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麦滋林-S治疗溃疡性结肠炎的疗效观察
目的评价麦滋林-S治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法254例慢性溃疡性结肠炎患者随机分为麦滋林-S组、麦滋林-S+激素组、激素组共三组,分别给予麦滋林-S 2010mg+生理盐水100ml;麦滋林-S 2010mg+地塞米松5mg+生理盐水100ml;地塞米松5mg+生理盐水100ml,保留灌肠,每晚一次,14天为1个疗程,共2个疗程.结果虽然麦滋林-S组不如激素组(P＜0.05)疗效好,但麦滋林-S+激素组的疗效明显优于激素组(P＜0.05).结论麦滋林-S+激素对治疗溃疡性结肠炎疗效肯定,可作为临床治疗溃疡性结肠炎的有效辅助用药之一.
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替普瑞酮及麦滋林-S对幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者S2期获得率和血清因子影响
目的 分析替普瑞酮及麦滋林-S对幽门螺杆菌(H. pylori)阳性胃溃疡患者S2期获得率和血清因子的影响.方法 选取2015年6月至2017年6月山东省淄博市中心医院收治的活动期胃溃疡患者133例,依据随机数字表法将其分成3组,对照组(45例)患者采用克拉霉素、阿莫西林、泮托拉唑、橼酸铋钾治疗,替普瑞酮组患者(44例)和麦滋林-S组患者(44例)在对照组治疗基础上加用替普瑞酮与麦滋林-S;观察患者症状缓解、溃疡愈合、S2期获得率及血清三叶因子2(TFF2)、超氧化物歧化酶(SOD)含量.结果 麦滋林-S组和替普瑞酮组患者反酸、腹胀、腹痛及烧心缓解率差异无统计学意义(P均＞ 0.05),但均显著高于对照组,差异有统计学意义(P均＜ 0.05);麦滋林-S组和替普瑞酮组患者溃疡愈合率分别为93.18%和97.73%,但差异无统计学意义(χ2= 2.592,P = 0.605);麦滋林-S组和替普瑞酮组患者溃疡愈合率均高于对照组愈合率,差异有统计学意义(χ2= 3.411、P = 0.013,χ2= 4.593、P = 0.029).麦滋林-S组、替普瑞酮组及对照组患者H. pylori根除率差异无统计学意义(P＞0.05),麦滋林-S组和替普瑞酮组患者S2期获得率均高于对照组,差异有统计学意义(χ2= 4.582、P = 0.020,χ2= 3.047、P = 0.049).麦滋林-S组和替普瑞酮组患者血清SOD、TFF2含量均高于对照组,差异有统计学意义(P均＜ 0.05).结论 麦滋林-S和替普瑞酮结合H. pylori四联根除法可显著缓解患者临床症状,较单独使用H. pylori四联疗效更好,替普瑞酮和麦滋林-S疗效近似,均可明显提升溃疡愈合程度.
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胃复春联合麦滋林-S治疗HP阴性萎缩性胃炎的疗效观察
目的 观察胃复春联合麦滋林-S治疗HP阴性的萎缩性胃炎的疗效.方法 将60例HP阴性萎缩性胃炎随机分为观察组30例和对照组30例,观察组:胃复春每次4片,每日3次口服,同时口服麦滋林-S每次0.67 g,每日3次口服,共3个月；对照组:维酶素片每次4片,每日3次口服,同时口服吗叮啉每次10 mg,每日3次口服,共3个月.结果 总有效率观察组为90％,对照组为23.3％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01),观察组优于对照组.治疗后观察组COX-2阳性表达率明显下降,对照组无明显改变,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 胃复春联合麦滋林-S治疗HP阴性的萎缩性胃炎有较好疗效.
关键词： 胃复春 麦滋林-S HP阴性的萎缩性胃炎 -
慢性肾衰竭合并上消化道黏膜病变的临床治疗
目的 探讨慢性肾衰竭(CRF)并发上消化道黏膜病变的有效治疗方法.方法 对42例CRF并发上消化道疾病患者和40例非CRF的上消化道疾病患者进行胃镜检查了解黏膜病变;随机对照研究麦滋林-S颗粒辅助治疗的临床疗效.结果 CRF患者的上消化道症状与黏膜病变均较重,麦滋林-S结合泮托拉唑治疗20 d后临床症状改善,胃镜下表现及病理组织学等方面均有不同程度的好转,发现麦滋林-S治疗组的治疗效果较对照组在CRF患者中有显著疗效(P<0.05).结论 CRF患者上消化黏膜病变较重,麦滋林-S结合泮托拉唑治疗具有显著疗效.
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麦滋林-S联合早期肠内营养预防重型颅脑损伤患者应激性溃疡出血的临床疗效观察
目的:探讨麦滋林-S联合早期肠内营养对重型颅脑损伤患者应激性溃疡出血的预防作用.方法:125例按随机原则分为早期肠内营养(EEN)组41例、麦滋林-S联合早期肠内营养(MEEN)组42例、延迟肠内营养(DEN)组42例,对患者的胃液及粪便进行隐血情况监测,弗对监测结果进行统计学处理.结果:DEN维、EEN组、MEEN组应激性溃疡出血发生分别为18/42、8/41和4/42例,存在显著差异.结论:麦滋林-S联合早期肠内营养对重型颅脑损伤患者应激性溃疡出血的发生有防作用.
