清胱抑素C(Cys-C)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组BUN、UAER和Cys-C的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-18(IL-18)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肾衰宁颗粒联合沙格列汀片治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,能显著改善患者肾功能,降低血糖,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.
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肾衰宁颗粒联合甘精胰岛素治疗糖尿病肾病的临床研究
目的 探究肾衰宁颗粒联合甘精胰岛素注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 选取2016年2月-2017年6月天津市东丽区东丽医院收治的92例糖尿病肾病患者为研究对象,根据治疗方案将患者随机分为对照组和治疗组,每组各46例.对照组每天傍晚皮下注射甘精胰岛素注射液,初始剂量8IU,根据患者空腹血糖水平,调整注射剂量1次/3 d,调整幅度为2IU.治疗组在对照组治疗的基础上口服肾衰宁颗粒,1袋/次,3次/d.两组治疗时间均为8周.观察两组临床疗效,比较治疗前后两组患者的肾功能指标、血糖水平、血清炎症因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.74％、82.61％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、24 h尿蛋白(24 h UP)水平均显著降低,肌酐清除率(CCr)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组肾功能指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后两小时血糖(2 hPG)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05).且治疗后,治疗组血清炎性因子水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 肾衰宁颗粒联合甘精胰岛素注射液治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可显著改善患者的肾功能,降低机体炎症因子,具有一定的临床推广价值.
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肾衰宁颗粒治疗慢性肾功能衰竭疗效观察
目的:探讨肾衰宁颗粒治疗早中期慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法:将65例慢性肾功能患者,随机分为治疗组和对照组.治疗组35例采用肾衰宁颗粒口服,对照组30例予包醛氧淀粉口服,观察两组患者用药前后的临床症状及肾功能、血常规、血液流变学变化的改善情况.结果:治疗组总有效率为83.42％,明显高于对照组(P＜0.01),且无明显毒副作用.结论:肾衰宁颗粒可延缓慢性肾功能衰竭的进展,能有效的改善肾功能,无明显不良反应,耐受性好,为有效的治疗药物.
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肾衰宁颗粒延缓大鼠慢性肾功能衰竭的实验研究
目的:探讨肾衰宁颗粒对慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠肾组织的病理学研究.方法:采用5/6肾切除造模方法复制大鼠的CRF模型,随机分为正常组、模型组、肾衰宁颗粒组、大黄组.测定各组大鼠灌胃前、灌胃后60天的体重、Scr、BUN、Hb及24h尿蛋白定量值,光镜下观察肾组织形态学变化.结果:肾衰宁颗粒能显著降低CRF大鼠Scr、BUN、24h尿蛋白定量,升高其Hb.结论:肾衰宁颗粒能有效降低CRF,对改善试验性慢性肾衰有较明显的药效作用.
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羟苯磺酸钙联合肾衰宁颗粒治疗慢性肾衰竭的效果分析
目的:分析用羟苯磺酸钙联合肾衰宁颗粒治疗慢性肾衰竭的临床效果.方法:将2014年5月至2016年6月期间新疆生产建设兵团医院肾病内科收治的100例慢性肾衰竭患者随机分为二联组与单一组,每组各有50例患者.用羟苯磺酸钙对单一组患者进行治疗.用羟苯磺酸钙联合肾衰宁颗粒对二联组患者进行治疗.治疗结束后,观察对比治疗前后两组患者尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、Ⅳ型胶原蛋白(C-Ⅳ)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)及人层黏连蛋白(LN)等指标的变化情况.结果:在治疗前,两组患者BUN、Scr、C-Ⅳ、PC-Ⅲ及LN的水平相比差异无统计学意义(P>0.05).在治疗后,二联组患者BUN、Scr、C-Ⅳ、PC-Ⅲ及LN的水平均明显低于单一组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:用羟苯磺酸钙联合肾衰宁颗粒对慢性肾衰竭患者进行治疗可显著改善其肾功能,延缓其肾纤维化的进程.
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肾衰宁颗粒与中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效分析
目的 探讨肾衰宁颗粒与中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法 选取58例慢性肾功能衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组45例,对照组13例,治疗组行肾衰宁颗粒治疗,对照组行中药保留灌肠治疗.观察两组患者的临床症状改善情况,统计两组患者的实际临床疗效.结果 经过治疗,治疗组显效20例,有效18例,无效7例;对照组显效3例,有效6例,无效4例.结论 肾衰宁颗粒治疗慢性肾功能衰竭实际临床疗效显著,值得推广应用.
