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复合凝乳酶胶囊应用于慢性胃炎的临床疗效分析
目的：探讨复合凝乳酶胶囊治疗慢性胃炎的临床疗效。方法：2012年11月-2013年11月收治慢性胃炎患者80例，分为治疗组和对照组各40例。治疗组服用复合凝乳酶胶囊，对照组进行常规治疗。结果：治疗组总有效率、幽门螺杆菌转阴率、满意度均高于对照组，不良反应发生率少于对照组，差异均具有统计学意义(P＜0.05)。结论：复合凝乳酶胶囊用于治疗慢性胃炎患者疗效显著，不良反应少，具有临床推广意义。
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复合凝乳酶胶囊治疗婴幼儿轻度胃肠功能紊乱引发的吐奶和溢奶的临床疗效
目的：观察复合凝乳酶胶囊治疗婴幼儿溢奶和吐奶的临床疗效。方法：2012年4月-2013年6月收治吐奶婴幼儿92例，随机分成两组，对照组在一般治疗的基础上服用吗丁啉，试验组在一般治疗的基础上给予吗丁啉+复合凝乳酶胶囊。记录患儿每天吐奶次数、吐奶停止时间等指标，于用药后1周分析治疗效果。结果：对照组于用药后(80.94±34.19)h 停止吐奶，试验组于用药后(56.23±30.52)h 停止吐奶；对照组1周治愈率65.22%，试验组1周治愈率97.83%，差异均具有统计学意义(P＜0.05)。结论：复合凝乳酶胶囊在治疗胃肠功能紊乱引起的婴幼儿吐奶中有一定的作用，值得在临床上进行推广。
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复合凝乳酶胶囊治疗不同类型儿童消化不良的临床应用体会
目的：探讨复合凝乳酶胶囊治疗不同类型的儿童消化不良临床效果。方法：2011年1月-2012年2月收治消化不良患儿150例，将不同类型的患儿按照食欲不振、上腹痛上腹胀、恶心呕吐类分为3组。3组都给予相同剂量的复合凝乳酶胶囊治疗，观察各自消化不良症状的改善情况。结果：食欲不振类治愈20例(40%)，有效25例(50%)，无效5例(10%)。上腹痛上腹胀类治愈10例(20%)，有效15例(30%)，无效25例(50%)。恶心呕吐类治愈5例(10%)，有效25例(50%)，无效20例(40%)。每两组之间比较差异存在统计学意义(P＜0.05)。结论：在治疗各种消化不良症状的时候，复合凝乳酶胶囊对食欲不振类的疗效佳，起效快，不良反应少，其疗效值得肯定。
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复合凝乳酶胶囊治疗5岁以下儿童腹泻及影响因素研究
目的：研究复合凝乳酶胶囊对治疗5岁以下儿童腹泻和影响因素。方法：选取儿童腹泻患儿100例，均在5岁以下，按年龄比例分为观察组和对照组，观察组在服用复合凝乳酶胶囊的基础上同时进行常规抗炎治疗，对照组只进行常规抗炎治疗。比较两组疗效。结果：观察组总有效率(94.8%)高于对照组(83.3%)，差异有统计学意义(P＜0.05)。影响腹泻治疗效果的因素主要有药的用量、腹泻程度、小儿的年龄等多种因素有关。结论：复合凝乳酶胶囊对治疗5岁以下儿童腹泻症状有着显著的疗效，并且无明显的不良反应，在临床应用上值得推广。
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微生态制剂及复合凝乳酶胶囊在儿童腹泻中的临床治疗探析
目的：比较微生态制剂和复合凝乳酶胶囊在治疗儿童腹泻的临床疗效。方法：2013年1-9月收治腹泻患儿86例，作为研究对象，随机分为微生态制剂治疗组和复合凝乳酶胶囊治疗组。两组患者均采用常规治疗，如：体液支持，纠正体内水、电解质和酸碱平衡紊乱。另外，微生态制剂治疗组给予微生态制剂双歧杆菌三联活菌散治疗，复合凝乳酶胶囊治疗组给予复合凝乳酶胶囊治疗。比较两组治疗第1天、第2天、第3天的粪便量及治疗后腹泻持续时间以及两组患儿治疗后的总疗效，综合以上指标判断微生态制剂和复合凝乳酶胶囊在治疗儿童腹泻的临床疗效。结果：复合凝乳酶胶囊治疗组治疗第1天、第2天、第3天的粪便量较微生态制剂治疗组明显减少，腹泻持续时间明显缩短，差异有统计学意义(P＜0.05)。两组患儿治疗后的总有效率比较，复合凝乳酶胶囊治疗组的疗效明显高于微生态制剂治疗组的疗效，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：复合凝乳酶胶囊治疗儿童腹泻起效快，疗效肯定，值得临床推广应用。
