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  • 不同净制工艺对三七质量的影响

    作者:刘梦楠;薛雪;熊慧;屈文佳;贾天颖;贾哲;徐新房;李向日

    目的:分析不同净制工艺对三七主根、剪口、筋条质量的影响,为建立该药材合理的净制工艺提供参考.方法:选取超声清洗5 min,超声清洗10 min,流水冲洗,锉刀打磨和清水浸泡5种清洗方式对三七进行净制处理,并参照药典的方法对其外观性状、水分、总灰分、醇溶性浸出物及有效成分含量进行测定,将各参数结合方差分析等多元统计分析进行比较.结果:超声清洗5 min更适合根和筋条有效成分的保留,超声清洗5 min和锉刀打磨2种净制方式均适用于剪口;醇溶性浸出物和人参皂苷Rg1,Rb1和三七皂苷R1含量均为剪口>主根>筋条.结论:超声清洗作为一种新型的净制方法,适用于三七所有药用部位的清洗.

  • 黄芩药材主、侧根中黄酮类成分含量的比较及其相关性研究

    作者:李凤;魏胜利;王文全

    目的:分析比较黄芩药材主、侧根中黄酮类成分的含量,并对其相关性进行研究,为黄芩品种系统选育过程中为了使主根继续繁殖以保存优良种质,而采用侧根估测整体的黄酮类成分含量提供理论依据.方法:以黄芩中5个主要的黄酮类成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A为指标,采用高效液相色谱法对黄芩药材主、侧根中5个黄酮类成分的含量进行测定,并对侧根与整体中的黄酮类成分含量进行相关与回归分析.结果:黄芩主根上部、主根下部、侧根及整体中的黄芩苷、汉黄芩苷含量无显著性差异,主根下部的黄芩素、汉黄芩素及千层纸素A含量与主根上部差异显著;侧根中只有汉黄芩素的含量与整体存在显著性差异,其余均无统计学差异.相关与回归分析显示,侧根与整体之间各成分均呈显著的正相关,除汉黄芩素的决定系数较小外,其余化学成分均较高.结论:黄芩药材主、侧根中的黄酮类成分含量分布较均匀,在黄芩品种系统选育过程中为了使主根继续繁殖以保存优良种质,可采用侧根估测黄芩整体的黄酮类成分含量.

  • 三七主根的微量皂苷类成分研究

    作者:刘利民;张晓琦;汪豪;叶文才;赵守训

    利用硅胶、C<,18>等柱色谱技术对三七(Panax notoginseng(Burk)F.H.Chen)主根中微量成分进行分离纯化,分离得到10个化合物,通过NMR、MS等波谱技术鉴定化合物的结构,10个化合物分别为:人参皂苷Rh4(1),20(S)-三七皂苷R<,2>(2),人参皂苷Rh<,1>(3),人参皂苷F<,1>(4),20(S)-ginsenoside Rg2(5),3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-βD-glucopyrano-side-12β,25-dihydroxydammar-(E)-20(22)-ene(6),vinaginsenoside R<,15>(7),vinaginsenoside R<,3>(8),pseudoginsenoside RT<,3>(9),and 6-O-(β-D-glucopyranosyl)-20-O-(β-D-xylopyranosyl)-3β,6α,12β,20(S)-tetrahydroxydammar-24-ene(10).其中化合物6~10为首次从该植物中分离得到,化合物6和10为首次从自然界分离得到.

  • 人参不同部位超氧化物歧化酶活力比较

    作者:李红艳;赵雨;杨士慧;张鑫;牛放;赵大庆

    目的 比较人参不同部位-芦头、主根及须根SOD活力,为探讨SOD在人参药材中的分布及人参各部位的临床应用提供依据.方法 样品采用中性缓冲液4 ℃浸提24 h,采用改良的邻苯三酚自氧化法测定SOD活力,采用考马斯亮蓝法测定蛋白含量.结果 人参芦头SOD活力为6.518 U/mg,主根SOD活力为5.232 U/mg,须根SOD活力为2.51 U/mg.结论 人参SOD活力以芦头高、主根次之,须根低.

  • 野山参组织解剖学研究

    作者:王云萍;缚龙庚

    目的:对野山参的芦头和主根作横切面组织解剖观察.方法:用炭蜡切片的方法切取植物组织的横切面,显微观察.结果:随着参龄的增加,植物组织的新陈代谢相应趋缓.结论:可供鉴定野山参时参考.

