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聚乙二醇4000散联合乳果糖治疗妊娠便秘的临床疗效
目的:探讨聚乙二醇4000散联合乳果糖治疗妊娠便秘的临床疗效.方法:将156例妊娠便秘患者随机分为3组各52例.A组采用乳果糖治疗.B组采用聚乙二醇4000散治疗.联合组采用聚乙二醇4000散联合乳果糖治疗.均治疗14d统计疗效.采用Wexner便秘评分量表评估便秘病情程度,Bristol粪便量表行粪便症状评分(BSFS),便秘患者生活质量量表(PAC-QOL评分)评估治疗前后生活质量变化.记录不良反应情况.结果:治疗后联合组的总有效率高,BSFS评分高,Wexner便秘评分和PAC-QOL评分低(均P＜0.05),而A组和B组比较无差异(P＜0.05).结论:聚乙二醇4000散联合乳果糖能有效提高妊娠便秘的疗效,改善患者的生存质量,且安全性较好.
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马来酸曲美布汀分散片联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征的临床效果
目的 探究马来酸曲美布汀分散片联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征(irritable bowel syndrome-constipation,IBS-C)临床疗效.方法 选取2015-09/2016-09浙江中医药大学附属第三医院收治的96例IBS-C患者,采取随机数表法将患者分成对照组和实验组;对照组患者采用马来酸曲美布汀分散片进行治疗,实验组患者采用马来酸曲美布汀分散片联合聚乙二醇4000散进行治疗;治疗4 wk后,比较两组患者的疗效、不良反应以及复发率.结果 实验组患者的总有效率高于对照组(93.75％ vs 79.17％,P＜0.05);实验组和对照组不良反应的总发生率比较,差异不具有统计学意义(8.33％ vs 10.42％,P＞0.05);实验组复发2例,对照组复发8例,实验组复发率低于对照组(4.17％ vs 16.7％,P=0.032,x2=5.457).结论 马来酸曲美布汀分散片联合聚乙二醇4000散治疗IBS-C能够显著改善患者单项临床症状,临床疗效显著,安全性较高,复发率较低,值得临床推广.
关键词： 聚乙二醇4000散 马来酸曲美布汀分散片 便秘型肠易激综合征 临床疗效 -
益生菌联合聚乙二醇4000散治疗功能性便秘疗效观察
目的 观察益生菌联合聚乙二醇4000散治疗功能性便秘的临床效果.方法 回顾性分析我院收治的65例功能性便秘患者,根据治疗方法分为观察组和对照组.观察组予以双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合聚乙二醇4000散治疗,对照组予以麻仁丸治疗,比较两组患者的临床疗效、不良反应.结果 患者服用4周后,观察组总有效率为94.2%,对照组总有效率为83.9%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 双歧杆菌三联活菌联合聚乙二醇4000散治疗功能性便秘,其治疗效果满意,具有较好的耐受性和安全性,是一种比较可行的临床治疗方案.
关键词： 功能性便秘 双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊 聚乙二醇4000散 -
穴位埋线联合聚乙二醇4000散治疗便秘30例
目的:观察穴位埋线联合聚乙二醇4000散治疗慢传输型便秘的临床疗效.方法:对符合纳入标准的30例慢传输型便秘患者实施穴位埋线,共使用两组穴位:第一组(天枢穴、足三里、上巨虚)、第二组(大肠俞、下巨虚、腹结),共埋线2次,间隔1周；同时予聚乙二醇4000散治疗10次,每日1次.治疗结束后进行临床疗效评价,并通过结肠传输试验观察结肠运动情况.结果:临床观察有效率为93.33％,结肠运输实验表明有效率为90％.结论:穴位埋线联合聚乙二醇4000散治疗慢传输型便秘临床疗效显著,副作用小,且经结肠传输试验证实有确切疗效.
