欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料

  • 乌司他汀对神经源性肺水肿的疗效及对患者血清炎性因子、内皮素-1水平的影响

    作者:唐占军;吕超;侯霞

    目的 探讨乌司他汀对神经源性肺水肿的疗效及对患者血清炎性因子、内皮素-1(ET-1)水平的影响.方法 回顾性选取2012年3月 ~2017年12月张家口市第一医院收治的神经源性肺水肿患者246例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组123例.对照组患者采用常规治疗,观察组患者加用乌司他汀治疗,分析两组患者治疗后的临床效果.结果 观察组患者平均撤机时间、抗生素使用时间短于对照组,病死率和多器官功能障碍综合征(MODS)发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者血管外肺水指数(EVLWI)、肺血管通透性指数(PVPI)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗1 d时,两组患者EVLWI、PVPI水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗3、7 d时,观察组患者EVLWI、PVPI水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者ET-1、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗1、2、3 d时,观察组患者ET-1、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乌司他汀治疗神经源性肺水肿可缩短机械通气时间,减轻炎症反应,降低患者血清ET-1水平.

  • 乙酰半胱氨酸联合乌司他汀对百草枯中毒患者肺纤维化的作用

    作者:王启峰;金少辉;王辉;姜贤德

    目的:分析乙酰半胱氨酸泡腾片联合乌司他汀对百草枯中毒患者肺纤维化的应用效果.方法:选取2012年1月至2013年12月我院收治的百草枯中毒患者42例作为研究对象,随机分为对照组和观察组.对照组给予常规治疗,观察组给予乙酰半胱氨酸泡腾片联合乌司他汀治疗,比较两组患者的动脉血气分析指标、肺纤维化发生率及肺纤维化程度.结果:治疗前后,两组患者的氧和指数(OI)及肺泡-动脉血氧分压差[P(A-a)O2]差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的OI更高,P(A-a) O2更低,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组第1周肺纤维化发生率分别为58.3%与68.9%,第4周肺纤维化发生率分别为50.69%与79.23%,观察组的肺纤维化发生率显著低于对照组(P<0.05),且第4周的肺纤维化程度评分观察组显著优于对照组(P<0.05).结论:使用乙酰半胱氨酸泡腾片联合乌司他汀治疗百草枯中毒可显著降低患者的肺纤维化发生率,同时能改善患者的预后,降低死亡率,值得临床推广.

  • 复方丹参联合乌司他汀治疗急性胰腺炎

    作者:赵相;贾玉东;刘海涛

    目的:探讨复方丹参注射液联合乌司他汀治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法:将116例急性胰腺炎患者随机分入对照组与观察组,对照组接受常规治疗及乌司他汀静点,观察组在上述治疗基础上同时接受复方丹参注射液静点.比较两组临床疗效、实验室指标及血清炎症因子的改变.结果:观察组治疗有效率显著高于对照组(93.3% vs 80.4%,P<0.05),观察组患者住院时间显著少于对照组(P<0.05);治疗后1周观察组血淀粉酶、白细胞、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)显著低于对照组(P<0.05).结论:复方丹参注射液联合乌司他汀治疗急性胰腺炎可显著降低血清炎症因子水平,提高临床疗效.

  • 乌司他汀对先天性心脏病肺动脉高压患者围术期黏附分子的抑制作用

    作者:张凤伟;吴树明;邢西忠;孙培玉;张秀辉

    中性粒细胞表达的黏附分子CD11/CD18家族和内皮细胞表达的细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)在与体外循环有关的炎症反应过程中起重要作用.本研究通过观察乌司他汀(Ulinastatin,UT)对先天性心脏病合并肺动脉高压患者CD11b/CD18 和ICAM-1的影响作用,探讨先天性心脏病合并肺动脉高压患者围术期黏附分子的变化,为体外循环导致的全身炎症反应寻求一种有效的防治措施.

