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脾氨肽口服冻干粉治疗对支原体感染肺炎并哮喘患儿的临床价值研究
目的:将脾氨肽口服冻干粉用于支原体感染肺炎并哮喘患儿治疗中,对其临床价值进行研究.方法:收治支原体感染肺炎并哮喘患儿60例,分为两组,乙组行常规治疗,甲组给予脾氨肽口服冻干粉治疗,对两组治疗结果进行分析.结果:两组治疗前C-反应蛋白(CRP)、肌酐(CREA)、尿素氮(BUN)水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后CRP、CREA、BUN水平均显著降低,且甲组CRP、CREA、BUN水平与乙组相比,均相对更低(P<0.05).甲组治疗后咳嗽消失时间、退热时间、哮鸣音消失时间、喘息消失时间分别较乙组相对更短(P<0.05).结论:脾氨肽口服冻干粉用于支原体感染肺炎并哮喘患儿治疗中效果显著,可改善患儿CRP水平,改善临床症状与指标,值得临床应用.
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推拿疗法治疗小儿反复呼吸道感染60例临床观察
目的：观察推拿疗法对小儿反复呼吸道感染的影响。方法：将反复呼吸道感染患儿120例随机分为两组，即治疗组与对照组，治疗组应用推拿疗法合脾氨肽口服冻干粉，对照组给予脾氨肽口服冻干粉，共3个疗程。结果：治疗组与对照组对治疗小儿反复呼吸道感染均有效果，治疗组治疗效果优于对照组，且各免疫球蛋项白升高值优于对照组；治疗组和对照组的总有效率分别为96.7%和81.7%，两组总有效率差异有统计学意义（P<0.05）。结论：推拿疗法可以提高患儿免疫力，在治疗小儿反复呼吸道感染上有较好的治疗与预防效果，可广泛用于临床。
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脾氨肽对肺炎支原体感染致哮喘患者淋巴细胞亚群的影响研究
目的 分析脾氨肽冻干粉口服治疗肺炎支原体(MP)感染所致哮喘发作患者的临床疗效,为MP感染哮喘发作患者临床治疗提供参考.方法 选择2015年3月-2016年3月医院治疗的M P感染致哮喘发作患者108例,采用随机数字表法将患者分为对照组和试验组,每组54例,对照组患者采用常规对症治疗及抗菌药物治疗,试验组患者在对照组治疗方案基础上,加用脾氨肽冻干粉口服治疗,两组患者均连续治疗2周,比较两组患者入组、治疗后免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+ /CD8+ 变化情况,并评价两组患者的临床症状评分.结果 治疗2周后,两组患者IgG、IgA较治疗前均升高,IgM 较治疗前降低(P<0.05),但试验组患者治疗后IgG、IgA高于对照组患者,IgM低于对照组患者(P<0.05);两组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+ /CD8+较治疗前升高(P<0.05),CD8+较治疗前明显降低(P<0.05),但试验组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+ /CD8+高于对照组患者(P<0.05),CD8+低于对照组患者(P<0.05);两组患者治疗后哮喘临床症状评分均较治疗前有明显降低,但治疗后试验组哮喘临床症状评分明显低于对照组(P<0.05).结论 脾氨肽冻干粉口服辅助治疗可有效降低MP感染致哮喘发作患者哮喘临床症状评分,改善患者 T淋巴细胞亚群构成,提高患者免疫功能,对MP感染致哮喘患者的治疗具有较高的临床价值.