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复合凝乳酶胶囊治疗儿童功能性消化不良的疗效观察
目的:观察复合凝乳酶胶囊治疗儿童功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法:选取224例FD患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组109例和研究组115例.对照组采用阿莫西林+克拉霉素+奥美拉唑(三联疗法)治疗,研究组在对照组基础上给予复合凝乳酶胶囊治疗.比较两组幽门螺杆菌(HP)清除率、临床评分、胃窦排空率及6个月内的HP复发率.结果:研究组HP根除率明显高于对照组,HP复发率明显小于对照组,治疗后的临床评分明显高于对照组,餐后30 min、60 min、90 min及120 min胃窦排空率明显大于对照组,差异均有统计学意义(P>0.05).结论:在三联疗法基础上,复合凝乳酶胶囊治疗FD的疗效优于单纯三联疗法疗效.
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复合凝乳酶治疗儿童厌食和食欲不振的临床疗效观察
目的 观察复合凝乳酶胶囊在临床上辅助治疗小儿厌食、食欲不振的疗效.方法 2009年3月至2010年12月辽宁省大连市中心医院儿科门诊诊断的患儿100例,随机分为二组,50例予复合凝乳酶胶囊治疗的患儿为观察组,50例给予健胃消食片治疗的患儿为对照组,观察两组食欲改善的情况.结果 从两种不同方法治疗儿童厌食症效果显示,观察组治愈15例,占30％；有效25例,占50％；无效10例,占20％.对照组治愈6例,占12％；有效15,占30％；无效29例,占58％.两组比较差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 复合凝乳酶治疗小儿厌食、食欲不振疗效高、安全性好、副作用小,是理想的调整胃肠功能药,值得儿科临床推广.
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复合凝乳酶胶囊治疗消化不良及其与幽门螺杆菌感染的关系分析
目的：研究复合凝乳酶胶囊治疗幽门螺杆菌感染引起的消化不良的效果。方法选取2013年1月至2014年1月因幽门螺杆菌感染引起消化不良来本院就诊的156例患者，随机分为观察组（78例）与对照组（78例）。观察组患者采用复合凝乳酶胶囊治疗，对照组患者采用传统保守疗法治疗。治疗结束后对比两组疗效、日人均进食量及排泄量、有无呕吐腹泻等症状，检测两组患者幽门螺杆菌感染情况。结果观察组中疗效为优者占89.74%（70/78），优良率为96.15%（75/78），显著高于对照组[64.10%（50/78），79.49%（62/78）]，两组比较差异均有显著性（P＜0.05）。观察组患者日人均进食量为（9200±45） kJ，排泄量为（150±32）g，均高于对照组[（7256±60）kJ，（110±42）g]，两组比较差异均有显著性（P＜0.05）。治疗后观察组发生呕吐者为3.85%（3/78），腹泻者为6.41%（5/78），低于对照组[19.23%（15/78），25.64%（20/78）]，两组比较差异均有显著性（P＜0.05）。结论复合凝乳酶胶囊治疗幽门螺杆菌感染引起的消化不良具有独特疗效，且具有养胃护胃的作用，安全性高，值得临床推广。
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复合凝乳酶胶囊联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良的临床研究