  • 重症心脏瓣膜置换术炎性因子改变的临床研究

    作者:程光存;严中亚;吴一军;雷虹;孙云;卢中;郑理;朱正艳;姜波

    目的:探讨重症心脏瓣膜病置换术的炎性因子改变和对器官功能的影响.方法:60例首次重症心脏瓣膜病置换术者随机分为乌司他汀组(A组),乌司他汀和抑肽酶组(B组),对照组(C组),各20例.于麻醉诱导前、体外循环(CPB)开始后30min、CPB结束30 min及术后24 h从中心静脉插管采集血标本,各时点分别测定,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血尿素氮(BUN)、肌酐(CR)、心肌型肌酸激酶同工酶(CK-MB),并用放免法检测血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α).白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-8(IL-8)和白细胞介素-10(IL-10)血浆水平.结果:乌司他汀组(A组)、乌司他汀和抑肽酶组(B组)、对照组(C组),3组术后ALT、AST、BUN、CR及CK-MB均有升高,但是对照组升高显著,A组和B组比较差异有显著性(P<0.05),A组、B组和对照组比较差异有显著性(P<0.01),TNF-α、IL-6和IL-8水平均比术前明显升高(P<0.05),开放升主动脉后1h达高峰,之后逐渐下降.对照组TNF-α、IL-6及IL-8明显高于诱导前以及相同时点治疗组的水平(P<0.01);CPB结束后30min及24h,3组IL-10水平均明显增高,但治疗组明显高于对照组(p<0.01).结论:乌司他汀和抑肽酶联合应用能明显降低重症心脏瓣膜病置换术患者血浆TNF-α、IL-6和IL-8水平,同时可促进抑制炎细胞因子(IL-10)的分泌,从而有效降低由CPB引发的炎症反应,促进器官功能的恢复,其保护作用有待进一步研究.

  • 乌司他汀对经皮冠状动脉介入治疗后慢血流或无复流现象的影响

    作者:梁健球;白书昌;吴剑弟;李琛;夏张青;王玉燕;欧小敏;蹇祥玉;罗健文

    目的 探讨乌司他汀对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后对梗死相关血管慢血流或无复流的影响.方法 入选符合条件的STEMI患者180例,分为两组:常规PCI组100例,采用PCI治疗方式;乌司他汀+PCI组80例,在PCI方式上加用乌司他汀.比较两组患者的血清炎症因子白介素-6、白介素-10、超氧化物歧化酶水平及梗死相关动脉TIMI血流分级(TFG)、TIMI心肌灌注分级(TMPG)、术后超声心动图结果及临床预后情况.结果 乌司他汀+PCI组术后白介素-6与常规PCI组比较,显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);术后白介素-10、超氧化物歧化酶与常规PCI组比较,显著上升,差异均有统计学意义(均P<0.05).术后乌司他汀+PCI组TFG 0~Ⅰ级(5.0%比18.0%,P=0.016),TFGⅡ~Ⅲ级(95.0%比82.0%,P=0.028),TMPG 0~1级(7.5%比20.0%,P=0.024),TMPG 2~3级(92.5%比80.0%,P=0.002)患者比例较常规PCI组均有显著变化.术后乌司他汀+PCI组左心室舒张末期内径[(50.4±4.6)mm比(54.6±5.2)mm,P=0.046],左心室射血分数[(62.2±9.8)%比(58.4±10.2)%,P=0.048)]与常规PCI组比较,均有显著变化.乌司他汀+PCI组主要不良心血管事件(MACE)在住院期间(1.2%比5.0%,P=0.038)、1个月(1.2%比3.0%,P=0.046)以及6个月(3.8%比12.0%,P=0.018)发生率均较常规PCI组显著降低.结论 与常规PCI组相比,乌司他汀+PCI组相关梗死血管的慢血流或无复流发生率低,心功能改善较好,MACE发生率低.

  • 乌司他汀结合中医治疗感染性休克的疗效观察

    作者:尉飞

    目的:探讨乌司他汀治疗感染性休克的疗效。方法选取我院2013年8月~2014年12月收治的感染性休克患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。给予对照组常规对症治疗,观察组在常规对症治疗的基础上使用乌司他汀进行治疗,比较观察两组疗效。结果观察组患者治疗后体温为(37.2±0.27)℃、心率(85.6±13.2)次/min、呼吸(16.7±3.07)次/min、白细胞计数(9.2±2.71)×109/L;对照组患者治疗后体温为(37.9±0.64)℃、心率(104.3±11.7)次/min、呼吸(19.2±4.81)次/min、白细胞计数(12.46±3.55)×109/L,观察组治疗后的生化指标改善情况均明显优于对照组;观察组病情改善时间(4.03±1.37)天、对照组(6.09±1.67)天,观察组住院时间(22.65±5.89)天、对照组(26.28±5.93)天;差异有统计学意义(P<0.05)。结论对感染性休克患者实施乌司他汀治疗疗效确切,可减少患者出现器质性疾病的发生几率,在临床应用中有良好效果。