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自拟通腑汤治疗老年功能性便秘的临床观察
目的：观察自拟通腑汤治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法：120例病例随机分为两组，每组60例。对照组给予聚乙二醇4000散治疗，治疗组给予自拟通腑汤治疗。结果：对照组治疗后总有效率为76.67%，治疗组治疗后总有效率为91.67%，两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：自拟通腑汤治疗老年功能性便秘疗效显著，值得临床上推广应用。
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马来酸曲美布汀胶囊联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察
目的：观察马来酸曲美布汀胶囊联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征的疗效及安全性。方法104例符合罗马Ⅲ标准的便秘型肠易激综合征患者随机分为2组。治疗组54例：马来酸曲美布汀胶囊0．2 g／次，3次／d ，联合聚乙二醇4000散10 g／次，加水300～400 m L服用，2次／d；对照组50例：马来酸曲美布汀0．2g／次，3次／d，疗程均为4周。结果治疗组与对照组相比，腹部症状（腹痛、腹胀）缓解总有效率分别为96％，90％。2组粪便性状分型均有明显改善，治疗组腹部症状及便秘的改善比对照组更为明显，差异有统计学意义（ P＜0.05）。2组不良反应差异无统计学意义。结论马来酸曲美布汀胶囊联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征有效、安全，值得临床应用。
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参术仁汤治疗气血两虚型慢性便秘随机平行对照研究
[目的]观察参术仁汤治疗气血两虚型慢性便秘疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按抛硬币法简单随机分为两组.对照组30例聚乙二醇4000散,10g/次,2次/d.治疗组30例参术仁汤(党参、白术、火麻仁各30g,杏仁、沙参、玄参各15g,厚朴、枳实、槟榔、栀子、蒲公英、天花粉各10g),1荆/d,水煎200mL,早晚饭前分服.连续治疗14d为1疗程.观测临床症状、排便次数、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈23例,有效6例,无效1例,总有效率96.32％.对照组痊愈13例,有效9例,无效8例,总有效率73.33％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).[结论]参术仁汤治疗气血两虚型慢性便秘疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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腹式呼吸联合药物对习惯性便秘的治疗效果
目的 探索腹式呼吸联合聚乙二醇4000散治疗习惯性便秘的临床效果.方法 选取我院的100例习惯性便秘患者,分为观察组和对照组,每组各有50例,对照组采用常规治疗,观察组采用腹式呼吸联合聚乙二醇4000散治疗.结果 采用常规治疗的对照组的排便时间、胃肠传输时间、钡条残留率均高于观察组,排便次数低于观察组(P＜0.05).结论 腹式呼吸联合滋聚乙二醇4000散治疗习惯性便秘的治疗效果显著.
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电针治疗慢性功能性便秘疗效观察
目的 观察电针治疗慢性功能性便秘的临床疗效.方法 将80例功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组40例.治疗组针刺双侧支沟、天枢及足三里穴,同时在天枢及足三里穴给予电针治疗;对照组采用口服聚乙二醇4000散治疗.治疗2星期后,比较两组治疗前后排便次数、粪便性状的变化,并判定临床疗效.结果 两组治疗后大便性状恢复正常率比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组第1、2星期平均每日排便次数比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗组总有效率为95.0％,对照组为65.0％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 电针是一种治疗慢性功能性便秘的有效方法.
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胶囊内镜检查前两种肠道准备方法效果分析
目的 观察聚乙二醇4000散等两种胶囊内镜检查前肠道准备方法的效果和安全性.方法 采用随机分组的方法将73例患者随机分为A、B两组,A组采用聚乙二醇4000散联合甘露醇行肠道准备,B组采用番泻叶联合甘露醇行肠道准备,比较两组患者肠道清洁情况及患者耐受情况.结果 A组肠道清洁优良率为94.5％,B组为77.8％;A组患者可耐受优良率为91.9％,B组为72.2％;A组清洁度优良率和可耐受率均显著高于B组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 胶囊内经检查前采用聚乙二醇4000散联合甘露醇行肠道准备,具有较高的安全性和有效性,是理想的选择.