  • 高效液相色谱法测定人参不同部位人参皂苷Rg1、Re及Rb1的含量

    作者:付聪

    目的:探讨人参皂苷Rg1、Re、Rb1在人参药材中主根、芦头、参须的富集情况,以确保人参中以上3种人参皂苷资源被充分利用,为开发人参各部位的临床应用提供科学依据.方法:采用高效液相色谱法测定产自于吉林通化的生晒参各部位中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量.色谱条件为:安捷伦1200系列高效液相色谱仪;安捷伦ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);柱温25℃;检测波长为203nm;流速为0.7mL·min-1,乙腈-水梯度洗脱.结果:人参参须含有较高的人参皂苷Re(0.745 1%)、Rb1 (0.859 6%);而人参芦头含有较高的人参皂苷Rg1(0.415 8%).结论:针对性地提取人参参须、芦头中的人参皂苷Rg1、Re和Rb1单体,应能提高单体化合物的提取效率,更好地服务于创新药物的开发.

  • 磷、钾肥配施对秦艽主、侧根4种环烯醚萜的影响

    作者:吴春;杨永茂;陈兴福;杨文钰;孟杰;曾羽;成涛

    目的:研究磷、钾肥配施对秦艽主、侧根中4种环烯醚萜苷类成分积累规律的影响.方法:通过田间试验,采用磷、钾2个因素,8个处理的磷、钾肥效应试验的设计,研究磷、钾肥对秦艽主、侧根环烯醚萜苷类成分含量及分布的影响.结果:秦艽主根中4种环烯醚萜苷类成分总量始终大于侧根;常规施肥条件下,秦艽主根和侧根中4种环烯醚萜类成分总量分别为12.36%和9.84%,适当追施磷、钾肥将对秦艽主根和侧根中龙胆苦苷和马钱苷酸总量产生一定影响,对獐牙菜苦苷和獐牙菜苷的含量影响则较小;当磷肥适量时,增施钾肥可增大主、侧根之间4种环烯醚萜苷类成分的含量差异.结论:4种环烯醚萜苷类成分在积累过程中,更多地积累于秦艽主根中,磷、钾肥仅对主、侧根中4种环烯醚萜类成分差异大小有影响.在秦艽药材生产过程中,应注重磷、钾肥的施用,在关注其产量及有效成分含量的同时也应对其主、侧根中有效成分含量的差异性予以重视.

  • 白芍药材主根与根茎的HPLC指纹图谱比较研究

    作者:宗志勇;郑金凤;路广义;秘砚鸿;苏爽;王景红

    目的:建立白芍药材主根与根茎的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并比较两者的异同.方法:色谱柱为Phenomenex C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10uL.以芍药苷为参照,测定白芍药材主根与根茎部分的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行共有峰指认和相似度评价.结果:白芍药材主根与根茎的HPLC图谱有9个共有峰;白芍药材主根与根茎之间相似度>0.9.结论:该研究所建指纹图谱可为白芍药材的鉴别和质量评价提供参考,白芍药材主根与根茎有效成分一致,差异性较小.

  • 柴胡主根与侧根中柴胡皂苷a及皂苷d含量测定

    作者:孟杰;陈兴福;杨文钰;姚入宇;宋九华;李志飞;杨兴旺

    目的:优化并建立柴胡皂苷a及皂苷d含量的测定方法,遴选优质柴胡种质资源,并指导柴胡根部药材用药方式以及柴胡育种方向.方法:采用HPLC测定不同生长区域的14个北柴胡样品的主根和侧根中柴胡皂苷a及皂苷d含量.使用Agilent Zorbax C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),以0.1%磷酸水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,10%B→25%B;10~ 15min,25%B→30%B;15~30 min,30% B→40%B;30 ~ 45 min,40% B→60%B;45 ~ 55 min,60% B→10%B),流速1.0mL·min-1,检测波长210 nm,柱温40℃.结果:柴胡皂苷a和柴胡皂苷d进样浓度分别在在1.92 ~ 19.99 μg·mL-1(r=0.9999,n=5)和1.94~19.97 μg·mL-1(r=0.9999,n=5)范围内呈良好线性关系.14个样品的主根中柴胡皂苷a、d含量范围分别为0.06%~0.74%和0.27%~0.77%,侧根种柴胡皂苷a、d含量范围分别为0.08%~0.49%和0.61%~1.51%.结论:本方法可同时测定柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量;同时本实验结果可用于指导传统中医用药或现代医药提取等对柴胡的利用过程,有必要考虑柴胡主根及侧根用量大小的区别,质量更优的柴胡侧根应当获得重视,进而达到正确、有效利用柴胡资源的目的.

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