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正交试验设计优选新疆紫草的醇提工艺
目的:优选新疆紫草中总萘醌的提取工艺.方法:采用紫外-可见分光光度法测定吸光度,以总萘醌提取率为指标,通过正交试验考察提取时间、溶剂用量、提取温度对总萘醌的提取效率的影响.结果:影响新疆紫草中总萘醌提取效果的因素顺序为溶剂用量＞提取温度＞提取时间.佳醇提工艺条件为10倍量95％乙醇提取2次,每次1h,提取温度55℃.结论:该优选的工艺稳定可行,为总萘醌的后期开发提供实验依据.
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小红蒜总萘醌的提取工艺研究
目的:优选小红蒜有效部位总萘醌的佳提取工艺条件.方法:采用UV和HPLC,以总萘醌含量,异红葱乙素、红葱乙素和红葱甲素含量以及固形物收率为指标,比较回流法、超声提取法、渗漉法、冷浸法以及热浸法的提取效果,并结合单因素实验与正交试验,优选佳提取方法及其工艺参数.结果:回流法提取小红蒜总萘醌效果佳,佳工艺条件为:10倍量85％乙醇回流2次,每次2h.结论:该提取工艺稳定、可行,且科学合理、经济环保.
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UPLC-Q-TOF/MS法分析北青龙衣总萘醌类成分的组成
目的:以超高液相色谱-质谱联用(UPLC-Q-TOF/MS)技术分析北青龙衣中总萘醌类成分的组成.方法:采用Sephadex LH-20纯化北青龙衣总萘醌类部位,通过UPLC-Q-TOF/MS技术对北青龙衣总萘醌类成分进行快速分析,利用Peakview2.0/Masterview1.0 software数据处理软件,根据质谱所提供的保留时间、精确相对分子量及二级质谱裂解碎片鉴定及推测其化学成分.结果:通过液质数据分析及参考相关文献鉴定出北青龙衣总萘醌部位中萘醌类成分44种.结论:该方法能够快速、准确的分析北青龙衣总萘醌部位的成分,为今后更深入地研究北青龙衣总萘醌有效部位的化学成分奠定结构基础.
关键词： 北青龙衣 总萘醌 超高液相色谱—四极杆飞行时间质谱 -
Box-Behnken效应面法优化泰山紫草中总萘醌提取工艺
目的 优选泰山紫草总萘醌的提取工艺.方法 在单因素试验基础上,采用Box-Behnken效应面法,以总萘醌的提取率为指标,考察乙醇体积分数、提取时间、料液比等的影响,利用紫外分光光度计测定总萘醌的含量.结果 确定泰山紫草中总萘醌的佳工艺为:乙醇体积分数80%,提取时间30 min,料液比1:18,提取2次,总萘醌的提取率为3.384%.结论 Box-Behnken效应面法用于泰山紫草中总萘醌提取工艺条件的优选是可行的,模型预测效果较好.
关键词： 泰山紫草 总萘醌 Box-Behnken效应面法 提取工艺 -
泰山紫草中总萘醌提取方法的研究
目的：优选泰山紫草总萘醌类成分的提取方法。方法以总萘醌类成分得率为考察指标，比较回流提取法、渗漉提取法和超声提取法的提取效率；采用紫外光分光光度法，以乙醇作溶媒，在516nm 处测定吸光度，计算泰山紫草中总萘醌的含量。结果超声提取法所得总萘醌成分得率高。结论超声提取法为泰山紫草中总萘醌类化合物较好的提取方法。
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紫外分光光度法测定中药复方制剂中紫草总萘醌的含量
目的:建立复方制剂中紫草总萘醌含量测定方法.方法:紫外分光光度法.结果:方法重现性好,操作简便,加样回收率为97.7%,RSD为1.15%.结论:该实验方法可控制复方制剂中紫草质量.
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正交试验优选紫草提取工艺
目的以紫草中总萘醌和左旋紫草素的含量为指标,研究超声萃取和索氏提取2种工艺方法在萃取紫草中有效成分的差异.方法通过正交试验安排实验条件,采用分光光度法测定紫草提取液中总萘醌含量,HPLC法测定提取液中左旋紫草素含量,比较超声萃取与索氏提取的提取效率,优选两种工艺方法的佳工艺条件.结果2种工艺方法中,粒度对总萘醌的提取率均有非常显著影响,粒度较大的提取率高,但对紫草中左旋紫草素的提取率无显著影响;溶剂乙醇在2种工艺方法中表现出不同影响,超声萃取工艺乙醇的提取率较高,呈显著影响,而在索氏提取工艺中提取率较低,也呈显著影响.结论比较2种工艺,超声萃取具有高效、省时、节能的特点,优于索氏提取工艺.
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紫外分光光度法测定O/W型紫草脂肪乳剂中总萘醌的含量
目的:建立以紫外分光光度法测定O/W型紫草脂肪乳剂中总萘醌含量的方法.方法:总萘醌的含量以左旋紫草素计,溶剂为甲醇,检测波长为516nm.结果:左旋紫草素检测浓度在8.32～41.60μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=1.0000,n=5),平均回收率为98.6%(RSD=0.53%).结论:本方法简便、准确,回收率与精密度高,重现性好,可用于O/W型紫草脂肪乳剂中总萘醌含量的测定.
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紫草提取工艺研究
目的:研究不同提取温度、提取方法对紫草中有效成分的影响,优选紫草中萘醌类成分的提取工艺.方法:采用分光光度法测定紫草提取液中总萘醌含量,比较渗漉、回流、温浸(65℃)、超声、浸渍方法的提取效率,采用L9(34)正交试验,以总萘醌的含量作为指标,以乙醇用量、浸泡时间和浸泡次数为考察因素,优选紫草的醇提工艺条件.结果:回流对萘醌类成分的破坏明显,其余4种提取方法以渗漉法、温浸法(65℃)提取率高,各方法之间无显著差别;优选的醇提工艺为:加10倍量95％乙醇,浸泡2次,每次12小时.结论:浸渍法节约能源,对设备要求低,操作简便,转移率高,优选的提取工艺稳定、合理、可行,适用于工业化生产.
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紫草蒽醌类成分的提取及其复合物栓的抗炎活性研究
目的:基于预防和治疗老年性阴道炎及妇科炎症等疾病,从开发绿色天然中药制剂出发,优选紫草复合物栓佳提取工艺,并以抗炎活性为指标,优化紫草提取物在复合物中配比.方法:采用正交试验设计方法,以出膏率、总萘醌含量及左旋紫草素含量为综合指标进行工艺优选,二甲苯致炎实验优化处方配比.结果:紫草的佳提取工艺为:浸泡4小时后,8倍量90%的乙醇渗漉.当紫草占处方总量的50%时,其抗炎活性强.结论:优选的提取工艺,条件稳定,方法简单,可操作性强且成本低,可用于紫草复合物栓的制备.以活性为指标的处方筛选,为紫草复合物栓的有效性开发提供重要依据.