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达立通联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征
目的：分析并研究达立通联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征患者的临床效果。方法选择运城市中心医院2013年2月至2014年4月门诊诊断慢性功能性便秘患者78例作为研究对象，将其分成两组（ A组36例、B组42例），A组单纯给予聚乙二醇4000散剂治疗，B组给予达立通颗粒联合聚乙二醇4000散剂治疗，观察两组患者的治疗结果。结果 B组临床治疗总有效率高于A组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论达立通颗粒联合聚乙二醇4000散剂联合便秘型肠易激综合征患者临床效果显著，可加快患者排便速度，降低不良反应发生率，值得推广使用。
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芪蓉润肠口服液联合聚乙二醇4000散治疗老年人慢性便秘23例
2011-03/2012-03月,作者采用芪蓉润肠口服液联合聚乙二醇4000散治疗老年人慢性便秘23例,疗效满意,现报告如下.1 临床资料1.1 对象本组23例患者来自作者干休所就诊患者,男16例,女7例,年龄70～93岁,平均年龄82岁,病程1～19年,均符合罗马Ⅲ诊断标准[1],症状如下;①排便困难,硬便,排便频率减少或排便不尽感;②每周完全排便＜3次,每天排便量＜35 g;③全胃肠或结肠通过时间延长.入选病例血常规、大便常规正常,隐血试验阴性,并经B超、电子结肠镜检查排除了肝脏、胆囊、胰腺、结肠、直肠及肛门等器质性病变.
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聚乙二醇4000散在结肠镜检查前肠道准备中的临床观察
目的 探讨聚乙二醇4000散(福松)作为肠道清洁剂在结肠镜检查前肠道准备中的适合用量与用法.方法 选择需要进行结肠镜检查的门诊患者70例,随机分为3组:番泻叶30 g组(A组)；聚乙二醇4000数100 g与番泻叶30 g联合组(B组)；聚乙二醇4000散200 g组(C组).按照分级标准对3组患者的肠道清洁程度进行评价,同时记录患者发生不良反应的情况及服药后排便次数和末次排便的性状.结果 (1)肠道清洁程度比较,3组符合要求率比较,差异无统计学意义(P＞0.05)； (2)3组不良反应比较,C组不良反应发生率明显低于A组,差异有统计学意义(P＜0.05)； (3)排便情况比较,3组排便次数比较差异有统计学意义(P＜0.05),末次排便清亮率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 福松作为口服清肠剂,为结肠镜检查前提供了有效的方法,不良反应少、安全性高、适用范围较广,容易被患者接受,值得在结肠镜检查时推广应用.
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滑肠通便片合用健胃益肠宁治疗老年慢传输型便秘临床观察
目的:观察滑肠通便片合用健胃益肠宁治疗老年慢传输型便秘的临床疗效及安全性.方法:将62例慢传输型便秘患者随机分为2组,治疗组予本院自制制剂滑肠通便片合用健胃益肠宁治疗,对照组予聚乙二醇4000散治疗,观察2组临床疗效.结果:2组临床疗效总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05);2组停药后临床疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:滑肠通便片合用健胃益肠宁治疗老年慢传输型便秘临床疗效显著,疗效维持时间长,是一种安全可靠的治疗方式,值得临床借鉴应用.
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双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合聚乙二醇4000散治疗老年慢性便秘的临床研究
目的 观察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合聚乙二醇4000散治疗老年人慢性便秘的临床疗效.方法 将2015年4月-2016年4月在老年医学中心门诊和住院的120例老年慢性便秘患者随机分配至A组(聚乙二醇4000散联合安慰剂片)和B组(双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合聚乙二醇4000散),每组各60例.比较两组患者治疗前后Bristol粪便性状评分(Bristol Stool Form Scale,BSFS)、便秘患者症状自评问卷(Patient Assessment of Constipation Symptom,PAC-SYM)、便秘相关残疾量表(Constipation Related Disability,CRDS)等临床指标,评估临床疗效,记录药物的不良反应.结果 A组患者治疗前BSFS、PAC-SYM、CRDS分别为(1.98±0.77)、(37.87±4.12)、(31.03±3.19)分,治疗后分别为(3.87±0.82)、(28.55±2.15)、(18.56±1.80)分;B组患者治疗前BSFS、PAC-SYM、CRDS分别为(2.03±0.78)、(36.25±4.98)、(30.28±3.56)分,治疗后分别为(4.80±0.75)、(19.73±3.42)、(13.80±2.36)分.两组患者治疗后各临床观察指标较治疗前均明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05);组间比较,B组临床指标较A组改善更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).未观察到严重不良反应.结论 双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合聚乙二醇4000散对改善老年慢性便秘有理想效果.