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脾氨肽口服冻干粉联合玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的疗效及其对患儿免疫功能的影响
目的：观察并探究脾氨肽口服冻干粉治疗小儿反复呼吸道感染的治疗效果以及对患儿免疫功能的影响。方法50例反复呼吸道感染患儿，按照随机数字表法分为对照组和研究组，每组25例。对照组患儿服用玉屏风颗粒进行治疗，研究组患儿则联合使用脾氨肽口服冻干粉与玉屏风颗粒，观察比较两组疗效。结果研究组患儿免疫指标水平明显优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)；研究组患儿治疗总有效率为92.0%，高于对照组的72.0%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脾氨肽口服冻干粉联合玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效显著，有助于提升患儿免疫功能，应用价值显著，值得在临床上推广并应用。
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白细胞黏附抑制试验作为脾氨肽口服冻干粉的生物活力测定方法的研究
目的：研究脾氨肽口服冻干粉新的生物活性测定方法。方法：选用小鼠白细胞黏附抑制试验，通过对药物处理的不同浓度，粘附的不同时间，以及白细胞的不同浓度比较分析，检测3批脾氨肽口服冻干粉的体外生物活性。结果：经过比较，确定用2 mg? mL－1的药物处理浓度，黏附2 h，小鼠白细胞4×107个／mL用量，得到较好的结果。脾氨肽口服冻干粉与对照组相比，使未黏附白细胞显著增多（ P＜0．05），3批样品黏附抑制率均在20％以上。结论：白细胞黏附抑制试验可作为一种检测脾氨肽口服冻干粉体外生物活性的方法。
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脾氨肽口服冻干粉治疗反复呼吸道感染的疗效分析
目的：对反复呼吸道感染应用脾氨肽口服冻干粉治疗的临床疗效进行分析。方法选取2011年4月～2013年4月抚州市第一人民医院收治的反复呼吸道感染患儿96例，随机均分为2组(n=48)。对照组给予抗病毒和抗生素药物治疗，研究组给予脾氨肽口服冻干粉治疗，分析患儿的临床治疗效果和临床指标情况。结果研究组总有效率97.9%，对照组总有效率81.2%，研究组显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组复发率4.2%，对照组复发率22.9%，研究组退热时间、咳喘消失时间、肺部啰音消失时间优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论通过对反复呼吸道感染患儿应用脾氨肽口服冻干粉进行治疗，能够减少呼吸道感染发作的次数，增强免疫力，使患儿恢复健康。
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脾氨肽口服冻干粉治疗小儿肺炎支原体感染的疗效及对免疫功能的影响
目的 探讨脾氨肽口服冻干粉治疗小儿肺炎支原体感染的疗效及对免疫功能的影响.方法 选取我院收治的100例肺炎支原体感染患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各50例,对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组的基础上加用脾氨肽口服冻干粉治疗,观察比较两组患儿临床疗效及治疗前后淋巴细胞亚群变化情况.结果 观察组较对照组相比总有效率明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前显著增高(P<0.05),且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),CD8+较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 脾氨肽口服冻干粉治疗小儿肺炎支原体感染临床疗效显著,能提高细胞免疫功能,促进患儿早日康复,值得临床推广应用.
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脾氨肽治疗免疫功能低下的疗效观察
目的：探讨使用脾氨肽口服冻干粉治疗小儿支气管哮喘的临床疗效以及对患儿免疫系统的影响。方法：选取2008年3月-2010年3月在本院接受治疗的86例支气管哮喘患儿，按照随即数字表法将其分为试验组和对照组各43例，对照组给予支气管哮喘常规基础治疗，试验组在对照组的治疗方案基础上采用脾氨肽口服冻干粉治疗，比较两组患儿的临床疗效及治疗前后的免疫球蛋白水平。结果：试验组患儿总有效率97.67%明显高于对照组的58.14%，比较差异有统计学意义（P<0.05）。试验组患儿治疗前、后的IgM水平比较差异无统计学意义（P>0.05），但治疗后的IgA以及IgG水平均明显高于治疗前与对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。而对照组患儿治疗前、后的免疫球蛋白水平比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：脾氨肽口服冻干粉使用安全、方便，可有效地对患儿免疫功能低下进行调节，并对小儿哮喘有着很好的临床疗效。
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玉屏风颗粒联合脾氨肽口服冻干粉在咳嗽变异性哮喘中的疗效观察
目的：研究玉屏风颗粒联合脾氨肽口服冻干粉在咳嗽变异性哮喘中的临床疗效。方法收集CVA患儿99例，采用随机数字表法分成A、B、C组，每组33例，A组：玉屏风组；B组：脾氨肽组；C组：玉屏风联合脾氨肽组。每组均加用正规抗哮喘药物，总疗程3个月，观察3组的疗效情况，随访18个月。结果3组疗效对比，差异无统计学意义（P＞0.05）；复发情况显示C组有较低的复发率；三组患儿均无明显不良反应。结论玉屏风颗粒联合脾氨肽口服冻干粉在中医辨证为肺气亏虚型咳嗽变异性哮喘中的临床疗效确切，复发率低，值得推广。
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脾氨肽口服冻干粉联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的疗效观察
