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  • 牵拉静脉法在新生儿采血中的应用

    作者:许孟玉;陈曦

    目的:研究牵拉静脉法在新生儿大隐静脉采血过程中的应用效果,总结实践经验,提高临床静脉采血护理质量.方法:将200例需要采血的新生儿,随机分为观察组和对照组各100例.观察组采用牵拉静脉法采集血液标本,对照组采用传统扎止血带采血法采集血液标本.观察对比两组患儿平均采血时间、同等血量一次采样成功例数及标本溶血例数.结果:对照组平均采血时间为2.3±1.6min小于观察组的3.7±1.3min,对照组和观察组同等血量一次采样成功率分别为96%和87%,对照组和观察组标本溶血率分别为3%和22%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在新生儿大隐静脉采血过程中牵拉静脉法操作简单、采血成功率高、标本溶血少,值得推广.

  • 新生儿缺氧缺血性脑病护理中磁共振的运用

    作者:徐君

    目的:探讨新生儿缺氧缺血性脑病护理中磁共振的运用.方法:选择2016年8月至2017年6月间,我院收治的缺氧缺血性脑病新生儿49例,使用磁共振进行检查H-MRS变化,明确病变分期,帮助制定临床治疗护理.结果:H-MRS是新生儿缺氧缺血性脑病早期检测的有效方式,通过磁共振技术观察两组脑卒中失语症患者语言恢复情况,与对照组恢复情况进行比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:新生儿缺氧缺血性脑病护理中磁共振的运用,对降低新生儿的死亡率和致残率具有重要意义.

  • 甘肃省陇南市新生儿遗传疾病筛查工作情况分析与体会

    作者:梁建新

    甘肃省陇南边远山区开展新生儿遗传疾病筛查8年,全市八县一区卫生行政部门和医疗保健机构认真贯彻实施《母婴保健法》及《甘肃省新生儿疾病筛查实施细则》,自2009年3月开展新生儿遗传疾病筛查,到2016年9月,全市共筛查新生儿177140名,查出新生儿苯丙酮尿症患儿32人,先天性甲状腺功能低下症患儿21人.新生儿苯丙酮尿症发病率为0.18‰,先天性甲状腺功能低下症发病率为0.12‰.对于查出的患儿给予免费治疗,并进行了追踪随访,取得较好的治疗效果.领导高度重视;建全组织管理;强化规范运作;注重人员培训;广泛深入宣传是做好新生儿遗传疾病筛查五个重要环节.通过新生儿遗传疾病筛查,在其疾病症状出现之前发现患儿并通过有效治疗,避免了儿童残疾发生,这不仅使孩子和家庭免受终身受累,也给社会减轻了沉重负担,更重要的是提高了民族人口的素质.

  • 超声在新生儿颅脑疾病中的应用现状及进展

    作者:陈珂珂

    新生儿颅脑疾病是影响新生儿神经系统发育和预后的重要病因,早期诊断及治疗对降低新生儿病死率、减少后遗症有重要临床指导价值.目前新生儿颅脑疾病筛查及诊断的主要影像学检查方法有计算机断层扫描(computed tomography,CT)、磁共振(magnetic resonance imaging,MRI)、颅脑超声(cerebral ultrasound,CUS).CT因具放射性,已被建议向其他形式的神经成像过渡,而MRI虽被认为是颅脑检查的好方法,但是因耗时长、费用高、运送高危患儿及镇静可能产生风险而使其应用受限.CUS自20世纪70年代末应用于临床以来,以其价廉、无辐射、不需要镇静、可床旁快速扫查等优点,已成为评价新生儿颅脑结构的重要方法.现就其在新生儿颅脑疾病中的应用现状及及进展作一综述.

  • 新生儿坏死性小肠结肠炎的临床因素及X线分析

    作者:陈云银

    目的:分析新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的临床因素及X线征象,提高对NEC早期病变的认识.方法:回顾分析经X线、临床或病理证实的20例病例,其中早产儿16例.结果:腹部平片无明显变化的4例,肠间隙增厚≤2mm者11例,肠间隙增厚>2mm者5例,粘膜下及浆膜下积气有8例,门静脉积气2例,消化道穿孔2例,发展为动力性肠梗阻2例.结论:腹部X线平片是新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的主要检查方法,早产儿、低体重儿是NEC的高危人群.手术时机选择与腹部平片查出气腹和肠梗阻的关系为密切.

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