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参麦注射液联合西药治疗慢性萎缩性胃炎红细胞免疫功能改善相关性研究
[目的]观察参麦注射液联合西药治疗慢性萎缩性胃炎红细胞免疫功能改善相关性.[方法]使用前瞻性设计方法,将50例住院患者,在泰安市中医医院健康体检者中选择健康对照组35例.健康对照组35例停用一切影响免疫功能药物半个月以上.治疗组50例参麦注射液40mL+5％萄萄糖200mL静滴,1次/d,一般支持治疗,胃黏膜屏障功能加麦滋林-S、硫糖铝;胃排空低下加多潘立酮、莫沙必利;胃酸分泌过多加奥美拉唑和法莫替丁等;CAG合并Hp加胶态铋、抗生素、甲硝唑等.连续治疗14d为1疗程.观测红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)、免疫复合物花环率(RBC-ICR)、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组C3bRR低于对照组(P＜0.01,P＜0.05),Hp阳性低于Hp阴性、健康对照组(P＜0.01),治疗组RBC-ICR高于对照组(P＜0.01,P＜0.05),Hp阴性组低于Hp阳性(P＜0.01).[结论]参麦注射液联合西药治疗可明显改善红细胞免疫功能,疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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麦滋林-S与凝血酶联合治疗溃疡性结肠炎
目的观察麦滋林-S加凝血酶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法对32例溃疡性结肠炎患者用麦滋林-S和凝血酶保留灌肠4周,比较用药前后临床症状及内镜下病变情况.结果症状减轻,内镜下炎症或溃疡消失,总有效率94.6%.结论麦滋林-S加凝血酶,保留灌肠治疗溃疡性结肠炎,能迅速减轻症状,控制炎症或使溃疡消失,疗效确切.
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麦滋林-S对氧氟沙星的血浆浓度的影响
目的因氧氟沙星口服对胃黏膜有刺激作用,因此在治疗中往往造成药物性胃炎.本文寻找一种既不影响氧氟沙星疗效,又能对抗氧氟沙星破坏胃黏膜作用的理想配伍药物.方法选择麦滋林-S(Marzulene-S)及硫糖铝2种抗溃疡药分别与氧氟沙星配伍使用.结果麦滋林组的病例与氧氟沙星单独用药组血药浓度相似(P＞0.05),而硫糖铝组血中氧氟沙星浓度明显低于上述2组(P＞0.05).结论证明麦滋林-S颗粒对氧氟沙星血药浓度没有影响,且有效保护了胃黏膜免受氧氟沙星的破坏;而硫糖铝中所含金属铝离子与喹诺酮类药物形成络合物,影响其吸收,因而降低了氧氟沙星的疗效.
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口服麦滋林-S加雷尼替丁预防慢性呼吸衰竭并消化道出血20例报告
我们于1999-01～2000-12对20例慢性呼吸衰竭患者给予口腔麦滋林-S加雷尼替丁以预防患者并发消化道出血，经与对照组比较，效果满意，报道如下。1 资料与方法本组40例患者均符合慢性呼吸衰竭临床诊断标准，血气分析Po2<60mmHg和(或)PCO2>50mmHg，既往无消化系统疾病史，随机分为观察组、对照组各20例，两组的年龄、性别、病情轻重均无显著的统计学差异，两组的常规综合及对症治疗措施相同，分别于入院后列观察表，观察患者有无呕血、黑便、准确记录其性质及次数并常规检测每次大便潜血。观察组自入院起每日口服麦滋林-S三次，每次1.34g，口服雷尼替丁二次，每次0.15g，如患者不能口服则留置胃管，胃管内注药。对照组不用该类药物。2 结果2.1 消化道出血发生率住院期间观察组仅1例出现单纯黑便，出血率为5%；对照组出现黑便4例，呕血并黑便3例，出血率25%，两组对比有显著性差异(P<0.05)。2.2 大便潜血试验因两组患者大便时间不同，采取标本不全，故大便潜血试验阳性结果无法精确对比；但观察组大便潜血阳性者明显低于对照组(P<0.05)。
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麦滋林-S口腔溃疡膜剂的研制及其质量控制
目的制备麦滋林口腔溃疡膜剂并建立质量控制方法.方法以膜剂外观、黏附性和溶解时间为指标,进行处方筛选.分别采用旋光光度法和紫外分光光度法测定L-谷氨酰胺和水溶性薁的含量.结果佳处方配比为CMC-Na 4%,甘油2%,PVA1750:PVA17-8a(1:3)4%.L-谷氨酰胺在0.2～2.2 g·L-1质量浓度内,旋光度与质量浓度的线性关系良好,r=0.999 6(n=6),平均回收率为99.8%(RSD=0.13%);水溶性薁在1.0～8.0 mg·L-1质量浓度内,吸收度与质量浓度线性关系良好,r=0.9998(n=8),平均回收率为99.5%(RSD=1.05%).结论本膜剂处方筛选合理,质量稳定,质控方法可行.