目的 探讨脾氨肽口服冻干粉联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床疗效与安全性.方法 选取2016年5月—2017年5月在武汉大学人民医院诊治的小儿支气管肺炎患儿154例,根据治疗方案不同分成对照组和治疗组,每组各77例.对照组患儿雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,1 mg/次,2次/d;治疗组患儿在对照组的基础上口服脾氨肽口服冻干粉,2 mg/次.两组患儿均连续治疗7 d.观察两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状消退时间、肺功能、血气分析指标和不良反应情况.结果 治疗后,对照组临床总有效率为85.71％,显著低于治疗组的96.10％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患儿肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间及退热时间等均显著短于对照组患儿(P<0.05).治疗后,两组患儿静息通气量(MV)、潮气量(VT)和动脉血氧分压(pO2)显著升高(P<0.05),动脉二氧化碳分压(pCO2)显著降低(P<0.05),且治疗组肺功能和血气分析指标明显优于对照组(P<0.05).治疗期间,治疗组不良反应发生率为2.60％,明显低于对照组的12.99％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 脾氨肽口服冻干粉联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎疗效明显,能够显著改善患儿的肺功能及缺氧状态,安全性好,具有一定的临床推广应用价值.
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馥感啉口服液联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染的临床研究
目的 探讨馥感啉口服液联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效.方法 选取2015年9月—2016年3月在郑州市第三人民院治疗的反复呼吸道感染患儿98例,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例).对照组口服脾氨肽口服冻干粉,2 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服馥感啉口服液,10 mL/次,1～3岁患儿3次/d,4～6岁4次/d,7～12岁5次/d.两组患儿均经过3个月治疗.观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症状改善时间、血清学指标、白细胞分类和白三烯D4(LTD4)水平.结果 治疗后,对照组临床总有效率为81.63％,显著低于治疗组的95.92％.两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组发热、咳嗽和肺部啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清IL-1β、IL-6、和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,胰岛素1号增长因子(IGF-1)、干扰素-γ(IFN-γ)和25-OH维生素D3[25-(OH)D3]水平均显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述血清学指标改善程度明显好于对照组(P<0.05).治疗后,两组鼻咽分泌物中中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和LTD4水平均显著降低,单核巨噬细胞显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述指标改善后水平显著优于对照组(P<0.05).结论 馥感啉口服液联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染可有效改善临床症状,降低炎症水平,具有一定的临床推广应用价值.
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脾氨肽口服冻干粉治疗小儿支气管哮喘的疗效及对患儿免疫功能的影响观察
目的 探讨脾氨肽口服冻干粉治疗小儿支气管哮喘的疗效及对患儿免疫功能的影响.方法 将70例支气管哮喘患儿随机分为试验组和对照组各35例.对照组单纯给予糖皮质激素、支气管扩张剂等常规药物治疗,试验组在对照组治疗基础上加用脾氨肽口服冻干粉治疗.对2组临床疗效及免疫球蛋白水平进行比较.结果 试验组总有效率为97.1%,高于对照组的85.7%;且治疗后IgG、IgA水平高于治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 脾氨肽口服冻干粉使用方便、安全,对小儿哮喘具有较好的疗效,并能调节患儿免疫功能平衡.
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脾氨肽口服冻干粉对小儿支原体感染肺炎伴哮喘临床效果及C反应蛋白的影响
目的:研究支原体感染肺炎伴哮喘患儿行脾氨肽口服冻干粉医治对临床效果和C反应蛋白的影响.方法:前瞻性取2015年6月至2016年6月本院收治支原体感染肺炎伴哮喘124例患儿资料进行分析,按不同医治方案分两组,对照组行阿奇霉素抗炎医治,观察组行脾氨肽口服冻干粉医治,比较两组临床效果和C反应蛋白.结果:两组临床效果比较差异显著具统计意义(P<0.05);观察组医治后IgA、IgG与T淋巴细胞亚群改善效果均比对照组优,比较差异具有统计学意义(P<0.05),且C反应蛋白、白细胞与肌酐水平均比对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:支原体感染肺炎伴哮喘患儿行脾氨肽口服冻干粉医治可优化临床效果,降低患儿C反应蛋白水平,值得推广.
