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  • 通补络脉法对特发性肺纤维化模型大鼠下丘脑5-HT及肺组织α-SMA的影响

    作者:盛野;吕晓东;刘创;庞立健;刘勇明;臧凝子;郑钰;王文譞;廖尖兵;王佳然;车艳娇

    目的 研究通补络脉法对特发性肺纤维化(IPF)模型大鼠下丘脑五羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)及肺α-平滑肌动蛋白(α-smooth muscle action,α-SMA)含量的影响机制.方法 将48只雄性Wistar大鼠常规饲养1周后,随机分为3组:空白对照组、模型对照组和通补络脉组.空白对照组气管内注入生理盐水,模型对照组、通补络脉组均用气管内注入博莱霉素复制肺纤维化模型,各组均于造模次日起开始灌胃,分别于第14天、第28天随机选取8只处死后取材.通过MASSON染色观察病理组织变化,确定肺纤维化程度;称取大鼠肺湿重及体重,计算肺系数;ELISA法测定大鼠组织5-HT及α-SMA含量.结果 模型对照组肺组织Masson染色病理切片的特点是肺泡炎症渐变致纤维化的动态改变;与空白对照组比较,模型对照组大鼠肺系数、下丘脑5-HT以及肺组织α-SMA含量显著升高(P<0.05);与模型对照组比较,通补络脉组大鼠肺系数、下丘脑5-HT以及肺组织α-SMA含量明显降低(P<0.05).结论 通补络脉法可以通过干预IPF大鼠肺组织α-SMA的表达以及降低下丘脑5-HT的含量,以减轻肺纤维化程度,其内在机制可能与"神经—内分泌—免疫(NEI)"网络调节有关.

  • γ-氨基丁酸B受体在CCl4诱导肝纤维化大鼠中的表达

    作者:樊文梅;石炳毅;马锡慧;魏红山;黎立;韩永;何秀云

    目的:探讨γ-氨基丁酸(GABA)B受体在肝纤维化大鼠中的表达.方法:SD大鼠,腹腔注射50%CCl4制备大鼠肝纤维化模型.从第6周开始,每周1次取大鼠肝组织,得到不同肝纤维化程度的肝脏标本.一部分标本40g/L甲醛固定,常规石蜡包埋,连续4 μm切片,做组织病理学染色(HE、Masson)和免疫组织化学(α-SMA),以确定不同肝纤维化水平.另一部分标本-80℃保存用于提取肝脏RNA,逆转录得到cDNA,设计GABA(B)受体、α-SMA、TGF-β、胶原Ⅰ、胶原Ⅲ的引物,做实时荧光定量PCR,分析GABA(B)受体的表达与大鼠肝纤维化程度的相关性.结果:建模7 wk时,α-SMA、TGF-β、胶原Ⅰ和胶原Ⅲ较6 wk分别增加19.2倍、2.1倍、37.5倍和183.5倍.GABA(B)受体基因表达也明显升高,升高量达到116.2倍.6 wk对照组GABA(B)受体基因表达是模型组的2倍.到12wk初步形成假小叶时,只有α-SMA和胶原Ⅰ增加显著,分别为21.6倍和20.1倍.TGF-β和胶原Ⅲ变化不明显.其他时间点基因表达与6 wk模型相比无明显变化.结论:GABA(B)受体可能参与了肝纤维化的发生.在肝纤维化晚期,细胞外基质的合成主要以胶原Ⅰ为主,胶原Ⅲ次之.α-SMA的表达与肝纤维化水平呈正相关.

