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复方扶芳藤合剂联合雷火灸治疗肺心病气虚血瘀证的临床观察
目的:探讨复方扶芳藤合剂联合雷火灸治疗慢性肺心病气虚血瘀证的临床应用效果.方法:2016年3月-2018年3月收治肺心病气虚血瘀证患者70例,随机分成两组35例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予复方扶芳藤合剂联合雷火灸治疗,疗程4周.对比治疗后两组的临床症状、血气分析及肺功能指标,电话随访半年内急性加重次数.结果:4周后,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),并且观察组的FEV1、FEV1/FVC、PaCO2、PaO2均较对照组明显改善(P<0.05);治疗结束后半年内随访急性发作次数观察组少于对照组(P<0.05).结论:常规西医治疗基础上加用复方扶芳藤合剂联合雷火灸治疗可安全有效缓解肺心病患者的临床症状,并改善肺通气功能,减少急性加重次数,从而改善患者的预后,提高生活水平.
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复方扶芳藤合剂治疗慢性肺心病气虚血瘀证的临床观察
目的:探讨复方扶芳藤合剂治疗慢性肺心病气虚血瘀证的临床效果.方法:收治肺心病气虚血瘀证患者80例,随机分成观察组与对照组.对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上联合复方扶芳藤合剂治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后,观察组临床症状、B型钠尿肽、肺动脉压、3个月急性发作次数均明显优于对照组(P<0.05).结论:复方扶芳藤合剂治疗慢性肺心病气虚血瘀证的临床效果显著.
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复方扶芳藤合剂含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞Notch信号通路的影响
目的:观察复方扶芳藤合剂含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs) Notch信号通路的影响.方法:采用全骨髓贴壁法分离纯化培养大鼠骨髓间充质干细胞；制备复方扶芳藤合剂含药血清,将30只SD大鼠随机分为2组,每组随机15只,分别为ig复方扶芳藤合剂2 g·kg-1 ·d-1 ig的药物干预组和生理盐水2 mL·kg-1·d-1ig的阴性对照组.取10％的含药血清及阴性对照组血清分别干预大鼠BMSCs,采用RT-PCR方法检测Notch1,Jagged1,Hes1 mRNA表达变化；采用免疫细胞化学法检测Notch1,Jagged1表达变化.结果:RT-PCR显示药物干预组Notch1,Jagged1,Hes1的mRNA表达水平均高于阴性对照组(P＜0.05),免疫细胞化学显示药物干预组Notch1,Jagged1蛋白表达均高于阴性对照组(P＜0.05),差异有统计学意义.结论:复方扶芳藤合剂含药血清可以引起大鼠BMSCs Notch信号通路上的关键基因和蛋白表达上调,激活Notch信号通路.
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复方扶芳藤合剂对小鼠外周血干细胞动员作用的研究
目的:运用复方扶芳藤合剂对小鼠进行干预,观察复方扶芳藤合剂对小鼠外周血干细胞数量的影响,证明复方扶芳藤合剂对小鼠外周血干细胞具有从骨髓到外周血的动员作用.方法:取昆明种小鼠随机分为4组,分别为生理盐水组(空白组)皮下注射生理盐水15 mL?kg -1,同时生理盐水25 mL?kg-1ig;复方扶芳藤合剂组(药物干预组)复方扶芳藤合剂15mL? kg -1ig,同时sc生理盐水25 mL? kg -1；重组粒细胞集落刺激因子(G-CSF)组(阳性对照组)sc G-CSF 10 μg?kg-1,同时生理盐水25 mL?kg-1 ig; G-CSF加复方扶芳藤合剂组(联合用药组)复方扶芳藤合剂15 mL?kg-1?d-1 ig,同时sc G-CSF 10μg?kg -1.给药6d后,取静脉血检测外周血白细胞、单个核细胞数量,用甲基纤维素微量培养法培养进行混合细胞集落形成单位(CFU-Mix)集落计数,流式细胞术检测外周血干细胞抗原-1(Sca-1+)细胞数量和百分率.结果:药物干预组、阳性对照组和联合用药组的小鼠外周血白细胞数量明显高于空白组.药物干预组、阳性对照组和联合用药组经体外造血祖细胞培养CFU-Mix产率显著高于空白组,CFU-Mix分别为9,16,19个(P＜0.05).同时药物干预组、阳性对照组和联合用药组外周血中Sca1+细胞百分率比空白组明显提高,分别为0.79％,1.15％,1.72％ (P ＜0.05).结论:复方扶芳藤合剂对小鼠外周血造血干细胞有明显的动员作用,具有作为有效的干细胞动员剂的潜力；复方扶芳藤合剂和G-CSF联合动员的效果好于单用复方扶芳藤合剂或单用G-CSF的动员效果,这提示在今后的应用中可考虑G-CSF联合复方中药进行外周血干细胞的动员.