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脾氨肽口服冻干粉联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹临床疗效及预后分析
目的 探究脾氨肽口服冻干粉联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹临床疗效及预后.方法 选取2016年3月至2017年3月本院诊治90例儿童慢性荨麻疹临床资料,分为2组,每组45例,对照组予以氯雷他定,研究组予以脾氨肽口服冻干粉联合氯雷他定,2组疗程均为1个月,分析2组患儿临床症状评分及血清IgE水平、不良反应、预后.结果 研究组有效例数34例比对照组24例多,差异具统计意义(P<0.05);2组临床症状各项评分治疗后均较治疗前低,差异有统计学意义(P<0.05),且研究组治疗后风团数目(0.32 ± 0.06)分、红晕直径(0.31 ± 0.13)分、瘙痒(0.41 ± 0.09)分显著优于对照组(P<0.05);研究组与对照组相比治疗前血清IgE水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗2周和1个月后(70 ± 10)U/mL和(57 ± 10)U/mL显著更低(P<0.05);研究组不良反应总发生率11% 与对照组13% 相比差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后6个月后复发率11% 和对照组31% 相比显著低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 与单用氯雷他定治疗比较,脾氨肽口服冻干粉联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹能显著改善其临床症状,且血清IgE水平明显降低,预后效果显著,具一定临床应用与研究价值.
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脾氨肽口服冻干粉治疗儿童肺炎支原体感染的临床疗效观察
目的:观察脾氨肽口服冻干粉治疗儿童肺炎支原体(MP)感染的临床疗效.方法:以于我院就诊的96例支原体肺炎患儿为研究对象,按就诊日期(奇、偶数)分为观察组(46例,给予脾氨肽口服冻干粉)和对照组(50例,给予常规治疗),观察治疗前后免疫学指标变化情况及临床疗效.结果:观察组治疗后IgA、IgG及补体C4等免疫学指标改善效果均较对照组优,观察组临床疗效优于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:脾氨肽口服冻干粉治疗儿童肺炎支原体感染的效果显著,可明显提高免疫细胞功能,有助于治疗与康复,值得临床推广.
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脾氨肽口服冻干粉联合盐酸司他斯汀片治疗慢性荨麻疹效果观察
目的:研究脾氨肽口服冻干粉联合盐酸司他斯汀片治疗慢性荨麻疹效果.方法:病例来源:我院2014年4月～2015年4月门诊接受治疗的120例慢性荨麻疹患者.患者分组方法:分段随机化法.120例患者分为单用药组和联用药组两个组别.单用药组给予盐酸司他斯汀片治疗;联用药组给予脾氨肽口服冻干粉联合盐酸司他斯汀片治疗.观察指标:①总有效率;②治疗前和治疗后患者IgM、IgA、IgG的差异.结果:①联用药组相比单用药组总有效率更高,X2统计处理有显著差异,P＜0.05;②治疗前两组IgM、IgA、IgG相似,t统计处理无显著差异,P＞0.05;治疗后联用药组相比单用药组IgM、IgA、IgG改善更显著,t统计处理有显著差异,P＜0.05.结论:脾氨肽口服冻干粉联合盐酸司他斯汀片治疗慢性荨麻疹效果确切,可有效改善患者免疫球蛋白,值得推广.
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脾氨肽口服冻干粉对肺炎支原体感染患儿炎性反应细胞因子及免疫功能的影响
目的:观察脾氨肽口服冻干粉对肺炎支原体感染患儿炎性反应细胞因子及免疫功能的影响.方法:选取肺炎支原体感染的患儿60例,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各30例.对照组行常规治疗,观察组在常规治疗基础上使用脾氨肽口服冻干粉治疗.对比两组疗效、炎性反应与免疫功能变化情况及不良反应.结果:观察组治疗总有效率较对照组高,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗结束后第1天,两组IL-10、IL-17水平较治疗前下降,CD3+、CD4+水平较治疗前上升,且观察组指标改善优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:脾氨肽口服冻干粉治疗肺炎支原体感染可有效提升该病的治疗效果,缓解机体炎性反应,提升患儿免疫功能,促进其恢复,且安全性较高.