  • 人、鼠胰星状细胞3种细胞标志物desmin、GFAP、α-SMA的表达

    作者:贾一韬;龚燕芳;高峻;李兆申

    目的研究人和大鼠胰星状细胞(PSCs)在培养过程中细胞标志物表达的动态变化.方法人和大鼠胰腺组织经胶原酶、链霉蛋白酶E和DNase I联合消化后,采用Nycodenz不连续密度梯度离心方法分离PSCs,获得的细胞采用离心淘洗技术进行纯化.用激光共聚焦扫描显微镜观察新鲜分离细胞的维生素A(VitA)自发荧光现象,用免疫组化法检测细胞标志物--结蛋白(desmin)、神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)和α-平滑肌动蛋白(α-SMA)的表达.细胞接种培养后,观察细胞形态和生长特性,采用Western和Northern分析分别检测细胞标志物和I型前胶原α1链基因表达的动态变化.结果采用离心淘洗技术获得的人和大鼠PSCs纯度分别可达85%以上和95%以上.新分离的人和大鼠PSCs胞浆内有VitA自发性蓝绿色荧光.新分离大鼠PSCs表达desmin和GFAP,不表达α-SMA,而人PSCs均不表达desmin、GFAP或α-SMA.在体外培养过程中,大鼠PSCs表达desmin和GFAP逐渐减弱,但人和大鼠PSCs均开始大量表达α-SMA蛋白和Ⅰ型前胶原基因.结论利用离心淘洗技术可获得高纯度的人和大鼠PSCs.人和大鼠PSCs细胞标志物表达存在种属差异,但它们活化后均高表达α-SMA蛋白和I型前胶原基因.

  • 银杏叶提取物对 TGFβ-1诱导的大鼠骨髓间充质干细胞增殖与α-SMA 表达的影响

    目的:研究银杏叶提取物(GBE)对转化生长因子-β1(TGFβ-1)作用下大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖与α-平滑肌动蛋白(α-SMA)表达的影响。方法全骨髓贴壁法分离原代大鼠 BMSCs,传代培养至第3代,采用 CCK-8法检测 GBE 对 TGF-β1作用下的 MSCs 增殖的影响;采用免疫组织化学方法检测细胞α-SMA 蛋白表达情况。结果 GBE 对 TGF-β1作用下的 MSCs 增殖无明显影响;免疫组化结果显示 GBE 各剂量组对大鼠 BMSCs 的α-SMA 蛋白表达有一定的抑制作用,其中高剂量组(40mg / L)降低α-SMA 阳性细胞比例为明显。结论银杏叶提取物可以在一定程度上抑制 TGF-β1诱导的大鼠 BMSCs 纤维化。

  • 3种MAPK抑制因子对亚砷酸钠活化LX-2细胞TGF-β1和α-SMA的影响

    作者:谢万生;胡婷;张琦;李晓之;段恬筱;杨兴;罗鹏

    目的 探究3种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制因子对亚砷酸钠活化的人肝星状细胞(LX-2细胞)中转化生长因子-β1(TGF-β1)、α-平滑肌动蛋白(α-SMA)mRNA和蛋白表达的影响.方法 采用体外细胞培养方法,将处于对数生长期的LX-2细胞分别暴露于0.0(对照)、2.5、5.0、10.0、20.0、40.0、80.0 μmol/L亚砷酸钠培养液中24h,CCK-8法检测细胞存活率.根据结果将LX-2细胞分为5组:对照组、亚砷酸钠组、细胞外信号调节激酶(ERK)抑制组、c-Jun氨基末端激酶(JNK)抑制组、p38抑制组.3个抑制组分别用10.0μmol/L ERK、JNK、p38激酶抑制剂(PD98059、SP600125、SB203580)预先干预LX-2细胞30 min,再加入20.0μmol/L亚砷酸钠培养24h;对照组不加亚砷酸钠和抑制剂;亚砷酸钠组不加抑制剂.采用蛋白印迹法(Western blot)和实时荧光定量PCR法检测LX-2细胞内TGF-β1、α-SMA mRNA和蛋白表达水平.结果 5.0、10.0、20.0、40.0、80.0μmol/L亚砷酸钠组LX-2细胞存活率[(92.35±0.92)%、(84.06±0.84)%、(74.27±0.74)%、(59.57±0.60)%、(27.77±0.23)%]明显低于对照组[(100.00±0.00)%,P均<0.05].亚砷酸钠组TGF-β1、α-SMA mRNA和蛋白表达高于对照组(P均<0.01);3个抑制组TGF-β1、α-SMA mRNA和蛋白表达低于亚砷酸钠组(P均< 0.05).结论 砷暴露可引起LX-2细胞中TGF-β1、α-SMA mRNA和蛋白表达异常升高,3种MAPK抑制因子干预可以改善砷诱导LX-2细胞活化过程中对TGF-β1、α-SMA mRNA和蛋白表达的影响.

