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  • 牛黄对慢阻肺大鼠抗炎、抗凋亡的实验研究

    作者:刘灵;白丽;陈慧婷

    目的 探讨体外培育牛黄对COPD的作用机制.方法 50只雄性SD鼠随机分空白对照组(A)、COPD组(B)、牛黄干预组(C)、激素干预组(D)、牛黄+激素干预组(E).比较大鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)、肺组织病理改变及Ⅱ型肺泡细胞的凋亡.结果 5组大鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)含量除C组和D组尚不能认为有统计学意义外(P>0.05),余各组间差异有统计学意义(P<0.05);5组大鼠以TUNEL技术检测Ⅱ型肺泡细胞的凋亡,各组多重比较均有统计学意义(P<0.05).结论 牛黄可使SAA水平降低,可减轻慢阻肺的炎症反应;牛黄和激素可以减少慢阻肺大鼠肺泡上皮细胞凋亡,两者联合效果明显.

  • 刘晓鹰教授辨治小儿实热证过敏性紫癜经验

    作者:王文广;刘晓鹰

    小儿过敏性紫癜早期多为风热伤络证和血热妄行证,病理因素主要在于热,兼有风邪、血瘀,刘教授治疗其概括为治火、治风、治血,故早期治疗当以清热解毒、凉血祛风和活血化瘀为主,加以体外培育牛黄辅治,辨证施治疗效显著.

  • 孙中林主任医师运用体外培育牛黄经验

    作者:闫旭;孙中林

    体外培育牛黄是中药现代化产物,是天然牛黄的佳替代产品,与传统牛黄对比达到源于天然优于天然的境界.牛黄具有清心开窍,化痰解毒,凉肝熄风等功效,对于治疗高热神昏、中风惊厥、咽喉肿痛、疔疮疖肿以及西医的疑难病症如慢性胃炎伴肠上皮化生、糖尿病足、恶性肿瘤,有明显改善症状,提高疗效的作用.体外培育牛黄是国家一类中药新药,药学研究表明,体外培育牛黄的性状、结构成分及其含量、药理、临床疗效与天然牛黄基本一致,无明显不良反应.

  • 体外培育牛黄治疗急性脑梗死临床疗效观察

    作者:刘晓燕;彭凯润;杨红军;武肖娜;邓兵梅

    现代研究表明,体外培育牛黄具有镇静、抗惊厥、解热、降压、祛痰、耐缺氧、清除自由基、中枢苏醒、中枢退热等作用,所含磷脂类物质对脑细胞有营养及改善循环的作用[1-3].2008年6月-2009年5月,笔者采用体外培育牛黄联合常规药物治疗急性脑梗死取得满意疗效,现总结报道如下.

  • 体外培育牛黄引起中药企业关注

    作者:

    关键词: 体外培育牛黄 中药
  • 常用胆汁类动物药中特征离子的探索研究及应用

    作者:石岩;熊婧;魏锋;马双成

    采用液质联用的方法对常用的胆汁类动物药的特征离子进行研究,以期解决该类药材及含有该类药材的复方制剂专属性检验的问题.通过UPLC-Q-TOF对样品进行测定,然后使用MarkerLynxTM v.4.1质谱数据处理软件以及胆汁酸类成分的选择离子色谱图对数据进行对比分析,结果方法对于猪胆粉、熊胆粉、体外培育牛黄和人工牛黄的专属性鉴别效果较好,在护肝片和人工牛黄甲硝唑胶囊的专属性鉴别中效果也较好.该方法适用于猪胆粉、熊胆粉、体外培育牛黄和人工牛黄以及一些含上述药材的复方制剂的专属性鉴别.

  • 体外培育牛黄治疗鼻咽癌放化疗所致急性口腔黏膜炎的临床观察

    作者:栾霞;徐彤;张星霖

    目的:观察体外培育牛黄治疗鼻咽癌放化疗所致急性口腔黏膜炎的临床疗效.方法:将近期收治的64例鼻咽癌患者随机分成治疗组和对照组,每组32例.所有患者进行放化疗+漱口液治疗,在此基础上治疗组加用体外培育牛黄口服,1瓶/次,2次/d.放化疗结束后,采用RTOG分级标准和VRS标准来比较两组患者急性口腔黏膜炎反应程度及口腔疼痛程度.结果:治疗组口腔黏膜反应发生的时间延迟,发生的程度减轻,2级和3级疼痛的发生率均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组临床总有效率相似,无统计学差异(P>0.05).结论:鼻咽癌放化疗患者在常规漱口液治疗基础上加用体外培育牛黄可显著减轻口腔黏膜反应程度及口腔疼痛程度,并延迟口腔黏膜反应发生时间.

  • 牛黄及其代用品的药理作用及临床应用

    作者:赵艳红;阮金秀

    牛黄用途广泛,是中成药的重要原料.本文从鉴别、药理作用及其与方剂的临床应用方面对牛黄及其替代品人工牛黄、人工培植牛黄和体外培育牛黄进行综述.

