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  • 益气活血汤对高血压动脉粥样硬化患者血浆Hcy、L-PGDs及内脂素水平影响

    作者:袁小飞

    目的 分析益气活血汤联合阿托伐他汀钙片对高血压动脉粥样硬化患者临床疗效,及其对血浆Hcy、L-PGDs及内脂素水平影响.方法 选取2016年6月—2018年5月诊断为高血压动脉粥样硬化患者90例作为研究对象,按照患者病历号随机等分为对照组与观察组.对照组45例,按照《中国高血压防治指南》给予患者基础治疗,包括降血压、降脂、抗血小板聚集、降糖及抗感染等.观察组在对照组基础上,口服益气活血汤,1剂/日,早晚各1次.2组疗程均为8周.疗程结束后,比较2组治疗前后的患者血液流变学指数(全血高切黏度、全血低切黏度及血浆黏度)、颈动脉内膜厚度(IMT)、颈动脉粥样硬化斑块大小及血浆同型半胱氨酸(Hcy)、脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶(L-PGDs)及内脂素水平.结果 与治疗前相比,治疗后2组患者血液流变学指数、IMT、斑块及血浆Hcy、L-PGDs及内脂素水平均得到显著改善,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,2组患者血液流变学指数、IMT、斑块及血浆Hcy、L-PGDs及内脂素水平组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 益气活血汤联合阿托伐他汀钙片能显著改善高血压动脉粥样硬化患者IMT及斑块,改善血液流变学指数、降低血浆Hcy、内脂素水平,促进L-PGDs表达.

  • 通心络联合阿托伐他汀治疗H型高血压颈动脉粥样硬化疗效分析及对血浆L-PGDS及内脂素水平的影响

    作者:朱丹;朱丽华

    目的:探讨通心络联合阿托伐他汀治疗H型高血压颈动脉粥样硬化的疗效及对血浆脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶( L-PGDS)、内脂素水平的影响。方法选取2011年7月至2014年6月我院收治的60例H型高血压颈动脉粥样硬化患者为研究对象,按数字表法将所有患者随机分为对照组和观察组,每组各30例。两组患者均给予口服阿托伐他汀钙片20 mg/次,1次/d;观察组患者加服通心络胶囊3粒/次,3次/d,连续治疗12个月。采用散射比浊法测定CRP,放射免疫法测定TNF-α,ELISA法检测内脂素、L-PGDS水平,比较两组治疗前后血压、血脂、颈动脉内膜中层厚度( IMT)、斑块Crouse积分、CRP、TNF-α、内脂素、L-PGDS水平。结果治疗后,两组血压、TC、TG、LDL水平均显著降低(P<0.05),HDL水平升高(P<0.05),观察组血压、TC、TG、LDL水平低于对照组(P<0.05),HDL水平高于对照组(P<0.05);治疗后,两组IMT、斑块Crouse积分均显著降低(P<0.05),观察组IMT、斑块Crouse积分低于对照组(t=2.673、3.544,P<0.05);治疗后两组内脂素均显著降低(P<0.05),L-PGDS 水平升高(P <0.05),治疗后观察组内脂素水平显著低于对照组(t =4.685,P <0.05),L-PGDS水平显著高于对照组(t =2.286,P <0.05);治疗后 CRP、Hcy、TNF-α水平均显著降低(P <0.05),治疗后观察组CRP、Hcy及TNF-α水平显著低于对照组(t=2.983、2.633、2.144,P<0.05)。结论通心络联合阿托伐他汀治疗H型高血压颈动脉粥样硬化疗效显著,可能与下调内脂素及上调L-PGDS表达水平有关。

  • L-PGDS与内脂素在人股动脉粥样硬化斑块组织中的表达及意义

    作者:高建伟;周志强;吴成稳

    目的:探讨脂质运载蛋白型前列腺素 D 合酶(lipocalintype prostaglandin dsynthase,L-PGDS)与内脂素(visfatin)在人股动脉粥样硬化斑块中的表达变化及与斑块稳定性的关系。方法:收集人股动脉粥样硬化斑块标本32例,以及肠系膜上动脉、脾动脉标本共15例(对照组),根据病理切片HE 染色将斑块分为不稳定斑块组14例,稳定斑块组18例。应用免疫组化SP法测定各标本L-PGDS和内脂素蛋白的表达。结果:3组间内脂素、L-PGDS蛋白的表达差异有统计学意义(F 蛋白=76.586,17.439,P <0.01)。与对照组比较,动脉粥样硬化板块中内脂素蛋白的表达增高(P <0.05),L-PGDS蛋白的表达减低(P <0.05)。不稳定斑块组内脂素蛋白的表达较稳定斑块组增高(P <0.05),L-PGDS蛋白的表达低于稳定斑块组(P <0.05)。相关性研究显示动脉粥样硬化板块中内脂素与L-PGDS蛋白的表达呈负相关(蛋白:r 稳定斑块组=-0.664,P =0.003;r 不稳定斑块组=-0.534,P =0.049)。结论:内脂素水平的上调与L-PGDS水平的下降可能促使动脉粥样硬化的形成并与斑块的稳定性有关。

  • 抗人L-PGDS人-鼠嵌合轻链的真核表达

    作者:黄连春;包国强;曹永安

    目的:在Sp2/0细胞中表达抗人L-PGDS人-鼠嵌合轻链.方法:采用RT-PCR技术从稳定分泌抗人L-PGDS单克隆抗体(mAb)的小鼠杂交瘤细胞中扩增抗体轻链可变区基因VL, 并构建到人-鼠嵌合轻链表达载体pAG4622.重组质粒pAG4622/VL经DOTAP试剂转染入Sp2/0细胞, 酶酚酸筛选后用ELISA和RT-PCR检测表达产物.结果:在筛选后的转染细胞上清中检测到抗人L-PGDS人-鼠嵌合轻链蛋白, 且其细胞中存在相应嵌合轻链mRNA.结论:嵌合轻链的稳定表达, 为后续抗人L-PGDS人-鼠嵌合抗体的获得奠定基础.

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