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复方扶芳藤合剂HPLC指纹图谱共有模式的建立及其在制剂质量控制中的应用
目的:建立复方扶芳藤合剂的HPLC指纹图谱共有模式,为该制剂的质量控制提供新的方法.方法:采用HPLC分析方法,选择10批合格样品的HPLC指纹图谱,进行峰位校正,使谱峰匹配,建立复方扶芳藤合剂对照用HPLC指纹图谱共有模式.结果:该指纹图谱共有模式可以较好地区分合格与不合格产品.结论:HPLC指纹图谱质量控制方法为复方扶芳藤合剂的质量控制提供了更全面的信息.
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扶芳藤合剂对兔病态窦房结综合征Cx45、Cx43及Cx40蛋白表达的影响
目的观察复方扶芳藤液对兔病态窦房结综合征模型心率(HR) 及窦房结电生理、及心脏窦房结组织Cx45、Cx43及Cx40蛋白表达的影响,并探讨其作用机制.方法将40只清洁级健康日本大耳白兔采用随机、平行对照的方法,按随机数字表分为空白对照组、模型组、心宝丸组及复方扶芳藤液组(中药组)高、低剂量组,每组各 8 只.造模成功后空白对照组、模型组分别予生理盐水15 mL/d,心宝丸组予心宝丸悬浮液,中药组高、低剂量组分别予复方扶芳藤液连续灌胃14 d.取各组兔上下腔静脉之间的窦房结组织,常规切片,免疫组化检测窦房结组织Cx45、Cx43及Cx40蛋白表达.结果大剂量组窦房结组织Cx45、Cx43及Cx40蛋白表达明显高于模型组(P＜0.05);小剂量组干预后窦房结组织Cx45、Cx43及Cx40蛋白表达较模型组增高,其中,Cx40较模型明显增高(P＜0.05).结论复方扶芳藤可上调损伤兔窦房结组织Cx45、Cx43及Cx40蛋白的表达,可能是治疗病态窦房结综合征的机制之一.
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高效液相色谱法测定复方扶芳藤合剂中黄芪甲苷的含量
复方扶芳藤合剂是由扶芳藤、红参、黄芪等炮制而成的中药口服液,具有益气补血、健脾养心之功效,用于气血不足、心脾两虚等症.黄芪是其功效成分,据药理试验表明:它具有抗炎、降压、镇痛、镇静等作用[1].据中国药典2005年版,黄芪药材和复方扶芳藤合剂中的黄芪甲苷含量测定分别采用高效液相色谱法(HPLC)和薄层色谱法[2].鉴于薄层色谱法灵敏度偏低、操作较繁琐,本文改用高效液相测定法测定其含量,方法简便,准确可靠.
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复方扶芳藤合剂对离体蛙心和麻醉小鼠ECG的影响
目的:研究复方扶芳藤合剂(FFH)在心血管系统(HBC)中的药效学;研究FFH对离体蛙心的心肌收缩力、心率和麻醉小鼠ECG的影响;研究FFH对小鼠的镇静催眠作用.方法:用斯氏法制备离体蛙心,观察FFH对离体蛙心收缩力、心率的影响;测定FFH对麻醉小鼠ECG的影响,用光电管法观察FFH对小鼠的镇静作用.结果:FFH对离体蛙心具有负性肌力作用;对麻醉小鼠ECG结果显示P-P间隙延长,提示可使减慢心率;FFH7.5g/kg对小鼠有镇静作用,有协同异戊巴比妥钠催眠作用的趋势.结论:FFH对离体蛙心和麻醉小鼠具有减慢心率作用,对小鼠具有镇催眠作用.提示复方扶芳藤合剂对高血压临床症状有一定改善作用.
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复方扶芳藤合剂治疗慢性疲劳综合征疗效观察
目的:观察复方扶芳藤合剂治疗慢性疲劳综合征的临床疗效.方法:将60例慢性疲劳综合征患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用复方扶芳藤合剂治疗,每次内服15mL,每日2次.对照组口服西药复合维生素B液,每次内服15mL,每日2次.14天为1个观察疗程.结果:治疗组总有效率为93.3%:对照组为66.7%.两组疗效比较治疗组优于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论:复方扶芳藤合剂治疗慢性疲劳综合征有较好的临床疗效.