目的 探讨复合凝乳酶胶囊联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良的临床效果.方法 选取2016年7月-2017年7月河南科技大学第一附属医院收治的功能性消化不良患儿80例,随机分成对照组(40例)和治疗组(40例).对照组餐前30m in口服多潘立酮混悬液,4～6岁5 mL/次,7～9岁7 mL/次,10～14岁9 mL/次,3次/d.治疗组在对照组基础上餐后30m in口服复合凝乳酶胶囊,4～6岁1粒/次,7～14岁2粒/次,3次/d.两组均连续治疗2周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者主要症状情况、胃动力学参数水平、胃电节律异常情况和胃肠激素水平.结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为85.0％和97.5％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组餐后饱胀、早饱、嗳气发生率均显著降低(P＜0.05),且治疗组比对照组下降更显著(P＜0.05).治疗后,两组胃排空时间均显著缩短(P＜0.05),胃窦收缩幅度(CA)、收缩次数(CF)值均显著增大(P＜0.05),且治疗组胃动力学参数比对照组改善更显著(P＜0.05).治疗后,两组餐前和餐后胃电节律异常率均显著下降(P＜0.05),且治疗组患者胃电节律异常率比对照组降低更明显(P＜0.05).治疗后,两组患者血浆胃动素(MLT)、胃泌素(GAS)浓度均显著升高(P＜0.05),且治疗组患者血浆MLT和GAS浓度明显高于对照组(P＜0.05).结论 复合凝乳酶胶囊联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良,可明显消除消化不良症状,改善胃肠动力,调节胃肠激素分泌.
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复合凝乳酶胶囊治疗儿童消化不良50例的疗效观察
目的 探讨复合凝乳酶胶囊治疗儿童消化不良的疗效观察.方法 选择2016-01—12收治的100例消化不良患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各50例.对照组患儿给予多潘立酮混悬液,观察组给予复合凝乳酶胶囊.观察两组治疗效果.结果 观察组恶心、腹胀、早饱、嗳气及食欲等五项症状评分均明显低于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后胃窦排空率餐后30 min、60 min、90 min及120 min均明显高于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组复发率8.0%,观察组无复发患儿,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复合凝乳酶胶囊治疗儿童消化不良疗效显著,且可降低复发率.
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复合凝乳酶胶囊对功能性消化不良患者餐后胃排空率的改善作用
目的 探讨复合凝乳酶胶囊对功能性消化不良患者餐后胃排空率的改善作用.方法 选择某院2016-01-10收治的80例功能性消化不良患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例.对照组给予多潘立酮联合法莫替丁、奥美拉唑等常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予复合凝乳酶胶囊,观察两组治疗效果.结果 观察组和对照组的总有效率分别为92.5％和72.5％,观察组优于对照组,观察组腹胀、早饱、嗳气、食欲下降各症状评分均低于对照组,观察组胃排空率在餐后60 min、120 min均明显高于对照组,组间比较,P均＜ 0.05;观察组和对照组的不良反应发生率分别为20.0％和15.0％,组间比较,P＞0.05;观察组随访半年后无复发病例,对照组复发率为12.5％,组间比较,P＜ 0.05.结论 在常规药物治疗的基础上,联合凝乳酶胶囊更充分地发挥了治疗作用,副作用少,疗效肯定,对提高功能性消化不良患者的生存质量具有重要意义.