  • HPLC法测定含体外培育牛黄的小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量

    作者:程岁寒;张双庆;马灿;陈晖;张彦

    目的:建立舍体外培育牛黄的小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定的HPLC方法.方法:采用Intersil ODS-3 C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵5.75 9,磷酸0.5 mL,加水1 000 mL)-乙腈(78∶ 22)为流动相,检测波长为262 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,进样量为20 μL.结果:马来酸氯苯那敏在5 ~ 30 μg·mL-1范围内峰面积与测定浓度呈良好的线性关系,回归曲线为:Y=14.453 5X-1.750 6,r=0.999 5,马来酸氯苯那敏平均回收率为100.7%,RSD为0.7%(n=6).室温下,马来酸氯苯那敏溶液在24 h内稳定.市售4个厂家的小儿氨酚黄那敏颗粒中CM平均含量为89.87% ~93.45%.结论:该方法快速简便,专属性强、重现性好,适用于合体外培育牛黄和人工牛黄的小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量测定.

  • 关于加强含牛黄中成药监管的探讨

    作者:傅黎春

    天然牛黄为传统名贵中药材,市场货源一直紧缺.国家批准的牛黄及代用品标准共有四个,即牛黄、培植牛黄、体外培育牛黄、人工牛黄.据初步统计,市场上销售的含牛黄(人工牛黄)的中成药品种达200多种,能否对含牛黄类中成药实施有效监管涉及许多方面的问题,笔者试从处方成分、质量标准、消费者权益三个方面探讨加强此类中成药监管的重要性.

  • 牛黄系列药材化学成分比较及其药理作用研究概况

    作者:邹秦文;石岩;魏锋;林瑞超;马双成

    目的 探讨牛黄系列药材化学成分及其药理作用的研究概况.方法 检索近几年有关牛黄系列药材化学成分及其药理作用的研究资料.结果与结论 牛黄系列药材即天然牛黄、培植牛黄、体外培育牛黄与人工牛黄的化学成分主要为胆红素与胆汁酸类,其在中枢神经系统、心血管及血液循环系统、消化系统、呼吸系统及免疫系统等方面具有解热镇痛、降压、抗炎、抗氧化、清除自由基、提高免疫力等作用.

  • 体外培育牛黄的临床应用举隅

    作者:杨道文

    目的 探讨国家中药一类新药体外培育牛黄的临床应用疗效.方法 整理、分析体外培育牛黄的临床应用之经典病例.结果和结论 体外培育牛黄具有良好的清心开窍、清热解毒、凉血熄风之功效,临床冲服疗效好.

  • 体外培育牛黄对急性肺损伤大鼠的影响

    作者:刘灵;白丽;陈慧婷

    目的:探讨体外培育牛黄对脂多糖所致急性肺损伤大鼠的作用及可能机制.方法:雄性Wistar大鼠48只,随机分为三组(n=16):A组注射生理盐水作为正常对照;B、C两组大鼠用脂多糖复制ALI模型,B组为模型对照组,C组在模型基础上加用体外培育牛黄为治疗组.三组均于注射后12h抽动脉血作血气分析确定模型成功后,C组给予体外培育牛黄灌胃(500 mg/kg),A、B两组给予相同体积生理盐水灌胃,每日1次,连续给药5d,后处死大鼠,酶联免疫法测定TNF-a、IL-10,免疫组织化学方法检测肺组织NF-κBp65表达.结果:LPS组TNF-a水平较对照组增高(P<0.01),牛黄+LPS组TNF-a水平较LPS组降低(P<0.01);LPS组IL-10水平较对照组增高(P<0.01),牛黄+LPS组IL-10水平较LPS组增高(P<0.01);LPS组NF-κBp65水平较对照组增高(P<0.01);牛黄+LPS组NF-κBp65水平较LPS组降低(均P<0.01).结论:体外培育牛黄通过促进炎性细胞因子和抗炎细胞因子之间的平衡发挥对ALI的保护作用.

  • 体外培育牛黄对慢阻肺大鼠IL-17及Caspase-3的干预作用研究

    作者:刘灵;王钟秀;邢爱萍

    目的:探讨体外培育牛黄对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)大鼠血清及肺泡灌洗液中IL-17含量及肺组织中Caspase-3表达情况的干预作用.方法:50只雄性SD大鼠随机分正常对照组(A)、慢阻肺模型组(B)、牛黄干预组(C)、激素干预组(D)、牛黄+激素干预组(E).B、C、D、E组以烟熏联合脂多糖制备慢阻肺模型.每次烟熏前1h各组分别给予相应的药物进行干预,造模后比较5组大鼠血清及肺泡灌洗液IL-17含量、肺组织病理改变及Caspase-3表达情况.结果:5组大鼠IL-17含量除C组和D组尚不能认为组间差异有统计学意义外(P>0.05),余各组间差异有统计学意义(P<0.05);5组大鼠以免疫组化技术检测Caspase-3表达,各组多重比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:牛黄及布地奈德可使IL-17水平降低,有减轻炎症反应的作用;并可减少肺组织中Caspase-3表达,有抑制大鼠肺泡上皮细胞凋亡的作用.