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复方扶芳藤合剂对气血两虚型慢性疲劳综合征疗效观察
目的:探讨复方扶芳藤合剂对女性气血两虚型慢性疲劳综合征(CFS)的临床疗效.方法:符合纳入标准的90例患者随机分为观察组(复方扶芳藤合剂)45例,对照组(常规西医治疗)45例,比较两组临床疗效.结果:治疗3个月后观察组总有效率89.1％,对照组总有效率61.8％,观察组临床疗效优于对照组,复发率低于对照组,预后方面优于对照组.结论:复方扶芳藤合剂对气血两虚型慢性疲劳综合征近期临床疗效肯定.
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复方扶芳藤合剂对D-半乳糖所致衰老小鼠的抗衰老作用
目的 通过建立D-半乳糖致衰老小鼠模型,研究复方扶芳藤合剂(扶芳藤、黄芪、红参)的抗衰老作用.方法 将144只实验小鼠随机分为6组:正常组,模型组,维生素E (Vit E)阳性对照组(100 mg/kg),复方扶芳藤合剂高(15 g/kg)、中(7.5 g/kg)、低(3.25 g/kg)剂量组,在给药8周后,进行Morris水迷宫实验和常压耐缺氧实验,计算小鼠胸腺、脾脏及脑指数,检测小鼠血清及脑组织中总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MAD)和血清过氧化脂质(LPO)的量.结果 复方扶芳藤合剂可明显提高衰老小鼠的学习和记忆能力,能显著增大衰老小鼠胸腺、脾脏及脑指数,还可不同程度提高衰老小鼠血清和肝组织中T-AOC和SOD与GSH-Px活性,降低MDA和LPO水平.结论 复方扶芳藤合剂可能通过提高机体免疫和抗氧化能力而发挥抗衰老作用.
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复方扶芳藤合剂对SHR大鼠血压、心率和体重的影响
复方扶芳藤合剂为广西中医学院药厂生产的保健药品,由扶芳藤、黄芪、红参诸味中草药精制而成.据报道该品有抗心肌缺氧、抗衰老、抗应激、改善微循环等作用.为了进一步探索该药对心血管系统的药理作用,我们用SHR大鼠研究其对血压、心率、体重的影响.现将结果报道如下.
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复方扶芳藤合剂中重金属元素测定及其安全性评价
目的 测定复方扶芳藤合剂(扶芳藤、黄芪、人参等)中14种重金属元素的量.方法 采用ICP-MS检测该药品中铁、铬、锰、镍、铜、锌、砷、银、镉、锑、钡、铊和铅元素的量,计算每日服用剂量并与《美国药典》比较,得出安全边际系数(MOS).结果 本方法各元素线性相关系数、检出限、加标回收率、精密度和标准参考物质测定等各项方法学指标均符合欧盟EN 2002/657/EC文件分析要求.测试了2011年和2012年生产的6个批次样品,14种元素测定结果均小于USP规定的口服限量或GB2762-2012食品中污染物限量；所测元素MOS系数均大于1.结论 ICP-MS测定痕量重金属元素准确可靠快速,复方扶芳藤合剂长期服用重金属摄入是安全的.
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复方扶芳藤合剂HPLC指纹图谱测定方法研究
目的:研究复方扶芳藤合剂(红参、黄芪,等)的HPLC指纹图谱的测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:(shim-pack CLC-ODS6.0 mm×150 mm),流动相:乙腈-水(梯度洗脱);柱温:25℃,检测波长:203 nm,分析时间:60min,流速:1ml·min-1.结果:标示出复方扶芳藤合剂19个共有峰.结论:该法测定的HPLC指纹图谱为复方扶芳藤合剂的质量控制提供了更全面的信息.
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复方扶芳藤合剂对D-半乳糖衰老模型小鼠抗氧化能力的影响
目的:研究复方扶芳藤合剂对D-半乳糖衰老模型小鼠体内抗氧化能力的影响.方法:将72只小鼠随机分为正常组、模型组、Vit E阳性对照组、复方扶芳藤合剂低、中、高剂量组.连续给药灌胃8周后,检测脑、肾、心组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性和丙二醛(MDA)含量及脑组织中总抗氧化能力(T-AOC)等抗氧化相关指标.结果:复方扶芳藤合剂可以显著降低丙二醛含量,提高超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶的活力,并增强脑组织的总抗氧化能力.结论:复方扶芳藤合剂可以提高D-半乳糖衰老模型小鼠的抗氧化能力.