  • 乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎疗效观察

    作者:张红松

    目的:探讨乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法:选取2012年6月~2013年6月期间本院收治的50例重症急性胰腺炎患者,随机分为2组。实验组25例,以静脉滴注给予乌司他汀20万U,每天2次;以皮下注射生长抑素0.1mg,每次8小时,连用2周。对照组25例,仅给予生长抑素治疗。观察比较2组治疗效果。结果:经过严格的治疗和精心的护理,2组患者的临床症状均有好转,实验组治愈8例,显效10例,有效6例,无效1例,总有效率为96.0%;对照组治愈6例,显效8例,有效7例,无效4例,总有效率为84.0%。实验组总有效率明显高于对照组,2组疗效比较,差异有统计学意义( P<0.05),结论:乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎能够达到理想的临床疗效,提高患者的生存质量,具有较高的临床应用价值。

  • 乌司他汀对特发性肺纤维化肿瘤坏死因子变化影响及治疗作用

    作者:武士杰;苏传芝;刘长波;郑东庆

    目的:探讨乌司他汀对特发性肺纤维化(IPF)患者肿瘤坏死因子(TNF-α)的干预及治疗作用.方法:将我院2009年8月~2011年10月我院呼吸内科收治的IPF的30例患者,随机分为乌司他汀治疗组(n=16)和激素对照组(n=14),治疗组和对照组于治疗后第7、14、21天抽取外周血测定肿瘤坏死因子(humor necrosis factor-α,TNF-α)及肺功能测定,比较2组TNF-α.的变化,观察肺功能变化情况.结果:治疗前2组患者外周血TNF-α均高于正常,经乌司他汀治疗后治疗组TNF-α明显低于对照组(P<0.01),经乌司他汀治疗后患者肺功能较对照组明显改善.结论:乌司他汀能有效降低IPF患者TNF-α水平,改善IPF患者的预后,乌斯他汀为临床治疗IPF的提供了新途径.

  • 血必净联合乌司他汀治疗感染性休克患者的临床疗效观察

    作者:郑喜胜;史进;倪猛;董照刚;李长力;张小红

    目的:观察血必净联合乌司他汀治疗感染性休克的临床疗效,为今后治疗感染性休克患者提供依据。方法选取2013年1月-2015年6月92例在医院诊治的感染性休克患者进行观察,并按照数字表法随机分为试验组与对照组各46例,对照组给予常规治疗,试验组在对照组的基础上加入血必净联合乌司他汀治疗,观察两组患者的治疗效果、治疗前后的PiCCO测量指数变化(CO、CI、SVR、EVLWI)与血浆脑型利钠肽(BNP)、降钙素原(PCT )以及IL-6浓度,同时观察两组患者的病情变化。结果试验组患者治疗前后的PiCCO测量指数变化,包括:心输出量(CO)、心排血指数(CI)、体循环阻力(SVR)、血管外肺水指数(EVLWI)及BNP、PCT、IL-6变化均显著优于对照组,两组间比较差异有统计学意义( P<0.05);试验组患者的治疗总有效率为93.5%;显著优于对照组的82.6%,两组间比较差异有统计学意义( P<0.05)。结论血必净联合乌司他汀治疗感染性休克具有较好的临床疗效,能够改善患者病情,提高患者生活质量。

  • 乌司他汀辅助治疗呼吸机相关性肺炎患者的疗效观察

    作者:韩纪昌;李红兵;杨存葆;马超楠;戚冠斌;张祎捷

    目的:研究乌司他汀辅助治疗呼吸机相关性肺炎患者的临床效果,为治疗呼吸机相关性肺炎患者寻求有效的治疗药物。方法选择2014年1月-2015年3月医院RICU 80例呼吸机相关性肺炎患者,将其随机分为观察组和对照组,各40例;两组患者均根据痰液培养结果应用抗菌药物,并给予气道湿化及营养支持等常规治疗,观察组患者同时给予乌司他汀进行辅助治疗;观察两组患者治疗后临床效果,数据采用SPSS 18.0软件进行统计分析。结果患者治疗总有效率观察组为95.00%,对照组为90.00%;观察组患者体温、白细胞水平、咳嗽消失、血清CRP水平恢复及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组细菌清除率达93.96%,显著高于对照组的56.10%;两组比较,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论乌司他汀辅助治疗呼吸机相关性肺炎患者具有较好的临床效果,能有效缩短患者各种症状的恢复时间,有效清除细菌,值得推广使用。

