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广州市大气PM2.5中常见离子浓度特征及影响因素分析
目的 评估广州PM2.5中无机水溶性离子浓度特征及影响因素.方法 于2015-2016年在广州市采集逐日PM2.5样品,经过浸水超声提取,采用离子色谱法测定其中水溶性无机离子(Cl-、NO3-、SO42-、NH4)浓度.用多元线性回归分析温度、湿度、降雨量、24 h气流来源等因素对逐日浓度的影响.用浓度均值和时间序列中的季节特征分析无机离子随时间变化的趋势.结果 Cl-、NO3-、SO42-、NH4+的浓度均值分别为0.99、5.75、9.19、4.61 μg/m3;PM2.5及无机水溶性离子主要来自工业排放.降雨量是影响NO3-、SO42-、NH4+逐日浓度的重要因素,“休息日”是影响Cl-逐日浓度的重要因素.无机离子浓度随时间变化呈旱季高、雨季低的趋势,但不同离子浓度的时间变化趋势略有不同.结论 以降雨量为主的各种影响因素随时问变化,导致旱季无机离子浓度较高,应根据季节特点制订防控措施.
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氟-镧-茜素络合酮三元络合物示波极谱法测定大气中氟
[目的]利用三元络合物在极谱仪产生吸附波上测定大气中F-.[方法]在含有La3+、茜素络合酮、六次甲基四胺、氯化铵、乙酰丙酮的底液中,在示波极谱仪上,峰电位为-0.77V(VsSCE),测定氟.[结果]一阶导数峰高与F-浓度在0.002~1μg/ml之间呈良好线性关系,检出限达0.001μg/ml,[结论]该法具有良好的选择性和重现性,许多常见离子不干扰测定.成功地应用于大气中痕量F-的分析.
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双波长催化光度法测定痕量碘及其机理研究
碘是人体必需的微量元素之一,碘的摄入量不足或过高都将引起疾病,因此,加强食品中微量碘的监测、积极研究各种简便快速的测定方法仍然十分必要.微量碘的测定常用方法是比色法和萃取光度法[1,2],前者灵敏度高但稳定性差,后者灵敏度低且用到有机溶剂;催化光度法[3~5]灵敏度高,但多为单波长和酸性显色剂.籍碱性染料灿烂绿双波长催化动力学光度法测定痕量 I- 的研究,尚未见报道.本研究发现,在 0.10 mol.dm-3 的柠檬酸介质中,I- 催化碘酸根氧化灿烂绿褪色和生色,I- 浓度在 0~0.60 μg·25 cm-3 范围内与ΔA 呈线性关系.据此,建立了双波长催化动力学光度法测定痕量 I- 的新方法.该法用于环境样品、生物材料、食品等实际样品中 I- 的测定,多数常见离子无干扰,方法简快,选择性好,结果满意可靠.