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儿童功能性消化不良的胃动力学与复合凝乳酶胶囊疗效的研究
目的：对儿童功能性消化不良的患者使用复合凝乳酶胶囊治疗后的胃动力学变化以及疗效进行研究。方法：选取156例功能性消化不良的患儿作为研究对象，使用超声显像仪对患儿使用复合凝乳酶胶囊进行治疗后的胃动力学指标变化进行检测与分析，以此观察复合凝乳酶胶囊的疗效。结果：本组156例患儿中，109例(69.87%)患儿的胃半排空时间明显延长，用药5 d后，B超显示患儿胃半排空时间缩短、胃窦的收缩幅度和频率明显增加，差异有统计学意义(P<0.05)，但是胃窦面积的收缩幅度无明显改变，差异无统计学意义(P>0.05)；患儿于两周后的治疗有效率为35.90%，显效率为39.10%，总有效率为75.00%。结论：胃动力障碍是儿童消化性不良的主要原因之一，使用复合凝乳酶胶囊进行治疗可以明显改善患儿消化不良的症状，值得临床应用和推广。
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复合凝乳酶胶囊治疗小儿腹泻临床应用
目的 观察和探讨复合凝乳酶胶囊治疗小儿腹泻的临床疗效和应用价值.方法 选取确诊为小儿腹泻的患儿146例,随机分为治疗组和对照组,治疗组在进行常规补液抗炎治疗的基础上加用复合凝乳酶胶囊口服(内容物),对照组仅用常规治疗.结果 治疗组总有效率(95.4%)高于对照组(83.5%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 口服复合凝乳酶胶囊治疗小儿腹泻疗效显著,小儿无明显不良反应,值得临床推广.
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复合凝乳酶胶囊治疗儿童功能性消化不良临床研究
目的 探讨复合凝乳酶胶囊在治疗儿童功能性消化不良的临床效果.方法 回顾性分析2012年9月-2015年3月在我院门诊接受治疗的156例功能性消化不良患儿,按照抽签法随机分为两组,每组78例患儿,采用奥美拉唑进行治疗的患儿为对照组,采用复合凝乳酶胶囊进行治疗的患儿为观察组,比较两组患儿的临床疗效.结果 根据患儿临床症状变化程度对患儿身体状况进行评分,观察组治疗后临床评分明显高于对照组(P＜0.05).结论 复合凝乳酶胶囊在治疗功能性消化不良患儿时具有良好的效果,实现对患儿胃肠道消化吸收功能的有效改善,且实用性较高,使用方便、安全,值得推广应用.
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复合凝乳酶胶囊治疗儿童功能性消化不良临床研究
目的 观察使用复合凝乳酶胶囊治疗儿童功能性消化不良的效果及药物的安全性.方法 采用多中心、随机开放的临床试验方法,纳入2012年2月至2013年3月广东省4家三级甲等医院门诊收治的符合罗马Ⅲ标准诊断为功能性消化不良的患儿,观察并比较治疗1周及2周的总症状积分变化及药物相关不良反应,治疗效果根据总症状积分下降程度分为显效、有效及无效;并以疗效相差大于10％为优效标准对治疗1周及2周的有效性做非劣检验.结果 共有201例患儿纳入观察,196例完成2周治疗.治疗2周显效率、总有效率分别为68.88％、87.76％,明显高于治疗1周的显效率(27.04％)和总有效率(76.02％)(U=2.935,P＜0.05).治疗2周后和1周后症状积分改善率的差值、症状积分下降的差值及显效率变化差值的95％可信区间(95％ CI)下限均大于10％,治疗2周疗效优于治疗1周疗效.试验期间未见明显药物相关不良反应.结论 服用复合凝乳酶胶囊治疗消化不良对各症状改善明显.治疗2周较治疗1周的效果明显,无明显不良反应.