  • EMT标记蛋白在前列腺癌组织中的表达及其意义

    作者:侯铸;罗勇;赵佳晖;姜永光;商剑峰;陈东

    目的 通过检测EMT相关蛋白E-cadherin、Vimentin、a-SMA在前列腺癌组织中的表达及其与病理分级、临床分期的关系,初步判断体内EMT现象与前列腺癌进展是否存在确切的关联.方法 采用免疫组织化学方法检测35例正常前列腺组织和43例前列腺癌组织中的上皮标记蛋白E-cadherin与间质标记蛋白Vimentin和a-SMA的表达情况,并与病理分级和临床分期之间的关联作统计学分析.结果 E-cadherin、Vimentin、a-SMA在前列腺癌组织中的表达率分别为48.8%,72.1%,36.5%.这些蛋白的表达与前列腺癌的分化程度,病理分期密切相关(P<0.05),E-cadherin与Vimentin、a-SMA蛋白表达负相关.结论 EMT转化现象是人体内前列腺癌恶性进展的重要原因.这种细胞属性的变化现象与肿瘤的侵袭和预后密切相关.

  • 钙化性主动脉瓣疾病瓣膜间质细胞的生物学特征分析

    作者:刘延玲;刘晓红;龚德军;袁扬;陶婧;黄盛东;韩林

    目的 初步分析钙化性主动脉瓣疾病(calcific aortic valve disease,CAVD)瓣膜间质细胞的生物学特征,为后续研究奠定基础.方法 采用组织块接种和免疫磁珠法分选正常主动脉瓣和CAVD瓣膜间质细胞,观察其形态学和行为学特征.通过免疫细胞化学染色和流式细胞术分析CAVD瓣膜间质细胞免疫表型的改变.结果 与正常主动脉瓣瓣膜间质细胞相比,CAVD瓣膜间质细胞呈肌纤维母细胞和成骨细胞形态,当细胞达到一定密度后细胞自发性收缩、聚集样生长并形成钙化结节.体外培养的CAVD瓣膜间质细胞表达肌纤维母细胞标志物α-SMA和成骨细胞标志物碱性磷酸酶(ALP).结论 CAVD瓣膜间质细胞生物学特征的改变可能是导致主动脉瓣增厚、钙化和交界融合的重要因素.

  • 复方虫草提取物对实验性肺纤维化大鼠的影响

    作者:展瑞;冯一中;顾振纶;赵光明;张永胜;李强;郭次仪

    目的 探讨复方虫草提取物对实验性肺纤维化大鼠的影响及其相关机制.方法 采取大鼠气管内注入博莱霉素的方法制备肺纤维化模型,分别在给予复方虫草提取物后第7、14、28天处死大鼠后测定肺系数、肺组织羟脯氨酸( HYP)含量、谷胱甘肽(GSH)的活力、总抗氧化能力(T-AOC)水平及α-平滑肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子β1(TGF-β1)蛋白和mRNA表达水平;取固定部位肺组织做病理组织学检查.以泼尼松作为阳性药对照观察.结果 复方虫草提取物能明显改善纤维化病变,降低肺系数、肺组织HYP含量及TGF-β1 mRNA、TGF-β1、α-SMA蛋白表达水平,尤其第28天显著(P<0.01或<0.05),且能明显升高GSH活力、T-AOC水平(P<O.01或0.05).结论复方虫草提取物可减轻肺泡炎症和肺纤维化的范围及程度,其作用机制可能与抗氧化作用和降低TGF-β1的表达进而抑制肺肌成纤维细胞的活化有关.

