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泌尿系统感染患者病原菌分布与耐药性分析
目的 了解住院尿路感染患者病原菌分布状况及耐药性特点.方法 通过对尿液标本进行细菌分离培养、菌种鉴定及药敏试验,分析试验结果.结果 调查期间分离出病原菌418株,其中革兰阴性菌占46.17％,革兰阳性菌占20.81％,真菌占33.01％.检出居前3位的病原菌为大肠埃希菌、热带假丝酵母菌和粪肠球菌;引起尿路感染的病原菌检出率,检出居前3位的科室为神经外科、泌尿外科和神经内科.检出病原菌对多数抗菌药物耐药.结论 尿培养分离的病原菌以革兰阴性菌为主,真菌所占比例较高.临床应依据药敏试验结果合理选用抗菌药物.
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39株腹泻病病原菌鉴定报告
为了明确现阶段腹泻病原菌的流行特点,对39株由地方医院送检菌株进行了调查鉴定工作.在菌株鉴定中,我们利用常规生化反应与API生物鉴定新技术相对照的方法,分别鉴定致病性肠道弧菌25株,致病性肠道杆菌14株,对于肠道致病菌的流行趋势进行了系统的分析.
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丹参枯萎病及其病原菌的研究
丹参是世界公认的治疗心脑血管病的首选药物,栽培丹参枯萎病发生严重,严重影响栽培丹参产量和质量.针对上述问题,采用形态学和病原学实验手段对从发生枯萎病丹参植株茎和根中分离得到的病原菌进行鉴定,同时根据ITS序列采用PCR的方法进行进一步确定.结果表明丹参枯萎病多发生7-8月高温、多雨季节,栽培一年丹参枯萎病的发生率为10％左右,而栽培三年或者三茬丹参枯萎病的发生率达到了60％～ 70％.枯萎病会引起丹参根腐,因此生产上易误认为根腐病.形态学鉴定结果表明该病原菌为尖孢镰刀菌,ITS序列也表明其与黄瓜枯萎病菌的ITS序列同源性为99％.因此,作者认为引起丹参枯萎病的病原菌为尖孢镰刀菌.
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2016年CLSIM100S（第26版）主要更新内容解读
建立和完善病原菌鉴定和体外药敏试验的标准化操作规程，是加强微生物室能力建设的基本要求之一。其对优化临床药物选择、减缓耐药菌的产生具有重要意义。 CLSI制定的药敏试验标准是我国实验室遵循的指导性文件。作为CLSI批准的药敏试验标准（包括M02-A12、M07-A10和M11-A8）的补充文件，2016年M100-S26正式更名为M100S（第26版）。本文将重点解读CLSI M100S（第26版）文件［1］中的主要更新内容，以供临床实验室参考。
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我院儿科呼吸道疾病住院患者病原菌分离鉴定 及其对不同抗生素耐药性分析
目的:探讨笔者所在医院儿科呼吸道疾病住院患者病原菌分离鉴定及其对不同抗生素耐药性分析.方法:将2017年1月-2017年12月在笔者所在医院儿科诊断为呼吸道感染的395例患儿作为研究对象.留取患者早上痰液标本进行病原菌分离鉴定及耐药性检测.结果:395例呼吸道感染患儿病原菌分布:革兰阴性杆菌263例(66.58％);革兰阳性球菌103例(26.08％);真菌15例(3.80％);厌氧菌14例(3.54％);革兰阴性菌中,肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌、产酸克雷伯杆菌对氨苄西林、哌拉西林、头孢呋辛的耐药率均在50％以上;革兰阳性菌中,肺炎球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌对青霉素、红霉素耐药率均在50％以上.结论:笔者所在医院儿科呼吸道疾病以革兰阴性杆菌为主,增强细菌培养及耐药性检测对患者抗生素的选择及临床预后具有重要临床意义.
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龙胆新病害龙胆叶枯病病原的鉴定
目的 明确导致黑龙江地区龙胆叶枯病发生的主要病原.方法 通过对病原菌进行分离、纯化、接种试验对该病原菌rDNA OPA进行PCR扩增和序列测定,并把扩增序列与GenBank中菌株的序列进行对比.根据真菌形态和分子鉴定结果确定病原菌种属.结果 链格孢菌Alternaria alternate(Fr.∶Fr) Keissler为龙胆叶枯病主要病原,测定序列与Alternariavalternate(Fr.∶Fr) Keissler同源性为100％.结论 本研究明确了黑龙江地区龙胆叶枯病病原,为抗病育种奠定了基础.