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复合凝乳酶胶囊治疗儿童消化不良并分析其与幽门螺杆菌感染的关系
目的：探讨复合凝乳酶胶囊治疗儿童功能性消化不良（FD）的临床疗效及其与幽门螺杆菌（Hp）感染的关系。方法160例儿童Hp阳性FD患儿随机分为对照组及观察组各80例。对照组予以常规治疗，观察组应用复合凝乳酶胶囊治疗，比较两组的临床疗效。结果观察组的总有效率为100.00%，与对照组的97.50%无明显差异（P＞0.05），但观察组的优良率达93.75%，显著高于对照组的76.25%（P＜0.05）；观察组的Hp根除率为91.25%，显著高于对照组的73.75%（P＜0.05）；观察组治疗后临床评分显著低于对照组（P＜0.05），且Hp根除组显著低于未根除组（P＜0.05）；观察组的不良反应率和Hp复发率分别为5.00%、0.00%，显著低于对照组的28.75%和6.25%（P＜0.05）。结论复合凝乳酶胶囊治疗儿童FD疗效显著，不良反应少，根除Hp有利于提高临床疗效。
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温肾举陷汤与复合凝乳酶胶囊治疗胃下垂所致不适症状的效果对比
目的 观察温肾举陷汤与复合凝乳酶胶囊治疗胃下垂所致不适症状的疗效差异.方法 选取2012年1月~2013年1月收治的80例胃下垂患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例.观察组采取温肾举陷汤治疗,对照组采取复合凝乳酶胶囊治疗,观察两组治疗后1周、2周和4周后的临床症状评分,以及4周后的治疗有效率.结果 观察组于治疗后1周、2周、4周后临床症状评分均优于对照组,差异均具有统计学意义(P均<0.05);观察组总有效率37例(92.5%),明显高于对照组27例(67.5%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 温肾举陷汤较复合凝乳酶胶囊治疗胃下垂所致不适症状效果更佳.
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浅析复合凝乳酶胶囊治疗新生儿溢奶呕吐的临床治疗效果
目的：研究复合凝乳酶胶囊治疗新生儿溢奶呕吐78例的临床治疗效果。方法将78例患儿随机分成两组，即对照组和试验组，每组39例，对照组采用洗胃、上半身抬高配合口服多潘立酮片，试验组在对照组基础上联合应用复合凝乳酶胶囊治疗，比较两组的临床疗效。结果试验组有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（94.87%vs.79.49%，P＜0.05）。试验组平均症状缓解时间显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；试验组奶水摄入量和体重显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。试验组治疗后血液生化指标较对照组明显改善，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复合凝乳酶胶囊治疗新生儿溢奶呕吐效果显著，无不良反应，值得临床推广。
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复合凝乳酶胶囊治疗小儿腹泻临床应用
目的：探讨复合凝乳酶胶囊治疗小儿腹泻的临床效果。方法选取2012年3月～2013年4月收治的108例小儿腹泻患者，按照患儿入院先后顺序标号，偶数组作为观察组，奇数组作为对照组，每组54例。观察组患儿口服复合凝乳酶胶囊，对照组采用常规补液抗炎药物治疗，疗程为3周，每周对两组患儿进行随访，比较两组患者症状积分及治疗后的临床总有效率。结果两组治疗后症状积分均逐渐下降，3周末症状积分组内比较明显下降（P＜0.05）；治疗3周后，观察组症状积分下降与对照组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；3周后观察组与对照组临床总有效率分别为92.59%（50/54）、72.22%（39/54），两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复合凝乳胶囊治疗小儿腹泻，临床疗效肯定。
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探讨复合凝乳酶胶囊治疗慢性胃炎的临床疗效
目的 通过对复合凝乳酶胶囊治疗慢性胃炎临床疗效的探讨,为我国慢性胃炎疾病治疗寻求可靠方法 .方法将我院收治的100例慢性胃炎患者随机分为对照组(常规治疗)和观察组(复合凝乳酶胶囊治疗)各50例,对比两组临床疗效.结果 观察组在患者总满意度、不良反应总发生率、HP转阴率、临床治疗总有效率方面要明显的优于对照组,且P﹤0.05.结论 针对于慢性胃炎患者,采取复合凝乳酶胶囊在治疗效果方面更加的确切,对此值得临床应用和推广.