  • α-SMA和PCNA在不同缝合方法修复胆管中的表达

    作者:张弛;李超;田舍;孙跃明

    目的 探讨α-平滑肌动蛋白(α- SMA)和增殖细胞核抗原(PCNA)在手术修复后损伤胆管的表达.方法 将15只兔随机均分为3组:空白对照组兔胆管正常;连续缝合组兔胆管切开后行连续缝合;间断缝合组兔胆管切开后行间断缝合.术后4周取胆管损伤处组织标本,用免疫组化超敏SP染色法检测α-SMA和PCNA的表达.结果 术后4周时,两实验组较对照组α-SMA、PNCA的表达强度明显增高,连续缝合组又较间断缝合组α-SMA、PCNA的表达强度明显增高.(P<0.05).结论 相对于间断缝合,连续缝合的胆管瘢痕中肌成纤维细胞数量及细胞增殖程度持续处于更高水平,日后胆管发生瘢痕狭窄的可能性也更大.

  • 银杏叶提取物对TGF-β1诱导的人Tenon's囊成纤维细胞增殖的影响及其机制的初步探讨

    作者:凌佼佼;李平华

    目的:观察银杏叶提取物(GBE)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的人Tenon's囊成纤维细胞(H TCFs)增殖的影响及可能机制.方法:体外培养HTCFs及鉴定;MTT法检测不同浓度的GBE(25、50、100、200 mg/L)对TGF-β1(2 ng/mL)诱导的HTCFs增殖的影响;流式细胞仪检测细胞周期;免疫细胞化学法观察α-平滑肌动蛋白(α-SMA)表达的情况.RT-PCR检测细胞结缔组织生长因子mRNA(CTGF mRNA)的表达.结果:TGF-β1可显著促进HTCFs的增殖,促进细胞由G0/G1期进入S期,上调α-SMA、CTGF在蛋白和mRNA水平的表达;GBE能够抑制TGF-β1的上述作用.结论:GBE具有抑制TGF-β1诱导的人Tenon's囊成纤维细胞增殖的作用,其机制可能是阻止细胞进入S期,下调α-SMA及CTGF的表达.

  • 白细胞介素-10对实验性肝纤维化大鼠Bax/Bcl-2表达的影响

    作者:林羡屏;陈治新;郑伟达;陈运新;张丽娟;王小众

    目的探讨白细胞介素-10(IL-10)对实验性肝纤维化大鼠Bax/Bcl-2表达的影响及外源性IL-10对肝纤维化的治疗及可能机制. 方法 47只SD大鼠随机分为生理盐水对照组(N组,6只)和CCl4组(Z组,41只).至造模第9周,Z组随机分为模型组(M组,9只),自然恢复组(R组,9只)和IL-10治疗组(T组,9只);于12周末处死各组动物.免疫组织化学法和RT-PCR法检测各组大鼠肝脏Bax/Bcl-2的表达. 结果成功建立肝纤维化模型.T组肝细胞变性及坏死程度较M组减轻;R组肝脏炎症活动度较M组有所缓解,但肝纤维化程度未见明显改善.免疫组织化学提示,Bax主要表达在肝细胞质内,Bcl-2主要表达在汇管区及纤维间隔区.组织蛋白及mRNA表达检测均显示,M组Bax较N组增高(P<0.01),Bcl-2表达亦显著增高;R组Bax表达较M组降低(P<0.01),但Bcl-2表达则较M组显著升高;T组Bax/Bcl-2均较R组显著降低. 结论肝纤维化过程肝脏Bax/Bcl-2表达增强;外源性IL-10可以减轻CCl4诱导的肝脏纤维化,IL-10抗纤维化作用可能是通过减少肝细胞表达Bax、抑制肌成纤维细胞样细胞表达Bcl-2实现的.