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秦艽斑枯病病原菌鉴定及生物学特性研究
目的:明确引起甘肃省秦艽斑枯病的病原,为深入研究和防治提供依据.方法:通过症状观察,病原菌鉴定,并以悬液法和固体法分析测定不同因子对秦艽斑枯病菌菌丝生长和产孢的影响.结果:甘肃栽培区秦艽斑枯病的病原为Septoria gentianae.PSA、PDA均利于菌落扩展和产孢;菌落扩展、产孢和菌丝干重的适温度分别为25、20、20℃,适pH 7;12 h光暗交替、8 h紫外线照射+16 h光照利于菌落扩展和产孢,菌丝干重以全黑暗和8 h紫外线照射+黑暗佳.木糖、蔗糖、可溶性淀粉等3种C源利于菌落扩展,蔗糖利于产孢,菌丝干重以棉子糖佳;N源以丙氨酸利于菌落扩展和产孢,而尿素和NaNO2不能被利用,产孢及菌丝干重以NH4H2PO4好.
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三七黑斑病病原菌Alternaria alternata Keissl.生物学特性研究
目的:分离和鉴定三七黑斑病病原菌,并对其生物学特性进行研究,为该病的防治提供理论依据.方法:结合形态学和分子鉴定的方法对病原菌进行鉴定,确定三七黑斑病的病原菌为Alternaria alternata Keissl..根据致病性测定,选择强致病力菌株A和B用于生物学特性研究.结果:菌株A和B菌丝生长的温度范围为8～32℃,pH值范围为2～11,在燕麦培养基、有机氮作为氮源、12 h光暗交替等条件下生长好,生长适温度分别为25℃和28℃,适pH分别为11和10,适碳源分别为马铃薯淀粉和麦芽糖.菌株A产孢适碳、氮源分别为可溶性淀粉和硝酸铵,产孢适培养基为燕麦培养基,适温度为28℃,适pH为11,12 h光暗交替更有利于孢子产生;菌株B几乎不产孢.1％葡萄糖溶液可促进菌株A分生孢子的萌发生长,孢子在25℃,相对湿度达93％,pH为4,光暗交替等条件下萌发率高.结论:明确了三七黑斑病病原菌Alternaria alternata Keissl.的生物学特性,采用燕麦培养基,25 ～ 28℃,12h光暗交替下培养有利病菌生长、产孢及其萌发,高湿度下分生孢子大量萌发.
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木香根腐病病原菌鉴定及生物学特性研究
目的:分离和鉴定木香根腐病的病原菌,探讨不同培养基、碳氮源、温度、pH等条件对根腐病病原菌产孢和菌丝生长的影响,以期掌握生物学特性,为该病的田间防治提供理论依据.方法:通过病原菌形态学观察,结合rDNA-ITS测序,在Genbank中经Blast搜索相似性序列,以ITS序列经MEGA 6.O程序构建其分子系统发育树,确定引起木香根腐病的病原菌15b为镰刀菌属真菌Fusarium oxysporum f.sp.ciceris isolate.结果:菌株15b适菌丝生长的培养基为PDA,生长适碳、氮源分别为可溶性淀粉和蛋白胨,适温度为25℃,适pH值为6;产孢适碳、氮源分别为可溶性淀粉和蛋白胨,适温度为30℃,适pH值为7;光照对菌丝生长发育没有明显影响,但24 h黑暗条件有利于促进孢子产生;菌丝致死温度为61℃、10 min.结论:Fusarium oxysporum f.sp.ciceris isolate是引起木香根腐病的致病菌.
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复发性外阴阴道假丝酵母菌病的病原菌鉴定与药敏分析
目的：了解甘肃省民乐地区复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）致病菌株的构成与常用抗真菌药物敏感情况。方法采集90例RVVC患者阴道分泌物标本接种假丝酵母菌显色培养基完成菌种培养鉴定，采用纸片扩散法进行真菌药敏试验。结果90份分泌物标本培养阳性83份，阳性率为92．2％，共分离出86株假丝酵母菌，其中白假丝酵母菌62株（72．1％），光滑假丝酵母菌14株（16．3％），热带假丝酵母菌5株（5．8％），克柔假丝酵母菌3株（3．5％），其他假丝酵母菌2株（2．3％）。86株假丝酵母菌对伊曲康唑（95．3％）和制霉菌素（93．0％）的敏感率高，其次为5‐氟胞嘧啶（80．2％）和氟康唑（67．4％），对克霉唑（59．3％）和咪康唑（57．0％）较低。结论 RVVC病原菌以白假丝酵母菌为主，但优势明显下降，非白假丝酵母菌比率上升，尤以光滑假丝酵母菌明显。假丝酵母菌对临床常用抗真菌药物具有一定耐药性，特别是唑类药物。因此，在治疗RVVC前必须进行真菌培养和药敏试验，根据药敏试验结果选择合适的抗真菌药物治疗。