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肾衰宁颗粒对糖尿病肾病大鼠肾组织NF-κB及PPAR-γ表达的影响
目的:研究肾衰宁颗粒对糖尿病肾病大鼠肾组织核因子-κB(NF-κB)及过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPAR-γ)表达的影响.方法:采用高脂饮食结合腹腔注射链脲佐菌素(35 mg/kg)法制备糖尿病SD大鼠模型,将40只大鼠随机分为对照组(等体积0.9％ NaC1)、肾衰宁组(肾衰宁颗粒2 g/kg)、沙格列汀组(沙格列汀片0.6 mg/kg)和肾衰宁+沙格列汀组(肾衰宁颗粒2 g/kg+沙格列汀片0.6 mg/kg),灌胃给药1次/d,连续给药8周.HE染色评价肾脏病理变化,血糖仪检测空腹血糖(FBG),糖化血红蛋白仪检测糖化血红蛋白(HbA1c),全自动生化分析仪测定血清肌酸酐(Scr)、尿素氮(BUN)和血清胱抑素C (Cys-C),ELISA法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和单核细胞趋化因子-1(MCP-1)水平,免疫组化法检测肾小球NF-κB和PPAR-γ的表达.结果:对照组肾小球毛细血管结构破坏,组织纤维化,毛细血管腔狭窄并有脂质沉积,肾间质血管增生,实验组肾小球病变改善,肾小球和毛细血管结构相对完整.实验组的FBG、HbA1c、Scr、BUN、Cys-C、TNF-α、ICAM-1、MCP-1显著低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).实验组的NF-κB表达显著低于对照组,而PPAR-γ表达高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:肾衰宁颗粒可改善糖尿病肾病大鼠肾脏肾小球和毛细血管结构,降低血糖,保护肾功能,减轻炎症反应,缓解肾脏病变,其机制可能与下调肾小球NF-κB表达和上调PPAR-γ表达有关.
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大黄附子方延缓3-4期慢性肾脏病患者肾功能进展的研究
目的:探讨大黄附子方治疗慢性肾脏病(3-4期)的效果.方法:选取2013年6月至2016年2月本院治疗的慢性肾脏病患者120例,按随机数字表法分为试验组、肾衰宁组及对照组,每组40例.三组患者均给予慢性肾功能不全常规综合治疗,试验组和肾衰宁组分别加用以下治疗,治疗12周.试验组(大黄附子治疗):每天采用制大黄10 g、熟附子10 g(先煎40 min)煎服1h以上,分2次服用.肾衰宁组:肾衰宁颗粒每次5 g,每天3次.比较三组肾功能变化,并评价疗效.结果:试验组和肾衰宁组治疗后4周、8周、12周尿素氮、肌酐下降、肾小球滤过率上升,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组治疗12周后与对照组治疗后12周相比,肾小球滤过率有统计学差异(P＜0.05),而肾衰宁组治疗12周与对照组相比无统计学差异(P＞0.05).试验组总有效率为70％ (28/40),显著高于肾衰宁组的40％ (16/40)及对照组0(0/40),差异有统计学意义(P＜0.001),提示疗效更优于肾衰宁组.结论:大黄附子方辅助治疗34期慢性肾脏病患者能提高肾小球滤过率,保护肾功能,疗效优于肾衰宁颗粒,值得临床推广应用.
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肾衰宁颗粒联合药用炭片治疗血液透析后高磷血症36例
目的:观察肾衰宁颗粒联合药用炭片治疗血液透析后高磷血症的疗效.方法:选取血液透析后出现高磷血症的慢性肾功能衰竭患者36例,所有患者均给予肾衰宁颗粒联合药用炭片治疗.结果:治疗后,血磷下降较为明显,与治疗前比较有显著性差异(P＜0.05),血钙及iPTH与治疗前比较无明显变化(P＞0.05);治疗后,炎症指标h-CRP、IL-1、IL-6及TNF-α明显优于治疗前(P＜0.05).结论:肾衰宁颗粒联合药用炭片治疗血液透析后高磷血症疗效显著,可显著降低血磷水平,改善炎症指标,且安全性较好.