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脾氨肽口服冻干粉联合匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染效果分析
目的：观察分析应用脾氨肽口服冻干粉联合匹多莫得口服液对于小儿反复呼吸道感染进行治疗的临床效果。方法选择收治的该类患者作为研究对象并进行分组治疗，对照组应用常规方式进行治疗，治疗组在对照组的基础上给予脾氨肽口服冻干粉联合匹多莫德口服液进行治疗，将两组患者的总有效率、症状表现、体征变化以及免疫学检查结果进行比较分析。结果治疗组患者总有效率高达92.0％，显著高于对照组的41.3％；治疗组患者的发热、扁桃体肿大、肺内啰音等症状消退时间均显著短于对照组；对照组T细胞亚群CD4＋显著高于对照组，CD8＋显著低于对照组，上述差异具有统计学意义（ P＜0.05）。结论应用脾氨肽口服冻干粉联合匹多莫德口服液对于小儿反复呼吸道感染进行治疗，可以取得较好的临床疗效，具有极大的推广应用价值。
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1,25二羟维生素D3联合脾氨肽口服冻干粉对哮喘CD4+CD25+T细胞、TGF-β1及VEGF影响研究
目的 探讨1,25-二羟维生素D3联合脾氨肽口服冻干粉对哮喘患者CD4+ CD25+T细胞、TGF-β1及VEGF的影响.方法 收集56例支气管哮喘患者,随机分为对照组和实验组,每组各28例,分别给予相应的药物治疗,治疗结束后,对所有患者的静脉血CD4+ CD25+T细胞水平、血清TGF-β1、VEGF水平、ACT评分及肺功能情况进行检测.结果 治疗后,与对照组比较,实验组患者静脉血CD4+CD25+T细胞水平较高(P＜0.05);血清TGF-β1水平较高(P＜0.05);血清VEGF水平较低(P ＜0.05);FEV1％、FEV1/FVC值较高(P＜0.05);ACT评分较高(P＜0.05).结论 1,25-二羟维生素D3联合脾氨肽口服冻干粉能够显著升高支气管哮喘患者静脉血CD4+ CD25+T细胞水平及血清TGF-β1,降低血清VEGF水平,提高免疫力,改善肺功能和治疗效果.
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脾氨肽口服冻干粉对小儿哮喘血清 TGF-β1、MCP-1、SDF-1水平的影响
目的探讨孟鲁司特联合脾氨肽口服冻干粉对小儿哮喘疗效及血清转化生长因子-β1（TGF-β1）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、基质细胞衍生因子-1（SDF-1）水平的影响。方法选取128例小儿哮喘患儿，根据抽签法分为观察组（64例）及对照组（64例），对照组给予孟鲁司特口服治疗，观察组在对照组基础上加服脾氨肽口服冻干粉。观察两组治疗效果及肺功能改善情况。治疗前后应用 ELISA 法测定两组血清TGF-β1、MCP-1、SDF-1水平。结果观察组总有效率为96．87％高于对照组84．37％，差异有统计学意义（χ2＝5．885，P ＝0．015）。观察组治疗后哮喘控制测试表（ACT）评分（24．25±3．98）分、第一秒呼气容积（FEV1）为（80．25±4．25）％和呼气峰值流速（PEF）（7．25±0．69）L／min，显著高于对照组（20．12±4．02）分、（75．02±3．96）％、（5．82±0．70）L／min（t ＝7．203，6．757，14．459，26．677，均 P ＜0．01）。观察组治疗后血清TGF-β1（42．23±6．02）ng／mL、MCP-1（48．56±3．96）ρg／mL、SDF-1（252．36±32．22）ng／L 水平低于对照组（42．23±6．02）ng／mL、（59．02±4．22）ρg／mL、（425．25±40．62）ng／L，差异有统计学意义（t ＝6．757，14．459，26．677，均 P ＜0．01）。结论孟鲁司特联合脾氨肽口服冻干粉能有效提高哮喘患儿治疗效果，改善患儿肺功能，其可能机制与降低哮喘患儿血清 TGF-β1、MCP-1、SDF-1水平有关。