  • 复方小儿退热栓的质量标准研究

    作者:文为;曾嵘

    复方小儿退热栓主要由对乙酰氨基酚、体外培育牛黄、和南板蓝根浸膏粉三味药组成,有解热镇痛、利咽解毒、祛痰定惊的作用,用于小儿发热、上呼吸道感染、支气管炎、惊悸不安、咽喉肿痛及肺热痰多咳嗽等症.

  • 小儿氨酚黄那敏颗粒中人工牛黄和体外培育牛黄的研究

    作者:张轶华;姜建国;孙婷;郭永辉

    目的 建立小儿氨酚黄那敏颗粒(对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、人工牛黄)中人工牛黄和体外培育牛黄的TLC鉴别方法和胆红素的HPLC定量测定方法.方法 胆酸和猪去氧胆酸的鉴别采用TLC法;胆红素的HPLC测定以甲醇-三氯甲烷-0.1%磷酸(88∶6∶6)为流动相,检测波长为449 nm.结果 TLC法可同时鉴别胆酸和猪去氧胆酸;胆红素的HPLC测定方法,线性范围较宽(0.01 ~0.1mg/mL),平均回收率在98.6%以上.结论 建立的方法可快速区分人工牛黄和体外培育牛黄.

  • 体外培育牛黄与天然牛黄的2种安宫牛黄丸治疗中风疗效与安全性比较研究

    作者:蔡红娇;张晓琴;涂晋文;谭荣益;林炳辉;王奇;赖世隆

    与含天然牛黄的安宫牛黄丸对照,观察体外培育牛黄的安宫牛黄丸治疗中风(痰热闭窍证)的临床疗效及安全性.方法:采用随机双盲法和随机单盲法.将396例中风患者,用简单随机方法分为2组,试验组248例予含体外培育牛黄的安宫牛黄丸治疗,对照组148例予含天然牛黄的安宫牛黄丸治疗;疗程5d.结果:2组显效率分别为47.98%、47.97%,有效率分别为84.68%、84.46%,2组间比较差异均无显著意义(P>0.05);ECG、GPT、BUN、血、尿、大便常规等各项检查表明,2组病人均未见明显毒副作用和不良反应.结论:2种牛黄的安宫牛黄丸治疗中风有相同的显著疗效,体外培育牛黄疗效肯定,用药安全.

  • 体外培育牛黄抗衰老作用的实验研究

    作者:蔡红娇;刘烈刚;姚平;郭庆华;吴荣庆

    目的:探讨体外培育牛黄(ICCB)抗衰老的作用.方法:将已饲养1年以上的老年雌性小鼠70只,随机分为ICCB组和对照组各35只.ICCB组小鼠除喂普通饲料之外,在饮水中加入6%ICCB悬浮液0.5 ml/只/d(500 mg/kg)喂395 d;对照组喂普通饲料,自由饮水.观察760 d,将存活小鼠处死,取血清及脑、心、肝脏组织作匀浆,检测SOD、GSH-px、GSH、T-AOC、MAO活性、脂褐素、MDA含量.结果:小鼠喂养到760d时,ICCB组小鼠存活12只(34.28%);对照组存活7只(20.0%).ICCB组脑、心、肝组织及血清SOD、GSH-px、GSH、T-AOC水平明显高于对照组(P<0.05).MAO活性、MDA、脂褐素含量明显低于对照组(P<0.05).结论:ICCB能提高小鼠生存率,有抗衰老作用.

  • 体外培育牛黄镇痛作用的电生理机制

    作者:张韶辉;张延琳;王文权;曹雪红;赵立波;王嘉陵

    目的 探讨体外培育牛黄(calculus boris sativus,CBS)镇痛作用的电生理机制.方法 在蟾蜍坐骨神经干和培养大鼠三叉神经节(TRG)细胞上,分别记录复合动作电位和电压依赖性钠通道电流.结果 CBS(>0.4g·L-1)可以抑制复合神经动作电位,4 g·L-1CBS对其抑制率为(42.5±17.6)%.CBS(0.2~20 mg·L-1)可以剂量依赖性的抑制大鼠TRG细胞电压依赖性总钠通道电流(INa-T)和TTX不敏感型钠通道电流(INa-TTX-r),20 mg·L-1CBS对INa-T和INa-TTX-r的抑制率分别为(55.8±7.8)%和(39.3±5.7)%.结论 CBS对钠电流的阻滞作用可能是其镇痛作用机制之一.

  • 反相高效液相色谱法测定体外培育牛黄制剂牛黄上清胶囊中胆红素的含量

    作者:刘海涛

    目的:建立反相高效液相色谱法测定体外培育牛黄制剂牛黄上清胶囊中胆红素的含量的方法.方法:固定相:Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:二甲基亚砜-乙腈-0.5 mol/L醋酸铵缓冲液(用冰醋酸调pH值为5.3)(6∶6∶7);流速1.0 mL/min;检测波长452 nm.结果:胆红素在7.30~72.93 μg/ml的浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 9);胆红素平均回收率(n=6)99.4%(RSD=1.33%).结论:该含量测定方法快速、准确、有效,可以用于含体外培育牛黄的牛黄上清胶囊的质量控制.

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