  • 乌司他汀与右美托咪定对幕上肿瘤切除术患者脑氧供需及能量代谢的影响

    作者:李禹

    目的 探讨乌司他汀与右美托咪定对幕上肿瘤切除术患者脑氧供需及能量代谢的影响.方法 选取2014年9月至2016年9月间大连大学附属中山医院收治的70例幕上肿瘤切除术患者,采用随机数字表法分为乌司他汀组(采用乌司他汀进行麻醉)与右美托咪定组(采用右美托咪定进行麻醉),每组35例,对比两组患者不同时间点的脑氧供需及能量代谢指标.结果 乌司他汀组患者麻醉诱导后的各时间点与诱导前(T1)相比,脑氧供需指标动脉血氧含量(CaO2)、颈静脉球部血氧饱和度(SjvO2)、颈内静脉血氧含量(CjvO2)、动-静脉血氧含量差(Ca-JvO2)和脑氧摄取率(CER02)差异均有统计学意义(均P<0.05).右美托咪定组患者麻醉诱导后的各时间点与诱导前(T1)相比,CaO2、SjvO2、CjvO2、Ca-JvO2和CERO2差异均无统计学意义(均P>0.05).乌司他汀组患者麻醉诱导后的各时间点与诱导前(T1)相比,能量代谢指标为葡萄糖摄取率(GluER)、脑乳酸生成率(LacPR)和脑乳酸氧指数(LOI)差异均有统计学意义(均P<0.05).右美托咪定组患者麻醉诱导后的各时间点与诱导前(T1)相比,GluER、LacPR和LOI差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 与乌司他汀相比,在幕上肿瘤切除术中给予右美托咪定,有利于患者的脑氧供需及能量代谢,发挥脑保护作用.

  • 作者:

    关键词:
  • 乌司他汀治疗急性胰腺炎疗效观察

    作者:李夫民;史载祥;卜召祥;程书立

    目的 观察乌司他汀对急性胰腺炎的治疗效果.方法 急性胰腺炎患者分为轻型和重型,随机分为治疗组(36例)和对照组(36例),对照组行常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用乌司他汀治疗.结果 治疗组和对照组比较,轻型和重型患者治愈率、显效率、进步率均显著提高(P<0.05),其中治疗组治愈率轻型为30.0%,重型为37.5%,对照组治愈率轻型为13.64%,重型为14.29%.结论 乌司他汀对急性胰腺炎疗效明显.

  • 乌司他汀治疗出血性脑梗死患者的临床研究

    作者:林文;余能伟

    目的 观察乌司他汀对出血性脑梗死患者的临床疗效及其对基质金属蛋白酶9(MMP-9)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响.方法 120例出血性脑梗死患者随机分为试验组和对照组,每组60例.对照组给予常规基础治疗,试验组在此基础上加用乌司他汀10万U治疗.2组均治疗14 d.比较2组患者神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力(ADL)评分、MMP-9和NSE水平.结果 治疗后3d,试验组NIHSS为(12.42±4.11)分,对照组NIHSS为(16.81±4.32)分;试验组ADL为(36.92±4.10)分,对照组ADL为(32.03±3.39)分;治疗后7d,试验组NIHSS为(8.82±3.00)分,对照组NIHSS为(13.11±3.31)分;试验组ADL为(48.13±5.42)分,对照组ADL为(38.50±4.79)分,差异有统计学意义(P<0.01).治疗后3d,试验组MMP-9为(120.12±11.61)μg·mL-1,对照组MMP-9为(136.41±13.52) μg·mL-1;试验组NSE为(9.32±1.10),μg·L-1,对照组NSE为(12.22±1.51)μg·L-1.治疗后7d,试验组MMP-9为(99.32±8.83)μg·mL-1,对照组MMP-9为(118.71±10.23) μg·mL-1;试验组NSE水平为(6.73±0.91)μg·L-1,对照组NSE为(9.12±1.10) μg·L-1,差异有统计学意义(P<0.01).药物不良反应主要表现为头晕和恶心,试验组药物不良反应发生率为3.33%(2/60例),对照组为1.67%(1/60例),差异无统计学意义(P>0.05).结论 乌司他汀可以抑制出血性脑梗死患者MMP-9和NSE表达,改善出血性脑梗死患者预后.