  • 转录因子T-bet/GATA-3诱导哮喘模型中α-SMA和Ⅰ型胶原高表达的实验研究

    作者:田红;王淑娟;李洪佳;董亮

    目的 观察大鼠肺转录因子T细胞表达的T盒(T-bet)/GATA连接蛋白-3 (GATA3)对肺支气管α-平滑肌动蛋白(α-SMA)和Ⅰ型胶原的调解作用,探讨其比率与哮喘早期气道重塑的关系.方法 将大鼠随机分为OVA组即哮喘模型组、生理盐水组、空白对照组.采用实时定量-聚合酶链反应法检测大鼠肺组织中T-bet mRNA和GATA-3 mRNA表达,免疫印迹法检测大鼠肺组织中T-bet和GATA-3蛋白表达;免疫组化法测定大鼠肺组织中α-SMA表达水平,酶联免疫吸附法测定成纤维细胞(LF)中Ⅰ型胶原表达强度;比较T-bet/GATA-3与α-SMA和Ⅰ型胶原的关系.结果 OVA组大鼠肺组织中T-bet mRNA和蛋白表达强度均较生理盐水组和空白对照组显著减弱;而OVA组GATA-3 mRNA和蛋白表达强度较其余两组显著增强;T-bet/GATA-3比率较其余两组显著减弱;OVA组肺组织α-SMA和LF中Ⅰ型胶原含量较其余两组显著增强;T-bet/GATA-3比率与α-SMA和Ⅰ型胶原均成负相关.结论 T-bet/GATA-3比率与哮喘早期气道重塑的指标α-平滑肌动蛋白(α-SMA)和Ⅰ型胶原等呈线性负相关,T-bet/GATA-3失衡可能是哮喘早期气道重塑的重要原因之一.

  • BMP-7对油酸诱导肾小管上皮细胞转分化的影响

    作者:姚翠微;邓声京;刘华锋;梁东;唐德燊;陈孝文

    目的 观察骨形态发生蛋白(BMP)-7对油酸(OA)诱导的人肾小管上皮细胞转分化的拮抗作用.方法 应用体外细胞培养技术培养人肾小管上皮细胞株HK-2.分别用不同浓度BMP-7(0、1、5、10、50 ng/ml)和一定浓度的OA(400 μmol/L)共刺激体外培养的HK-2 48 h,收集细胞,采用ELISA法和RT-PCR法检测转化生长因子(TGF)-β1蛋白、mRNA的水平和表达变化,采用RT-PCR法检测α-平滑肌动蛋白(SMA)mRNA的表达变化.结果 BMP-7可以显著减少OA诱导的HK-2 中TGF-β1和α-SMA mRNA的表达(P<0.01).结论 BMP-7可以拮抗OA诱导的肾小管上皮细胞转分化.

  • 不同缝合方法对兔胆管损伤后早期愈合的影响

    作者:张弛;唐劲草;褚朝顺

    目的 观察不同缝合方法对兔胆管损伤愈合早期的影响.方法 将35只兔随机分为3组,连续缝合组(15只)、间断缝合组(15只)制备胆管损伤模型,术毕连续缝合组以6-0无损伤缝线作黏膜对黏膜外翻全层连续缝合,间断缝合组为全层间断缝合.在术后1、2、4周,连续缝合组、间断缝合组分别用空气栓塞法各处死5只;取胆总管缝合处上下0.5 cm胆管组织,测量缝合处管壁厚度及管腔内周长.对照组直接处死,在相同位置取长约0.5 cm胆管组织,测量管壁厚度及管腔内周长.采用免疫组化染色法检测胆管α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、增殖细胞核抗原(PCNA),计算微血管密度(MVD).结果 与对照组比较,连续缝合组、间断缝合组术后各时点胆管壁厚度、α-SMA、PCNA阳性细胞率、MVD增加,管腔内周长减少(P均<0.05);与间断缝合组比较,连续缝合组术后各时点胆管壁厚度、α-SMA、PCNA阳性细胞率、MVD增加,管腔内周长减少(P均<0.05).结论 与间断缝合相比,连续缝合可使胆管损伤愈合早期胆管壁增厚,瘢痕组织内细胞分裂增殖更旺盛,肌成纤维细胞更多,瘢痕组织缺氧程度更严重;连续缝合对胆管损伤边缘血供破坏更大可能是导致这一差异的重要原因.