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麦滋林-S口腔溃疡膜的处方优选及临床疗效
目的:选择麦滋林口腔溃疡膜的佳处方,并观察临床疗效.方法:采用正交试验法,以药膜外观、粘性、溶解性为指标进行评分.将108例患者随机分为2组,治疗组58例,用麦滋林口腔溃疡膜治疗;对照组50例,用洗必泰口腔含漱液治疗.结果:本膜剂成膜佳处方聚乙烯醇PVA1750:PVA17-88:羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为1%:3%:4%.治疗组有效率 89.7%,对照组有效率52%(P＜0.05).结论:本膜剂配方合理,疗效确切.
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胃复春联合麦滋林-S对幽门螺杆菌阴性的萎缩性胃炎126例疗效观察
[目的]观察胃复春联合麦滋林-S治疗幽门螺杆菌阴性[Hp(-)]的萎缩性胃炎的疗效.[方法]将126例Hp(-)萎缩性胃炎随机分为胃复春联合麦滋林-S治疗组(观察组)、胃复春治疗组(对照组1)、麦滋林-S治疗组(对照组2),每组42例.对照组1每日口服胃复春4片/次,3次/d;对照组2每日口服麦滋林-S 0.67 g/次,3次/d;观察组每日口服胃复春4片/次和麦滋林-S 0.67 g/次,3次/d,共3个月.[结果]观察组、对照组1、对照组2,临床症状改善总有效率分别是92.8％、61.9％、57.1％,病理改善总有效率分别为85.7％、50.0％、59.5％,临床症状改善有效率和病理改善有效率观察组均比对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]胃复春联合麦滋林-S治疗Hp(-)的萎缩性胃炎有较好疗效.
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中药水煎剂联合麦滋林-S灌肠治疗溃疡性结肠炎56例
[目的]观察中药水煎剂联合麦滋林-S灌肠治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的疗效.[方法]将56例患者随机分为2组,各28例,对照组予柳氮磺胺吡啶治疗,治疗组予中药水煎剂.100 ml加入麦滋林-S 2.5 g,每晚1次保留灌肠,治疗8周后评价疗效.[结果]2组治愈率及总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),2组临床疗效相当.[结论]中药水煎剂联合麦滋林-S灌肠治疗轻、中度UC安全、有效、经济.
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麦滋林、白及胶囊、甲哨唑合用保留灌肠治疗溃疡性结肠炎64例临床观察
目的观察麦滋林、白及胶囊、甲哨唑联合用药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法64例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用麦滋林-S联合白及胶囊、甲哨唑保留灌肠治疗,对照组应用柳氮磺胺吡啶(SASP)和甲哨唑保留灌肠治疗.结果治疗组总有效率85.29%,明显高于对照组总有效率(66.67%)(p＜0.05).结论麦滋林-S联合白及胶囊、甲哨唑保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效满意.
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麦滋林-S防治恶性血液病化疗中激素副反应的临床观察
恶性血液病如自血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等,化学治疗是重要的治疗方法[1,2],其中激素(强的松常用)是化疗方案中的组成药物之一,它常常导致消化道副反应,主要表现为恶心、返酸、嗳气、腹胀、腹痛.
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中药联合麦滋林-S灌肠治疗溃疡性结肠炎45例临床体会
目的 评价中西医结合治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 45例患者予中药加入麦滋林-S治疗,疗程为8周;观察患者临床症状、不良反应和结肠镜情况.结果 总有效率为93.3%.未见严重不良反应.结论 中药联合麦滋林-S治疗轻中度UC安全、有效.
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联合治疗轻中度溃疡性结肠炎30例临床观察
目的:探讨在柳氮磺胺吡啶(SASP)基础上联合法莫替丁和麦滋林-S治疗轻中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法:将61例UC病人随机分为联合用药组(30例)和对照组(31例),所有病人均口服SASP,联合用药组同时加用法莫替丁、麦滋林-S.结果:总有效率、症状平均缓解时间、肠镜检查、病理组织学检查在组间比较有显著性差异(P＜0.05),联合用药组疗效优于对照组.结论:联合治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效理想,副作用少,值得推广.
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升提止血汤口服加麦滋林-S灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察
为观察升提止血汤口服联合麦滋林-S颗粒保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效,将溃疡性结肠炎患者62例随机分为2组,观察组31例采用口服升提止血汤,麦滋林-S 3.35 g加地塞米松5 mg加入50 mL温生理盐水保留灌肠,每晚1次;对照组31例采用麦滋林-S3.35g加地塞米松5 mg加入50 mL温生理盐水混匀保留灌肠,每晚1次.2周为1个疗程,连续治疗2个疗程,疗程结束后评定疗效.结果显示,观察组总有效率为90.3％,优于对照组71.0％(P＜0.05).观察组治疗后症状明显优于对照组(P＜0.05).结果表明,升提止血汤口服联合麦滋林-S颗粒保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效显著.