  • 乌司他汀治疗多脏器功能衰竭患者的临床疗效观察

    作者:李雪

    目的 评价乌司他汀(UTI)对多脏器功能衰竭患者的疗效,探讨乌司他汀对炎症介质的干预作用.方法 将河南省新乡市第一人民医院2006年1月至2007年12月多脏器功能衰竭患者38例随机分为乌司他汀治疗组与对照组,对照组进行常规的抗感染及支持治疗,治疗组在常规治疗基础上加用乌司他汀20万U,每日2次静脉注射,持续应用5 d.对照组于生理盐水作为安慰剂对照.在治疗前、治疗后5 d抽取外周血测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的浓度,同时观察患者的临床病情改善情况,常规检测患者心率(HR)、呼吸频率(RR)、体温(T)及白细胞计数(WBC).结果 治疗后治疗组患者TNF-α和IL-6的浓度较对照组明显降低(P<0.01).治疗组体温、呼吸频率、心率、白细胞计数治疗后改善情况均优于对照组(P<0.01),两组比较差异有显著性.结论 乌司他汀能有效改善多脏器功能衰竭患者的病情及其炎性反应指标,且可降低促炎因子TNF-α和IL-6的水平.

  • 生大黄联合乌司他汀治疗重症急性胰腺炎临床疗效观察

    作者:王德明;靳凤忠

    目的 观察生大黄联合乌司他汀治疗重症急性胰腺炎的临床疗效.方法 入选济宁市附属医院住院确诊的重症急性胰腺炎患者88 例,随机分成治疗组、对照组两组.对照组给予禁饮食、胃肠减压、抑酸、抗生素、补充血容等对症支持治疗,治疗组在上述治疗基础上加用生大黄粉及乌司他汀.结果 生大黄联合乌司他汀治疗后,治疗组CRP 浓度、血尿淀粉酶、白细胞数均较对照组显著降低,肝功能损害较入院时明显好转.结论 生大黄联合乌司他汀治疗重症急性胰腺炎疗效好.

  • 乌司他汀治疗多脏器功能衰竭患者48例的临床疗效观察

    作者:李文超;张锐

    目的:探讨乌司他汀治疗多脏器功能衰竭患者的临床疗效.方法:选取2011年1月-2013年3月新疆医科大学第一附属医院(以下简称“我院”)门诊收治的96例多脏器功能衰竭患者作为研究对象,将患者随机分为研究组与对照组,每组48例.对照组患者给予常规治疗,研究组患者在常规治疗基础上给予乌司他汀治疗.结果:经治疗后两组患者白细胞计数、心率、呼吸频率、白细胞介素6和肿瘤坏死因子α水平和尿素氮、肌酐浓度差异均有统计学意义(P<0.05),但两组患者均未见明显不良反应.结论:乌司他汀治疗多脏器功能衰竭疗效明显,值得在临床中进一步推广应用.

  • 乌司他汀与奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎临床疗效观察

    作者:杨毅

    目的 观察鸟司他汀和奥曲肽联合应用治疗重症急性胰腺炎的临床疗效.方法 急性胰腺炎67例,随机分为两组.治疗组应用鸟司他汀20万U加5%葡萄糖500mL静脉滴注,2次/d,连用10~14d.奥曲肽0.1mg,1次/8h皮下注射,连用10~14d.对照组仅应用乌司他汀治疗,用法同治疗组.结果 治疗纽总有效率86.11%,明显高于对照组.结论 乌司他汀和奥由肽联合应用可有效抑制胰酶的释放,阻止重症急性胰腺炎病程的发展.

  • 乌司他汀与血必净注射液治疗急性重症胰腺炎的临床疗效观察

    作者:蔡永辽;张艳

    目的:探讨乌司他汀联合血必净注射液治疗重症胰腺炎的临床疗效.方法:选取本院2007年7月~2009年9月收治的80例急性重症胰腺炎患者的临床资料,随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),对照组患者在常规治疗的基础上加用乌司他汀静脉滴注,治疗组在对照组治疗的基础上加用血必净注射液,比较两组患者腹痛持续时间、平均住院时间、胰腺恢复时间以及并发症发生率、转手术率、死亡率.结果:治疗组患者的平均腹痛时间、平均住院天数、胰腺恢复时间明显短于对照组患者(P<0.05).治疗组患者的并发症发生率、死亡率和转手术率明显低于对照组患者,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:使用乌司他汀联合血必净治疗急性重症胰腺炎,能明显缩短患者的临床症状缓解时间,降低患者的死亡率,值得临床推广.

86 条记录 1/5 页 « 12345 »

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询