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肾衰宁颗粒结合西医基础治疗慢性肾脏病4期疗效观察
目的:探讨肾衰宁颗粒结合西医基础治疗慢性肾脏病4期疗效.方法:选取的113例慢性肾脏病4期患者均为本院在2014年1月-2015年1月收治,根据用药方案的不同将其分为观察组57例和对照组56例,观察组患者在西医治疗基础上应用肾衰宁颗粒,对照组患者单纯采取西医治疗,对比两组患者的治疗效果以及肾脏功能改善情况.结果:观察组患者的治愈率为73.7％,治疗总有效率为96.5％;对照组患者治愈率为17.9％,治疗总有效率为83.9％;同时,经治疗观察组患者肾小球率过滤(eGFR)水平显著高于对照组,而血清肌酐(Scr)以及24 h尿蛋白定量则明显低于对照组,两组患者治愈率、治疗总有效率以及肾脏功能指标的组间比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:肾衰宁颗粒结合西医基础治疗慢性肾脏病4期疗效确切,患者治愈率较高,且肾脏脏功能改善明显.
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中西医结合治疗慢性肾功能衰竭40例临床观察
目的:观察中西医结合治疗慢性肾功能衰竭患者对其临床症状及生化指标的改善效果.方法:将80例慢性肾功能衰竭患者按照随机数字表法分为对照组(氢氯噻嗪片,每次50 mg,每天1次,每周连续服用5天)与治疗组(在对照组治疗方案的基础上加用尿毒清颗粒治疗)各40例.比较2组患者临床症状改善及治疗前后尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(CCr)、血红蛋白(Hb)、24 h尿蛋白情况;统计2组临床疗效及不良反应.结果:治疗组患者临床症状缓解情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);2组患者BUN、SCr、CCr、Hb、24 h尿蛋白较治疗前改善,且治疗组改善与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).临床总有效率治疗组85.0％,高于对照组35.0％,差异均有统计学意义(P＜0.05);2组治疗期间,未见明显不良反应.结论:应用肾衰宁颗粒联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾功能衰竭疗效良好且安全.
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肾衰宁颗粒结合西医基础治疗慢性肾脏病4期疗效观察
目的：观察肾衰宁颗粒结合西医基础治疗慢性肾脏病4期的效果。方法选择2012年10月～2013年11月治疗慢性肾脏病4期的患者80例，随机分成对照组40例，治疗组40例，对照组采用西医基础治疗，治疗组者在对照组治疗基础上联合肾衰宁颗粒共同治疗，观察两组患者治疗后肾功能、24 h尿蛋白定量、治疗效果。结果治疗组治疗后肾功能与治疗前相比，均得到明显改善，并优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗后24 h尿蛋白定量明显优于治疗前（P＜0.05）。治疗组的治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论采用肾衰宁颗粒结合西医基础治疗慢性肾脏病4期，能有效的改善肾脏功能，提高治愈率，具有较高的临床应用价值。
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肾衰宁颗粒联合应用百令胶囊治疗慢性肾衰竭的临床分析
目的 对肾衰宁颗粒联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭的治疗效果进行分析.方法 选取我院2012年10月～2014年2月收治的慢性肾衰竭患者70例分为观察组35例及对照组35例,对照组实施常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采取肾衰宁颗粒联合百令胶囊治疗,对比两组患者的治疗疗效.结果 观察组治疗前Scr为(254.21 ±81.32)umol/L,治疗后为(228.51±75.44)umol/L;对照组治疗前Scr为(254.23±80.96)umol/L,治疗后为(250.41±80.49)umol/L.观察组治疗前BUN为1211±1 64,治疗后为9.96±0.98;治疗前为12.04±1.61,治疗后为10.79±1.17.观察组的Scr以及BUN治疗后改善情况较对照组更优,两组比较差异具有统计学意义(P＜0 05).结论 肾衰宁颗粒联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭具有较好的效果,可有效改善患者肾功能,值得临床推广.
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羟苯磺酸钙联合肾衰宁颗粒治疗慢性肾衰竭的临床疗效
目的：探讨羟苯磺酸钙联合肾衰宁颗粒治疗慢性肾衰竭的临床疗效，以供参考。方法将我院2010年7月~2013年6月收治的非透析慢性肾衰竭患者180例纳入本研究，根据随机原则分三组。对照一组患者进行常规综合治疗，对照二组患者在常规综合治疗上加服羟苯磺酸钙，实验组患者常规综合治疗加羟苯磺酸钙联合肾衰宁颗粒治疗。连续用药12w，对比两组治疗前后各项肾功能指标的变化。结果与治疗前对比，我们发现治疗后所有患者 Scr、BUN、UA、24h尿蛋白定量（Alb）等指标均有所下降，Ccr指标有所上升；其中实验组治疗后各项肾功能指标的改善程度明显优于对照一组和二组，组间差异经统计学分析后认为有意义（P＜0.05）。结论将羟苯磺酸钙联合肾衰宁颗粒用于治疗慢性肾衰竭有助于改善肾功能指标，有利于患者预后。