  • Ⅳ型胶原酶门脉灌注对兔肝硬化组织中ɑ-平滑肌动蛋白的影响

    作者:于晓红;金博;邱慧彬;付山峰;路平

    目的 四氯化碳(CCl4)皮下注射建立兔肝硬化动物模型,观察Ⅳ型胶原酶门脉灌注对肝硬化组织中α-平滑肌动蛋白(α-SMA)表达的影响.方法 取雄性新西兰大白兔,采用臀部皮下注射50% CCl4橄榄油0.23 mL/kg,每周2 次,共12周制作肝硬化动物模型,注射等量橄榄油作为对照.12周后各组动物均建立门静脉给药通路,将已形成肝硬化并门静脉插管成功的33只兔随机分为两组(组1,组2),组1有16只、组2有17只.组1经门静脉给药通路注入0.1% Ⅳ型胶原酶1.5 mL,组2注入等量0.9% NaCl,5次/周,共4周.将造模对照组中门静脉插管成功的30只兔同样随机分为两组(组3,组4),每组15只,处理方法同前.4周后,将各组动物处死后留取肝脏组织,固定后α-SMA免疫组织化学染色,行积分光密度、面密度分析.结果 肝硬化动物肝脏α-SMA表达显著增强;门脉灌注0.1% Ⅳ型胶原酶肝硬化动物肝脏纤维化程度明显降低,但α-SMA表达强度显著增高.结论 采用门脉灌注0.1% Ⅳ型胶原酶可显著增高α-SMA表达,可能与肝脏肝星状细胞激活有关.

  • 水蛭桃仁汤对肝纤维化大鼠HSC活化及TGF-β1表达的影响

    作者:晏丹;陈建明;舒赛男

    观察水蛭桃仁汤对肝纤维化大鼠肝星状细胞(HSC)活化及转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,并探讨其对肝纤维化是否具有治疗作用及其作用机制.方法:以二甲基亚硝胺(DMN)制备大鼠肝纤维化模型,同时给予水蛭桃仁汤灌胃治疗.免疫组化法检测肝组织的α-平滑肌动蛋白(α-SMA)和TGF-β1,并做组织病理学检测.结果:经图像分析,药物防治组α-SMA和TGF-β1较模型组显著减少(均为P<0.01);结论:水蛭桃仁汤对DMN诱导的实验性大鼠肝纤维化具有良好的防治作用.

  • 当归对大鼠肺纤维化间质成纤维细胞的干预作用

    作者:郭广松;汪虹

    目的:观察浓当归对博莱霉素诱导大鼠肺纤维化程度的影响及对肺间质成纤维细胞的影响.方法:45只Wistar 大鼠随机分为空白组、模型组和当归组,经气管内灌注博来霉素后,当归组大鼠腹腔内注射浓当归注射液10 ml /(kg·d),空白组、模型组给予等量生理盐水处理,分别于第7,14和28天各处死5只大鼠.免疫组化法分析各组α-平滑肌动蛋白(α-SMA)、胶原蛋白Ⅰ(COL-Ⅰ)、胶原蛋白Ⅲ(COL-Ⅲ)表达水平,用原位杂交的方法检测结缔组织生长因子(CTGF)mRNA 水平.结果:当归组大鼠肺组织中COL-Ⅰ、COL-Ⅲ沉积较模型组明显降低(P<0.05);当归组间质中α-SMA阳性表达水平较模型组明显减低(P<0.05),当归组大鼠肺组织CTGF mRNA 水平较模型组降低(P<0.05).结论:当归可能通过降低纤维化肺组织中CTGF mRNA水平,间接抑制成纤维细胞增殖、分化作用,减轻纤维化程度.