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高效液相色谱法同时测定复方扶芳藤合剂中人参皂苷Rb1和黄芪甲苷的含量
目的:建立复方扶芳藤合剂中人参皂苷Rb1和黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Shim-PackCLC-ODS柱(150 mm×6 mm,5μm)；流动相为乙睛-水梯度洗脱；流速1.0mL·min-1；柱温为25℃；检测器为PL-ELS2100型蒸发光散射检测器(蒸发温度:115℃,雾化温度:80℃,气体流量:1.1 L·min-1).结果:人参皂苷Rb1和黄芪甲苷分别在1.39～22.24μg,3.22～51.52 μg范围内,其峰面积的自然对教(y)与进样量的自然对数(X)呈良好的线性关系,r=0.999 5,r=0.999 3；平均加样回收率在97.3 ％～100.6％之间,RSD在1.1％～2.9％之间(n=9).结论:该方法稳定、重复性好,结果准确,可作为复方扶芳藤合剂中人参皂苷Rb1和黄芪甲苷的含量测定方法.
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复方扶芳藤合剂对心衰患者心室重塑参数及血浆BNP的影响
目的:观察复方扶芳藤合剂对慢性心力衰竭(CHF)患者心室重塑参数及血浆B型钠尿肽(BNP)的影响.方法:将72例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用复方扶芳藤合剂,疗程1个月.两组治疗前后检测心室重塑参数及血浆BNP水平.结果:治疗组治疗后心室重塑参数指标均有所改善(P＜0.05或P＜0.01)；治疗组血浆BNP水平均较治疗前降低(P＜0.01),且优于对照组(P＜0.01).而对照组治疗前后各指标均无显著性改善(均P＞0.05).结论:复方扶芳藤合剂可以抑制心室重塑及降低血浆BNP水平.
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复方扶芳藤合剂对兔病态窦房结综合征心率及窦房结电生理的影响
目的:观察复方扶芳藤合剂对兔病态窦房结综合征模型心率(HR)、窦房结电生理的影响,并探讨其作用机制.方法:将40只清洁级健康新西兰大白兔随机分为空白对照组(空白组)、模型组、复方扶芳藤合剂组高、低剂量组及心宝丸组,每组各8只.对空白组以外各组白兔使用20％甲醛湿敷兔窦房结区,建立窦房结损伤而致的病态窦房结综合征模型,造模成功5d后开始给药.空白组及模型组分别予生理盐水灌胃,复方扶芳藤合剂高、低剂量组分别予复方扶芳藤合剂灌胃,心宝丸组予心宝丸悬浮液灌胃,连续灌胃14 d.结果:甲醛湿敷后5 min、30 min、1h、2h各组HR较空白组显著下降(P＜0.01).造模后SACT、SNRT、SNRTc均较空白组显著延长(P＜0.01).治疗后复方扶芳藤合剂高、低剂量组及心宝丸组SACT、SNRT、SNRTc较治疗前及模型组显著缩短(P＜0.05),治疗后复方扶芳藤合剂高、低剂量组及心宝丸组HR较模型组增加(P＜0.01).结论:复方扶芳藤合剂能有效治疗兔病态窦房结综合征,促进窦房结损伤的恢复,改善窦房结传导功能.
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复方扶芳藤合剂免疫调节作用的实验研究
目的:研究复方扶芳藤合剂(FFH)对小鼠免疫调节的作用.方法:以环磷酰胺复制免疫抑制模型,测定各组小鼠胸腺指数、脾脏指数、单核巨噬细胞吞噬功能、血清溶血素形成和淋巴细胞转化率并进行比较,分别观察FFH对免疫抑制小鼠的非特异性免疫、细胞免疫和体液免疫作用.结果:FFH可明显提高免疫低下小鼠的脏器指数、碳廓清指数;提高小鼠血清溶血素水平;增加小鼠淋巴细胞转化率.与CTX模型组比较有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:FFH具有明显的免疫增强作用.
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复方扶芳藤合剂抗大肠癌术后化疗白细胞减少疗效观察
大肠癌术后化疗常引起白细胞减少,不仅影响进一步治疗措施的实施,而且易导致感染.同时,化疗对患者的生活质量亦有一定影响.1998～2000年我科应用复方扶芳藤合剂 [商品名为百年乐(温补型),广西中医学院制药厂生产 ]抗大肠癌术后化疗白细胞减少,取得了较好疗效.