关键词： 双歧杆菌乳杆菌三联活菌片 聚乙二醇4000散 老年人 慢性便秘 -
聚乙二醇4000散在结肠镜检查前肠道准备中的临床观察
目的 聚乙二醇4000散在结肠镜检查前肠道准备中的临床疗效.方法 选择选取符合纳入标准的200例结肠镜检患者,随机分成治疗组130例和对照组70例,治疗组采用聚乙二醇4000散+硫酸镁行肠道准备,对照组单纯使用硫酸镁行肠道准备.比较两组的临床疗效.结果 治疗组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),且无明显的不良反应.结论 聚乙二醇4000散可以有效的运用在结肠镜检查前的肠道准备中.
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聚乙二醇4000散加硫酸镁用于结肠镜检查前肠道准备的效果探讨
为探讨聚乙二醇4000散加硫酸镁用于结肠镜检查前肠道准备的效果,回顾200例行结肠镜检查的患者资料,根据检查前肠道准备方法不同进行分组,应用聚乙二醇4000散加硫酸镁行肠道准备者为观察组(130例),单纯应用硫酸镁行肠道准备者为对照组(70例),对比观察2组患者肠道准备效果、不良反应及平均排便次数、末次排便清亮比.结果显示,观察组肠道清洁符合率(99.2％,129/130)明显高于对照组(90.0％,63/70),P＜0.05;而且观察组不良反应发生率(9.2％,12/130)明显低于对照组(17.1％,12/70),P＜0.05.结果表明,聚乙二醇4000散加硫酸镁用于结肠镜检查前肠道准备,肠道清洁效果好,不良反应少,应用价值高.
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聚乙二醇4000散与甘露醇在电子结肠镜检查前肠道准备中的临床对比观察
为比较聚乙二醇4000散与甘露醇作为肠道清洁剂在电子结肠镜检查前肠道准备中的应用效果,探讨聚乙二醇4000散作为肠道清洁剂的优越性及适合的用量、用法,本研究选择需要进行电子结肠镜检查的120例门诊患者,随机分为A、B组,各60例,分别用聚乙二醇4000散200 g(A组)和甘露醇500mL(B组)行肠道准备.对比2组患者的肠道清洁程度、不良反应发生情况、服药后的排便次数.结果显示,1)肠道清洁程度:A组肠道清洁符合要求率(83.33％,50/60)明显高于B组(76.67％,46/60),P＜0.05;2)不良反应:A组不良反应发生率(15.00％,9/60)明显低于B组(22/60,36.67％),P＜0.05;3)服药后排便次数比较:2组服药后排便次数(6.50次和7.58次)比较差异无统计学意义,P＞0.05.结果表明,口服聚乙二醇4000散为电子结肠镜检查者进行肠道准备,肠道清洁效果好,不良反应少,排便次数少,患者耐受性好,易于接受,临床应用价值高.
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聚乙二醇4000散口服预防痔术后便秘效果观察
为了观察口服聚乙二醇4000散剂预防痔术后便秘的临床效果,将2016年1月至6月我科收治的81例痔术后患者,随机分为2组.治疗组41例,术后常规服用聚乙二醇4000散.对照组40例,术后给予开塞露塞肛.1周后通过2组的临床疗效、术后并发症及切口愈合对间等指标进行评估.结果显示,切口愈合时间治疗组为(20.02±3.93)d,对照组为(21.85±4.11)d,治疗组创面愈合时间短于对照组(P＜0.01).治疗组预防术后便秘的疗效明显好于对照组,在降低术后并发症、缓解排便疼痛方面明显优于对照组(P＜0.05).2组在总有效率上差异无统计学意义(P＞0.05).结果表明,常规口服聚乙二醇4000散剂可明显改善痔术后便秘的症状,减少术后并发症.
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生物反馈和腹部推拿联合聚乙二醇4000散口服治疗功能性便秘疗效观察
为观察生物反馈、腹部推拿联合聚乙二醇4000散口服治疗慢性功能性便秘的临床疗效,将168例慢性功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组各84例,治疗组给予生物反馈、腹部推拿联合聚乙二醇4000散口服治疗,对照组给予聚乙二醇4000散口服治疗,评估2组疗效及治疗前后便秘症状评分.结果显示,治疗组治疗后临床症状评分较对照组明显改善(P＜0.05).治疗组总有效率97.7％,对照组81.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).结果表明,生物反馈、腹部推拿联合聚乙二醇4000散口服能有效改善慢性便秘患者临床症状,联合应用有协同作用,是治疗功能性便秘较为理想的方法.