  • 动态观察依那普利对单侧输尿管梗阻大鼠TGF-β1,CTGF,Smad7和α-SMA的影响

    作者:王琳娜;宁旺斌;陶立坚;王菱;彭张哲

    目的:动态观察血管紧张素转换酶抑制剂依那普利对单侧输尿管梗阻大鼠肾组织转化生长因子(transforming growth factor-β,TGF-β1)、结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)、Smad7和平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin, α-SMA)表达的影响,探讨依那普利对肾小管上皮细胞转分化的影响.方法:雄性SD大鼠64只,采用单侧输尿管梗阻模型,将实验大鼠分为假手术组(16只)、模型组(24只)和治疗组(24只),治疗组从造模前24 h开始以依那普利10 mg/(kg·d)灌胃.分别于造模后3,7,14,21 d取梗阻侧肾组织进行HE染色,观察肾脏组织病理结构变化,并进行肾间质损伤指数评分;应用real-time PCR法检测肾组织TGF-β1和CTGF mRNA的表达,应用Western 免疫印迹检测肾组织α-SMA,Smad7和CTGF蛋白的表达.结果:随着梗阻时间的延长,单侧输尿管梗阻模型鼠肾间质损伤指数评分逐渐增加.TGF-β1和CTGF mRNA以及α-SMA和CTGF蛋白表达逐渐增加,Smad7蛋白表达逐渐减少.依那普利治疗后,肾间质损伤指数下降,TGF-β1和CTGF mRNA以及α-SMA和CTGF蛋白表达较模型组降低,Smad7蛋白表达较模型组增加,依那普利对各时间点 TGF-β1 mRNA的表达均有明显的下调作用,对 CTGF mRNA,α-SMA,CTGF和Smad7蛋白对以单侧输尿管梗阻术后3,7,14 d作用明显.结论:依那普利可减轻梗阻肾间质纤维化, 以单侧输尿管梗阻后14 d内效果好,这一作用可能与抑制肾组织TGF-β1,CTGF和α-SMA的表达,增加肾组织Smad7的表达有关.

  • 雌激素对实验性肾间质纤维化大鼠肾小管上皮细胞表型转化的影响

    作者:易艳;吕永曼;邵菊芳;黄晓丽

    目的探讨雌激素在单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾间质纤维化模型中对肾小管上皮细胞表型转化的影响.方法雌性SD大鼠30只,随机分为4组:对照组;生理雌激素组(单纯UUO);低雌激素组(UUO+OVX);高雌激素组(UUO+E2).21 d后处死各组大鼠,用光镜观察梗阻肾组织病理变化,并用免疫组化和RT-PCR方法检测肾组织α-SMA蛋白和mRNA的表达.结果生理雌激素组出现肾小管间质纤维化改变,其肾组织α-SMA表达上调,与对照组相比有统计学意义(P<0.01);和生理雌激素组相比,低雌激素组纤维化病变加重,α-SMA表达明显增多(P<0.05);而高雌激素组则病变减轻,上述表达减少(均为P<0.05).结论雌激素可能通过抑制UUO大鼠肾小管上皮细胞表型转化而发挥延缓肾间质纤维化的作用.

  • 肝脏星状细胞在肝细胞癌上皮间质转化中的作用及临床意义

    作者:梁洪英;赵颖海;林春燕;李明勇;李蓉

    目的 探讨肝星型细胞(Hepatic stellate cell,HSC)的表达与上皮-间质转化(epithelial-mesenchymaltransition,EMT)的关系,并结合临床资料分析HSCs对原发性肝癌(primary hepatocelluar carcinoma,HCC)生物学行为的影响.方法 通过免疫组织化学方法检测30例肝细胞癌癌组织及23例癌旁组织中的活化HSCs的特异性标记蛋白α-SMA及Twist,同时结合临床资料进行分析.结果 肝细胞癌癌组织及癌旁组织中,α-SMA阳性表达率分别为60.0%和30.4%,组间差异有统计学意义(P<0.05);Twist阳性表达率分别为66.7%和39.1%,组间差异有统计学意义(P<0.05).肝癌组中α-SMA和twist阳性表达组和阴性表达组之间的肿瘤分化程度和分期差异有统计学意义(P<0.05).30例肝癌病理标本中,α-SMA与twist蛋白表达呈正相关(r=0.433,P<0.05).结论 HSCs在HCC中高表达,对评估肝癌EMT及预后具有重要意义.

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