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化痰通脉饮对多囊卵巢综合征大鼠IRS-1-PI3K/Akt及NF-κB信号串流的影响
目的:观察化痰通脉饮对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠模型胰岛素受体底-1-磷脂酰肌醇-3激酶(IRS-1-PI3K)/丝苏氨酸蛋白激酶(Akt)及核转录因子-κB(NF-κB)信号串流的影响,为中药复方多靶点多通路作用起效模式的论证提供科学的依据,为治疗PCOS开辟新的思路.方法:将大鼠分为正常组、模型组、二甲双胍组(二甲双胍0.16 g·kg-1 ·d-1)和化痰通脉饮低、中、高剂量组(8,16,24 g·kg-1·d-1),每组8只,利用“胰岛素(INS)联合绒毛膜促性腺激素(HCG)诱导大鼠PCOS模型”方案对非正常组大鼠进行造模,完成后采用蛋白免疫印迹法(Western blot)及酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组大鼠肝脏中IRS-1,PI3K,Akt,NF-κB p65,NF-κB抑制蛋白(IκB)等蛋白表达和血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β)的变化.结果:与正常组比较,模型组肝脏中IRS-1,Akt,PI3K,IκB蛋白表达明显降低(P＜0.05),NF-κB p65蛋白的表达明显升高(P＜0.05);与模型组比较,化痰通脉饮高剂量组大鼠的肝脏中IRS-1,Akt,PI3K,IκB蛋白表达明显升高(P＜0.05),NF-κB p65蛋白表达明显降低(P＜0.05).模型组大鼠血清中TNF-α,IL-1β水平较正常组明显升高(P＜0.05);化痰通脉饮低、中、高剂量组大鼠血清中TNF-α,IL-1β水平较模型组明显降低(P＜0.05).结论:PCOS发病过程中IRS-1-PI3K/Akt与NF-κB通路有交叉作用,化痰通脉饮对涉及的IRS-1-PI3 K/Akt与NF-κB通路异常均有较好的回调作用.
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化痰通脉饮联合二甲双胍治疗肥胖型多囊卵巢综合征的临床研究
目的:观察化痰通脉饮联合二甲双胍治疗肥胖型多囊卵巢综合征(PCOS)的临床疗效.方法:随机将48例肥胖型PCOS患者分为两组各24例,治疗组予化痰通脉饮+二甲双胍治疗,对照组予二甲双胍治疗,两组患者均指导其调整生活方式,疗程3个月,观察月经周期、性激素、胰岛素抵抗、体重指数变化情况.结果:(1)月经周期:两组治疗后均缩短,治疗组优于对照组(P＜0.05);(2)性激素:两组T、LH、LH/FSH治疗后较治疗前均降低(P＜0.05),且治疗组优于对照组(P＜0.05);两组治疗前后FSH无差异(P＞0.05);(3)胰岛素抵抗:两组治疗后均能降低FPG、FINS水平(P＜0.05),且治疗组优于对照组(P＜0.05).(4)体重指数(BMI):两组治疗后BMI水平均较治疗前下降(P＜0.05),治疗组下降较对照组明显(P＜0.05).结论:化痰通脉饮联合二甲双胍治疗肥胖型PCOS较单纯二甲双胍治疗临床疗效更佳,能明显改善患者的月经周期、性激素水平、胰岛素抵抗及体重指数,中西医结合治疗比单纯西药治疗更具优势.
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化痰通脉饮干预多囊卵巢综合征大鼠脂质代谢紊乱的机制研究
目的:观察化痰通脉饮对模型大鼠的胰岛素抵抗及脂质代谢紊乱的影响.方法:将48只大鼠随机分为对照组、 模型组、 阳性对照组和化痰通脉饮低(L-HTY)、 中(M-HTY)、 高剂量(H-HTY)组.造模成功后分别进行测量体重,ELISA检测血清胰岛素(INS),生化检测高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)水平.结果:造模后,PCOS大鼠体重明显增加,模型组与空白组比较具有高度显著差异(P<0.01);化痰通脉饮中、 高剂量组均能从不同程度上减少PCOS大鼠的体重增加(P<0.01、P<0.05).与对照组相比,PCOS大鼠血液中LDC-C、TG和INS水平显著上升(P<0.01、P<0.05);HDL-C显著下降(P<0.01).二甲双胍和化痰通脉饮各个剂量组均能不同程度的改善PCOS大鼠HDL-C和TG水平的紊乱,且化痰通脉饮高剂量组能降低P-COS大鼠的胰岛素水平.结论:化痰通脉饮可以改善PCOS发病过程中胰岛素抵抗,并提高脂质代谢能力,同时降低P-COS患者远期心血管病的危险性.
