首页 > 文献资料
-
"十一五"期间人口和计划生育优秀科技成果简介(一等奖)
1 胚胎植入的分子基础与相关疾病第一完成单位:中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室第一完成人:段恩奎成果简介:该研究团队在研究中发现了一系列胚胎植入和胎盘发育中起关键作用的因子;系统研究了泛素-蛋白酶体通路调控与葡萄胎发生的关系及分子机理;做出了几项具有临床潜在应用价值的重要发现.
-
MG-132对TRAIL诱导骨肉瘤细胞U-2OS凋亡的影响
目的 探讨MG-132对TRAIL诱导骨肉瘤细胞U-2OS凋亡的影响.方法 骨肉瘤细胞U-2OS置于含10%小牛血清的1640培养液中,在37℃、5% CO2饱和湿度的培养箱中培养,分为单用TRAIL组、单用MG-132组、联合组.在应用上述三种给药方案24 h后,分别对诱导MG-132细胞凋亡状况进行检测;计算细胞抑制率;光镜下观察细胞变化.结果 单用TRAIL组诱导凋亡效果并不理想,随着TRAIL浓度的升高,骨肿瘤U-2OS凋亡率不断升高,单用MG-132组细胞随着给药的浓度增加,凋亡率也随之增高,差异有统计学意义(P<0.05);联合组、单用TRAIL组和单用MG-132组分别与空白对照组比较,骨肉瘤细胞凋亡率均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),且单用MG-132组高于单用TRAIL组,差异有统计学意义(P<0.05),联合组骨肉瘤细胞凋亡率明显高于单用TRAIL组和单用MG-132组,差异有统计学意义(P<0.05).随着时间的推移,细胞抑制率上升,而联合组的抑制率明显高于TRAIL组和MG-132组,在72 h处达到大值[(82.32±2.54)%],差异有统计学意义(P<0.05).结论 单用TRAIL可诱导骨肉瘤细胞U-2OS凋亡,但效果不太理想.联合MG-132使用后,可大大提高TRAIL诱导U-2OS凋亡的效果.
-
硼替佐米联合三氧化二砷诱导NB4细胞凋亡的机制研究
三氧化二砷(As2O3)是目前临床公认的治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的有效药物之一,被认为是APL复发治疗的佳方案,其临床疗效已得到肯定,但诱导第2次缓解后的巩固方案还不明确,可选择重复使用As2O3、联合化疗和造血干细胞移植,因此积极寻求新的有效的治疗方法在当前仍然显得尤为重要.蛋白酶体抑制剂硼替佐米具有潜在的抗肿瘤价值,它可通过抑制泛素-蛋白酶体通路调节细胞周期,促进细胞凋亡,从而可能阻止或延缓肿瘤进展[1].已有研究表明单用硼替佐米即可诱导多种白血病细胞的凋亡[2-3].目前越来越多的研究致力于硼替佐米与常规化疗药物的联合作用,显示二者具有协同或叠加效应[3-4].
-
蛋白酶体抑制剂——硼替佐米在侵袭性恶性淋巴瘤治疗中的应用
蛋白酶体是一种26S多价催化蛋白酶复合物,广泛存在于真核细胞的核内和细胞质内,是泛素-蛋白酶体通路的主要组成部分."泛素-蛋白酶体通路"的发现获得了2004年诺贝尔化学奖,显示了蛋白酶体研究的重要性.泛素-蛋白酶体通路是生物体内进行蛋白质选择性降解的重要途径之一.
-
硼替佐米治疗白血病的研究进展
硼替佐米(bortezomib)是第一个用于临床的蛋白酶体抑制剂,通过抑制"泛素-蛋白酶体通路"抑制细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡,单用治疗多发性骨髓瘤有效率约40%,联合地塞米松治疗难治性或复发性多发性骨髓瘤有效率60%~80%[1,2].Kelley等[3]的研究,发现硼替佐米在体外可诱导部分白血病细胞株发生凋亡,提示有抗白血病效应.随着研究的深入,硼替佐米单药或联合其他化疗药物已逐渐应用于白血病的治疗.现就硼替佐米的抗肿瘤机制及其治疗白血病的现状做一综述.